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相似文献
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1.
马来酸桂哌齐特注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法 将94例患者随机分为2组,治疗组48例应用马来酸桂哌齐特320mg加入5%葡萄糖250ml或生理盐水250ml静滴,1次/d,14d为1个疗程.对照组46例,用脉络宁注射液20ml加入盐酸倍他司丁500ml静滴,1次/d,14d为1个疗程.比较2组疗效.结果 治疗组起效快,总有效率95.58%,对照组起效慢,总有效率86.96%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 马来酸桂哌齐特可明显改善脑供血,是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物.  相似文献   

2.
目的 观察马来酸桂哌齐特对椎基底动脉供血不足的临床疗效及安全性.方法 收集我院住院部椎基底动脉供血不足患者79例,按入组顺序随机分为2组,分别给予马来酸桂哌齐特与复方丹参注射液治疗,比较二者治疗效果.结果 总有效率马来酸桂哌齐特组为97.5%,复方丹参组为79.5%,2组差异具有统计学意义(P<0.05).马来酸桂哌齐特起效时间明显短于复方丹参,24h内有效率高于复方丹参组(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 观察马来酸桂哌齐特对椎基底动脉供血不足的临床疗效及安全性.方法 收集我院住院部椎基底动脉供血不足患者79例,按入组顺序随机分为2组,分别给予马来酸桂哌齐特与复方丹参注射液治疗,比较二者治疗效果.结果 总有效率马来酸桂哌齐特组为97.5%,复方丹参组为79.5%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).马来酸桂哌齐特起效时间明显短于复方丹参,24h内有效率高于复方丹参组(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

4.
目的观察川芎嗪联合马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法对55例TIA患者随机分为治疗组30例与对照组25例,2组均给予川芎嗪注射液160mg加5%葡萄糖或生理盐水250mL,静滴,1次/d;治疗组联合应用马来酸桂哌齐特320mg,加5%葡萄糖或生理盐水250mL静滴,1次/d,疗程均为14d。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.3%和76.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪联合马来酸桂哌齐特治疗TIA疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的 探讨长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将76例椎基底动脉供血不足性眩晕的患者分为2组,治疗组用长春西汀注射液40 mg/d 生理盐水250ml静滴 ,而对照组用复方丹参注射液20ml/d 生理盐水250ml静滴,共用14d.结果 治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0.01);治疗后椎基底动脉血流动力学明显改善(P<0.05).结论 长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,且不良反应少、复发率低,值得推广使用.  相似文献   

6.
目的 观察丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 60例符合条件的病例随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组给予丁咯地尔200 mg加入生理盐水500 ml中静滴,1次/d;奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml中静滴,2次/d,14 d为一疗程.对照组给予盐酸倍他司汀注射液500 ml(含倍他司汀0.02 g,氯化钠4.5 g)静滴,1次/d;肠溶阿司匹林75 mg口服,1次/d,14 d为一疗程.一疗程结束后评定疗效.结果 治疗组疗效高于对照组(P<0.05).结论 丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效可靠,可在临床上推广应用.  相似文献   

7.
目的探讨舒血宁联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的有效性和安全性。方法符合纳入标准的76例TIA患者随机分为治疗组与对照组各38例,2组患者均给予舒血宁注射液20mg加入生理盐水250mL静滴,1次/d;治疗组联用桂哌齐特320mg加入生理盐水500mL中静滴,1次/d。疗程均为14d。结果治疗组与对照组总有效率分别为92%(35/38)和74%(28/38),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效较好,安全性高。  相似文献   

8.
赛莱乐在椎基底动脉供血不足中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法:选择椎基底动脉供血不足患者45例,应用赛莱乐(盐酸丁咯地尔)200mg溶于生理盐水200ml静滴,10天一疗程。对照组40例,应用丹参注射液20ml溶于5%葡萄糖200ml静滴,10天一疗程。结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论:赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状。  相似文献   

9.
目的 观察低分子肝素治疗椎基底动脉供血不足疗效及不良反应。方法 选择椎基底动脉供血不足患者35例,应用低分子肝素钙针4100IUAxa腹壁皮下注射,2次/d,7d-疗程。对照组35例,应用丹参注射液20ml溶于5%葡萄糖250ml静滴,1次/d,7d为一疗程。结果 治疗组与对照组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05)。结论低分子肝素能有效治疗椎基底动脉供血不足  相似文献   

10.
目的 :观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法 :选择椎基底动脉供血不足患者45例 ,应用赛莱乐 (盐酸丁咯地尔 ) 2 0 0mg溶于生理盐水 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。对照组 40例 ,应用丹参注射液 2 0ml溶于 5 %葡萄糖 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。结果 :治疗组有效率明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状  相似文献   

11.
目的 观察丁咯地尔联用脉络宁治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法 收58例椎基底动脉供血不足随机分成2组各29例,对照组仅用脉络宁20ml+5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml静滴,1次/d,共10d;治疗组在脉络宁的基础上加用丁咯地尔0.2g+培他啶氯化钠500ml静滴,1次/d,共10d.结果 冶疗组和对照组疗程结束后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 丁咯地尔联合脉络宁治疗椎基底动脉供血不足疗效确切值得临床应用.  相似文献   

12.
目的 观察盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法 随机将87例病人分为治疗组(45例)和对照组(42例),治疗组应用盐取丁咯地尔注射液100 mg加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d,血栓通冻干粉针450 mg加入5%葡萄糖250 mL中静滴,1次/d;对照组应用复方丹参注射液250 mL静滴,1次/d;2组均连用10 d,其余常规治疗相同.结果 治疗组痊愈26例,有效18例,总有效率98%;对照组痊愈15例,有效24例,总有效率93%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足有良好的临床疗效,可以临床广泛应用.  相似文献   

13.
目的 对法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效进行临床观察. 方法 采用随机对照方法,治疗组予法舒地尔30mg,加入5%葡萄糖液250ml中静滴,1次/d;对照组予尼莫地平,加入5%葡萄糖液250ml中静滴,1次/d.疗程为14d.2组针对部分特殊病例高血糖、高血压等情况对症治疗.结果 经治疗,治疗组显效率84.0%,好转率12.0%,总有效率达96.0%,显效率优于对照组(P<0.05),总有效率差异无显著性(P>0.05).治疗中未出现任何不良反应.结论 法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕效果确切,安全可靠,值得推广.  相似文献   

14.
盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
应用丁咯地尔共7d。结果床应用。目的观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择椎基底动脉供血不足性眩晕患者102例,治疗组0.1g加入盐酸培他啶500ml中静滴,1次/d,共7d。对照组用复方丹参10ml加入盐酸培他啶500ml中静滴,1次/d,治疗组疗效明显高于对照组(P〈0.05)。结论丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足起效快,效果好,疗程短,值得临床应用。  相似文献   

15.
通心络胶囊治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨通心络胶囊对椎基底动脉供血不足治疗效果.方法 确诊的椎基底动脉供血不足病人分为治疗组和对照组,治疗组36例,采用复方丹参注射液250ml静滴,1次/d,15d为一个疗程;加用石家庄以岭药业股份有限公司生产的通心络胶囊,0.76g,口服,每日3次,连续服用15d.对照组36例,给予复方丹参注射液,250ml静滴,1次/d,15d为一个疗程.2组均间歇5d给予第2个疗程.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).治疗后2组血液流变学有显著差异性(P<0.05).结论 通心络胶囊治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,能降低全血和血浆粘度、降低血小板聚集、降纤抗凝、明显改善血液动力学.  相似文献   

16.
目的观察法舒地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法选取我院收治的椎基底动脉供血不足性眩晕患者156例为研究对象,采用随机对照分组法分为治疗组和对照组。治疗组78例给予法舒地尔30mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d,联合血栓通注射液300mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d。对照组给予培他啶注射液500mL静滴,1次/d,联合血栓通注射液300mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d。2组疗程均为14d,观察比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效率87.18%,好转率15.38%,总有效率98.72%,对照组显效率66.67%,好转率29.49%,总有效率96.15%,2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组显效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论法舒地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕效果确切,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效和对脑血流的影响。方法将诊断明确的VBI住院病人60例随机分为两组,每组30人。对照组给予静滴生理盐水 复方丹参40ml,1次/d,15d为1个疗程;治疗组给予静滴生理盐水 赛莱乐:150mg,1次/d,15d为1个疗程。根据患者的症状、体征及TCD变化来判定疗效。结果两组治疗后患者的临床症状均有改善,但用赛莱乐治疗组改善更明显,两者之间差异有显著性。结论赛莱乐是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物。  相似文献   

18.
目的观察盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法选取我院收治符合入选标准的106例椎基底动脉供血不足患者,分成实验组和对照组。实验组每日给予羟乙基淀粉250mL静滴,1次/d,法舒地尔注射液30mg静滴,2次/d;对照组每日给予羟乙基淀粉250mL静滴,1次/d,丁咯地尔注射液0.2g静滴,1次/d。辅以对症支持治疗,疗程均为14d,观察临床疗效及不良反应。结果与治疗前比较,实验组椎动脉和基底动脉血流速度均有明显加快,治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,实验组治疗有效率无统计学意义(P>0.05)。结论单一应用盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足效果显著,无严重不良反应发生。  相似文献   

19.
西比灵加胞二磷胆碱治疗椎基底动脉供血不足   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察西比灵加胞二磷胆碱联合治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 对48例椎基底动脉供血不足临床治疗中应用胞二磷胆碱0.5g加入250ml生理盐水中,1次/d静滴,西比灵每晚10mg睡前口服,两者均用1周.结果 48例患者症状得到改善,其中治疗后眩晕、耳鸣、共济失调等症状在3d之内全部消失者36例,占75%;5d症状全部消失者8例,占16.67%,7d症状全部消失者4例,占8%.结论 西比灵加胞二磷胆碱联合治疗椎基底动脉供血不足疗效好,治疗成本低,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
我科在2004年6~9月用赛莱乐注射液(盐酸丁咯地尔)治疗眩晕取得了良好疗效,现报告如下。1资料和方法1·1临床资料随机选择83例眩晕病人,经过TCD〔1〕证实为椎基底动脉供血不足53例,颈椎病22例,梅尼埃病8例。随机分为观察组和对照组,观察组38例,对照组45例。两组性别、年龄及发病的临床表现无明显差异性。1·2治疗方法观察组采用赛莱乐100mg加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水中静滴;对照组采用低分子右旋糖酐或丹参注射液250ml静滴,1次/d,14d为一疗程。1·3观察指标和疗效判断标准治疗前和治疗后14d观察患者的临床表现(眩晕、耳鸣、头晕和…  相似文献   

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