FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床分析

目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶组成的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法26例晚期大肠癌应用FOLFOX4方案,奥沙利铂85mg／m^2 ivgyt,2h,d1;亚叶酸钙200mg／m^2 ivgtt,2h,d1,d2;5-氟尿嘧啶400mg／m^2 iv Bolud;5-氟尿嘧啶600mg／m^2civ,22h,d1,d2;2周重复,连崩2周期以上评价疗效。结果26例均可评价CR0例,PR9例,总有效率34．62％,毒副反应主要为Ⅰ-Ⅱ度的恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、末梢神经异常及骨髓抑制。结论以奥沙利铂为主的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的疗效,耐受性好,值得临床进一步研究应用。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒性反应。方法 奥沙利铂80-100mg／m^2，静脉滴注2h，第1天；亚叶酸钙200mg/m^2，静脉滴注2h后推注5-氟尿嘧啶(5-FU)400mg／m^2，然后给予5-FU600mg／m^2，静脉持续输注22h，第1，2天。每两周为1周期，中位治疗周期4个周期。结果部分缓解6例，稳定11例，进展6例，总有效率26．1％。初治有效率30.8％，复治有效率为20．0％，中位无进展期7个月，中位生存时间9个月。主要的毒性反应为骨髓抑制和恶心呕吐，不良反应Ⅲ度或Ⅳ度的共3例。结论 奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌疗效较好，毒性反应较小且耐受性好，该方案值得临床推荐使用。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效

目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 56例晚期胃癌患者,给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶与亚叶酸钙方案治疗（FOLFOX4）：奥沙利铂,85-100mg/m^2,ivgtt,2h,d1;亚叶酸钙,200mg/m^2,ivgtt,2h,d1,2;氟尿嘧啶,400mg/m2,ivgtt,d1,2;氟尿嘧啶,600mg/m^2,CIV22h,d1,2;14d为1个周期,3个周期为1个疗程。治疗结束后评定其有效率和毒副反应。结果 CR2例,PR23例,SD11例,PD20例,总有效率44.6%。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶与亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效较好,毒副作用可耐受,是晚期胃癌化疗的实用方案之一。     

奥沙利铂与氟尿嘧啶，亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 研究奥沙利铂与氟尿嘧啶，亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法 采用奥沙利铂130mg/m^2，静滴2小时，第1天；亚叶酸钙200mg／m^2，静滴2小时，第1—5天；氟尿嘧啶300mg/m^2，静滴4小时，第1—5大；28天为1周期。结果 总有效率为32.7％，毒副反应以骨髓抑制，感觉性神经毒性为主，白细胞减少47．26％Ⅲ级和Ⅳ级为9．09％，感觉性神经毒性为73．32％，Ⅲ级和Ⅳ级为5．05％。结论 奥沙利铂与氟尿嘧啶，亚叶酸钙联合应用治疗晚期大肠癌疗效肯定，毒副反应能耐受。     

晚期大肠癌的化学药物治疗及临床观察

目的 分析研究奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗大肠癌的机理和效果。方法 本组26例，男15例，女11例，年龄38岁-79岁，平均55岁。奥沙利铂（L-OHP）130mg／m^2静滴3小时，d1亚叶酸钙（LV）200mg／m^2静滴d1-5；氟尿嘧啶（5-Fu）450mg／m^2静滴d1-50 结果 近期疗效26例患者均可评价疗效，其中CR1例，PR13例，SD9例，PD3例。有效率53．8％。结论 ①氟尿嘧啶能影响DNA的合成，其代谢产物可干扰RNA的合成，对细胞各期均有作用。亚叶酸钙能增加氟尿嘧啶的抗癌活性。②奥沙利铂是第3代铂类抗癌新药，能影响DNA的复制，是治疗大肠癌的首选药。三药联合应用可提高临床疗效。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效与安全性

目的：观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法：奥沙利铂100mg/m^2静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静滴2h,第1-5天,5-氟尿嘧啶500mg/m^2,静滴4h,第1-5天。每21天为一周期,行3周期治疗后判定疗效。结果：入组病例32例,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）10例,病情稳定（SD）15例,病情进展（PD）5例,总有效率37.5%（12/32）。常见毒副反应为消化道、血液学毒性及外周感觉神经毒性。结论：奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐受,是较为理想的化疗方法。     

联合运用奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗中晚期胃肠道肿瘤的临床观察

目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及不良反应。方法72例均有组织病理学诊断及可评价客观指标。采用奥沙利铂150mg/dL,亚叶酸钙(CF)100mg/m2 5-氟脲嘧啶300mg/m2d1-5化疗,3周为1周期,6周期评价疗效。结果72例均可评价疗效和不良反应。其中胃癌有效率为54.8%,结肠癌有效率为54.1%,直肠癌有效率为47.1%。主要的不良反应为骨髓抑制。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤有效率较高,不良反应可以耐受。     

草酸铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床研究

目的研究草酸铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法38例患者均经病理组织学确诊。草酸铂130mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液500ml中静脉滴注2小时,d1天;亚叶酸钙200mg/m^2静脉滴注,d1～5;氟尿嘧啶200mg/m^2使用微量输液泵持续静脉滴注,连用2周,每3周重复;连续3周期为1个疗程,两周期后评价疗效,按照RE-CIST标准评价近期疗效。结果全组患者平均每例接受3～8个周期。CR2例,PR12例,有效率（RR）为36.8%。主要的毒副作用为神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐等,无治疗相关死亡者。结论以草酸铂为主的联合化疗方案治疗晚期大肠癌疗效较好,毒副作用相对较低,值得临床推广应用.     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 评价奥沙利铂联合亚叶酸钙和大剂量5-氟脲嘧啶持续48小时滴注治疗晚期大肠癌的疗效和安全性.方法 全组病例采用静脉滴注奥沙利铂100 mg/m2、亚叶酸钙200 mg/m2,亚叶酸钙滴注之后用5-Fu0.5 g静推,接着用5-Fu3.0 g/m2持续静脉滴注48 h,每2周1次,2次为1周期.结果 32例病例中,平均疗程数为4个周期,其中CR1例,PR15例,SD12例,PD4例,总有效率(CR PR)为50%.不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,但多为Ⅰ～Ⅱ度,一过性感觉异常.结论 奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全,患者容易耐受,值得推广使用.     

奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法:评价分析26例经组织病理学确诊的晚期大肠癌的患者,应用奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉滴注;亚叶酸钙150mg/m2,第1~5天静脉滴注;5-氟脲嘧啶500mg/m2,第1~5天静脉滴注;21d为1个周期,观察治疗2~3个周期后的临床疗效及不良反应。结果:26例患者中,CR 3例,PR 8例,SD 11例,PD 4例,总有效率(CR+PR)42.31%。主要的不良反应有骨髓抑制、消化道反应、感觉神经毒性,多为Ⅰ°~Ⅱ°。结论:奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌有效率较高,不良反应轻。     

三种药物联合治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应

目的：观察奥沙利铂（L—OHP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF）静脉滴注治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法：85例晚期胃癌患者,第1天采用L—OHP100mg／m^2,静脉滴注2h,CF200mg／m^2,静脉滴注2h后（d1-5）,5-Fu 500mg／m^2静脉滴注,（d1-5）。3周为1周期,每个病人接受2～4个周期。结果：全组完全缓解15例,部分缓解28例,近期有效率50．5％,不良反应主要为轻度Ⅰ°～Ⅱ°消化道反应及周围神经毒性等。结论：奥沙利铂联系5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应轻微,适合年老体弱病人,值得进一步研究。     

奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-FU联合治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的:探讨奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-FU治疗晚期大肠癌近期疗效及不良反应。方法:奥沙利铂100mg/m2,ivgtt 2h,d1,必须单独输注,在5-FU之前用药。亚叶酸钙200mg/m2,ivgtt 2h,d1-2。5-FU 400mg/m2,iv,然后600mg/m2持续ivgtt 22h,d1-2。1周期为21d,治疗3周期后间隔4周进行疗效评定。结果:本组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、微效(MR)、稳定(SD)、进展(PD)及有效率分别为2例(3.6%)、22例(39.3%)、16例(28.6%)、5例(8.9%)、11例(19.6%)、42.9%,不良反应主要表现为白细胞减少,依次为恶心呕吐、神经毒性、腹泻及外周神经炎,多发生在Ⅱ度以下,Ⅲ度较少,无Ⅳ度,无治疗相关性死亡。结论:奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌,具有疗效确切、不良反应轻、耐受性高的特点,可作为理想化疗方案在临床上推广并应用。     

奥沙利铂为主的联合化疗结合同步放疗治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙结合放疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法现察组28例，奥沙利铂（L—OHP）130mg／m^2，静滴2h，d1；亚叶酸钙（CF）100mg／m^2静滴lh，d1-5；氟尿嘧啶（5一Fu）500mg／m^2静滴4h，d1～5，21d为1周期。对照组36例，亚叶酸钙（CF）100mg／m^2静滴1h，d1～5；氟尿嘧啶（5一Fu）500mg／m^2静滴4h，d1～5，共化疗4周期。均同步放疗，全盆腔照射，总量50～60Gy／20～30F／5～6周。结果观察组近期疗效完全缓解（PR）4例，部分缓解（CR）14例，总有效率64．3％，1年生存率为71．4％，对照组近期疗效完全缓解（PR）2例，部分缓解（CR）10例，总有效率33．3％，1年生存率为58．3％，主要毒副作用如消化道反应，放射性直肠炎，骨髓抑制现察组比对照组明显减轻。而神经毒性观察组比对照组稍重。结论奥沙利铂为主的联合化疗方案结合同步放疗治疗晚期大肠癌效果好，喜副作用小。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-Fu治疗大肠癌的药物治疗效果及不良反应观察

目的:评价奥沙利铂联合亚叶酸钙和大剂量5-Fu持续48h静脉滴注治疗高龄晚期大肠癌的疗效和安全性。方法:全组病例采用静脉滴注奥沙利铂100mg/m2亚叶酸钙200mg/m2,亚叶酸钙滴注之后用5-Fu 0.5g静脉推注,接着用5-Fu3.0g/m2,持续静脉滴注48h,每2周1次,2次为1周期。结果:43例病例中,平均疗程数为4个周期,其中CR 2例,PR 22例,SD15例,PD 4例,总有效率(CR+PR)为55.8%。不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,但多为I~Ⅱ度,一过性感觉异常。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-Fu治疗高龄晚期大肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全,患者容易耐受,值得推广使用。     

晚期大肠癌的化学药物治疗及临床观察

目的分析研究奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗大肠癌的机理和效果。方法本组26例,男15例,女11例,年龄38岁～79岁,平均55岁。奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2静滴3小时,d1;亚叶酸钙(LV)200mg/m2静滴d1～5;氟尿嘧啶(5-Fu)450mg/m2静滴d1～5。结果近期疗效26例患者均可评价疗效,其中CR1例,PR13例,SD9例,PD3例。有效率53.8%。结论①氟尿嘧啶能影响DNA的合成,其代谢产物可干扰RNA的合成,对细胞各期均有作用。亚叶酸钙能增加氟尿嘧啶的抗癌活性。②奥沙利铂是第3代铂类抗癌新药,能影响DNA的复制,是治疗大肠癌的首选药。三药联合应用可提高临床疗效。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶与亚叶酸钙治疗大肠癌的临床分析

目的 评价奥沙利铂(艾恒)联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶方案治疗大肠癌的疗效与毒副反应。方法奥沙利铂(L-OHP)130mg／m^2，静滴4小时，第一天；亚叶酸钙(CF)200mg/m^2，静滴2小时后，5-氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m^2，静脉定量记时给药泵持续输注10—15小时，第1—5天，每3周重复，行3周期治疗后判断疗效。结果 入组观察26例大肠癌患者，其中Dukes’A3期1例，Dukes’B期7例，Dukes’C D期共18例，初治18例,复治8例，总有效率为61．5％。进展期或晚期大肠癌有效率为44．4％。不良反应大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论 L—OHP(艾恒) CF 5-Fu方案治疗大肠癌疗效高，不良反应轻，有推广应用的价值。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌临床疗效观察

目的 探讨联合应用奥沙利铂(OXA)、氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(LV)治疗晚期大肠癌的疗效和毒副作用。方法 奥沙利铂100mg／m^2静滴2小时，第1天LV200mg／m^2静滴2小时，第1～5天。5-FU300-500mg／m^2持续静脉滴注4～6小时，连续5天。21天为1个周期，连用2～3个周期。结果 总有效率为31．6％。主要毒副反应为感觉神经毒性(81．6％)、外周静脉炎(73．7％)，白细胞减少和血小板战少分别为44．7％和36．8％。毒副反应较轻，多为Ⅰ～Ⅱ度，无化疗相关死亡。结论 奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合应用治疗晚期大肠癌的疗效较高，毒副反应可耐受。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：所有患者第1天奥沙利铂85mg／m2静脉滴注2h；第l，2天亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注2h；第1，2天5-氟尿嘧啶400mg／m。静脉推注．第1，2天5-氟尿嘧啶1200mg／m2微量泵持续静脉滴注44h。其余12d为化疗间歇期，14d为1个化疗周期，从第15天开始为下一个化疗周期，完成3个周期后评价疗效。结果：48例晚期胃癌患者近期疗效完全缓解（CR）2例．部分缓解（PR）26例，稳定（SD）12例，进展（PD）8例，总有效（CR＋PR）率为58.3％。主要不良反应为骨髓和消化系统，基本为Ⅰ度和Ⅱ度，经对症处理后均能缓解。结论：奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应轻，值得进一步推广。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌、大肠癌疗效观察

目的：观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌、大肠癌的疗效及不良反应。方法：38例经组织学证实的晚期胃癌、大肠癌病人全部应用奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗,中位化疗4周期。3周期后进行疗效评价。结果：完全缓解（CR）2例（5．3％）,部分缓解（PR）16例（42．1％）,稳定（SD）15例（39．5％）,进展（PD）5例（13．1％）,总有效率（ORR）47．4％。本方案的主要不良反应为疲倦乏力,血液学毒性、恶心呕吐和末梢神经感觉异常,多为Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ度不良反应较少,恶心、呕吐1例,末梢神经感觉异常1例。结论：奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙的化疗方案治疗晚期胃癌、大肠癌有较好的疗效,且毒性反应轻,患者耐受性好。     

盐酸伊立替康联合5-氟尿嘧啶与亚叶酸钙治疗转移性大肠癌的疗效观察

目的 观察盐酸伊立替康(CPT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)与亚叶酸钙(CF)治疗转移性大肠癌的临床疗效和不良反应.方法 30例转移性大肠癌患者采用盐酸伊立替康250 mg/m2,化疗第1天静脉滴注90 min;亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注,连续应用5 d;5-氟尿嘧啶500 mg/m2,静脉滴注,连续应用5 d,21 d为1周期,治疗2个周期以上评价疗效.结果 30例均可评价疗效,完全缓解0例,部分缓解12例,疾病稳定10例,疾病进展 8例,有效率(完全缓解+部分缓解)40%.中位疾病进展时间7.1个月.不良反应主要为迟发性腹泻、中性粒细胞减少及乙酰胆碱综合征.结论 盐酸伊立替康联合5-氟尿嘧啶与亚叶酸钙治疗转移性大肠癌疗效肯定,安全性高,不良反应可耐受,可使大部分患者临床获益.