甲状旁腺CT表现(附4例报告)

一般资料用日立W4-40型CT扫描装置,矩阵640×640,时间4.5秒,取仰卧颈部过伸位,扫描自舌骨至胸骨切迹,层厚及间距分别为5mm,均作增强前,后扫描,增强扫描用60%泛影葡胺100ml,于静脉快速推注60ml后维持快速滴注时扫描。     

Sturge-Weber综合征CT诊断(附12例分析)

目的:探讨Sturge-Weber综合征的CT表现和诊断价值。方法:回顾性分析12例Sturge-Weber综合征的CT表现。结果:12例均有脑皮层小片状到“脑回状”钙化。其中右侧6例,左侧5例,1例为两侧额、顶、颞、枕叶广泛钙化;脑萎缩10例;颅骨增厚4例;1例增强扫描示钙化灶周围皮层表面“脑回状”强化。结论:Sturge-Weber 综合征颅内皮层钙化具有一定CT特征;典型的临床及CT表现可以确诊本病;有颅面部血管瘤而CT平扫阴性时应复查。     

Sturge-Weber综合征的影像诊断(附6例报告)

目的探讨Sturge-Weber综合征影像学表现及其诊断价值。方法回顾性分析6例Sturge-Weber综合征临床特征及其CT、MRI表现。结果6例均有单侧面部血管瘤及癫痫,1例血管瘤达头顶皮肤,3例CT可见患侧脑萎缩及钙化,2例同侧侧脑室扩大,1倒双侧侧脑室扩大,1例患侧颅骨增厚,1例无异常发现;MRI所见脑萎缩及侧脑室扩大同CT所见,3例增强扫描显示病变范围明显大于CT和MRI平扫所见。结论通过CT和MRI影像学检查,特别以增强MRI扫描,对Sturge-Weber综合征的诊断有确诊价值。     

Sturge-Weber综合征的CT与MRI比较影像学研究(附9例报告)

目的 探讨CT与MRI在诊断Sturge-Weber综合征中的价值。方法 收集Sturge-Weber综合征的病例共9例,所有患儿均行常规CT扫描和MRI检查,其中2例同时行MRI增强扫描。结果 （1）CT表现：6例一侧脑叶受累;2例双侧额顶叶均受累;1例CT未见异常。其中5例脑叶呈中重度萎缩。8例皮层内出现脑回状钙化;3例一侧受累脑叶灰白质分界不清;2例合并一侧脉络丛扩大;1例合并有深静脉血管团出现。（2）MRI表现：9例MRI中5例一侧脑叶受累;4例双侧额顶枕叶均受累,所有患儿均有不同程度的脑萎缩,其中轻度者4例,中度者3例,重度者2例,仅有2例在萎缩的皮层下出现钙化;8例受累脑叶灰白质分界不清;5例一侧脑室内脉络丛呈囊状扩大;3例一侧颅板板障增厚;4例于侧脑室旁、室管膜下区出现粗大的静脉团。2例增强扫描后,受累侧皮层出现脑回状强化。结果 MRI与CT的综合分析。对于本病的诊断和病情的判定有一定的价值。     

Sturge-Weber综合征的CT诊断（附9例报告）

目的探讨Sturge-Weber综合征的病理变化和CT表现，提高其CT诊断和鉴别诊断能力。方法收集9例有完整资料的Sturge-Weber综合征，对其临床及CT表现进行回顾性分析。结果9例Sturge-Weber综合征在CT上均表现为一侧或两倾4脑叶表浅部位的脑回状或弯曲条带状钙化，其中7例伴有脑萎缩，5例合并同侧颅骨增厚。结论脑叶皮层“脑回状”钙化是Sturge-Weber综合征的特征性表现，CT是确诊该病的重要检查手段。     

马凡综合征(附4例报告)

本文报道马凡综合征4例,指出本病临床特点为骨骼、眼和心血管系统的畸形。讨论了本病的诊断和鉴别诊断问题,认为超声心动图为提高本病早期诊断的一项较为敏感的方法。本文并讨论了本病的治疗和预后。     

特发性肺间质弥漫性纤维化的CT表现(附4例报告)

特发性肺弥漫性纤维化是一种原因未明的肺疾患，据统计，确诊后经现有治疗５年生存率低于５０％，１０年生存率低于３０％犤１，２犦。为提高对特发性肺弥漫性纤维化的CT表现的认识，现将我院今年遇到的４例病例汇报如下：１临床资料例１，男，３６岁，傣族，以受凉后咽痛、咳嗽、无痰、无咯血，经抗炎、抗真菌治疗无好转收住院。既往体健。查体：语颤增强，叩诊双肺稍浊，双肺呼吸音粗，双肺中下野闻及细小湿鸣音。肺功能检查：混合性通气功能障碍。血气分析：PaO２４５～４７mmHg。CT示：双肺弥漫性间质性纤维化，可见支气管血管束增粗、胸膜增厚等改变（图１）。经抗炎和地塞米松１０mg（Qd）肌注等对症、支持治疗后出院，出院诊断为特发性肺间质纤维化。例２，女，６０岁，汉族，半月前受凉后咳嗽、无痰、无咯血、无发热、胸痛、盗汗等，伴胸闷。胸片示双肺支气管炎。既往患肺结核，双侧结合性胸膜炎。查体：体温，３７．８℃，轻度紫绀，双肺呼吸音粗，双肺中下野闻及细小湿鸣音及散在干鸣音。心界左大，痰查真菌阳性。TB－IgG阴性，TB－IgM阳性。CT示肺间性感染、间质纤维化，可见间质纤维化：小气管征。图４小叶间隔增厚、蜂窝肺、牵拉支气管征等改变（图２）。经抗炎...     

卵巢良性肿瘤CT表现(附50例报告)

目的 分析卵巢良性肿瘤的CT特征。方法 回顾性分析我院经手术病理证实的50例共52个卵巢良性肿瘤的CT表现。结果 50例卵巢良性肿瘤中,囊性畸胎瘤21例(共23个病灶),均表现为内见脂肪密度的囊性肿块;囊腺瘤25例,浆液性囊腺瘤(15/25)均为单房,囊液密度均匀,黏液性囊腺瘤(10/25)多为多房,囊液密度欠均匀;卵泡膜细胞瘤2例,均表现为边界清楚的实质性肿块;纤维瘤2例,其中1例表现为边界清楚的实质性肿块,另1例表现为实质性肿块伴囊变。结论 卵巢良性肿瘤CT表现有一定的特点,仔细分析其CT表现,有助于临床提高对卵巢良性肿瘤的CT诊断能力。     

川崎氏综合征(附4例报告)

川崎氏综合征,又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),是近十多年来才发现的一种小儿临床综合征。其特点是高热、皮肤粘膜受累并伴有淋巴结肿大。又因     

直背综合征(附4例报告)

直背综合征是由于先天性脊柱畸形胸椎失去正常的生理曲度而变直,胸骨与脊柱平行呈扁胸压迫心脏而产生的一组病征。收集我院确诊4例．分析如下：     

低镁综合征(附4例报告)

本文对4例低镁综合征的诊治过程作了介绍,认为低镁血症是低钾血症、低钙血症难以纠正的一个重要原因,并结合病例资料对该征的发病机理、临床表现和诊治等问题进行了分析讨论。     

X综合征分析(附4例报告)

早在1910年,OMer报道过1例男性青年患者反复发作心绞痛,死后尸体解剖却发现其冠状动脉正常。直到1967年,Likoff等^[1]首先报道一组有典型劳力性心绞痛,心电图运动试验阳性而冠状动脉造影正常的女性患者,才引起临床重视。1973年,Kemp等将这种病症命名为X综合征。现将我院近年来遇到的4例X综合征患者结合文献作一介绍。     

胆管错构瘤的CT表现(附5例报告)

目的 探讨胆管错构瘤的CT表现,旨在提高对本病的认识.方法 回顾性分析经穿刺活检病理证实的5例胆管错构瘤患者的CT表现,并结合文献,对本病的病理、临床以及CT表现特点进行讨论.结果 CT平扫显示病灶呈多发低密度,大小不等,形态各异,边缘部分清楚,部分不清,增强扫描后无强化.其中1例行MRI平扫,病灶呈长T1、长T2信号.MRCP显示肝内多发类囊状高信号病变,与胆管树不相通,肝内胆管树分支未见异常.结论 正确认识胆管错构瘤的CT表现特点,对本病的诊断以及鉴别诊断有较大的帮助,最终确诊有赖于采取活体组织进行病理学检查.     

输卵管妊娠的CT表现(附5例报告)

输卵管妊娠是异位妊娠中最常见的一种,约占80％左右。临床上很少应用CT检查,因而有关本病的CT诊断报告也很少见。本文报告经CT检查的5例输卵管妊娠(其中4例经手术病理证实,另1例由临床证实),旨在提高对本病的CT表现的认识。 病例报告 例1 患者34岁。反复左下腹痛13天,伴阴道少量出血,抗炎治疗后症状缓解,无明确停经史。妇检:子宫增大,盆腔左侧扪及一包块,边界不清,触痛著,宫颈无举痛。尿TT(-)。临床考虑卵巢肿瘤?炎性肿块?B超检查示子宫左前方混合性肿块,提示炎性包块。CT检     

淋巴结结核的CT表现(附21例报告)

目的：提高对淋巴结结核ＣＴ表现的认识。材料与方法：搜集经病理证实的淋巴结结核21例，其中男7例，女14例，年龄18～67岁，平均32岁，全部病例均行ＣＴ增强扫描。结果：21例颈部、纵隔及腹内不同部位的淋巴结结核CT增强表现分为5种：①均匀强化；②不均匀强化；③薄环状强化；④环状分隔样强化；⑤融合多环状强化。两种或两种以上类型强化联合存在16例，其中呈各种环形强化的共18例，占85.7％，以环状分隔样强化及融合多环状强化最具特征。结论：淋巴结结核增强ＣＴ表现具有一定特征，是诊断本病的首选方法。     

血色病的肝脏CT表现(附2例报告)

近年来,国外已有报导应用肝脏CT扫描来帮助诊断血色病和随访疗效。我院经肝脏CT诊断血色病2例,报导如下: 一、病例报告例1,男51岁。于1964年发现肝肿大。1983年超出现多饮、多尿,血糖达380ng%,查血清铁为187.3ng%、结合铁327.2ug%,血清蛋白>500ng/ml,肝穿刺活检病理证实为血色病。     

耳聋-甲状腺肿综合征(附4例报告)

耳聋-甲状腺肿综合征是一种罕见的先天性甲状腺激素有机合成障碍疾病,其主要临床特征是甲状腺肿和神经性耳聋以及由此产生的一系列症候群。本文报告了两个家族中4例耳聋-甲状腺肿综合征,全部患者的血清甲状腺素浓度都在正常低值范围,过氯酸钾释放试验时吸~(131)碘率均有明显下降。本病的甲状腺     

甲状旁腺腺瘤的CT诊断(附4例报告)

甲状旁腺腺瘤是引起原发性甲状旁腺功能亢进的最主要原因。现报告4例经手术病理证实的甲状旁腺腺瘤 CT 表现,以及检查中应注意事项结合复习有关文献总结如下。材料与方法4例病人临床均拟诊甲状旁腺功能亢进症,男、女各2例,年龄30岁～60岁.病程1年～3年,3例临床表现为不同程度的局限性乃至     

局限性肝结核的CT表现(附4例报道)

目的：报告４例无肝外结核症状的局限性肝结核，对有关文献进行复习，讨论局限性肝结核的ＣＴ表现。材料和方法：报告的４例肝结核３例经手术病理证实，１例临床治愈。４例均为男性，平均年龄为４２岁。两例为结核瘤，属于局限性肝结核的结节型；两例为局限性肝结核的弥漫型。结果：局限性肝结核的病灶多位于肝脏的边缘部，表现为单发或多发的局限性低密度灶，边界较清楚或模糊，密度均匀或不均匀，可依病变发展的不同阶段而伴有细点状或斑块状钙化，增强可以不强化、环形强化、或不均匀强化。结论：局限性肝结核的ＣＴ表现无特异性而是随疾病的发展阶段的不同而不同，由无钙化的低密度病灶，演变为伴有钙化的高密度病灶，其演变过程符合疾病本身的病理变化过程，即肉芽肿，坏死液化，钙化，纤维化等。因此本病的确诊需依据组织学和细菌学检查。     

肾上腺骨髓脂肪瘤的CT表现(附五例报告)

本文报告5例经手术、病理证实的肾上腺骨髓脂肪瘤CT表现。肿瘤多见右侧,典型CT表现:(1)边界清晰、锐利、光滑、无包膜;(2)由低密度脂肪与稍高密度纤维间质而产生密度不均;(3)乎扫、增强无明显变化。并讨论了不常见合并症及不典型CT表现的鉴别诊断。