大鼠下丘脑室旁核的突触结构

在PVN神经网中,最多见的是轴—树突触,其次是轴—体突触,偶尔可见树—树突触。根据所含的突触小泡不同,可把轴突末稍分为三类:Ⅰ、含有大量的清亮小泡,混有一些小的致密核心小泡。Ⅱ、含有大量圆的清亮小泡,混有一些大的致密核心小泡。Ⅲ、单纯含有大量圆及椭圆的清亮小泡,大小不等。多种不同性质的轴突末稍共同参与PVN的神经内分泌整合过程。     

大鼠下丘脑室旁核的神经支配

本文应用ＨＲＰ追踪、免疫细胞化学与电镜方法研究了大鼠下丘脑室旁核的神经支配。结果显示，中缝背核向室旁核投射的神经元中，部分为５－ＨＴ免疫反应阳性；被盖背外侧核的部分５－ＨＴ神经元也发出纤维投射至室旁核。将ＣＢ－ＨＲＰ注入第三脑室后，电镜下发现室旁核内ＥＶＫ免疫反应阳性树突接受ＨＲＰ反应阳性轴突形成突触，ＨＲＰ免疫反应阳性的树突与阴性轴突的传入形成突触，提示室旁核内ＥＮＫ神经元受触液神经元的突触调控，同时触液神经元又受到其他神经元的突触调控。     

大鼠下丘脑室旁核神经元的超微结构特征

在透射电镜下,我们观察到PVN大细胞具有四种不同的形态,认为属于同一类细胞分泌活性的不同时相:(1)合成相,粗面内质网非常丰富,(2)加工相:Golgi复合体发达,周围分布着一些神经分泌颗粒;(3)储存相:神经分泌颗粒明显增多:(4)转运相:细胞质内神经分泌颗粒很少,而在细胞周围可见一些充满神经分泌颗粒的突起。免疫电镜的结果也证实了VP阳性神经细胞具有类似的四种不同形态,其中在合成相,粗面内质网囊膜呈免疫阳性反应,还有一些PAP免疫复合物沉积在细胞质中。而在加工,储存和转运相,神经分泌颗粒呈免疫阳性反应。同样,小细胞亦具有三种不同形态特证,可能代表着不同的功能状态。     

大鼠下丘脑室旁核向迷走神经背核投射的电镜研究

电解损毁大鼠一侧下丘脑室旁核后,将HRP注入同侧颈迷走神经干,电镜观察迷走神经背核中室旁核的投射纤维终末的超微结构及突触联系.结果:迷走神经背核中室旁核的少量纤维终末可以与副交感节前神经元的胞体和树突构成突触;多数终末与该核内中间神经元等的胞体、树突、树突棘及轴突构成突触.以轴-树突触为主,突触类刑以Gray I型为主.     

烫伤对大鼠下丘脑室旁核AVP阳性细胞的影响

本文用免疫组织化学PAP方法和计算机图像分析仪定量分析研究了烫伤对下丘脑室旁核精氨酸加压素(AVP)阳性细胞分泌的影响。大白鼠24只,均分成烫伤后立即及1、2、3、4小时组和对照组。结果表明:(1)烫伤后下丘脑室旁核AVP阳性反应物体积缩小。烫伤后立即及1、2小时三组与对照组相较,差异均有非常显著的意义,烫伤后3小时AVP阳性反应物体积渐回升,烫伤后4小时组与烫伤后立即及1.2小时组相较,差异均有显著的意义;但烫伤后4小时组仍未恢复到对照组的水平,两者的差异有显著的敢义。(2)烫伤后下丘脑室旁核AVP阳性细胞胞体阳性反应物体积缩小。     

大鼠下丘脑室旁核加压素神经元的生后发育

用免疫细胞化学PAP法研究了大鼠下丘脑室旁核加压素(VP)神经元的生后发育过程,对75只生后不同发育阶段大鼠下丘脑室旁核VP神经元进行了观察,结果表明,不同发育时期的室旁核内,均有VP免疫阳性细胞出现,细胞质和突起呈棕黄色,胞体大多数为椭圆形,少数为圆形和三角形,用测微尺测量了各级发育阶段阳性细胞的直径及计数了各切面被标记的细胞数量,大多数细胞只有二支突起,少数有三支突起。生后30天大鼠室旁槟VP阳性细胞的形态、数量、直径和复杂化程度已接近成年水平,另在第三脑室周圍灰质区域,室管膜和室管腆下层也发现有VP阳性细胞存在。     

下丘脑室旁核神经元多重神经支配的电镜研究

为了探讨下丘脑神经内分泌的突触调控机制，本文用电镜细胞化学与免疫电镜双标技术相结合的方法，研究了大鼠下丘脑室旁核神经元的多重神经支配。即先用６－ＯＨＤＡ损毁ＣＡ能神经末梢，再于振动切片上用包埋前免疫电镜法，分别以ＤＡＢ和ＴＡＢ为呈色剂先后对肽能（ＯＴ或ＳＰ）神经元和ＧＡＢＡ神经元进行双重标记。电镜观察结果表明：在下丘脑室旁核内存在肽能（ＯＴ，ＳＰ）和氨基酸（ＧＡＢＡ）能神经元及ＣＡ神经末梢；ＯＴ神     

大鼠丘脑束旁核的亚区划分

已知丘脑束旁核是上行痛调制通路中的一个中继核，为了深入了解此核的结构和作用，我们在大鼠尼氏染色切片上对此核的细胞构筑进行再观察。根据神经元胞体的形态、大小、染色强度和分布，发现大鼠束旁核可区分为明显不同的内侧部和外侧部。内侧部细胞较大且密集，染色深；外侧部细胞较小且稀疏。对此亚区划分及其意义进行了讨论。     

猫下丘脑室旁核向延髓吻侧腹外侧区的投射——WGA-HRP法研究

用WGA-HRP顺、逆行追踪法研究了下丘脑室旁核(Pa)向延髓吻侧腹外侧区(RVL)的投射。将WGA-HRP注入RVL,在Pa、下丘脑外侧区和背侧区观察到逆行标记细胞。位于Pa的标记细胞从前向后逐渐增多,主要位于Pa的后部,尤以后部背内侧区为多。将WGA-HRP注入Pa,观察到顺行标记的Pa下行纤维主要在同侧RVL下行,集中走行在一个宽约0.5mm,距腹面0.0-0.2mm的区域,往尾侧逐渐偏向外侧,纤维束的中心距中线3.0-4.0mm。特别引人注目的是,观察到从上述Pa下行纤维发出的呈串珠状的典型标记终支。这些终支伸向深面,可达离腹面1.0mm的区域,多见于斜方体尾侧1.0-3.0mm的部位。以上结果表明,猫Pa存在向RVL的纤维投射。     

猫延髓吻侧腹外侧区向下丘脑室旁核和胸髓的纤维投射

将WGA-HRP或荧光素Fast blue(FB)注入一侧室旁核(Pa),在双侧延髓吻侧腹外侧区(RVL)均观察到道行标记的细胞,同侧多于对侧。标记细胞从尾侧向吻侧逐渐减少。将FB注入一侧胸髓2、3节段,可见RVL逆行标记细胞从尾侧向吻侧逐渐增多,至斜方体尾侧1.0～1.5mm平面达最多,同侧多于对侧,多位于离腹面0.0～1.0mm的区域。将FB和荧光素Diamidino yellow2HCl分别注入一侧胸髓和Pa,仅在RVL观察到单标细胞,未见双标细胞。以上结果表明,Pa和胸髓分别接受起源于RVL不同细胞的纤维投射。     

热应激时下丘脑视上核和室旁核Fos蛋白的表达

为了探讨不同温度下,大鼠的行为表现及大鼠下丘脑视上核和室旁核内神经元Fos蛋白的表达情况,本研究将成年SD大鼠置于不同温度(24℃、34℃、38.5℃、42℃),相对湿度为60%的实验仓内60min,观察大鼠的行为表现;同时应用免疫组化染色技术,观察大鼠下丘脑视上核和室旁核内Fos阳性神经元的形态、分布和数量的变化。行为学结果显示:24℃时,大鼠无异常表现,直肠温度为36℃左右;34℃仅引起大鼠直肠温度升高至38℃左右,动物行为无明显变化;38.5℃和42℃时,大鼠直肠温度升高至39℃以上,最初大鼠精神萎靡,活动减少,但随后转为兴奋状态,出现惊跳、逃窜行为。免疫组化染色结果显示:24℃时,下丘脑视上核、室旁核内Fos阳性细胞较少;34℃时,Fos阳性细胞的表达量增加;38.5℃时,Fos阳性细胞数达到峰值;42℃时又降低,并出现三种Fos阳性细胞:即胞核为Fos阳性、胞浆为Fos阳性以及胞浆、胞核均为Fos阳性。以上结果表明下丘脑视上核、室旁核内Fos蛋白的表达随温度的升高而发生明显的变化,提示这两个核团参与了热应激过程。     

正常血压和高血压大鼠下丘脑室旁核微灌注氨肽酶

正常血压和高血压大鼠下丘脑室旁核微灌注氨肽酶ＢａｔＣｍ，ｅｔａｌ．ＢｒａｉｎＲｅ┐ｓｅａｒｃｈＢｕｌｅｔｉｎ．１９９６，３９（４）２３５～２４０给正常血压实验大鼠（ＷＫＹ）和自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）下丘脑（ＰＶＮ）室旁核注入氨肽酶（ＡｍＭ），记录麻...     

尾加压素Ⅱ对大鼠下丘脑室旁核神经元放电的影响

应用细胞外记录单位放电技术,在大鼠下丘脑脑片上观察了尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ)对下丘脑室旁核(paraventricular nucleus,PVN)神经元放电的影响。实验结果如下:(1)在39个PVN神经元放电单位给予尾加压素Ⅱ(0.3,3.0,30.0,300.0nmol/L,n=39)2min,有32个放电单位(82.05%)放电频率明显降低,且呈剂量依赖性;(2)预先用100μmol/L的GABAA受体拮抗剂荷包牡丹碱灌流7个下丘脑脑片,5个放电单位放电频率明显增加(71.43%),在此基础上灌流尾加压素Ⅱ(30.0nmol/L)2min,放电频率无明显变化;(3)预先用氯通道阻断剂印防己毒素(picrotoxin)灌流12个下丘脑脑片,12个放电单位的放电频率均明显增加(100%),在此基础上灌流尾加压素Ⅱ(30.0nmol/L)2min,11/12(91.67%)放电频率无变化;(4)12个放电单位灌流一氧化氮合酶抑制剂(NG-nitro-L-arginine methylester,L-NAME)50μmol/L,有11个单位(11/12,91.67%)放电明显增加,在此基础上灌流尾加压素Ⅱ(30.0nmol/L)2min,放电被抑制。以上结果提示:尾加压素Ⅱ能抑制下丘脑室旁核神经元自发放电,可能与其同GABAA受体结合加强氯电流有关。     

不同应激方式对大鼠下丘脑室旁核c-FoS表达的影响

目的:为了比较大鼠足趾皮下注射福尔马林(formalin)和腹腔注射脂多糖(LPS)诱导下丘脑室旁核(PVN)内c-Fos蛋白表达的差异.方法:本实验采用免疫组织化学ABC双重细胞染色法,观测formalin和LPS应激后下丘脑室旁核大细胞部(mPVN)和小细胞部(pPVN)内c-Fos蛋白和精氨酸加压素(AVP)的定...     

小鼠下丘脑室旁核与第三脑室的相互关系Golgi浸染、免疫组织化学和透射电野观察

本工作应用多种方法对小鼠下丘脑室旁核(PVN)及其毗邻的第Ⅲ脑室壁进行观察,以了解PVN与脑室系统的相互关系。结果显示在室壁内有室管膜内神经元分布。PVN内侧区有一些接触脑脊液(CSF)的中小神经元,其树突插入室壁。PVN外侧区亦有些大细胞神经元发出长树突与室管膜接触或插入其内。免疫组化结果证实室管膜内有少数的加压素(VP)和催产素(OT)神经元存在,还有大量VP或OT免疫反应阳性的粗纤维穿入。电镜观察显示紧贴室管膜细胞有许多树突终末的断面,其中有些含多量神经分泌颗粒。并见有特殊的树—树突触形成。结果表明PVN与第Ⅲ脑室壁之间存在着结构上的密切联系,PVN内VP、OT神经元有可能直接排放分泌物入CSF。PVN与第Ⅲ脑室之间可能还存着局部调节环路。     

外周免疫刺激诱导小鼠下丘脑室旁核和视上核中Ⅰ型IL-1受体表达的变化

目的　通过研究外周免疫刺激后免疫性细胞因子受体在下丘脑神经内分泌核团中的表达变化 ,揭示这些核团与神经免疫调节的关系。　方法　小鼠腹腔内给予细菌内毒素脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)或葡萄球菌肠毒素B(staphylococcalenterotoxinB ,SEB) ,用免疫组织化学方法观察脾脏核增殖抗体 (PCNA)及下丘脑室旁核和视上核中Ⅰ型IL 1受体的表达 ,并采用双标记技术观察Ⅰ型IL 1受体阳性神经元和加压素及催产素表达的关系。　结果　 1 与对照组比较 ,LPS或SEB引起脾脏核增殖抗体的表达明显增强。 2 Ⅰ型IL 1受体在正常小鼠脑内的表达很广泛。与对照组比较 ,LPS或SEB引起Ⅰ型IL 1受体在小鼠下丘脑室旁核和视上核中表达显著增强。 3 在正常下丘脑室旁核和视上核中Ⅰ型IL 1受体阳性的神经元既有加压素能的 ,又有催产素能的。　结论　下丘脑室旁核和视上核参与了免疫反应的调节 ,这两个核团中的部分加压素能神经元和催产素能神经元在神经免疫调节中可能具有重要作用     

脑室注射组胺对下丘脑室旁核促皮质素释放激素神经元的作用

目的:观察第三脑室注射组胺对下丘脑室旁核促皮质素释放激素(CRH)神经元活动的影响。方法:Fos癌蛋白免疫组化LSAB法结合双抗原标记法;半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法。结果:第三脑室注射组胺后,(1)下丘脑室旁核Fos阳性神经元数目明显增加(P＜0.05);(2)室旁核内的Fos阳性神经元中约有31.78%同时呈CRH阳性反应;(3)室旁核CRHmRNA含量明显升高,且有量效关系。结论:中枢组胺可以激活下丘脑室旁核的CRH神经元,并使CRH基因表达增加。