用正交试验探讨金银花煎煮条件对绿原酸含量的影响

探讨金银花最佳煎煮条件,提高主要成分的煎出率,采用正交试验法以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对金银花药材的煎煮条件进行优选。药材过30目筛,用20倍于生药材重的水煎煮3次,每次15min的工艺条件为佳。由此,金银花中主要成分绿原酸的煎出率最高。     

HPLC法测定不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量

目的：建立硫熏和烘干金银花中绿原酸含量测定方法,测定不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量。方法：色谱柱：Hy－persil gold C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈∶0.4%磷酸水溶液（85∶15）;检测波长350nm;流速：0.5ml·min-1;柱温：30℃。结果：绿原酸在0.05～0.45μg浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.999）;河南封丘地区硫熏及烘干金银花绿原酸含量最高,硫熏方式制成的金银花中绿原酸含量高于烘干。结论：该方法可有效测定不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量,不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量差异较大,硫熏金银花中绿原酸含量明显增加。     

金银花中绿原酸的大孔树脂法提取

作者采用大孔树脂吸附法对金银花中的绿原酸进行提取,产品含量高,工艺简单可行。     

测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法实验研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量.方法:本研究应用HPLC方法测定,采用的色谱柱为Spherigel C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以水:乙腈:甲醇:冰醋酸=96:6:11:2为流动相、以327nm为检测波长,建立高效液相色谱法测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的方法.结果:此色谱条件下,测定出皮炎合剂的金银花中绿原酸的含量在线性范围为0.2~2.0μg之间具有良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸回收率可达96.88%,RSD为0.89%(n=5).结论:测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法操作简单,分离度好,测定结果准确,精密度、重现性及稳定性均良好,适用于皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的测定.     

用正交试验探讨金银花煎煮条件对绿原酸含量的影响

探讨金银花最佳煎煮条件,提高主要成分的煎出率,采用正交试验法以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对金银花药材的煎煮条件进行优选。药材过30目筛,用20倍于生药材重的水煎煮3次,每次15min的工艺条件为佳。由此,金银花中主要成分绿原酸的煎出率最高。     

用正交试验探讨金银花煎煮条件对绿原酸含量的影响

目的：探讨金银花最佳煎煮条件,提高主要成分的煎出率。方法：采用正交试验,以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对金银花药材的煎煮条件进行优选。结果：药材过３０目筛,用２０倍于生药材重的水煎煮３次,每次１５ｍｉｎ的工艺条件为佳。结论：以上述方法煎煮,金银花中主要成分绿原酸的煎出率最高。     

中药汤剂中金银花用量的实验探讨

本文通过测定不同剂量金银花的有效成份绿原酸在汤剂中的溶出率,对目前中医临床金银花用量增大的问题进行了实验研究,结果表明:金银花用量超过40克时,绿原酸的溶出量并不增加,绿原酸的煎出率与金银花用量呈反比关系。提示在临床用药时大剂量使用金银花是没有意义的,应充分考虑药物的利用度,以最少的药物达到最大的疗效。     

不同炮制方法对金银花中绿原酸含量的影响

目的探讨不同炮制方法对金银花中绿原酸含量的影响。方法采用HPLC法测定金银花不同炮制品中绿原酸的含量。结果绿原酸的含量顺序为阴干品〉蒸晒品〉生晒品。结论金银花蒸晒或生品晒干后绿原酸含量降低。     

HPLC法测定金银花中绿原酸的含量

金银花主要有效分为绿原酸,用高效液相色谱法,测定绿原酸的含量简便可靠。目的:金银花中的有效成分为绿原酸,所以我们对该成份进行测定。方法:采用高效液相法进行测定。结果:测完结果经回收率测定平均值101%。结论:用高效液相法测定绿原酸的含量方法简便,数据准确。     

HPLC法同时测定2种金银花复方制剂中的绿原酸和连翘苷的含量

目的采用HPLC法同时测定2种金银花复方制剂中绿原酸和连翘苷的含量。方法采用Phenomenex-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)1.0mL·L-1磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:双波长检测,绿原酸检测波长λ1为326nm,连翘苷检测波长λ2为228nm。结果绿原酸在0.010~0.100mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,在2种制剂中的平均回收率均大于98.0%;连翘苷质量浓度在0.001~0.010mg·mL-1范围的线性关系良好,r=0.999 8,在2种制剂中的平均回收率均大于97.0%。银翘解毒片中的绿原酸含量为0.546mg·片-1,连翘苷含量为0.040mg·片-1;复方金银花颗粒中绿原酸的含量为2.550mg·袋-1,连翘苷为0.223mg·袋-1。结论该方法灵敏度、精密度好,结果准确可靠。     

金银花-山银花水提液不同配比体外抗氧化作用研究

目的观察金银花、山银花水提液不同配比(1∶0、2∶1、1∶1、1∶2、0∶1)对3种自由基的清除作用,以及对H2O2诱导的内皮细胞氧化损伤的保护作用。方法采用1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·[O])清除法测定金银花—山银花水提液5个不同配比组的抗氧化活性;采用体外培养HUVECs细胞并复制细胞损伤模型,测定金银花—山银花水提液5个不同配比组受损细胞的活力、受损细胞上清中乳酸脱氢酶(LDH)和一氧化氮(NO)的含量。结果金银花—山银花水提液不同配比均有一定的抗氧化作用,其中金银花—山银花2∶1组最佳。金银花—山银花水提液不同配比能够使受损细胞NO的含量增加、LDH释放减少,其中金银花—山银花1∶0组作用最强,2∶1组次之。结论金银花—山银花不同配比在体外有较强的抗自由基和抗氧化作用,并且能够保护损伤的HUVECs细胞,金银花-山银花2∶1综合效果最佳。     

黄丝郁金产地加工与饮片炮制工艺的一体化研究

目的 优化黄丝郁金产地加工与饮片炮制的一体化工艺(以下简称"一体化炮制工艺").方法 按热浸法测定黄丝郁金中醇溶性浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素的含量;在确定产地加工工艺的基础上,以醇溶性浸出物及姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素含量的总评归一(OD)值为考察指标,切...     

蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的比较研究

目的 考察蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖(Panax japonicus polysaccharides,PJPS)含量的可行性并比较其差异,建立竹节参多糖含量测定方法.方法 对蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的显色条件和方法学进行研究,比较2种方法测定结果的差异.结果 蒽酮硫酸法含量测定结果高于苯酚硫酸法,其差异有统计学意义,蒽酮硫酸法的线性、重现性和稳定性都优于苯酚硫酸法.结论 蒽酮硫酸法比苯酚硫酸法更适合测定竹节参中多糖的含量.     

正交试验法优选石榴的提取工艺

目的：研究石榴中有效成分熊果酸的最佳提取条件。方法：采用正交试验法,以溶剂用量、提取时间和提取次数３个因素,每个因素选取了３个水平进行实验。结果：因素Ｂ对熊果酸的含量有显著影响。因素Ａ和因素Ｃ则有一定的影响。结论：最佳工艺Ａ３Ｂ２Ｃ１,即用１０倍量９５％ＥｔｏＨ提取１次,每次２ｈ。     

灰色关联度法分析产地扩散对木香道地性的影响

目的 评价产地扩散后木香药材的道地性.方法 测定不同产地木香药材中浸出物、挥发油、木香烃内酯和去氢木香内酯的的含量,采用灰色关联度法、以定义的相对关联度为测度,构建质量评价模型,并分析其道地性.结果 建立了木香药材的质量评价模型.结论 所建模型可用于木香药材的质量评价;产地扩散对药材的道地性有明显的影响.     

鬼箭羽多糖分析方法研究

目的建立鬼箭羽多糖分析方法。方法采用L9(34)正交实验法考察样品提取方法,通过单因素实验优选多糖显色条件,用紫外-可见分光光度法测定多糖含量。结果多糖提取方法:以75和100mL水提取2次,第1次煎煮2h,第2次煎煮1h;显色条件:取供试溶液1.0mL,加入0.05g·mL-1苯酚液1mL,混匀,再加浓硫酸7.0mL,摇匀,于20℃水浴中反应30min,冰水浴冷却5min,在482nm波长处测定吸光度;葡萄糖质量浓度在0.012～0.18mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD=1.2%。结论建立的鬼箭羽多糖分析方法可行、准确、简便。     

刺参酸性粘多糖的质量标准及稳定性研究

目的 测定刺参酸性粘多糖经硫酸水解后葡萄糖醛酸的含量,以此作为刺参酸性粘多糖质控标准,考察刺参酸性粘多糖的稳定性。方法 样品采用硫酸水解咔唑比色法测定葡萄糖醛酸的含量。结果 最大吸收波长为520nm,葡萄糖醛酸的回归方程为：Y=0．01423 0．01662X;r=0．9991,其浓度在10—50μg/ml范围内线性关系良好。三批样品含量为12．91％、11．53％、13．37％,平均加样回收率为99．49％,RSD=1．09％(n=9)。结论 本法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于刺参酸性粘多糖的质量控制,本品的外观及含量均稳定。     

乳酶生标准中乳酸鉴别试验的影响因素探讨

目的：考察乳酶生质量标准中乳酸鉴别试验的影响因素。方法：改进现行标准中主要操作步骤,测定不同来源牛奶培养基中乳酸和乳糖的含量。结果：使用不同来源的牛奶培养基,鉴别反应的颜色差异显著;样品稀释倍数由原来的20倍改为5倍后,鉴别反应呈现的颜色最深;未经灭菌处理的牛奶培养基发酵产生的乳酸含量较高,其乳酸鉴别反应颜色最深。结论：牛奶培养基中糖类成分和含量的差异及样品中乳酸浓度是影响乳酸鉴别试验结果判定的主要因素。     

Vilsmeir法合成头孢曲松钠的工艺研究

目的　探讨头孢曲松钠的Vilsmeir法合成工艺。方法　用二氯硫酰代替二氯亚硫酰来制备得到改进的Vilsmeir试剂 ,用vilsmeir试剂活化的氨噻肟乙酸同 7-ACT缩合反应制备头孢曲松钠。结果与讨论　Vilsmeir法合成工艺简单、便宜、收率达 85 %。