高分子载体α,β—聚（羟烷基）—DL—天冬酰胺的合成及分子量测定

以ＤＬ－天冬氨酸为单体，聚合成ＤＬ－天冬酸胺，接入不同悬臂氨基乙醇，氨基内醇，氨基丁醇，得到α，β－聚（羟烷基）－ＤＬ－天冬酰胺，分别是α，β－聚（２－羟乙基）－ＤＬ－大冬酰胺（ＰＨＥＡ），α，β－聚（３－羟丙基）－ＤＬ－天冬酰胺（ＰＨＰＡ），α，β－聚（４－羟丁基）－ＤＬ－天冬酰胺（ＰＨＢＡ）。用红外光谱表征了高分子载体，比较了不同投料比对反应的影响；测定了高分子载体的比浓粘度，建立了ＰＨＰＡ的Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程。     

β1—4半乳糖基转移酶受体底物的动力学

研究β1-4半乳糖基转移酶（β1-4GT）与受体底物的亲和性、其底物的天线偏爱性以及糖基对亲和性的影响，以及β1-4GT对不同底物的天线特异性（branchspecificity）。用两种荧光标记的底物1（Gnβ1－2Mal－6（Gnβ1—2Mal－3）Mβ1－4Gnβ1—4Gn－PA）和底物2（Gnβ1－2Mal—6（Gnβ1－2Mal－3）Mβ1—4Gnβ1－4（Fucal－6）Gn－PA），用正常雄性大鼠的肝组织的高尔基体作为酶，测定β1－4GT的不同底物的Km值[1]。结果：底物1和2的Km值分别为2．31×10－3mol／L和3.12×10－3mol／L；对底物1，α1，3天线的N-乙酰氨基葡萄糖基比α1，6天线的反应性强，形成Gnβ1－2Mal－6（Gβ1－4Gnβ1－2Mal—3）Mβ1—4Gnβ1－4Gn—PA产物是Gβ1－4Goβ1—2MQl一6（Goβ1－2Mal－3）Mβ1－4Gnβ1－4Gn－PA的2．10倍左右；对底物2，α1，3天线的N-乙酰氨基葡萄糖基比α1，6天线的反应性更强，形成Gnβ1－2Mal－6（Gβ1－4Gnβ1－2Mal－3）Mβ1－4Gnβ1－4（Fucα1－6）Gn－PA的产物是Gβ1－4Gnβ1－2Mal－6（Gnβ1－2Mal－3）Mβ1－4Gnβ1－4（Fucα1—6）Gn－PA的4.59倍左右。结论：核心岩藻糖对酶与受体底物的亲和性有一定影响。     

1,4—双（氯甲基）—2—甲氧基—5—壬氧基苯的均聚和共聚研究

以１，４－双（氯甲基）－２，５一二甲基苯（ＢＣＭＤＭＢ）和１，４－双氯甲基－２－甲氧基－５－壬氧基苯（ＢＣＭＭＯＮＯＢ）为单体，采用脱氯化氢法，合成了聚（２，５－二甲基）对亚苯基亚乙烯（ＰＤＭＰＶ）和聚（２－甲氧基－５－壬氧基）对亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＮＯＰＶ）；并对ＢＣＭＤＭＢ和ＢＣＭＭＯＮＯＢ的共聚进行了研究。结果表明，适宜的反应条件为：碱与单体的摩尔比为２０∶１，在室温下聚合时间为３０ｈ，碱的ｐＨ＝１４时产率最高。用ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、ＵＶ—Ｖｉｓ对聚合物进行了表征。     

格林—巴利综合征临床特点及预后分析(78例报告)

格林—巴利综合征（Ｇｕｉｌｌａｉｎ－ＢａｒｒｅＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＧＢＳ）是周围神经系统疾病中较常见的一种。现将我院近５年来收治格林—巴利综合征７８例的临床特点与预后的关系作一分析，报道如下。１　临床资料７８例ＧＢＳ患者诊断符合《格林—巴利综合征诊断标准》［１］。男５７例（７３－０８％），女性２１例（２６－９２％）。年龄最大６３岁，最小２岁，平均年龄３１－２±１５－７岁。病前有上感史、消化道症状者５９例（７５－６４％），无明原因１９例（２４－３６％）；急性起病４３例（５５－１３％），其余亚急性起病…     

糖尿病54例血浆TXB_2和6—Keto—PGF_（Ⅰα）水平观察

糖尿病５４例血浆ＴＸＢ_２和６—Ｋｅｔｏ—ＰＧＦ_（Ⅰα）水平观察张锡渭，黄凤云（南京中医学院，江苏省人民医院２１００２９）主题词糖尿病／诊断，糖尿病性血管病／诊断，血栓素Ｂ_２，６－酮－前列腺素Ｆ_（Ⅰα）ＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｎＰｌａｓｍａＴＸＢ_...     

视神经病变的P—VEP和P—ERG

视神经病变的Ｐ—ＶＥＰ和Ｐ—ＥＲＧ四川省人民医院（６１００７２）樊映川，张国辉图形视诱发电位（Ｐ—ＶＥＰ）的检测在视神经病变的诊断中有着肯定的价值。自７０年代以来，已广泛用于临床。近年来，联合检测图形视网膜电图（Ｐ－ＥＲＧ）已引起许多学者的关注。联合...     

3—取代1—2,3,9—四氢—4H咔唑—4—酮衍生物的合成

为寻找新的5－HT3受体拮抗剂，以奥丹西隆（Ondansetron）为先导物，设计合成了6个未见报道的3－（2－烷基1H－苯并咪唑－1－基）甲基、3－（1H－苯并三唑－1－基）甲基和3－（1H－吲哚－3－基）甲基取代的1，2，3，9－四氢－4H－咔唑－4－酮衍生物（Ⅷa～d，Ⅸ和Ⅹ）。起始原料为间苯二酚，经过氢化、形成单苯腙、环合、甲基化得9－甲基－1，2，3，9－四氢－4H－咔唑－4酮（Ⅴ），再经过Mannich反应．形成盐酸盐，缩合反应制得目的物，对其中的甲基化反应，Man－nich反应等进行了条件优化。目的物均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等确证。     

3—氨甲基吡啶树脂的合成及五种氨基吡啶树脂对金铂吸附性的比较

研究了反应物配料比３－ＡＭＰ／Ｃｌ（摩尔比）、反应温度与时间对大孔型３－氨甲基吡啶树脂（３—ＡＭＰＲ）性能的影响规律．在最佳合成工艺条件下制得３－ＡＭＰＲ的功能基含量为３．１６ｍｍｏｌ／ｇ树脂．３－ＡＭＰＲ对ＡｕＣｌ６（２－），ＰｔＣｌ６（２－），ＩｒＣｌ６（２－），ＰｄＣｌ４（２－），ＲｈＣｌ６（３－）的吸附容量分别为８００．８，３８７．８，３８６．３，１３３．０，１０５．５ｍｇ金属／ｇ树脂；配位比分别为１．２９，０．６３，０．６４，０．４０，０．３３。比较了３—ＡＭＰＲ、２－ＡＭＰＲ、４－氨基吡啶树脂（４－ＡＰＫ）、３—ＡＰＲ、２－ＡＰＲ五种树脂对ＡｕＣｌ４－、ＰｔＣｌ６（２－）的吸附性，其中３－ＡＭＰＲ为最佳。     

血清IL——2测定对恶性肿瘤病人临床监测的意义

血清ＩＬ—２测定对恶性肿瘤病人临床监测的意义袁玲玲，曲牟文，严茂军，鲍洪刚，管杰，林爱德（临沂卫生学校生化教研室）（临沂市肿瘤医院）．关键词ＩＬ－２；检测；肿瘤．恶性白细胞介素２（ＩＬ—２）是人体复杂免疫网络中起调节作用的重要淋巴因子，其血清浓度是临...     

l—18—甲基—3,17—二亚乙二氧基—雌甾—5—烯—11—酮的合成

以ｌ－１８－甲基炔诺酮的光学活性中间体氢物（１）为原料，经６步反应制得了ｌ－１８－甲基－３，１７－二亚乙二氧基－雌甾－５－烯－１１－酮（７），其中着重摸索了氢化反应、锂氨还原及将（４）的１１α，１７β－二羟基物用Ｊｏｎｅｓ试剂进行选择性氧化１７β－羟基的反应条件     

7—氰基—3,4—反—环氧庚—1—烯的制备

简述从四氢吡喃炔丙醇（１）和１－溴－３－氯丙烷（２）开始经七步反应制备７－氰基－３，４－反－环氧庚－１－烯（９）的方法。（９）是合成具有很强抗肿瘤作用的前列腺素Ｊ２的中间体。     

肝胆系统疾病血清γ—GGTP的改变

肝胆系统疾病血清γ—ＧＧＴＰ的改变Ｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｏｆｇａｍｍａ－ＧＧＴＰｉｎｈｅｐａｔｏｂｉｌｉａｒｙｄｉｓｅａｓｅ周活，薛强（第三军医大学西南医院检验科）６３００３８血清中γ－谷氨酸基转移酶（γ－ＧＧＴＰ）主要来自肝脏。故在肝胆系统疾病时，血...     

β—苯乙胺N—取代反应中的重排反应

合成了Ｎ－（对硝基苯氧乙基）β－苯乙胺（３），同时分离到重排产物Ｎ－（２－苯乙基）－Ｎ－（２－羟乙基）－对硝基苯胺（４），推测可能是一分子内亲核取代反应。     

E—cadherin在慢性口腔溃疡的表达

目的探讨Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ（Ｅ－ＣＤ）在慢性口腔溃疡的表达及其临床意义。方法应用ＨＥＣＤ—１单克隆抗体，通过免疫组织化学ＡＢＣ方法，对１６例慢性口腔溃疡进行临床病理分析。结果在交界处正常粘膜基底部上皮Ｅ—ＣＤ表达与中间层和浅表层相比，后者呈减弱或变为阴性（Ｐ＜０．０１）。在不典型增生上皮和癌变细胞，Ｅ—ＣＤ表达比正常粘膜基底部减弱（Ｐ＜０．０１），胞膜分布减少，胞浆分布增多（Ｐ＜０．０１）。结论Ｅ—ＣＤ表达与正常上皮的分化成熟程度及不典型增生上皮和癌变细胞的异型性成负相关。     

粒—巨噬细胞集落刺激因子在血液病的临床应用

粒—巨噬细胞集落刺激因子在血液病的临床应用翟明，许崇安，蔡大力，吕晓毅梁洪伟，王舒宝（第一临床学院血液内科）　　（第一临床学院肿瘤科）关键词粒—巨噬细胞集落刺激因子，血液病重组人粒—巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）是一种造血下调控因子。８０年...     

N—取代—3—羰基—4—甲基—4—氮杂—5α—雄甾—17β—酰胺化合物的合成

为研究开发新的５α－还原酶抑制剂，以３β－羟基－５－烯－孕甾－２０－酮（Ⅰ）为原料，经７步反应合成了３－羰基－４－甲基－４－氮杂－５α－羧酸（Ⅷ），再经酰氯法或硫代羧酸酯法合成了１０个新的Ｎ－取代－３－羰基－４－甲基－４－氮杂－５α－雄甾－１７β－酰胺化合物。     

基础—冬眠—局麻在小儿唇裂修补术中的应用

基础—冬眠—局麻在小儿唇裂修补术中的应用马永德，高晓红（济南军区总医院麻醉科，济南２５００３１）本文总结我院自１９８１年１月以来１２年间采用基础－冬眠－局麻行小儿唇裂修补术１２１３例的经验，报告如下。１临床资料１．１一般资料１２１３例中，男５６４例，...     

4—[（4—氯苯基）（5—氟—2—羟基苯基）亚甲氨基]丁酸酯类化合物的质谱研究

选用具有较高亲脂性的（4－氯苯基）（5－氟－2－羟基苯基）甲酮作为γ－氨基丁酸的亲脂性载体，设计并合成了7个4－[(4-氯苯基）（5－氟－2－羟基苯基）亚甲氨基]丁酸酯类化合物，作为抗癫痫化合物进行抗惊厥活性实验，合成的样品经元素分析，红外光谱和质谱检测证实结构与目标化合物一致。     

3碘—苯并吡喃—4—酮与2—硫代—6—氧代嘌呤的反应

３－碘－苯并吡喃－４－酮（Ｉ）与２－硫代－６－氧代嘌呤发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，合成了２－（２－羟基苯甲酰）－５－氧嘌呤并「１，２－ｂ」噻唑，化合物的结构经元素分析、核磁共振谱、红外光谱和质谱和质谱予以证实。     

CaO—BaO—SiO2—TiO2系统溶胶涂液的制备和凝胶化过程

采用溶胶－凝胶工艺制备０．１ＣａＯ－０．１ＢａＯ－ＸＳｉＯ２－（０．８－Ｘ）ＴｉＯ２和ＹＣａＯ－（０．３－Ｙ）ＢａＯ－０．３ＳｉＯ２－０．４ＴｉＯ２（Ｘ＝０～０．５，Ｙ＝０～０．３摩尔分数）两组四元系统浸涂液。根据粘度变化和凝胶时间研究了组成、水和醋酸加入量对溶胶涂液稳定性的影响，得出了配制稳定期长的浸涂液的配比。利用红外光谱和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）探讨溶胶形成过程和凝胶向玻璃态转变过程中的结构变化。结果表明：溶液中ＣＨ３ＣＯＯ－取代醇盐中的ＯＲ基团分别与Ｓｉ４＋和Ｔｉ４＋配位，形成反应活性不同于原醇盐的新的前驱体醇盐；经５００°Ｃ热处理后凝胶的红外光谱中出现由Ｔｉ—Ｏ—Ｓｉ伸缩振动所引起的吸收带。ＸＲＤ谱证实６０°Ｃ干凝胶中有醋酸盐晶体，５００°Ｃ热处理后，这种晶体消失，凝胶中生成Ｂａ２ＴｉＯ４晶相。