肺原发性软骨瘤1例报告

患者女性 ,３９岁 ,因体检发现右下肺肿块１０天入院 ,查体未见阳性体征 ,胸部ＣＴ示右下肺占位性病变。剖胸探查见右肺下叶约３ｃｍ×２ｃｍ灰白色肿块 ,切除送检。巨检 :右下肺叶切除标本 ,大小１３ｃｍ×１２ｃｍ×４ｃｍ ,距支气管断端１ｃｍ处肺组织内见一大小为２．５ｃｍ×２．５ｃｍ×２ｃｍ肿块 ,呈分叶状 ,境界清 ,似有包膜 ,切面灰白半透明状 ,实质性 ,质偏硬 ,支气管旁找到米粒至赤豆大淋巴结３枚。镜检 :肿瘤组织由分化成熟的软骨组织构成 ,瘤细胞小 ,圆形或星形 ,分布不均 ,胞浆淡染 ,核小圆形 ,固缩状 ,未见双核、多核或核分…     

肺软骨瘤1例

1　病例介绍患者 ,男 ,38岁。外院体检 CT检查发现右肺包块 11天而入院。患者近日偶有咳嗽、咳痰、无咯血、胸痛、胸闷、发热等。 X线示 :1右下肺结核球。 2右下肺癌不能排除。 CT平扫显示 :右肺下叶背段实质区见一直径 2 cm大小结节状病灶 ,病灶密度基本均匀 ,CT值 4 0 Hu,中心密度略低 ,CT值 37Hu,边界清楚呈线分叶状 ,周围无卫星病灶。增强扫描病灶有轻度强化 ,CT值 5 7Hu～ 6 0 Hu。其余两肺实质区未见异常密度影 ,肺血管分布 ,走行正常。支气管通畅 ,肺门区淋巴结未见肿大 ,纵隔各区域无占位性病变 ,胸膜无增厚、粘连。右肺下叶…     

巨大原发性肺软骨瘤1例

1临床资料患者,女,40岁,查体发现右下肺肿物1周入院。既往体健。体格检查:体温正常,脉搏、血压、呼吸均无异常。胸壁无压痛,双肺呼吸运动对称,触觉语颤对称,叩诊呈清音,听诊双肺呼吸音稍粗,未闻及干、     

拇趾末节骨软骨瘤2例报告

骨软骨瘤俗称骨疣,是良性骨肿瘤,极少恶变.好发于长管骨的两端,如股骨下端、胫骨上端和肱骨上端,扁平骨如肩胛骨也可发生.但拇趾末节趾骨骨软骨瘤罕见.我科近年连续诊治左拇趾末节骨软骨瘤2例,报告如下:1 病例例1.男,15岁,学生.反复左拇趾甲沟流液1年,于1997年6月26日入院.临床检查:左拇趾甲部分缺如,末端甲床隆起,高出约0.2cm,直径约0.5cm,压痛.X线检查:左拇趾末节骨性突起,密度如骨样.临床诊断:左拇趾远节外生性骨软骨瘤.于1997年7月2日在局麻下行切除术,送病理检查符合临床诊断.例2.男,22岁,军人.左拇趾甲下长一肿块,反复溃破18个月.于1998年10月10日入院.临床检查:左拇趾甲部分缺如,缺如处增生隆起,高出约0.3cm,略成圆形,表面少许渗液,骨性压痛.拇趾背稍肿胀.X线检查:左拇趾末     

腰椎管内骨软骨瘤一例

正1临床资料患者,女,69岁,因"腰部、双下肢疼痛12年,加重2月余"入院。12年前,患者曾无明显诱因出现腰部、双下肢疼痛,疼痛主要位于下腰部、双侧小腿后外侧,活动后加重,休息后缓解,无双下肢麻木。入院前2月,腰部、双下肢疼痛加重。于当地医院查     

骨外骨软骨瘤1例

骨外骨软骨瘤１例李照明，夏跃文患者刘某某，女，６２岁。困左手掌硬结２０余年就诊。２０余年前发现左手享有一黄豆大小硬结，因无任何不适而未子重视，近年硬结逐渐增大，至就诊时已达板栗大。仍无疼痛，不影响左手活动，偶在持硬物时有压迫感及轻微疼痛。体查见左手中...     

骨外骨软骨瘤

骨外骨软骨瘤 (或软组织骨软骨瘤 )是指发生在骨以外软组织中与骨骼及骨膜无关联的良性肿瘤性骨软骨组织。软组织中成软骨、成骨性良性肿瘤较少 ,其中以软组织软骨瘤为多 ,其次为软组织骨瘤。在各种肿瘤专著中 ,不少有这两种疾病的专门章节 ,唯独不见骨外骨软骨瘤 ,可见其病理学地位和定义尚不明确。本病罕见 ,三十年代Ａｌｐｅｒｓ首先报道了起源于硬脑膜的颅内骨软骨瘤 ,Ｎｅｕｍａｒｋ则报告位于舌组织内的骨软骨瘤。八十年代初报告的有所增加[1～ 2 ] 。国内胡圣光首先报告 1例大网膜骨软骨瘤[3 ] 。八十年代后报告逐渐增加[4～ 6] 。这…     

关节骨软骨瘤病1例

男，65a.患者5a前无明显诱因出现右膝关节酸胀，疼痛，活动时加重，休息时减轻，无发热、盗汗。近半年来，大吃大喝膝关节酸胀，疼痛加重，伴行走不便，有交锁症状。右膝关节正侧位X线片显示；髌上囊多个圆形游离体，膝关节腔内见2个圆形钙化游离体，髌骨上下缘及胫骨上缘轻度骨质增生图1。诊断为右膝关节骨软骨瘤病伴骨质增生。     

肺软骨瘤1例

1临床资料患者,男性,33岁。痰中带血1d入院。患者近日偶咳嗽、咳痰,无胸痛、胸闷、发热,无低热、盗汗等。影像学表现：X线示：右下肺结节影,建议进一步检查。CT平扫显示：右肺下叶背段实质区见一直径2cm大小结节状病灶,病灶密度基本均匀。CT值40Hu,中心密度略低,CT值37Hu,边界清楚呈线分叶状,周围无卫星病灶。增强扫描病灶呈不均匀强化,CT值50Hu～55Hu,其余肺内未见明显异常密度影,肺血管分布、走行正常,支气管通畅,     

肋骨骨软骨瘤1例

1病案摘要患者女,36岁,因2003年9月突感胸闷、胸痛,无咳嗽、咳痰、咯血,无气促、呼吸困难、端坐呼吸。当地摄片胸部未见明显异常。2004年10月又感左侧背部及左侧胸腰部疼痛,胸闷,当地摄片胸部未见明显异常。2006年10月31日负重后感左侧胸部剧烈疼痛,当地X线摄片见肺尖区占位性病变,考虑肺结核球可能性大。胸部CT考虑纵隔肿瘤,为进一步诊治来我院。查体:胸廓脊柱无畸形,局部无隆起。气管居中,双肺呼吸音清。心率80次/分,律齐,无杂音,全身淋巴结未触及。化验检查:血常规及血碱性磷酸酶均正常。X线:胸廓对称,气管居中,于左侧纵隔处见一团块状…     

跟骨结节骨软骨瘤一例

患者男,51岁。左足跟部时感不适30年,行走时加重,未经特殊治疗。体检:左足跟底部触及一核桃大硬性肿块,局部尤红肿,皮温不高,无静脉怒张,轻度压痛。X线摄片示左跟骨结节处有约2cm×1cm骨性突起,以粗短蒂与跟骨结节相连,顶端有半圆形钙化的软骨帽,向前下突出呈菜花状肿块(图1)。以跟骨结节骨软骨瘤(?)收住入院。     

腰椎管内骨软骨瘤5例临床分析

〔目的〕探讨腰椎管内骨软骨瘤的临床表现主治疗。〔方法〕回顾分析自１９９０年３月至１９９９年１月收治的５例腰椎管内骨软骨瘤患者诊治情况。〔结果〕本组５例中，Ｌ１椎板关节突１例，Ｌ５椎板关节突２例，Ｓ１椎栓后缘１例。５例手术后均经病理证实。〔结论〕脊术骨软骨瘤腰椎发病较多见，好发于Ｌ５，就诊时往往已累及马尾神经，应积极手术，彻底切除，手术时应防止马尾神经损伤加重。     

腰椎内生性软骨瘤1例

患者男,31岁,2011年8月因无明显诱因反复腰部疼痛不适5年入院.查体:下腰部约腰椎4水平扣压痛明显,双下肢肌力、肌张力及感觉均正常.实验室检查:结核抗体(-),ESR为10 mm/h,CRP为4.19 mG/L.x线示为腰椎退变.CT示第4腰椎体内软组织肿块灶,骨质破坏,椎缘皮质尚存,椎管内无异常密度灶.MRI示腰第4椎体内T1WI有一团块状等信号灶,周边为低信号环;T2WI信号不均匀,以低信号为主,椎管内信号正常(图IA);T1WI增强无明显强化.全身骨显像扫描无明显异常.     

肺软骨瘤一例

1　病例报告患者男 ,35岁。因咳嗽、低热、盗汗伴左胸部不适 2个月。于 1998年 3月 19日入院。咳嗽为阵发性 ,痰少 ,曾咳出带血丝痰 1次 ,量不多。体温 37.8℃～ 38℃。夜间盗汗 ,伴有左胸部不适。无胸痛、胸闷、声嘶、呼吸困难。以洁霉素、丁胺卡那霉素常规用量静脉滴入 1个月 ,效差。查体 :Ｔ 36 .4℃ ,Ｐ 72次 /ｍｉｎ ,Ｒ 19次 /ｍｉｎ ,Ｂｐ 15 0 / 75ｍｍＨｇ。发育正常 ,营养良好。全身皮肤粘膜无黄染及出血点、蜘蛛痣等 ,浅表淋巴结未触及肿大。气管居中。双肺呼吸音粗 ,未闻及干湿性 口罗音。心率 72次 /ｍｉｎ ,律整无杂音。腹部…     

手部软骨瘤30例疗效分析

自1987年－1999年收治手部软骨瘤30例，单发23例，多发7例，20－40岁好发，发病部位以手部近节指骨最为多见，合并病理骨折12例占40％，30例均行手术治疗，其中19例行自体骨移植，11例用胎骨移植，术后均无复发，随访2例，功能良好率85％。     

腰椎管内骨软骨瘤5例临床分析

〔目的〕探讨腰椎管内骨软骨瘤的临床表现及治疗。〔方法〕回顾分析自1990年3月至1999年1月收治的5例腰椎管内骨软骨瘤患者诊治情况。〔结果〕本组5例中,L1椎板关节突1例,L5椎板1例,L5椎板关节突2例,S1椎体后缘1例。5例手术后均经病理证实。〔结论〕脊柱骨软骨瘤腰椎发病较多见,好发于L5,就诊时往往已累及马尾神经,应积极手术,彻底切除,手术时应防止马尾神经损伤加重。     

肩胛骨骨软骨瘤一例

1 病例报告.患者男，30岁，左肩部外伤后疼痛10余年，出现无痛性肿块3个月余，于2001年3月15日入院，查体，左肩胛骨冈上部可触及一降起包块，局部皮温正常，无红肿，质硬，无压痛，边缘清晰，推之不移动，左腋窝淋巴结无肿大，肩部活动功能正常，双手无麻木。X线检查示：左肩胛骨冈上部异常密度增高影，呈骨性突起，基底宽。     

强直性脊柱炎并右髂骨骨软骨瘤一例

1病例资料患者,张××,男,33岁,因强直性脊柱炎曾于2006年9月入住我院。治疗措施为静滴甲氨蝶呤3个月,至2006年12月停药;口服柳氮磺胺吡啶至今。2008年3月门诊复查骶髂关节CT:双侧骶髂关节边缘毛糙,呈"虫蚀"样改变,关节面密度增高,关节间隙变窄,髂骨未见肿物。2009年5月门诊骨     

大网膜原发性骨外软骨瘤1例并文献复习

目的:探讨大网膜原发性骨外软骨瘤的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法:分析一例33岁女性患者的临床资料,对病理标本进行常规HE染色和免疫组化染色,对染色结果进行分析判读,并检索国内外文献进行复习。结果:超声及CT均提示患者腹腔有包块;大体标本检查肿瘤组织部分呈分叶状,界清、质硬、灰白,周边见部分网膜组织;组织病理检查肿瘤由成熟透明软骨构成,呈小叶状排列,细胞无异型性;免疫组化检测肿瘤组织S-100阳性,Ki67阳性指数<1%;随访患者3年无复发或转移,各项结果共同支持大网膜原发性骨外软骨瘤的诊断,临床治疗方法首选完整切除。结论:大网膜原发性软骨瘤极其罕见,其发病机制尚不明确,治疗以手术完整切除为主。