炮制对娑罗子中七叶皂苷A和七叶皂苷B的影响

目的探讨娑罗子炮制前后七叶皂苷A和七叶皂苷B含量的变化.方法采用HPLC法测定炮制前后的七叶皂苷A、七叶皂苷B的含量.结果娑罗子炮制后七叶皂苷A的转移率为7.44%～94.2%,七叶皂苷B的转移率为7.26%～92.7%.结论娑罗子炮制后质量有明显的变化,不同厂家差异较大,有必要制定相应饮片的质量标准.     

不同炮制方法对娑罗子饮片质量的影响

目的:探讨中药材娑罗子的炮制方法及其对有效成分的影响。方法:采用HPLC法测定干燥、润泡、切制等不同炮制工艺下七叶皂苷A和B含量的变化。结果:采用直火热风干燥法烘干的娑罗子中七叶皂苷A和B的含量最高,最佳干燥温度为30～40℃;采用减压冷浸法软化娑罗子效果较好,炮制后七叶皂苷A和B的转移率可达93.4%;不同片型的娑罗子水浸提物中七叶皂苷A和B的含量顺序为薄片颗粒中片厚片。结论:娑罗子炮制加工方法对娑罗子中有效成分的含量和组分影响较大,娑罗子的最佳炮制工艺为35℃直火热风烘房干燥5d,减压冷浸法软化5h,切薄片1～2mm,干燥。建议在原产地趁鲜切制并及时干燥。     

薤白微量元素的测定

目的运用火焰原子吸收光谱法测定薤白中Fe,Cu,Zn,Mn,Ca,Mg6种微量元素的含量。方法用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定。结果所测定的薤白中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在95.00%~102.80%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.8214%。结论该方法简单、准确,结果令人满意。     

电感耦合高频等离子体发射光谱法测定蒙药角茴香中的微量元素

目的建立电感耦合高频等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定蒙药角茴香中Al,As,B,Ba,Cd,Co,Cu,Fe,Hg,In,Mn,Pb,Sr,Zn等14种微量元素含量的测定方法。方法采用微波消解法前处理样品,电感耦合高频等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定蒙药角茴香中14种微量元素含量。结果该方法检出限为0.0002～0.006μg.ml-1,各元素加标回收率在95.6%～109.26%之间,RSD小于4.46%。结论该方法可快速、灵敏、准确测定蒙药角茴香中多种微量元素含量。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定垂柳叶微量元素

目的 建立柳叶中微量元素的测定方法 .方法 采用微波消解处理柳叶,火焰原子吸收光谱法测定其4种微量元素的含量.结果 柳叶中Fe, Cu, Zn, Mn 含量丰富,分别为577.4,15.99,154.5,85.66 μg/g ,回收率在96.23%～103.25%之间.结论 微波消解- 火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于柳叶微量元素的测定.     

宁夏中卫内蒙乌拉特前旗和山东枸杞微量元素的聚类分析研究

目的 研究不同产地枸杞中微量元素的含量.方法 采用火焰原子吸收光谱法测定了宁夏中卫、内蒙乌拉特前旗和山东3地枸杞中K, Na,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Mn,Cr 等9种微量元素的含量;并借助统计学软件(SPSS 17.0)对测定结果进行聚类分析.结果 表明宁夏中卫、内蒙乌拉特前旗和山东3地枸杞各属一类,总符合率为100%.结论 采用聚类分析及判别分析可以为判别枸杞产地提供一种新的方法.     

FAAS法测定不同产地栀子中微量元素的含量

目的: 考察不同产地栀子中多种微量元素的含量。方法: 运用火焰原子吸收光谱法测定栀子药材中微量元素Fe,Mn,Ca,Mg,Zn,Cu的含量。结果: 方法的加样回收率在95.05%~97.89%,RSD(n=6)在1.66%~2.87%。结论: 实验建立的检测方法简单、快速、灵敏,为栀子中微量元素的测定提供了一种可靠方法。     

驱白巴布期中微量元素与组方原理的关系研究

目的 通过测定驱白巴布期中与白癜风相关的微量元素含量,分析该药中微量元素分布与组方原理之间的关系.方法 采用HNO3-H2O2高压消解罐法消化处理样品,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定Cu,Zn,Fe,Ca,Mg,Mn,Sr,Co等8种微量元素,原子荧光法(AFS)测定Se元素.结果 两种方法 的RSD(n=5)在0.65%～3.18%内,元素回收率在90.52%～103.56%之间,测定结果 较理想.结论 ICP-AES法和AFS法测定微量元素方法 简便,快速准确,适于分析测定药材中的微量元素,结果 发现驱白巴布期中的微量元素含量与其组方原理有很大相关性,为今后进行基础研究及进一步开发提供信息.     

火焰原子吸收光谱法测定红景天中微量元素

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定红景天药材中的微量元素含量.方法:采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的红景天中Mn,Fe,Cu,Zn的含量.结果:红景天中含有丰富的微量元素,含量高低依次为Fe＞ Mn ＞Zn＞ Cu,含量测定方法学考察其加标回收率为92.71％ ～ 102.23％.结论:建立了红景天药材微量元素的分析方法,该方法快速、准确,稳定性好,可供红景天的质量控制及资源开发利用参考.     

蒙药材诃子中钙、锌元素提取方法研究和含量测定

目的研究诃子中微量元素Ca、Zn提取方法,并用原子吸收光谱法测定Ca、Zn含量。方法采用直接消化法、超声波法和微波消解法三种不同的提取方法,提取了诃子中微量元素,通过原子吸收光谱法测定其微量元素钙、锌的含量,并对三种不同提取方法进行比较。结果对于钙元素直接消化法和微波消解法元素提取率较高,三种方法提取锌元素差别不大;微量元素钙、锌含量分别为2015.5/μg·g~(-1)、643.3/μg·g~(-1)(微波消解法),测定方法的相对标准偏差介于0.2%~0.6%之间,平均加标回收率在99.2%~101.4%之间。结论微波消解法与直接消化法是提取诃子中微量钙和锌元素较好的方法。采用火焰原子吸收光谱法同时测定两种微量元素方法简便、可靠。     

巴戟天抗抑郁提取物含量测定及微量元素分析

目的:研究药材巴戟天提取物(寡糖Ⅰ)的糖、蛋白质含量以及微量元素的分析.方法:采用苯酚-硫酸法测定总寡糖的含量,考马斯亮蓝染色法测定蛋白质含量,ICP-AES法分析其中的微量元素.结果:该提取物含总寡糖量为89.4%,总提取物中蛋白质含量为0.19%,经过D-941阴离子树脂柱层析富集脱蛋白后未测出含有蛋白质,微量元素测定其含有Zn、Fe、Ca等十二种微量元素,未检测出As、Cd、Pb等有害元素.结论:该提取物中含具有抗抑郁作用的高纯度植物寡糖.     

火焰原子吸收光谱法测定黄芪微量元素含量

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定黄芪药材中的微量元素含量。方法:收集不同来源的黄芪药材,采用浓硝酸-高氯酸(4∶1,v/v)混合溶液消解黄芪样品,用火焰原子吸收光谱法测定其中的Cu、Zn、Mn和Fe含量,共测定了5种黄芪样品的微量元素含量。结果:黄芪药材中微量元素含量由高到低依次为FeZnMnCu,其加标回收率为97.96%~102.18%。结论:该方法快速、灵敏,稳定性好,可供黄芪的微量元素含量测定使用。     

栀子花中维生素和微量元素的分析测定

目的:研究栀子花中维生素和微量元素的种类及含量,为栀子花的开发利用提供科学依据。方法:采集栀子花样品,采用RP-HPLC法测定VA、VE含量;荧光分光光度法测定VB1、VB2的含量;火焰及石墨无焰原子吸收光谱法测定微量元素的含量。结果:确定了栀子花维生素和微量元素的种类及含量。结论:栀子花中维生素、微量元素含量丰富,是一种很有开发价值的药食两用植物资源。     

四物汤及其单味药中6种金属元素的微波萃取-原子吸收法测定

目的 测定四物汤及其单味药中Fe,Cu,Mg,Ca,Mn,Zn 6种金属元素的含量,建立中药复方中微量金属元素检测的方法.方法 用蒸馏水微波提取样品,运用火焰原子吸收光谱法测定,采用标准曲线法拟合计算含量.结果 所测定的四物汤及其单味药中含有丰富的人体必需微量元素.结论 该方法操作简单、结果准确,为中药复方中微量金属元素检测的理想方法.     

娑罗子药材的化学品质研究

目的:对七叶树属主要资源种类娑罗子药材化学品质进行综合比较研究.方法:应用HPLC法建立不同品种的娑罗子药材中七叶皂苷A,B2个指标成分的含量测定方法,通过紫外-可见分光光度法测定七叶皂苷的含量,并考察样品中的水分、总灰分等含量,比较不同品种娑罗子药材的化学品质.结果:不同品种娑罗子药材中七叶皂苷A、七叶皂苷B的种类和含量各不相同,结合总七叶皂苷含量及水分、总灰分等常规理化实验项目测定结果,表明不同品种的娑罗子药材化学品质差异较大,其中陕西、湖北、浙江等主产地所得药材品质符合《中国药典》要求.结论:该研究可为不同品种的娑罗子药材综合质量评价体系的建立提供理论和实验依据.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定9种中药材中微量元素含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度计法测定9种中药材中钴、锰、锡和钒的含量。方法:采用微波消解,配合石墨炉程序升温及冷原子吸收法测定三七、葛根、虎杖、丹参、川芎、当归、黄连、大黄、苦参中的4种微量元素。结果:方法线性关系良好,相关系数r>0.995,精密度[RSD(%),n=5]为0.8%-1.8%,平均回收率84.46%-115.60%。结论:该方法快速、干扰少、精密度高,能满足中药材中微量元素含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定粟米草中铅和镉含量的研究

目的 运用石墨炉原子吸收光谱法测定粟米草中Pb、Cd微量元素的含量.方法 通过对样品消解方法及仪器参数进行优化,建立了粟米草中Pb、Cd的石墨炉原子吸收光谱测定方法.结果 重金属元素Pb、Cd的含量,分别为3.027,1.021 μg·kg~(-1);加标回收率分别为97.25% 和100.03%.结论 实验建立的石墨炉原子吸收光谱条件用于测定粟米草中微量元素简单、快速、灵敏、准确,可为其他中药的Pb、Cd的测定提供参考.     

火焰原子吸收光谱法测定山药中微量元素含量

目的:使用火焰原子吸收光谱法测定山药药材中微量元素含量。方法:利用浓硝酸-高氯酸(4∶1)混合溶液进行样品消解,采用火焰原子吸收光谱法对6种不同来源的山药样品中Mn、Fe、Cu、Zn、Mg元素含量进行了测定。结果:山药药材中富含微量元素,其含量高低依次为Mg>Fe>Cu>Zn>Mn。5种元素含量测定方法的回收率在95.50%～103.50%。结论:该方法灵敏、快速、稳定,可供山药微量元素含量测定。     

娑罗子脂肪含量及脂溶性成分的气相色谱-质谱分析

目的 测定不同产地娑罗子中的脂肪含量,并分析其脂肪酸组成成分和相对百分含量.方法 采用索氏提取法提取不同产地七叶树科植物七叶树种子娑罗子中的脂肪.对汉中天台山产娑罗子中的脂溶性成分经甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术(GC-MC)分离和鉴定各个成分.结果 共分离出两个馏分,非极性馏分和极性馏分.其中非极性馏分32种,主要有:正二十九烷(15.07%),正三十一烷(10.85%),正二十七烷(7.00%),正二十五烷(6.99%),正二十三烷(6.27%),正二十四烷(5.59%),正二十六烷(5.74%),正二十八烷(5.12%)等.极性馏分22种,其中一种未知成分,不饱和脂肪酸6种,分别为:反式-油酸(4.21%),顺式-油酸(3.43%),亚油酸(0.96%),共轭亚油酸(0.10%),十六碳烯(9)酸(0.15%),15-二十四烯酸(0.10%),共占其脂肪酸总含量的8.95%.饱和脂肪酸15种,主要种类有:棕榈酸(65.94%),硬脂酸(11.57%),肉豆蔻酸(5.03%),花生酸(1.66%),葵酸(1.14%),十二烷酸(1.01%),木质素酸(0.83%)等.结论 娑罗子中含有一些重要的脂肪酸,对人体营养,医疗保健方面有一定的价值.     

娑罗子提取物对实验小鼠胃肠道的保护作用研究

目的观察娑罗子提取物对实验小鼠胃肠道的影响。方法采用易蒙停建立小鼠便秘模型和肠蠕动抑制模型,通过鼠肠道炭末推进法测定小鼠排便和小肠推进,观察不同剂量组(3.5,7,14 mg/kg)娑罗子提取物对便秘小鼠的首次排便时间、粪便粒数、粪便重量和小肠内容物推进率的影响;采用无水乙醇造成小鼠急性胃粘膜损伤,观察娑罗子提取物各组溃疡指数、溃疡抑制率的变化。结果与模型组比较,娑罗子提取物各剂量组均能明显提高小肠推进率(P<0.05),显著减少溃疡指数(P<0.01),低,中,高各剂量组溃疡抑制率分别达到75.2%,77.0%,72.9%;低剂量组能显著增加小鼠粪便粒数(P<0.01)和粪便重量(P<0.05)。结论娑罗子提取物对实验小鼠胃肠道具有明显的保护作用。