误诊为肾脏病的多发性骨髓瘤12例

多发性骨髓瘤 (ＭＭ)是一种骨髓异常浆细胞增生的恶性疾病 ,绝大多数伴有肾损害 ,称为骨髓瘤肾病(ＭＭＮ)。我院 1980年 1月～ 1999年 12月共收治ＭＭ4 0例 ,其中误诊为原发性肾疾病 12例 (占 3 0 % ) ,现分析报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组男 5例 ,女 7例 ;年龄 3 6～ 74岁 ,平均 59 1岁。1 2　临床表现　皮肤粘膜苍白 10例 ,骨痛 7例 ,肝大 5例 ,发热及骨折各 3例 ,合并肺部感染 3例 ,腰痛伴膀胱刺激症状 2例。1 3　辅助检查　实验室检查 :血白细胞 <4 0× 10 9/Ｌ 6例 ,血红蛋白 <10 0 ｇ/Ｌ 10例 ,血清钙 >2 7ｍｍｏｌ/Ｌ 4…     

非典型多发性骨髓瘤20例误诊分析

多发性骨髓瘤（ＭＭ）是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。因临床起病隐袭、缓慢，表现复杂多样等特点而易于误漏诊。近１０年来，我院收治不典型ＭＭ２０例，初诊时均误诊，现分析如下。１临床资料本组男女各１０例；年龄４０～７５岁，平均６０岁。误诊时间７天～３年，平均１...     

以急性冠状动脉综合征为首发表现的多发性骨髓瘤1例

多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤，临床表现复杂多样，但以急性冠状动脉综合征为首发表现者笔者尚未见报道，我院于2001年11月收治l例，现报告如下。     

非典型多发性骨髓瘤实验室诊断1例

病例介绍 　　患者女,52岁,主因“发热、头晕、头痛4天“入院.入院体查:T 38.6℃,BP110/70mmHg,P88次/分,神志清,精神差,重度贫血貌,双肺呼吸音粗,自觉因感冒受凉后出现发冷发热,自发性咳嗽,气短,时有剑下疼痛,体温最高达39.8℃.……     

多发性骨髓瘤16例误诊分析

多发性骨髓瘤(MM)是一种骨髓内异常浆细胞增生的恶性疾病,临床表现多种多样,容易误诊。我院自1996年9月～2001年12月共收治16例MM,均误诊。现分析报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组16例中,男12例,女4例;年龄45～71岁,平均57岁。均符合MM诊断标准[1,2],且排除其他可引起浆细胞增多的疾病。1.2 临床表现 16例均有腰椎、腰骶部骨痛及触痛,7例多处肋骨痛及触痛,伴乏力、头晕14例,尿道刺激症状13例,贫血10例.发热5例。     

多发性骨髓瘤86例分析

多发性骨髓瘤是一种浆细胞异常增生的恶性肿瘤，多发生在老年人，其临床表现多种多样，容易误诊且疗效欠佳。现对我院多发性骨髓瘤（MM）86例回顾性分析如下。     

多发性骨髓瘤38例分析

目的分析和研究多发性骨髓瘤(MM)的临床特征。方法对38例MM患者的临床资料进行回顾性分析。结果骨痛与乏力是最常见的首发症状,贫血及消瘦多见,免疫分型以IgA、IgG型最常见,T-VAD及T-MP方案治疗初发患者38例,有效率达76.3%,生存60个月以上5例,最长73个月,目前尚生存,2例复发患者给予硼替佐米-VAD化疗后获得部分缓解,维持时间超过20个月,目前仍在随访观察中。结论 MM起病隐匿,临床表现多样化。沙利度胺联合传统化疗方案取得了较好的疗效,对于复发患者加用硼替佐米的治疗,提高缓解率及生存期。     

一例多发性骨髓瘤报导

病例：患者,男性,67岁。主诉：双下肢关节疼痛,头昏乏力二月余,近加重就诊。 患者无明显诱因发病二月余,出现四肢乏力,近一周来,症状加重,并出现头昏,活动时胸闷,气促。心电图示：“左室肥厚劳损”。既往有高血压病史,神志清楚,浅表淋巴结未触及,皮肤无黄染,腹平,肝脾肋下未触及。左侧第四、五肋骨有压痛,牙龈有出血。门诊血常规检查： Hb48g／LRBC1．6×1012／L WBC5．8×109／L,血片可见幼浆细胞。骨髓检查：骨髓增生活跃。粒系占10％,红系占2．5％,淋巴系4．5％,浆细胞占83％。其中：原浆细胞占5．5％,幼浆细…     

多发性骨髓瘤的诊断及治疗

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性克隆性血液肿瘤，诊断平均年龄在68岁左右，只有1％的病例在40岁以下，男性发病率高于女性，近年本病发病率提高，且发病年龄有年轻化趋势，本文主要对该病的诊断及治疗的新进展加以综述。     

以肌肉淀粉样变性为突出表现的多发性骨髓瘤二例

例 1,女 ,6 0岁。入院 9个月前无任何诱因渐出现颌下组织弥漫性增厚、变硬 ,局部隆起呈肿物样 ,约 2 .0ｃｍ× 2 .0ｃｍ ,无充血或疼痛。 4个月后肿物明显增大 ,作活检 ,病理为脂肪、肌肉组织 ,后者呈变性改变 ,经抗炎治疗 ,肿物无缩小 ,仍缓慢生长。同时渐出现张口困难 ,舌体变硬 ,至入院前 1个月 ,只能吞咽少量全流食物 ,日尿量约 10 0 0ｍｌ。于 1998年 2月 12日入我院。既往慢性肾盂肾炎、慢性肾功能不全 (ＢＵＮ8.0～ 15 .0ｍｍｏｌ/Ｌ)病史 1年半。查体 :极度消瘦 ,神志清晰 ,语言不清 ,浅表淋巴结无肿大 ,重度贫血貌 ,巩膜无黄染 ,张…     

180例多发性骨髓瘤免疫电泳的探讨

１８０例多发性骨髓瘤免疫电泳的探讨严伊文由于多发性骨髓瘤（ＭＭ）细胞增殖不同，以及分泌异常免疫球蛋白的种类和数量的不一致，因此免疫电泳对ＭＭ的诊断、分型具有重要意义。现将我院１９８８～１９９５年１８０例ＭＭ免疫电泳的结果分析如下。病例和方法１标本来源...     

多发性骨髓瘤误诊分析

多发性骨髓瘤(简称MM)是浆细胞增生的恶性肿瘤.由于MM细胞的恶性增生程度和侵犯的器官、组织不同,并发症不同,临床表现复杂多样,初诊时易于产生误漏诊.本文收集我院所见25例,其中院外误诊20例,院内误诊5例,分析其临床表现及误诊原因,以提高对本病的诊断水平.临床资料一、一般资料 对照美国西南肿瘤组所采用的MM的诊断标准,本组病例均符合诊断.25例中,男14例,女11例,年龄36～68岁.平均年龄55岁,其中40岁以上的23例(92%).二、临床表现 MM临床表现主要为骨骼疼痛、溶骨性骨质破坏、贫血、肾脏损害及免疫球蛋白异常.但由于上述表现并非具有特异性,特别是     

多发性骨髓瘤11例误诊分析

多发性骨髓瘤（ＭＭ）是浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤，临床以骨骼破坏及疼痛、病理性骨折、贫血、肾脏病变及免疫球蛋白异常为主要表现。由于临床表现多样，常导致误诊。我院自１９９０年１０月～１９９７年５月共发现１１例，入院前及入院后均有过误诊，部分病例先后在...     

多发性骨髓瘤12例误诊误治分析

多发性骨髓瘤(MM)是骨髓B淋巴细胞-浆细胞系统恶性增殖性疾病。早期易被误诊或漏诊，现将1989年至2002年误诊12例报告如下。     

多发性骨髓瘤34例误诊分析

多发性骨髓瘤是一种临床表现复杂、特征性不强、早期诊断有一定困难、误诊率较高的疾病。现将我院收治的一组多发性骨髓瘤病例误诊情况分析如下：1临床资料本组34例，男26例，女8例，年龄38～77岁，中位年龄52岁。发病初诊到确诊时间2～25月。其中曾误诊为各类贫血12例、慢性肾     

多发性骨髓瘤

１概述多发性骨髓瘤（ｍｕｌｔｉｐｌｅｍｙｅｌｏｍａ,ＭＭ）为骨髓内单一浆细胞株异常增生的恶性肿瘤,属浆细胞恶性增殖性疾患中最常见的一种,好发年龄为５０～７０岁,其主要特征为骨髓中异常浆细胞（或称骨髓瘤细胞）增生,并浸润骨骼及软组织。临床上主要表现有：...     

表现为凝血异常及局部肿胀的多发性骨髓瘤1例分析

现将表现为凝血异常及局部肿胀的多发性骨髓瘤1例分析如下。