高效液相色谱法检测癫痫患儿血清中氯硝西泮

目的：建立检测血清中氯硝西泮（ＣＺＰ）的高效液相色谱法，监测ＣＺＰ血药浓度，为临床应用提供依据。方法：０．５ｍｌ样品用Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液－乙醚系统萃取净化。色谱条件：以Ｃ１８反相柱为分析柱，流动相为甲醇－乙腈－０．０１％磷酸溶液（３５１５：５５Ｖ／Ｖ），流速ｍｌ／ｍｉｎ，柱温３０Ｃ，检测波长２５４ｎｍ结果：ＣＺ在２９～１４００ｎｍ／ｍｌ范围内呈线性，血清中最低发５ｎｇ／ｍｌ，绝对驾收率９１．８     

高效液相色谱法检测癫痫患儿血清中氯硝西泮

目的 建立检测血清中氯硝西泮（ｃｌｏｎａｚｅｐａｍ，ＣＺＰ）的高效液相色谱法，监测ＣＺＰ血药浓度，为临床应用提供依据。方法 ０．５ｍｌ样品用Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液－乙醚系统萃取净化。色谱条件；以Ｃ１８反相柱为分析柱，流动相为甲醇－乙腈－０．０１％磷酸溶液（３５：１５：５０Ｖ／Ｖ），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，柱温３０℃，检测波长２５４ｎｍ。结果 ＣＺＰ在２０～１４００ｍｇ／ｍｌ范围内呈线性，血清中最低检测     

高效液相色谱法测定血中美施康定浓度

用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定美施康定的血药浓度，血样用ＳｅｐｐａｋＣ１８小柱提取，采用ＹＷＧ－Ｃ１８反相反谱法，以甲醇－０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠为流动相（４０：６０）在２５４ｎｍ波长处定量检测，在０．０５～１０．０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，重现性好，回收率为９２．６％最低检出限为２５ｎｇ／ｍｌ。     

RP－HPLC法测定人血清中卡马西平及其环氧化物

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定人血清中卡马西平（ＣＢＺ）及活性代谢产物卡马西平１０，１１－环氧化物（ＣＢＺ－Ｅ）的含量。血清样品用乙醚－二氯甲烷（３：１，Ｖ／Ｖ）混合溶剂提取，以硝基安定为内标，乙腈－水（４０：６０，Ｖ／Ｖ）为流动相，流速为１．２０ｍｌ／ｍｉｎ，ＵＶ２１５ｎｍ处测定；ＣＢＺ－Ｅ和ＣＢＺ最低检测浓度分别为５０和６０ｎｇ／ｍｌ；线性范围为０．１～５．０μｇ／ｍｌ和０．２～２０μｇ／ｍｌ；ＲＳＤ在５％以下。应用本法测定了８名癫痫病人单一服用ＣＢＺ治疗血清中ＣＢＺ和ＣＢＺ－Ｅ的浓度。     

RP—HPLC法测定人血清中卡马西平及其环氧化物

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定人血清中卡马西平（ＣＢＺ）及活性代谢产物卡马西平－１０，１１－环氧化物（ＣＢＺ－Ｅ）的含量。血清样品用乙醚－二甲烷（３：１，Ｖ／Ｖ）为流动相，流速为１．２０ｍｌ／ｍｉｎ，ＵＶ２１５ｎｍ处测定。ＣＢＺ－Ｅ和ＣＢＺ最低检测浓度分别为５０和６０ｎｇ／ｍｌ；线性范围为０．１－５．０μｇ／ｍｌ和０．２－２０μｇ／ｍｌ；ＲＳＤ在５％以下。应用本法测定了８名癫痫病人单一服用ＣＢＺ治疗血清中     

18种复合氨基酸注射液中N—乙酰—L—酪氨酸及L—色氨酸含量测？…

对１８种复合氨基酸注射液中两种含量较低的氨基酸Ｎ－乙酰－Ｌ－酪氨酸及Ｌ－色氨酸用高效液相色谱法进行了定量研究，色谱柱：ＡＬＬＴＭＡＣＣ１８柱，流动相：ｐＨ７．３的磷酸盐缓冲液－甲醇（９０：１０），检测波长为２７６ｎｍ，流速０．６ｍｌ／ｍｉｎ，结果显示浓度为１４．５～７２．７μｇ／ｍｌ呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９９，ＲＳＤ＝１．３％，平均回收率为９９．８８％。     

HPLC法同时测定人血浆中地尔硫卓及其代谢产物

本法用ＷａｔｅｒｓＢａｓｅｌｉｎｅ８１０色谱工作站，Ｗａｔｅｒｓ径向加压柱（Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ＿（１８）８ｍｍ×１０ｃｍ，４μｍ），检测波长ＵＶ２３８ｎｍ，流动相为甲醇－水－二氯甲烷－０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（６４：２３．５：２．５：１０），流速：２．０ｍｌ／ｍｉｎ；血样用混合溶剂一次提取，地尔硫和去乙酰地尔硫的提取回收率分别为８５．２％、８２．３％，平均方法回收率分别为９９．６％、１０１．１％，最低检测浓度均为５ｎｇ／ｍｌ。     

RP—HPLC法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度

采用反相高效液相色谱法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度。色谱柱ＳｐｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６×２５０ｍｍ）；流动相：甲醇－水（７５：２５）；检测波长：２８０ｎｍ，溶出度用浆法测定，转速３０ｒｐｍ／ｍｉｎ溶出介质，１％聚乙二醇＝４００，线性范围，５．０－８０．０μｇ／ｍｌ，雌二醇最低检了量为５ｎｇ，平均回收率；９９．２７％，日内和日间ＲＳＤ分别为１．９３％和２．４５％，１６８ｈ的累积溶出度大于     

高效液相色谱法测定地龙中次黄嘌呤和黄嘌呤的含量

用高效液相色谱法测定了地龙中的次黄嘌呤和黄嘌呤的含量。色谱柱：μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８（１０μｍ，３．９ｍｍ×３００ｍｍ）；流动相：甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵（７：９３）；流速：１．２ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长：２５４ｎｍ。方法重视性和回收率较好，为地龙的质量研究提供有效的方法。     

高效液相色谱法测定老年患者普罗帕酮血清浓度

作者建立改良的测定人血清中普罗帕酮反相ＨＰＬＣ法，固定相为ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－１８，流动相为甲醇：醋酸钠缓冲液：二乙胺（７４．５：２５：０．５ｖ／ｖ），流速为１ｍ１／ｍｉｎ，以安定为内标，紫外检测限为５ｎｇ，血浆中最低检测浓度４０ｎｇ／ｍｌ，在５０－３２００ｎｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，相关系数ｒ＝０．９９９８。用本方法测定１６名老年心律失常患者口服不同剂量普罗帕酮血浓，对老年患者服用普罗帕     

反相高效液相色谱法测定六神丸中蟾毒内酯的含量

本文首次采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定六神丸中蟾毒内酯的含量，固定相为Ｓｐｈｅｒｉ－５，２２０ｍｍ×４．６ｍｍ，ＯＤＳ柱；流动相为甲醇－水（６０：４０）；流速１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２９９ｎｍ；外标法；回收率为９８．４％；在１８．９～９４．５μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，ｒ＝０．９９９４。     

高效液相色谱法测定人血清中盐酸马普替林的浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定人血清中马普替林浓度的方法。本法用ＺｏｒｂａｘＯＤＳＣ１８色谱柱，以甲醇－水－氨水（５ｍｏｌ／Ｌ）－１０％醋酸铵＝４００∶７５∶１０∶１为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，线性范围２０～２４００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为９８．０％±３．９％，日内与日间的标准差分别为３．２％和４．９％     

柱切换HPLC法测定人血浆中阿霉素浓度

本文采用ＨＰＬＣ柱切换技术建立了阿霉素（Ａｄｒｉａｍｉｃｉｎ）血药浓度的测定方法。以μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ_（１８）（３７～５０μｍ）为预处理柱（５０ｍｍ×５ｍｍＩＤ），磷酸缓冲液为预处理流动相，对样品进行自动净化处理。分析柱（１５０ｍｍ×５ｍｍＩＤ）固定相为ＹＷＧ－Ｃ１８，１０μｍ，流动相为甲醇－乙腈－磷酸缓冲液（４０：１０：５０，Ｖ／Ｖ）的混合溶液。荧光检测波长为λ_（ｅｘ）＝４９５ｎｍ，λ_（ｅｍ）＝５６０ｎｍ。血浆测定的线性范围为３～６８２ｎｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９８，血浆中最低检测浓度为１ｎｇ／ｍｌ。方法的平均回收率为１０１．０％，日内及日间相对标准偏差均小于６％。     

高效液相色谱法测定血浆中曲尼司特浓度

用高效液相色谱法测定血浆中曲尼司特浓度。色谱条件：色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ＿（１８）柱；乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液（３０：７０）为流动相；流速为１．２ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长３３３ｎｍ。线性范围１—６０μｇ／ｍｌ；最小检出量为０．５μｇ，平均回收率为９１．４％。     

高效液相色谱法测定分娩产妇血清中安定的浓度及药动学研究

本文建立了反相高效液相色谱法测定安定的血药浓度。柱Ｃ１８，流动相为甲醇－水（７１：２９），水中含０．１４ｍｌ正丁胺和０．０９ｍｌ冰醋酸）；检测波长２３０ｎｍ。在０．１～３μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，最低检测限为５０ｎｇ／ｍｌ。平均回收率为８８．１９±０．５％。用本法测定了分娩产妇ｉｖ注安定后的体内血药浓度，并进行了药代动力学参数计算。     

高效液相色谱法测定人血浆中比索洛尔浓度

本文采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）内标法测定血浆中比索洛尔浓度。色谱柱为ＴＭＳ（７μｍ，０．４６ｃｍ×１５ｃｍ）；流动相为乙腈－磷酸二氢胺（１ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４）－水（１８：５：７７），荧光检测波长２７５／３０５ｎｍ（Ｅｘ／Ｅｍ）。血浆样品经碱化二氯甲烷提取，催醒胺作内标。方法线性范围为２～５０ｎｇ／ｍｌ；检测下限２ｎｇ／ｍｌ；在５、１５和５０ｎｇ／ｍｌ３种浓度平均回收率为（８８．１±６．２）％；日内日间ＲＳＤ均小于８．０％。     

硝苯地平血药浓度HPLC测定方法的改进

报道了灵敏度高、选择性好、简便快速的硝苯地平血药浓度的ＨＰＬＣ测定方法。采用Ｌｕｎａ５μＣ１８（２）柱,乙腈－水－二乙胺－磷酸（５１：４９：０．１２：０．１０）为流动相,安定为内标,ＵＶ检测波长２３８ｎｍ,血浆最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ,线性范围２￣１８０ｎｇ／ｍｌ。     

RP-HPLC法测定血清中氟脲嘧啶浓度

应用ＲＨ－ＨＰＬＣ方法检测血清中氟脲嘧啶浓度，本方法采用Ｃ１８分析柱及预柱，流动相为甲醇－０．５％乙酸水溶液，检测波长２６６ｎｍ，血清样品用乙酸乙酯萃取，氮气吹干，血药浓度在２５ｎｇ－４０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，相关系数０．９９９９，最低检测浓度为２５ｎｇ／ｍｌ。     

高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱与苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的含量

本文报道茶碱与苯巴比妥（ＰＢ）、苯妥英（ＤＰＨ）、卡马西平（ＣＢＺ）两类（４种）不同药物血浓度的ＨＰＬＣ同时测定法．采用国产色谱柱ＹＷＧＣ１８（４．６×２５０ｍｍ），检测波长为２５４ｎｍ，流动相为甲醇－水（５０：５０，ｖ／ｖ），流速：１ｍｌ／ｍｉｎ，以４－氨基安替匹林作内标，各药物的平均回收率分别为茶碱９９．０２％，ＰＢ１００．７３％，ＤＰＨ１０１．０％，ＣＢＺ１０１．７７％。对各药血清标准液的峰高比测量的变异系数（ｎ＝１０），分别为茶碱（１０μｇ／ｍｌ）６．３％，ＰＢ（２０μｇ／ｍｌ）６．１％，ＤＰＨ（２０μｇ／ｍｌ）４．０％，ＣＢＺ（１０μｇ／ｍｌ）５．２％。本法具有快速、准确、适用性广的特点，用于治疗药物的监测，效果满意，大大提高了实验室的工作效率。     

高效液相色谱法测定甲苯磺酸妥舒沙星的含量

建立了测定甲苯磺酸妥舒沙星含量的高效液相色谱法：ＡｌｌｔｉｍａＣ１８柱,０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸缓冲液（ｐＨ３．０）－乙腈（７５：２５）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ。在２．５～１００ｐｇ／ｍｌ范围内线性关系良好;最低检测限为０．１μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３）。