不同采收期紫丁香叶中原儿茶酸、原儿茶醛和酪醇的含量测定

目的 测定不同采收期紫丁香叶中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇的含量。方法 采用RP-HPLC直接测定。YWG-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10 μm);流动相为甲醇-0.125%冰醋酸溶液(10︰90),流速1.0 mL·min-1;检测波长275 nm。结果 原儿茶酸在0.08～0.56 μg内呈良好线性,回归方程为Y = 83 995 X－10 368, r = 0.999 5;原儿茶醛在0.01～0.07 μg内呈良好线性,回归方程为Y = 111 202 X－35 323, r =0.999 8;酪醇在0.42～2.94 μg内呈良好线性,回归方程为Y = 139 922 X－32 003, r = 0.999 6。紫丁香叶中原儿茶酸的含量10月份最高,原儿茶醛和酪醇的含量4月份最高。结论 该方法简便、快速、准确可靠,适用于紫丁香叶中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇多种成分的同时测定;适用于紫丁香叶的质量控制。结果表明紫丁香叶以10月份或4～5月份采收为宜。     

HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量

目的：采用HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量,以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基键合硅胶柱分离原儿荼醛。流动相为甲醇-水-甲酸（9．5：90：0．5）;检测波长281nm。结果：主峰峰形较好,保留时间适当：线性回归方程为：y=9×10^6x＋5436．8r=0．9999,原儿茶醛在0．0408μg-0．4080μg范围内呈良好的线性关系;回收率为96．4,RSD为1．65（n=6）;结论：该方法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量方便,准确,快速。     

HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量

目的建立了复聪香液中原儿茶醛含量测定的方法.方法用HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量,用Shim-pack VP-ODS(4.6×250 mm)柱,以甲醇-0.5%醋酸溶液(15∶85)为流动相进行含量测定.结果原儿茶醛在4.16～20.8μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为101.08%,RSD=1.33%(n=6). 结论该方法准确、灵敏、重现性好.     

RP-HPLC法测定风寒感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量

目的：采用高效液相色谱法测定风寒感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量。方法：HypersilC18柱（4.6*200mm,5μm)（大连化学物理研究所），流动相：甲醇：水：冰醋酸（32：96：0.25)，检测波长为280nm。结果：原儿茶酸含量测定线性范围0.0898-0.3143μg，相关系数r=0.9998，平均加样回收率97.90%;RSD1.96%(n=5)。原儿茶醛含量测定线性范围0.0200-0.2000μg，相关系数r=0.9992，平均加样回收率99.81%，RSD2.12%(n=5)。结论：方法简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量

目的建立了复聪香液中原儿茶醛含量测定的方法。方法用HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量,用Shim-packVP-ODS(4.6×250mm)柱,以甲醇-0.5%醋酸溶液(15∶85)为流动相进行含量测定。结果原儿茶醛在4.16～208μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为101.08%,RSD=1.33%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、重现性好。     

不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量分析

目的建立牛至中原儿茶酸的含量测定方法,并测定不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量.方法采用高效液相色谱法,Attima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μn),流动相为甲醇-0.15%醋酸水溶液(991),流速1.0 mL·min-1,检测波长260mm.结果线性回归方程为Y=-28.83 3 267X,r=0.999 9,线性范围为0.096 6～0.483 2μg,平均回收率为99.96%.10个不同产地牛至药材,原儿茶酸含量存在一定差异.结论本方法简便、稳定、可靠,可用于牛至中原儿荼酸的含量测定.不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量存在一定差异,以贵州、安徽产牛至药材中原儿荼酸的含量较高.     

RP-HPLC法测定妇血康颗粒中原儿茶酸与原儿茶醛的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸及原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Achirom Bond-1 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80,用冰醋酸调pH2.80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为256nm(原儿茶酸)和280nm(原儿茶醛)。结果:原儿茶酸与原儿茶醛的检测浓度分别在5.49~73.22μg.mL-1(r=0.9999)与4.81~64.13μg.mL-1(r=0.9999)范围内与各自的峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为96.86%和97.55%,RSD分别为2.52%(n=9)和3.82%(n=9)。结论:本方法简单、灵敏度高、重现性好,可用于妇血康颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定参芨口服液中原儿茶醛的含量

目的:测定参芨口服液中原儿茶醛含量.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为281 nm.结果:原儿茶醛的线性范围为0.45～2.7μg/mL,平均回收率为98.9%,RSD=1.87%,r=0.999 6.结论:高效液相色谱法测定原儿茶醛含量,方法快速,结果准确,操作简便,可用于产品质量研究.     

HPLC法测定脑络通胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立HPLC法测定脑络通胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用Diamonsil C18 5μm 250mm×4.6mm色谱柱。以甲醇-1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,流速为0.7mL/min,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果原儿茶醛线性关系良好,回归方程Y=6334.9X+1.1137,r=0.9999;精密度RSD=0.14%;稳定性RSD=1.16%;重现性试验RSD为1.69%(n=5);加样回收试验本方法的平均回收率为93.69%,3次测定结果的RSD为1.69%;阴性干扰试验表明,阴性对照液不干扰原儿茶醛的含量测定。结论本方法专属性强、准确度高、重现性好。     

薄层扫描法测定补益口服液中原儿茶醛含量

目的:探讨补益口服液中原儿茶醛的含量控制标准.方法:以氯仿-甲醇-无水甲酸(10:0.8:0.2)为展开剂,用双波长反射法锯齿扫描,测定补益口服液中原儿茶醛含量.结果:通过方法学考察,原儿茶醛点样量在1.2～6.0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.75%(n=5).结论:薄层扫描法简便易行、结果准确,可作为该制剂的质量控制标准.     

用薄层扫描法测定中药狗脊和黑狗脊中原儿茶酸及咖啡酸的含量

采用薄层扫描法测定了中药狗脊和黑狗脊中原儿茶酸和咖啡酸的含量 .结果表明 ,各主要产地的狗脊中原儿茶酸含量均在 0 0 2 %以上 ,咖啡酸的含量均在 0 0 2 9%以上 ,其中熟狗脊中原儿茶酸和咖啡酸的含量较高 .而在黑狗脊中 ,咖啡酸的含量较低     

HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量

目的:建立HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,以更好地控制丹参的质量。方法:采用Alltech C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的线性范围分别为0.190 6～1.906 2μg(r=0.999 8)、0.021 3～0.213 1μg(r=1)、0.172 7～1.727 7μg(r=1);平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.5%)、102.2%(RSD=1.2%)、99.5%(RSD=1.6%)。结论:本方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

产地对半夏相关毒性物质基础和急性毒性影响的实验研究

目的对不同产地半夏药材水提组分中相关毒性物质基础的含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨产地对半夏毒性物质含量与毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、酸碱滴定法、经典急性毒性实验法,进行半夏水提组分总生物碱、总有机酸及其可测单一成分的含量测定和急性毒性比较研究。结果不同产地的半夏总有机酸含量依次为湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏;琥珀酸含量依次为山东半夏〉湖北半夏〉贵州半夏;总生物碱含量依次为湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏;麻黄碱含量依次为湖北半夏〉贵州半夏〉山东半夏;鸟苷含量依次为湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏。毒性大小为：湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏。结论产地对半夏相关毒性物质的含量与毒性大小有一定的影响,且半夏毒性大小与总有机酸、总生物碱含量呈一定相关性。     

栽培与野生羌活中4种化合物含量及抗炎作用比较

目的:比较栽培与野生羌活中4种化合物含量以及抗炎作用。方法:应用高效液相色谱(HPLC)法测定栽培与野生羌活中羌活醇、异欧前胡素、阿魏酸、佛手柑内酯的含量。复制二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,观察栽培与野生羌活水提液与醇提液对炎症模型动物肿胀度的影响。结果:栽培羌活所含4种成分含量大多高于野生羌活。野生羌活(班玛、壤塘、康定、西宁)、栽培羌活(岷县、渭源)水提液可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,其中栽培羌活(渭源)水提液效果最好;野生羌活(班玛、阿坝、壤塘、康定、西宁)醇提液、栽培羌活(岷县、渭源)醇提液可显著抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,其中栽培羌活(岷县)醇提液效果最好。结论:栽培羌活在化学成分含量及抗炎效果方面均等同于或强于野生品。     

三种制剂中多味药材的同时鉴别研究

目的 建立中药制剂的TLC快速鉴别方法.方法 采用TLC分别同时鉴别了强肝胶囊中的木香、白术、姜黄和甘草,胃康灵胶囊中的甘草、延胡索和三七,祛风止痛胶囊中的羌活、当归、僵蚕和川芎.结果与结论 在3块薄层板上完成了十一味药材的TLC鉴别.方法简便、快捷、实用.     

气-质联用法分析苍术、麸炒苍术及其辅料麦麸的挥发性成分

目的:分析生苍术及麸炒苍术挥发油的化学成分的变化,并对辅料麦麸在炮制前后挥发性成分进行分析。方法:采用水蒸气蒸馏法和超声提取法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其进行定性和定量分析。结果:与苍术相比,麸炒苍术挥发油有7个成分显著降低;与单炒麦麸相比,炒苍术麦麸新增了4个成分。结论:苍术炮制前后挥发油的成分发生了明显量变;麸炒苍术的挥发油降低是由于加热和麦麸的吸附所致,实验结果为阐述苍术炮制机理提供了实验依据。     

不同剂量对莪术功效发挥的影响

目的：研究剂量对莪术功效发挥的影响,揭示莪术在复方中发挥各功效时的常用剂量。方法：以《中医方剂大辞典》为主要数据来源,收集合莪术的内服方剂274首,用Excel建立数据表,采用归类分析方法,以功效为纲归类统计出与莪术发挥特定功效时莪术的用药剂量范围,单因素考察剂量对莪术功效的影响。结果：莪术的功效可归纳为破血、行气、消积和止痛。其发挥破血功效时在煎剂中的用量多为中剂量,约为3～12g;发挥行气功效时在丸剂中的用量约为15~30g;用于消积作用时在丸剂中宜用中等偏大剂量,约为15～45g;发挥止痛功效时在散剂中的用量约为15~30g。结论：莪术的功效发挥与剂量有密切关系,但与剂量的大小并不成正比,用量应视情况而定。     

黄连泻心颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的建立黄连泻心颗粒中有效成分的定性鉴别方法,建立黄连泻心颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC法)对方中的大黄、黄连进行鉴别。结果薄层色谱上均能鉴别出大黄、黄连,且阴性无干扰。结论薄层色谱专属性强,操作简便,重现性好,可用于黄连泻心颗粒的鉴别。     

知母盐炙前后体外降血糖作用的研究

目的利用Caco-2细胞模型比较知母盐炙前后的降血糖作用,并考察其作用机制,为盐知母炮制原理的阐明提供依据。方法建立Caco-2单层细胞模型,采用CCK-8细胞活力试剂盒检测5 000、2 500、500、250、50、25、5、2.5、0.5、0.25μg/m L生、盐知母水煎液细胞毒性,来确定药物最大毒性剂量。以蔗糖酶和麦芽糖酶底物,葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖质量浓度,计算抑制率,比较其对Caco-2单层细胞上蔗糖酶和麦芽糖酶活力的影响。葡萄糖吸收实验测定剩余葡萄糖的质量浓度,比较生、盐知母对Caco-2细胞吸收和转运葡萄糖的影响。结果当生、盐知母质量浓度≤250μg/m L时,Caco-2细胞可进行细胞实验。实验选取了50、250μg/m L两个质量浓度。生、盐知母水煎液50、250μg/m L对蔗糖酶、麦芽糖酶活性均有抑制作用,且盐知母水煎液对蔗糖酶、麦芽糖酶的抑制作用均优于生知母。生、盐知母水煎液均有降低细胞对葡萄糖吸收的趋势,且呈现剂量相关性,但效果不显著。盐知母水煎液对葡萄糖吸收的抑制作用略好于生知母(P0.05)。结论盐知母对Caco-2细胞的降糖作用优于生知母,其降糖机制可能主要体现在α-葡萄糖苷酶上,而对葡萄糖吸收作用影响较小。     

生物化学发光法测定射干类中药清除自由基的作用

本文采用生物化学发光法 ,对射干类中药甲醇提取物和天然产物单体清除自由基的能力进行了研究。结果表明 :射干类中药甲醇提取物和天然产物单体具有清除自由基的作用 ,提示抗自由基的作用可能是射干类药物防治疾病的机理之一。