哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎患者的临床疗效。方法将社区获得性肺炎(CAP)患者126例随机分成研究组和对照组,每组63例。研究组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星注射液联合热毒宁注射液治疗,7 d为1个疗程。对照组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠治疗。2组患者如果体温38.5℃,给予复方氨基比林注射液2mL肌肉注射,并适当给予补液治疗。结果研究组患者发热时间、白细胞正常时间、咳嗽消失时间以及干湿啰音消失时间均短于对照组(P均0.05);研究组总有效率为95%,对照组总有效率为84%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组Ⅰ级和Ⅱ级不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05),均未发生Ⅲ级以及Ⅳ级不良反应。结论哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎临床疗效满意,效果优于单纯常规西药治疗。     

左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床效果观察

目的：探讨左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎的临床效果.方法：选择2003年1月-2011年6月社区获得性肺炎患者80例作为研究对象,随机分为观察组40例,对照组40例,两组一般治疗及对症治疗均相同,对照组使用注射用头孢曲松钠2.0g/次,1天2次,静脉滴注;观察组左旋氧氟沙星0.3g滴注,一天两次.两组患者疗程均为1周.结果：观察组总有效率95.00%高对照组的80.00% （P＜0.05）.观察组恶心、呕吐、腹部不适等消化症状者4例,予对症处理,症状消失,无严重神经系统症状,无皮疹、红斑等过敏症状,无肝肾功能异常;对照组恶心、腹痛3例,无皮疹、瘙痒,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎是较经济、有效的治疗方法.     

蒲地蓝联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的研究

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将120例社区获得性肺炎患者随机分为2组:治疗组60例采用蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星治疗,对照组60例单用左氧氟沙星治疗。比较2组治疗前后患者体温、呼吸道症状、肺部啰音、血常规、胸部X线等改善情况及治疗中出现的不良反应。结果治疗组总有效率78%,对照组总有效率58%,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组在改善体温(P<0.05)、咳嗽(P<0.01)、咳痰(P<0.05)、啰音(P<0.05)、X线胸片(P<0.05)及细菌学(P<0.05)等方面优于对照组。2组患者用药治疗过程中无明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床疗效优于单用左氧氟沙星治疗,是一种安全有效的方法。     

刺五加注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎30例观察

目的:观察刺五加注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效。方法:治疗组30例用刺五加注射液联合左氧氟沙星、对照组30例只用左氧氟沙星治疗,两组疗程均为10天。结果:治疗组和对照组总有效率分别为86．67％、63．33％,两组比较有显著性差异(P<0．05)。结论:刺五加注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著。     

不同剂量氨溴索和左氧氟沙星联用治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的:观察分析不同剂量氨溴索和左氧氟沙星联用治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取我院收住的98例社区获得性肺炎患者作为本次的研究对象,以平均分配原则将患者平均分为观察组和对照组,每组49例,对照组患者采用常规剂量氨溴索联合左氧氟沙星治疗,观察组患者采用双倍剂量氨溴索联合左氧氟沙星治疗,比较两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗总有效率比较有统计学意义(P0.05),两组患者不良反应发生情况比较无统计学意义(P0.1)。结论:给予社区获得性肺炎患者双倍剂量氨溴索联合左氧氟沙星治疗可有效的提高治疗效果,且不良反应少,临床效果显著,值得推广和应用。     

左氧氟沙星联合丹参治疗社区获得性肺炎90例临床疗效

目的:观察左氧氟沙星注射液联合丹参治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将180例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组采用左氧氟沙星注射液静滴,治疗组在左氧氟沙星基础上加丹参注射液静滴,疗程均为7～10d,观察两组疗效及不良反应。结果:治疗组有效率为96%,对照组为83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽消失时间及肺内啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现不良反应7例,皮疹1例;对照组不良反应8例,皮疹1例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星注射液联合丹参注射液治疗社区获得性肺炎疗效显著。     

左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎临床研究

目的探讨左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效。方法将106例CAP患者随机分成2组:观察组给予左氧氟沙星静注3 d后改为口服左氧氟沙星;对照组连续静注左氧氟沙星。2组疗程共10 d。观察治愈率、治疗费用和药物不良反应。结果2组治愈率无显著性差异(P>0.05),观察组治疗费用、不良反应均明显低于对照组(P<0.001或0.05)。结论左氧氟沙星序贯治疗CAP疗效确切,不良反应少,并可节省医疗费用。     

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的 观察痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 将社区获得性肺炎98例患者随机分为两组，均予左氧氟沙星，治疗组在此基础上予痰热清注射液静滴；两组均治疗10d。结果 治疗组疗效明显优于对照组，发热及肺部体征改善时间亦短于对照组。结论 痰热清注射液与左氧氟沙星联合用药有协同增效作用，疗效满意，用药安全。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎64例

近年我院采用左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎64例,疗效满意,现报道如下.     

左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎64例

近年我院采用左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎64例，疗效满意，现报道如下。1临床资料1．1病例选择64例住院患者均根据临床症状、体征及实验室检查诊断为社区获得性肺炎。患者近期未接受过其他抗生素药物治疗，排除细菌感染、重症肺炎、有其他并发症者（如脓胸、心力衰竭等）、痰细菌培养阴性、     

痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床观察

目的:研究痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:治疗组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注0.4g/d,痰热清注射液20mL加5%葡萄糖静滴,同样1次/d,共7天。对照组给予头孢曲松针3g加生理盐水250mL静滴,穿琥宁针400mg加5%葡萄糖250mL静滴,1次/d,共7天。结果:治疗组有效率达96.4%,而对照组有效率达88.0%,结果显示治疗组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论:痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著,值得推广应用。     

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎30例

目的 观察痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效.方法 治疗组30例用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,对照组30例用左氧氟沙星治疗,2组疗程均为10 d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为90.0%、73.3%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论 痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著.     

左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎临床分析

目的:探讨左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床效果及应用价值。方法:回顾性分析180例社区获得性肺炎患者的一般资料,按照随机、对照的原则分为实验组组和对照组各为90例。两组患者均给予常规的补液、对症支持治疗,对照组采用哌拉西林他唑巴坦钠进行治疗,实验组在对照组的基础上加用左氧氟沙星注射液。两组疗程均为10d,观察和比较两组患者的临床治疗效果与治疗过程中的不良反应。结果:对照组临床治疗总86.67%,实验组临床治疗总有效率为97.67%,两组比较,实验组治疗效果明显优于对照组,差异显著(P<0.05);结论:临床采用左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎效果比单用哌拉西林他唑巴坦钠效果好,能够明显的改善患者的病情及预后,降低不良反应,提高患者的生活质量,值得在临床进一步推广应用。     

千金苇茎汤加减联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床观察

目的评估千金苇茎汤加减联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法选择社区获得性肺炎患者48例,患者入院治疗时间为2018年12月—2019年6月,将其按照方便抽样法进行分组,2组患者例数相等展开对照研究,对照组患者应用单药左氧氟沙星,观察组患者在对照组基础上联合应用千金苇茎汤加减治疗。对比2组患者血清炎症指标、临床症状评分、治疗有效率以及咳嗽、咳痰、发热、啰音等症状消失时间。结果和对照组患者比较,观察组患者治疗后血清炎性指标降低,差异显著,P<0.05;观察组患者临床治疗总有效率为95.83%,对照组为75.00%,2组对比具有统计学差异,P<0.05。治疗后,观察组临床症状积分明显低于对照组,P<0.05。观察组治疗后症状体征消失时间和住院时间明显短于对照组,P<0.05。结论对社区获得性肺炎应用千金苇茎汤联合左氧氟沙星进行治疗,取得的临床效果明显优于左氧氟沙星单药治疗,对改善患者临床症状具有积极意义,能够缩短患者症状缓解时间,进一步提高了患者临床治疗有效率,具有较高的临床应用价值,值得推广应用。     

复方甘草合剂联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性分析

目的观察复方甘草合剂(以下简称为合剂)联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法将96例社区获得性肺炎患者随机分成观察组(48例)和对照组(48例)。观察组以药物合剂以及左氧氟沙星进行治疗。对照组仅采用左氧氟沙星治疗。对比2组的疗效。结果观察组痊愈率、总有效率显著高于对照组(P均0.05)。观察组胸片炎症全部吸收率显著高于对照组(P0.05)。结论复方甘草合剂联合左氧氟沙星药物治疗CAP效果明显,可明显提高治愈率,同时迅速改善患者肺部症状,疗效更佳,安全性好,值得临床推荐。     

热毒宁注射液联合抗生素治疗老年人社区获得性肺炎146例

目的观察热毒宁注射液联合抗生素治疗老年人社区获得性肺炎的临床疗效。方法将患者按随机数字表法分为两组,对照组予抗感染对症等常规治疗,观察组加用热毒宁注射液治疗,两组疗程均为10d。结果观察组总有效率高于对照组,两组治疗期间未发生明显不良反应。结论热毒宁注射液联合抗生素治疗老年人社区获得性肺炎疗效肯定,安全。     

热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎20例

目的：观察热毒宁注射液联合西医常规治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：选取社区获得性肺炎辨证为痰热蕴肺证患者40例,随机分为治疗组和对照组,每组各20例,对照组采取西医常规治疗,治疗组在此基础上加热毒宁注射液治疗,疗程均为2周,比较两组临床疗效。结果：总有效率治疗组为95.0%,对照组为85.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液联合西医常规治疗社区获得性肺炎有较好的临床疗效。     

左氧氟沙星治疗成人社区获得性肺炎的临床疗效评价

目的：评价左氧氟沙星在成人社区获得性肺炎（CAP）中的疗效及安全性。方法：将66例成人CAP患者随机分为两组各33例,治疗组予以左氧氟沙星注射液0.3g,静脉滴注,1～2次／d;对照组以头孢哌酮／舒巴坦2．0g,静脉滴注,bid,阿奇霉素0．5g,静脉滴注,qd,疗程均为7～14d,其他治疗相似。结果;治疗组和对照组临床总有效率分别为93．94％和96．97％;细菌清除率分别为90．91％和91．30％．不良反应发生率分别为6．06％和9．09％,两组间的差异无显著性（P〉0．05）。结论：左氧氟沙星可有效、安全而又经济地用于成人社区获得性肺炎的经验性抗感染治疗。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎（CAP）临床疗效。方法：68例随机分为两组,治疗组35例用热毒宁注射液联合阿奇霉素静滴,对照组33例单用阿奇霉素治疗。结果：治疗组平均显效时间及平均治愈时间均较对照组短。结论：热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效良好。     

热毒宁注射液联合哌拉西林钠治疗细菌性社区获得性肺炎临床观察

目的研究热毒宁注射液联合派拉西林钠治疗细菌性社区获得性肺炎的疗效。方法按照随机分组法将102例社区获得性细菌性肺炎患者随机分为观察组和对照组各51例。对照组采用常规抗感染治疗,观察组在此基础上加用热毒宁注射液20mL静滴。结果经治7d后,观察组总有效率高于对照组,患者体温恢复正常时间、抗生素应用时间、住院时间较对照组明显缩短（｜P〈0．05）。结论热毒宁注射液联合哌拉西林钠治疗社区获得性肺炎安全有效。