微波技术在Weigert来复红弹力纤维染色中的应用

我们将微波技术用于改良的Weigert来复红弹力纤维染色 ,对用Interferon -γ(IFN -γ)诱发兔大动脉炎动物模型中肾动脉弹力纤维的改变进行了系统的染色观察 ,取得了令人满意的染色效果。1材料与方法1.1微波仪器(MW)微波炉为上海中达医学应用研究所生产。型号ZD -Ⅲb,输出功率650W ,工作频率2450MHz。1.2材料健康日本大耳白兔 ,体重2000～2500g,共20只。随机分3组 ,每组6只 ,另有2只正常对照。6 %戊巴比妥钠50mg/kg腹腔注射 ,麻醉满意后 ,解剖分离左、右肾动脉 ,左肾动脉壁内注射IFN -γ0.05ml,20万单位 (北京中山生物技术有限公司生产 …     

长效Weigert弹力纤维染色液染色效果分析

Weigert间苯二酚-碱性品红染色是显示弹力纤维的常用方法之一,在皮肤和心血管疾病的研究中有着广泛的应用.作者曾报道[1]一种长效Weigert弹力纤维染色液的配制方法,现就其染色效果及应用价值进行介绍.     

介绍一种长效Weigert弹力纤维染色液

笔者发现,对Weigert间苯二酚染色配方中去除盐酸后,染色时间大大缩短,且染色液可以反复使用或保存达数年之久,仍保持很强的着色力和极好的特异性.现介绍如下.     

弹力纤维地衣红染色及其复染的改良法

弹力纤维染色在病理学技术上是一种较为广泛使用的方法。最著名的有 Un-na's 地衣红法,Weigert's 对苯二酚品红法,Verhoeff's 铁苏木素法、Gomori's 醛品红法。这些方法各有其优缺点,如 Unna's 法的优点是较为简便,缺点是对弹力纤维的染色力不强,目前已甚少应用。Weigert's 法对弹力纤维染色较好,但试剂的配制颇为复杂,     

Feulgen染色改良法

Ｆｅｕｌｇｅｎ染色是ＤＮＡ的传统染色方法,为使其更好地适应图象分析系统及显微分光光度计的定量检测要求,对其染色方法进行了改良,采用ｓｃｉｆｆ试剂冷配法、高浓度盐酸室温下一步水解法,缩短了染色时间,简化了程序,结果呈紫红色,使染色效果达到了检测标准。     

微波技术在弹力纤维染色中的应用

在显示与鉴别某些肿瘤组织和观察某些病变中的弹力纤维是否增生与破坏时,经常使用弹力纤维染色。弹力纤维在常规染色中难于区别于其它纤维,只有用特殊方法,才能清晰地显示出来。间苯二酚复红法是显示弹力纤维较理想的方法,该方法结果较稳定,试剂来源方便,且易于掌握,但其染色时间长,易脱片。为此我们利用微波处理可大大缩短染色时间,并解决了脱片问题。     

一种改进的Weigert弹力液配制方法

Weigert于1898年建立的弹力纤维染色法,能够显示出很纤细的弹力纤维,被病理实验室视为常规的弹力纤维染色法^[1].但Weigert液的配制过程繁杂：盐基性品红、间苯二酚(雷锁辛)和蒸馏水混合后,加热至沸腾,缓慢加入三氯化铁水溶液,玻璃棒须不断搅拌,继续煮沸2～5min,冷却后过滤,弃去滤液,将滤纸和沉淀物置干燥箱内烘干后,再加95%乙醇,水浴煮溶沉淀物,拿出滤纸,冷却后过滤,补足蒸发的乙醇量,最后加入浓盐酸,摇匀备用。染色结果：弹性纤维呈蓝黑色;胶原纤维红色;肌组织黄色;胞核深蓝色^[2,3].在实验过程中我们根据实验要求对传统.     

乙型肝炎表面抗原地衣红染色改良法

石蜡切片地衣红染色法自日本人志方俊夫(ToshioShikata)于1974年发表后,国内许多单位相继试用,并用其他技术方法对照,证实是显示乙型肝炎表面抗原的一种简便可靠的方法。但此法染色时间较长,我们在原基础上加以改进,大大地缩短了时间,并用国产染料作试验,所得结果与原法完全一致。切片存放六个月后,结果不变,现介绍于下。     

整块组织HE染色改良法

应用整块组织ＨＥ染色法显示组织结构,结果表明：（１）整块组织染色优于传统的片染;（２）无论是细胞核密集的免疫器官还是一般的组织器官,整个组织块的表层及深部细胞核着色均匀一致;（３）染色技术的掌握关键在于苏木精的浓度及染色时间的长短。     

介绍血液Wright染色改良法

介绍血液Ｗｒｉｇｈｔ染色改良法章克萍（形态中心实验室南昌３３０００６）血液一般采用Ｗｒｉｇｈｔ氏或Ｇｉｅｍｓａ常规染色法，用双蒸馏水或磷酸盐缓冲液作分化剂，但本室实验结果遇到常规染色和分化效果常常不够理想，红细胞有时偏兰，粒细胞胞浆颗粒不清晰，血细胞...     

细菌芽胞染色改良法

芽胞具有厚而致密的壁,透性低,不易着色。所有芽胞染色法都基于同一原则：采用着色力强的染料,并加热以促进标本着色,然后使菌体脱色,而芽胞上的染料仍能保留,经复染后,菌体和芽胞呈现不同的颜色。而改良后不用加热,只需要延长时间就可使菌体呈现蓝色,而芽胞呈红...     

HBsAg地依红染色改良法

本法改盐酸地依红液为硝酸地依红液,并在染地依红前加浸感应剂3％硫酸铁铵。经活检试用证明,此法较SKiKata氏法更特异、敏感、快速,染色结果稳定,是一种较为理想的HBsAg检测法。     

DNA定量Feulgen染色改良法

ＤＮＡ定量Ｆｅｕｌｇｅｎ染色改良法贾兰玲，李昕，林国宏，唐桂杰（中国医科大学肿瘤研究所）（中国医科大学病理教研室）（本溪市妇婴医院病理室）关键词Ｆｅｕｌｇｅｎ染色法，ＤＮＡＦｅｕｌｇｅｎ染色法，将ＤＮＡ的嘌呤基和脱氧戊糖之间的结合断开，再与Ｓｃｈｉｆ...     

网状纤维,弹力纤维,胶原纤维,肌纤维四重染色方法

网状纤维、弹力纤维、胶原纤维、肌纤维染色是病理诊断中常用的特殊染色，在病理诊断方面有时需要几种纤维合染，由于染色的结果颜色不同，有利于观察其相互关系，最终做出明确的病理诊断，现将方法介绍如下。１方法１．１常规切片，脱蜡至水１．２蒸馏水洗，进入０．２５...     

3种不同染色方法对肺组织弹力纤维染色效果的影响

目的 评价Verhoeff铁苏木精染色法、Weigert间苯二酚复红染色法和改良Gomori醛复红染色法等3种不同染色方法对肺组织弹力纤维的染色效果.方法 收集送检的住院手术患者的肺石蜡包埋组织30例,分别采用Verhoeff铁苏木精法、Weigert间苯二酚复红法和改良Gomori醛复红法进行染色,并比较3种染色方法...     

CK-pan免疫组织化学染色联合弹力纤维染色时不同孵育方法对染色结果的影响

目的探讨CK-pan免疫组织化学染色联合弹力纤维染色时不同孵育方法对染色质量、染色时间及试剂成本的影响。方法选取温州医科大学附属台州医院2018年1至3月诊断为肺癌胸膜侵犯并符合质控要求的30例患者的病变组织蜡块30个,所有蜡块均连续3滋m切片3张,各取1张归入A、B、C组。全部切片先行CK-pan免疫组织化学染色至DAB显色,再滴加Elastin染液进行弹力纤维染色,3组切片根据不同方法孵育：A组室温过夜孵育（约18h）;B组60℃烤箱孵育30min;C组覆盖罗氏液体封盖膜微波高档孵育60s。比较3组切片双重染色后Elastin染液干涸情况、双重染色评分和染色总时间。结果所有切片肺组织肿瘤细胞呈棕色,准确定位于细胞质,背景清晰。A组所有切片Elastin染液均完全干涸;B组中29张切片Elastin染液未干涸,仅稍有挥发,1张切片Elastin染液小部分干涸;C组中28张切片Elastin染液均匀覆盖,未见挥发,2张切片Elastin染液大部分干涸。A组30张切片均较难分化,整个背景非特异着色明显;B组29张切片容易分化,背景干净,1张切片稍难分化,局部轻微背景着色;C组28张切片,易分化,背景干净,2张切片较难分化,出现较大范围背景着色。A组双重染色评分（9.15±0.17）分,B组（9.39±0.13）分,C组（9.27±0.17）分,3组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。A组染色总时间（21.5h）＞B组染色总时间（4h）＞C组染色总时间（3.5h）。结论Elastin染液60℃烤箱孵育对于提高双重染色的染色质量、缩短染色时间及节约试剂成本均有积极意义,值得推广。     

瑞特—姬姆萨快速染色改良法

瑞特—姬姆萨氏染色法在血液学检查中,常用于血膜涂片染色,要求技术熟练,尤其是对温度和湿度的要求极高。快速染色(例如罗曼诺斯基氏染料和缓冲剂合一的有机溶剂染液)使用简便,但其配方是专利的,发展中国家不易买到。佛希洛氏改良的瑞特—姬姆萨氏染液,用一个染色缸既可快染,且试剂可以自制,由于磷酸缓冲盐在甲醇中不能完全溶解,所以对试剂的配制有一定困难。而佛希洛氏法则将PH6.8的磷酸缓冲盐先溶解于甘油中,再加所需足量的染料,即可应用。     

石蜡切片抗酸杆菌染色改良法

石蜡切片抗酸杆菌染色改良法朱治建（川北医学院病理科）在病理组织切片染色时，抗酸杆菌在常规的ＨＥ染色中不易被显示，是因为他的表面附着一层脂性被膜，很难着色。Ｚｉｅｈｌ─Ｎｅｅｌｓｅｎ氏染色法解决了这一问题，但是由于此法在染色技术上要求切片置石炭酸品红液...     

网织红细胞染色的改良法

目的探讨网织红细胞染色的改良方法。方法选取增生性贫血患者外周血,分别用改良法和常规法在不同时间,不同温度下染色,然后推片计数。结果改良法染色效果更佳,杂质和细胞碎片明显减少,时间对改良法染色结果影响较小。结论在保证同等质量前提下,改良法染色网织红细胞,减少了染色液配制的繁琐,延长了其保存时间。改良法染色网织红细胞,细胞碎片、杂质等均少于常规法,同时降低了染色对时间的要求。     

JG细胞特殊染色的改良法

在肾小球入球小动脉进入血管球处,其平滑肌细胞改变为上皮样细胞,称之为肾小球旁细胞(JG细胞)。这种细胞具有分泌肾素的功能,用普通的HE染色方法不能显示其分泌颗粒。一般采用Bowie法或Harada显示JG细胞颗粒。我们对Bowis的原法作了一些改良,经反复