自微乳化释药系统研究进展

近年来,药剂学领域出现许多增加水难溶性药物溶解度和吸收的技术,其中自乳化释药系统(self-emulsifying drugdelivery systems,SEDDS)得到了广泛的发展。SEDDS 是由药物、油、乳化剂及助溶剂等组成的一种油状混合物,在体外轻微振荡或体内胃肠道的蠕动下自发的形成一种热力学稳定的乳状液,其粒径大约100～300 nm,粒径小于100 nm的乳剂称为自微乳化释药系统(self-microemulsifying drugdelivery systems,SMEDDS)。与 SEDDS 相比,SMEDDS 的最大优点是粒径小、溶液澄清透明、药物增溶量大、制剂更稳定。本文就 SMEDDS 的处方组成、结构与理化性质、质量评价以及应用等方面作一简要综述。1 处方组成SEDDS 的基本处方组成包括药物、油、乳化剂及助溶剂等。SMEDDS 的基本处方组成与 SEDDS 相同,其特殊性在     

自乳化释药系统的研究进展

从自乳化释药系统的基本概念、研究方法、影响因素等方面出发,对其在药学方面应用的特点及质量要求等进行讨论,并对自乳化释药系统的发展前景作了综述。     

自乳化释药系统的研究进展

从自乳化释药系统的基本概念、研究方法、影响因素等方面出发,对其在药学方面应用的特点及质量要求等进行讨论,并对自乳化释药系统的发展前景作了综述。     

自乳化药物传递系统的研究进展

本文对近几年国内外有关自乳化药物传递系统的特点、吸收机制、组成、影响因素及其在药剂学方面的应用进行了归纳和分析。自乳化药物传递系统可显著地提高难溶性或亲脂性药物口服生物利用度，具有广阔的发展前景。     

口服固体自微乳化给药系统的研究进展

目的对新近发展的固体自微乳化给药系统（S-SMEDDS）文献进行综述。方法查阅近年国内外相关文献并进行归纳和总结。结果对固体自微乳的载体、固化技术以及缓控释制剂进行了探讨,为研究水难溶性药物的生物利用度及适合药物释放特性的S-SMEDDS技术提供相关参考。结论固体自微乳化系统可以显著提高难溶性药物的口服生物利用度,且兼顾了液态自微乳和固体制剂二者的优势,是一个极具潜力的新型制剂。     

新型自乳化给药系统研究进展

自乳化给药系统因可提高药物的吸收速度和程度,增强难溶性药物的溶解能力,提高生物利用度而成为当前药剂研究的一大热点。本综述就近几年国内外关于自乳化给药系统的最新研究进展作一简要介绍。     

自乳化药物传递系统研究进展

口服给药是最主要的给药途径,众多药物由于水溶性差,在胃肠道分散度不高,限制了其吸收和生物利用度。为此,自乳化药物传递系统（self-emulsifying drug delivery systems,SEDDS）受到了人们较多的关注。相对普通乳剂来说,SEDDS有载药量大、热力学稳定、适合大规模生产、制剂体积小等优点。     

自乳化释药系统的探讨

自乳化药物传递系统可改善药物的口服吸收,增加其生物利用度,是克服某些脂溶性或水难溶性药物制剂吸收困难的一种极具潜力的方法,本文从自乳化释药系统的基本概念、处方设计、质量评价等方面出发,对其在药学方面应用的特殊及质量要求等进行讨论。     

通过体外自乳化性能及体内药代动力学评价优化葛根素自乳化制剂

本文将水不溶性药物葛根素制备成自乳化制剂。测定了葛根素在不同油相及表面活性剂的溶解度，结果表明葛根素在油酸、Tween 80中的溶解度较好，1，2-丙二醇不但能增加药物的溶解度，而且能够提高自乳化能力。以油酸为油相，Tween 80为表面活性剂，1，2-丙二醇为助表面活性剂，配制一系列混合物，通过绘制三元相图得到自乳化区，考察不同自乳化处方的自乳化性质，采用激光粒度散射仪测定乳化后粒子大小，在体外评价基础上选择较好的3个处方进行比格犬体内药动学研究，比较不同处方自乳化制剂在比格犬体内的生物利用度包括药代动力学参数Cmax， Tmax， AUC0-t。结果表明处方2和处方3的AUC0-t值［(5.201±0.511) ng·mL^-1·h， (5.174±0.498) ng·mL^-1·h］和Cmax值［(1.524±0.125) ng·mL^-1， (1.513±0.157) ng·mL^-1］显著高于处方4［(3.013±0.623) ng·mL^-1·h， (0.939±0.089) ng·mL^-1］，通过体内研究结果获得较优处方为油酸(17.5%)、Tween 80(34.5%)、1，2-丙二醇(34.5%)。自乳化释药系统提供了水不溶性药物口服给药的新途径。     

中药结肠靶向给药系统研究进展

目的对结肠靶向给药(CTDD)系统的相关进展全面综述,探讨其今后的发展方向,为研究人员提供参考与依据。方法查阅国内外19种期刊25篇相关文献,并进行分析、归纳。结果中药CTDD系统包括pH依赖型、时间依赖型、微生物酶解型、生物黏附型、压力依赖型、脉冲型和联合应用型。结论中药CTDD具有广阔的应用前景,但中药指标成分、体内评价等方面的研究还需加强。     

自微乳制剂的研究进展

目的通过查阅文献,对自微乳的制法、处方的优化及代表性研究实例三个方面,作一客观的综述。     

Application of traditional Chinese medicine preparation in targeting drug delivery system

Abstract

Targeting drug system (TDS) or targeted drug delivery system (TDDS) is a new kind of drug delivery system which could make drug to be directly concentrated on the target site with high curative effects and low side-effects. As the quintessence of Chinese culture, traditional Chinese medicine (TCM) has a large advantage in many disease clinical treatments, especially in cancer, hypertension and many other intractable diseases owing to their low toxicity and side-effects relative to western medicine. This article reviews literatures on development of TCM-targeted preparations which were published in the past 10 years. TDS including active-targeting, passive-targeting and physical-chemical-targeting preparations were introduced through domestic and overseas literatures to reveal the unique advantages of TCM-targeting preparations in drug delivery system. In this article, we have reviewed some kinds of TCM-targeting preparations and indicated that great attention should be paid to the research on the TCM-targeting preparations.     

中药靶向制剂研究进展

检索了近5年(1999-2004年)来万方、维普、CNKI、PubMed和ScienceDirect数据库中有关中药靶向制剂研究的文献,井对其进行了综合分析和总结.从微球制剂、复合性乳剂以及脂质体三方面对中药靶向制剂的研究进展作了介绍和展望.指出了中药靶向制剂研究存在的问题与进一步研究的建议.中药靶向制剂的研究切实可行,并且具有其独特的临床意义和优势.     

加快现代中药研发提高中医药国际影响力

中药以及中医药现代化的概念应随现代科技水平的发展而不断延伸。文中阐述了中药现代化的重要性,借鉴有关文献,对中药物质基础、组方原则、药性理论等中医药基础理论进行分析,探讨现代中药提取、分离技术的特点和应用。提出实现中药国际化,不仅要实现中药标准国际化,确保中药安全性和疗效,而且要开发一批按组分(成分)配伍组方的"现代中药",以适应中药国际化和医学发展趋势的需要。     

Developments in drug delivery of bioactive alkaloids derived from traditional Chinese medicine

The bioactive alkaloids (e.g. vincristine, hydroxycamptothecin, ligustrazine, and so on) from traditional Chinese medicine (TCM) have exerted potent efficacies (e.g. anti-tumor, anti-inflammation, immunosuppression, etc.). However, a series of undesirable physicochemical properties (like low solubility and weak stability) and baneful pharmacokinetic (PK) profiles (e.g. low bioavailability, short half time, rapid clearance, etc.) have severely restricted their applications in clinic. In addition, some side effects (like cumulative toxicities caused by high-frequency administration and their own toxicities) have recently been reported and also confined their clinical uses. Therefore, developments in drug delivery of such alkaloids are of significance in improving their drug-like properties and, thus, treatment efficiencies in clinic. Strategies, including (i) specific delivery via liposomes; (ii) sustained delivery via nanoparticles, gels, and emulsions; and (iii) transdermal delivery via ethosomes, solid lipid nanoparticles, and penetrating enhancers, have been reported to improve the pharmacokinetic and physicochemical characters of problematic TCM alkaloids, decline their adverse effects, and thus, boost their curative efficacies. In this review, the recent reports in this field were comprehensively summarized with the aim of providing an informative reference for relevant readers.     

论中药现代化

详细介绍了我国中药产业的现状和存在的问题 ,阐述了中药现代化的必要性、中药现代化的概念以及如何实施中药现代化     

中药口服缓控释给药系统质量评价体系的构建

中药口服缓控释给药系统是中药新型给药系统研究的热点, 而中药口服缓控释给药系统质量评价体系是其安全性、有效性的重要保证, 本文就如何构建中药口服缓控释给药系统质量评价体系进行了探讨。     

关于中药新药研发创新的几点思考

基于对近年来中药新药研发和注册申请状况的回顾分析,从中药新药技术审评和注册管理的视角,阐述了对中药新药研发创新议题的若干观点。包括对中药新药研发创新内涵的理解,对中药新药研发创新具体形式的认识,以及对当前中药新药研发创新方面存在问题的剖析等。     

中药和天然药物治疗肝纤维化的研究

肝纤维化是由于细胞外基质的合成大于降解导致过度沉积 ,是纤维增生与纤维分解不平衡而引起的病理过程。肝纤维化是大多数慢性肝病所共有的病理特征 ,也是慢性肝炎肝硬化等进一步发展、恶化的重要中间环节。因而 ,针对不同水平的调节因素以及纤维组织生成和降解机制 ,抗纤维化药物可以从不同环节抑制其生成或促进其降解。该文就治疗肝纤维化的中药和天然药物的研究现状作一简要综述。