河北省2004～2008年乙型流行性感冒病毒监测与血凝素蛋白基因序列分析

目的了解河北省2004～2008年乙型流行性感冒（流感）病毒抗原性的变异及种系分布。方法采用狗肾传代细胞分离流感病毒,经血清学鉴定后提取病毒核糖核酸,经逆转录一聚合酶链反应扩增目的基因后,进行乙型流感病毒的血凝素重链（Heamagglutiningl HA1）基因片段的核苷酸序列测定。结果2004年10月～2008年3月,共分离到乙型流感病毒131株,其中48株为维多利亚（Victoria）系,83株为山形（Yamagata）系。2004～2005年流行期为Yamagata系毒株,2005～2006年流行期为Victoria系毒株,2006～2008年2个流行期都有Yamagata和Victoria系的毒株出现。HA2基因片段核苷酸序列测定结果显示,两个系列的毒株都有小的变异,但Yamagata系毒株变异更明显。2008年分离到的Yamagata系乙型流感病毒与2005年毒株相比已经有8个氨基酸被替代,同源性只有97．4％～98．0％。结论2004～2008年Victoria系乙型流感病毒的抗原性未发生明显的变异,但Yamagata系乙型流感病毒的基因发生变异,使抗原性发生漂移,是2007～2008年流行期引起乙型流感爆发的主要因素。     

2006年河北省新分离Victoria系B型流感病毒变异株血凝素基因序列分析

目的分析2006年河北省分离的B型流感毒株HA抗原性和基因特性,阐明HA基因的变异与流感流行的关系。方法用MDCK(Madin Darby Canine Kidney)细胞分离培养流感病毒,血凝抑制(Hemasslutination Inhibition,HI)试验鉴定型别。提取病毒核糖核酸(RNA),采用RT-PCR扩增病毒HA基因,纯化产物进行核苷酸序列测定,用DNAStar软件作分析处理。结果2006年在河北省流行的B型流感病毒属Victoria系,与北半球该流行期的国际疫苗株B/上海/361/02不同,其抗原性与最近的Victoria系代表株B/Hong Kong/330/2001相比已发生较大变异,核苷酸同源性仅为96.5%～97.2%,在抗原决定簇上有6个位点发生了氨基酸替换。结论2006年在河北省流行的Victoria系B型流感病毒是一个新的变种,在HA1区域发生的变异是今年B型流感流行的主要原因,应该引起重视。     

北京地区2009-2010年流感监测季乙型流感病毒HA基因特征分析

目的了解2010年1~4月间北京地区流感病原学监测中分离到的乙型流感病毒株血凝素(HA)基因的特征,探讨2009-2010年流感监测季乙型流感病毒的分子流行病学特征。方法采用一步法RT-PCR方法,随机抽取32株本监测季分离到的乙型流感病毒毒株进行血凝素基因的扩增,将扩增产物进行序列测定,采用相应的生物信息软件进行核酸及氨基酸序列比对以及进化树分析。结果 2009-2010年流感监测季期间,北京地区人群中乙型流感病毒以Victoria系的活动占优势,其间分离的32株病毒的HA基因与2009-2011年北半球的疫苗株B/Brisbane/60/2008相比,31株在HA1区发生I73P的变化,32株发生I161V的变化,氨基酸的替换均发生在抗原决定簇A区。绘制的种系发生树显示这些毒株与B/Brisbane/60/2008亲缘关系最近,而与B/Malaysia/2506/2004以及B/Hong Kong/330/2001差异较大。结论 2010年1~4月间北京地区人群中Victoria系乙型流感病毒的HA基因发生变化,导致其抗原性发生改变,表明北京地区人群中流行的乙型流感病毒的抗原性和基因特性在逐渐发生变异,今...     

2006～2007年深圳市Victoria系B型流感病毒HA1基因特性的分析

目的：了解2006-2007年深圳市Victoria系B型流感病毒流行情况及HA1基因特性。方法：用狗肾传代细胞（MDCK）和鸡胚进行流感病毒分离,将分离到的Victoria系B型流感毒株进行血凝素HA片段核苷酸序列测定并推导出其氨基酸序列,用SIMMONIC软件和Mega软件对其进行分析。结果：2006-2007年深圳分离培养到的Victoria系流感毒株与同时段的疫苗株B/Malaysia/2506/04、国内代表株B/Shenzhen/155/05的核苷酸同源性极高,没有发生较大的变异;2006-2007年深圳所有的Victoria系株均在134号位点上发生了Ser到Pro的替换。除此之外,还存在个别的氨基酸点变异,部分的变异位点处在HA1区的抗原表位,会导致病毒的抗原性改变。结论：本研究未发现2007年深圳流行的Vic-toria系B型流感毒株与2006年的流行株在HA1片段有明显的氨基酸变异。     

浙江省乙型流感病毒HA1基因分析

目的：了解浙江省近几年乙型流感病毒的基因变异情况和WHO推荐流感疫苗株对浙江省人体的保护情况。方法：采集浙江省类流感样本进行流感病毒的分离和鉴定，并对分离到的乙型流感病毒进行核酸的提取，采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增病毒基因后进行病毒血凝素HA1基因核苷酸序列测定，用DNAMAN和BioEdit生物软件对测序结果进行分析处理，并与WHO推荐疫苗株基因进行比对。结果：分离到Yamagata系和Victoria系两个进化系的乙型流感病毒，两系毒株均未发现核苷酸的丢失和插入，糖基化位点没有太大改变。毒株之间核苷酸的同源性为95.25%，氨基酸的同源性为95.28%。Yamagata系毒株HA1区域核苷酸序列长度为1038 bp，推导的氨基酸序列长度为346个，氨基酸变异替换数在6-8之间；Victoria系毒株HA1区域的核苷酸序列长度为1041 bp，推导的氨基酸序列长度为347个，氨基酸变异替换数在2-8之间，相比Yamagata系毒株在163位上都多1个天冬酰胺（N）。基因进化树上可见明显的Yamagata系和Victoria系两个分支。结论：浙江省人群交替流行着Yamagata系和Victoria系两个抗原性不同的进化系的乙型流感病毒，病毒的基因发生了变异，抗原已发生漂移。2001、2006两年WHO推荐乙型流感疫苗株与我省当年流行株为不同谱系毒株，预防保护效果不够理想，其余年份为同一谱系毒株，预防保护效果较好。     

2007年乙型流感病毒抗原性和基因特性分析

目的 了解四川省乙型流感病毒血凝索的抗原性和基因变异情况.方法 采集四川省流感监测哨点医院和疑似流感疫情的流感样病例咽拭子,用MDCK细胞进行病毒分离.选取来自不同时间、地点且经血凝抑制实验鉴定为乙型的流感病毒分离株进行单向血凝抑制实验;提取病毒核酸,进行RT-PCR扩增HA基因的HA1区,对扩增产物进行序列测定并推导出氨基酸序列.结果 2007年四川省乙型Yamagata系流感病毒的抗原性不同于B/天津/144/2005,而与B/福建新罗/54/2006类似,乙型Victoria系病毒与B/深圳/155/2005相比其抗原性存在差异;核苷酸和氨基酸序列分析结果表明,在HA1区有分别有6个、2个和4个氨基酸位点发生了替换.结论 四川省2007年乙型Yamagata系和Victoria系流感病毒的抗原性与B/天津/144/2005和B/深圳/155/2005相比发生了进一步的漂移.     

2004～2006年江西省乙型流感病毒HA1基因特性分析

目的：了解江西省2004～2006年分离的B型流感病毒株HA1基因变异特征。方法：采集监测医院和疑似流感疫情的流感样病例鼻咽拭子标本进行流感病毒分离,对分离到的B型流感病毒进行核酸的提取,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增病毒基因后进行核苷酸序列测定,用DNAStar5.0、BioEdit（Version5.0）、Mage生物软件对测序结果进行分析处理,推导出氨基酸序列,进行基因特性分析。结果：2004年和2005年分离到的B型流感病毒均为B型的Yamagata系;2006年以Victoria系为优势株,但有Yamagata系的活动。9株Yamagata系B型流感病毒HA1区域核苷酸序列长度均为1014 bp,未发现核苷酸的丢失和插入,与疫苗推荐株B/Shanghai/361/2002 HA1区相比较,不同毒株氨基酸同源性为96.4%～97.3%,替换数在10～11个,所有毒株均在9个相同的氨基酸位点发生了相同的替换,在196位增加了一个糖基化位点。12株Victoria系B型流感病毒HA1区域核苷酸序列长度均为1017 bp,未发现核苷酸的丢失和插入,与疫苗推荐株B/Malaysia/2506/2004的HA1区相比较,不同毒株氨基酸同源性为98.4%～99.5%,替换数在2～4个,所有毒株均在2个相同的氨基酸位点发生了相同的替换,在197位增加了一个糖基化位点。结论：江西省2004～2006年Yamagata系B型流感病毒HA1基因特性已发生改变,从基因水平说明Yamagata系B型流感病毒抗原性发生了改变。2006年Victoria系B型流感病毒HA1基因特性有所改变,疫苗仍有预防效果。     

珠海市2011年连续发生5起乙型流感疫情的病毒HA1基因分析

目的分析珠海市2011年多起连续发生的流感疫情中分离的乙型流感毒株HA1基因特性,阐述流感暴发的原因。方法用MDCK细胞分离培养流感病毒,提取病毒核酸,采用RT-PCR扩增病毒HA基因并测定核苷酸序列,用ClustalX和MEGA4.1分析结果。结果珠海市2011年多起连续发生的流感疫情中分离的乙型流感病毒属Victoria系,与2011年流感监测分离株2011C-IN-0056-7相比,没有核苷酸的丢失和插入,没有糖基化位点的改变,核苷酸同源性在97.3%以上,氨基酸有1~3个位点发生了变异,属于同一变异株。与2010-2011年北半球乙型流感疫苗株B/Brisbane/60/2008相比较,核苷酸同源性在98.5%以上,氨基酸有1~4个位点发生变异,也属于同一变异株。结论引起本市流感连续暴发疫情的原因可能是本地流行株抗原漂移所致,与疫苗株B/Brisbane/60/2008核苷酸和氨基酸同源性都很高,吻合性较好,如果能够在儿童中普遍接种,应该能够起到很好的预防作用。     

连云港地区2017—2018年乙型流感病毒HA1基因特征分析

目的了解连云港地区2017—2018年乙型流感病毒表面血凝素HA1基因特征及抗原变异情况。方法随机选取2017—2018年连云港地区分离的6株乙型流感病毒株,用一步RT-PCR法对HA1基因进行扩增测序,采用Lasergene软件包中MegAlign进行核苷酸和氨基酸同源性分析,用MEGA6.0软件进行基因种系进化分析。结果 2017—2018年连云港地区人群中同时流行着乙型Yamagata系和Victoria系毒株。分离的Yamagata系毒株与B/Brisbane/9/2014比较,在血凝素基因HA1区发生3个氨基酸替换,在248位少了一个糖基化位点;分离的Victoria系毒株与B/Brisbane/63/2014、B/Florida/33/2014比较,在血凝素基因HA1区发生6个氨基酸替换,在248位增加一个糖基化位点。结论连云港地区人群中流行的乙型流感病毒与疫苗推荐株相比,基因特性已发生一定改变。     

内蒙古自治区近两年乙型流感病毒暴发疫情结果分析

目的：了解近两年来内蒙古自治区由乙型流感病毒引起的暴发疫情的病毒分离情况和病毒抗原性的变异情况及种系分布。方法：采用鸡胚、狗肾传代细胞（MDCK）培养分离流感病毒,经血清学鉴定后提取病毒RNA,经聚合酶链式反应扩增目的基因后进行乙型流感病毒的NS1基因序列测定。结果：2006年1月～2007年4月由爆发疫情共分离到乙型流感病毒55株,血清学鉴定结果除1株为Victoria系毒株以外,其余54株均为Yamagata种系。在时间的分布上2006年全部为Yamagata,而2007年为Victoria系毒株出现。非结构蛋白（NS1）基因片段的核苷酸序列测定结果,两个系列的毒株都有一些小的变异,但Yamagata系的毒株变异更明显些。结论：近两年内蒙古自治区人群中流行的乙型流感病毒已发生抗原漂移,因此加强流感病毒病原学监测,对于防止流感疫情暴发具有重要意义。     

流行性感冒大流行的变迁

人们开始真正认识到流行性感冒（简称流感）给人类健康造成的巨大危害始于1918年的西班牙流感大流行。然而,在科技和经济飞速发展的今天,尽管流感的防治措施较百年前有了质的飞跃,其发病率及死亡率依然维持在一定水平,并造成严重的社会负担。此文对流感病毒的致病性、危害及防治措施的变迁进行回顾和总结。     

Adjuvants in influenza vaccines

The effectiveness of influenza vaccines is still controversial, and the role of adjuvants in such vaccines is briefly reviewed in this paper. Inactivated whole virus vaccines may include components that function as adjuvants, meaning that additive adjuvants are often not required. MF59 and AS03 showed higher adjuvanticity than aluminum salts in several clinical studies. Recent research has suggested that immune cell recruitment is the main mechanism underlying adjuvant actions in general, and that aluminum salts induce this recruitment via inflammation at the injected site. The aspect of how oil-based adjuvants, such as MF59 and AS03, recruit immune cells remains to be clarified.     

Cross-subtype immunity against avian influenza in persons recently vaccinated for influenza

Avian influenza virus (H5N1) can be transmitted to humans, resulting in a severe or fatal disease. The aim of this study was to evaluate the immune cross-reactivity between human and avian influenza (H5N1) strains in healthy donors vaccinated for seasonal influenza A (H1N1)/(H3N2). A small frequency of CD4 T cells specific for subtype H5N1 was detected in several persons at baseline, and seasonal vaccine administration enhanced the frequency of such reactive CD4 T cells. We also observed that seasonal vaccination is able to raise neutralizing immunity against influenza (H5N1) in a large number of donors. No correlation between influenza-specific CD4 T cells and humoral responses was observed. N1 may possibly be a target for both cellular and humoral cross-type immunity, but additional experiments are needed to clarify this point. These findings highlight the possibility of boosting cross-type cellular and humoral immunity against highly pathogenic avian influenza A virus subtype H5N1 by seasonal influenza vaccination.     

Nosocomial influenza in children

Influenza is the most important cause of acute respiratory illness leading to hospitalization among children during community epidemics. This illness can cause extensive nosocomial outbreaks with serious morbidity and mortality among specific groups of children. Paediatric patients with community-acquired influenza and healthcare workers are the main reservoir for the nosocomial spread of the virus. During epidemics in the community, testing for influenza should be requested in all children with compatible symptoms admitted in the hospital, and measures should be introduced for the prevention or early control of an outbreak. Recent advances in the management of influenza include rapid diagnoses based on antigen detection and the identification of the new neuraminidase inhibitors zanamivir and oseltamivir. Annual vaccination against influenza of children with high-risk conditions, their family members and healthcare workers is the principle measure for the prevention of nosocomial outbreaks. Although vaccination against influenza appears to be cost-effective at all ages in terms of prevention of illness, related hospitalizations, deaths, reduction of healthcare costs and productivity loss, vaccination coverage among target groups is limited.     

Rapid detection of pandemic influenza in the presence of seasonal influenza

Background  

Key to the control of pandemic influenza are surveillance systems that raise alarms rapidly and sensitively. In addition, they must minimise false alarms during a normal influenza season. We develop a method that uses historical syndromic influenza data from the existing surveillance system 'SERVIS' (Scottish Enhanced Respiratory Virus Infection Surveillance) for influenza-like illness (ILI) in Scotland.     

中国流感与人禽流感预防控制

一、近年来流感疫情 1997年5—12月，以往仅能感染禽类的禽流感病毒H5N1却在香港地区引起人群感染暴发。这是全球首次发现禽流感病毒能直接感染人。1999年3月，香港又发生禽流感病毒H9N2感染人类的事件。2003年2月，香港再次发生人感染禽流感病毒H5N1事件。同年3月，荷兰养殖场暴发禽流感病毒H7N7，随后，禽流感病毒通过结膜感染80多人，死亡1人。2003年12月，香港再次证实1人感染禽流感病毒H9N2。2003年底以来，禽流感病毒H5N1先后在亚洲的越南、泰国、韩国、日本、中国、俄罗斯等国家的禽类中发生暴发。目前，经实验室证实，禽流感病毒H5N1已经导致121人发病，其中62例死亡，病死率50％。在短短的几年时间里，先后发生禽流感病毒H5N1、H7N7、H9N2跨越种属屏障直接感染人类，引起世界各地流感专家们的高度关注。虽然，目前还没有发现禽流感H5N1、H7N7、