羟氨苄青霉素钠在输液中的稳定性考察

采用紫外分光光度法测定羟氨苄青霉素钠的含量及其与4种常用输液配伍的稳定性,结果表明,在37℃温度下,羟氨苄青霉素钠在氯化钠注射中液2h内含量下降约1％,而在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中含量下降均为10％以上。     

提高氨苄青霉素钠在葡萄糖注射液中的稳定性研究

氨苄青霉素是临床上常用的抗生素，许多文献认为它不宜与10％葡萄糖注射液配伍，而应溶于0．9％氯化钠注射中输注[1]。但病人摄入过多的钠和氯离子，对某些疾病不利。本文主要对氨苄青霉素在10％葡萄糖中加与不加稳定剂的稳定性进行考察。采用恒温加速实验预测其稳定性，用硫酸汞盐法[2]测定其含量。l药品和仪器注射用氟李青霉素销（哈尔滨制药厂，970907）；10％葡萄糖注射液（浙江奥托康公司，970816）；稳定剂（自制）；501型超级恒温箱（上海市实验仪器厂）53W紫外可见分光光度计（上海光学仪器厂）。2实验方法2．l含量测定：氨等青霉…     

替硝唑注射液与氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性考察

目的 考察40℃、25℃、37℃下24小时内替硝唑葡萄糖注射液与注射用氯苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性。方法 采用反相HPLC法测定配伍后4℃、25℃、37℃下24小时内不同时间替硝唑与氨苄青霉素钠的含量,同时观察外观并测定pH值。结果 在4℃24小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜5％）。在25℃4小时后,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,4小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜10％）。在37℃2小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀;2小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑含量和8小时内氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜10％）,但在24小时时氯苄青霉素钠的含量低于80％。结论 在4℃24小时内、25℃24小时内、37℃8小时内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中稳定。     

夏季高温氨苄青霉素钠在输液中的稳定性

氨苄青霉素钠是种半合成广谱抗生素,目前临床常用5%或10%葡萄糖输液配伍静滴,但文献中屡有记载,本品在葡萄糖输液中不如在氯化钠输液中稳定,葡萄糖浓度愈高,愈易分解,且其     

氨苄青霉素钠稳定性的研究

本文探讨了湿度、水分、温度对氨苄青霉素钠稳定性的影响。实验表明湿度、水分对本品稳定性影响极大。实验测得本品无定形粉的临界湿度为47%,并对水分1.01%的样品,用简便法预测其有效期为2.6年。为解决本品的稳定性问题,生产条件应控制在临界湿度47%以下,成品水分含量最好控制在1%左右,不宜高于2%,并降低贮存温度。作者认为根本解决办法,应改革成盐工艺,制备稳定的晶型。     

舒巴坦钠／氨苄青霉素钠在六种输液中的稳定性

本文建立了反相离子对高效液相色谱法同时测定舒巴坦／氨苄青霉素的含量。并以此法考察了注射用舒巴坦钠、氨苄青霉素钠在六种输液中１０℃、２０℃、３７℃三种温度下的稳定性。结果表明本品在氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及甲硝唑注射液中三种温度下Ｔ０．９０大于４小时（其中在甲硝唑注射液中３７℃时接近４小时）；在葡萄糖氯化钠注射液中１０℃和２０℃组Ｔ０．９大于４小时，而在葡萄糖注射液中只有１０℃组Ｔ０．９大于４     

甲硝唑与羟氨苄青霉素钠配伍稳定性的实验考察

本实验将甲硝唑与羟氨苄青霉素钠,根据临床用量,按比例进行配伍。结果,在25℃条件下,6小时内溶液外观、pH值、Rf值均无明显变化。     

青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的研究青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后6 h内青霉索钠的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4、25和37℃3种温度条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化。青霉素钠的含量>91%,莪术醇含量>94%。结论青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内基本稳定。     

注射用青霉素钠稳定性考察

青霉素钠为广谱半合成抗生素,对敏感的革兰阳性球菌和杆菌均有明显的抑制作用.由于不稳定,会逐渐产生降解物和高分子聚合物,不仅含量下降,疗效降低,还可能引起临床上的过敏反应,影响患者的健康.     

注射用氨苄青霉素钠在水溶液中的变化

注射用氨苄青霉素钠(ABPC)在水溶液中不稳定。已有报道发现ABPC在高pH液中生成氨苄青霉酮酸(ABPA),在含糖缓冲液中生成2-(6＇-苯哌嗪-2＇,5＇-双酮-3＇-基)5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸(哌嗪二酮),在高浓度的水溶液中生成以二聚物为主的聚合物。医疗上ABPC常与输液混合静滴,长时间处于溶液状态,其稳定性成为一个问题。有关医疗上ABPC在注射用溶液或输液中的稳定性,许多报道主要采用氧肟酸法、碘量法及生物法研究其ABPC含量的变化。本文     

氨苄青霉素配伍中的稳定性探讨

本文对氨苄青霉素在临床上常见的配伍情况结合pH、温度进行了稳定性探讨,找出了氨苄青霉素最稳定的pH范围,在不同制剂中温度与最长存放时间的关系。并提出了较合理的配伍方法,可供临床应用时参考。     

甲硝唑与氨苄青霉素钠配伍后稳定性实验

甲硝唑与氨苄青霉素钠配伍后稳定性实验傅玲,史沛海,杜宁,王艳萍（中国人民解放军二Ｏ八医院,长春１３００６２）１仪器和试验１．１仪器：ＰＨＢ－４酸度计上海雷磁仪器厂;三用紫外分析仪上海顾村电光仪器厂;ＨＰ８４５２紫外分光光度计美国惠普公司;电热恒温水浴...     

氨苄青霉素钠的多晶型与稳定性研究

经X线粉末衍射、扫描电子显微镜等仪器的测试,检测出氨苄青霉素钠存在A,B和C三种晶型。52%相对湿度的吸湿试验和热稳定性加速试验,从动力学证明C型晶体稳定性相对较好,A型和B型其次,无定形最差。溶解热的测定从热力学证明结晶型具有相对较低的内能,无定形较高,所以无定形稳定性较差。热稳定性加速试验中,根据初均速原理,用青霉素自动分析仪对含量变化作测定,使结果较好地满足Arrhenius方程式。本试验方法较简便,并且有较好的精度和重演性。通过本项工作,对不同晶型的氨苄青霉素钠样品的稳定性优劣作出了判别,为提高产品质量提供了部分依据。     

头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性考察

目的:考察室温(25℃)下注射用头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量浓度,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后8h内其外观、pH值及质量浓度均无明显变化,不溶性微粒符合药典规定。结论:注射用头孢西丁钠室温(25℃)下可与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍,8h内使用。     

羟氨苄青霉素钠中的聚合杂质

有多种因素可引起青霉素类与头孢菌素类的药物过敏反应,近来普遍认为聚合物杂质占十分重要的地位。用豚鼠皮肤被动致敏试验(PCA)证明,氨苄青霉素(Ampicillin)中分离出的聚合物杂质具强烈的致敏性,在浓水溶液中,氨苄青霉素易于聚合,冷冻干燥品中聚合杂质十分明显。本文报道羟氨苄青霉素(Amoxicillin)钠亦有类似情况,值得注意。     

氨苄青霉素钠生产中的质量控制

喷干法生产氨苄青霉素钠具有工艺简单,生产量大等特点,但对质量控制的要求比较严格,影响质量的因素很多,抓住几项操作中的控制点,对提高氨苄青霉素钠的质量起着关键作用。1 开环开环指标直接关系到氨苄青霉素钠的药效,影响开环有以下几个因素。1.1 加碱量的控制:加碱终点的控制十分关     

注射用氨苄青霉素钠不同工艺对质量稳定性分析

本文对注射用氨苄青霉素钠,溶媒结晶法与喷雾干燥法两种不同生产工艺所得的成品进行了稳定性考查。其分析结果说明溶媒结晶法工艺优于喷雾干燥法工艺。