NO与内皮素在体内的相互作用

人们最初认为内皮素1(ET-1)是一种有力的血管收缩物质.然而,ET-1做为一个重要的控制血压的肽的预期作用尚未能清楚确定.此外,ET-1转基因小鼠并无高血压.     

常用抗菌药与氨茶碱的相互作用

常用抗菌药与氨茶碱的相互作用杨淑英（北京胸科医院１０００９５）氨茶碱是黄嘌呤类生物碱中松弛支气管平滑肌作用最强的一种药物。它是由起主要治疗作用的茶碱（约含８０％）和增加其水溶性的乙二胺（约含２０％）所组成。氨茶碱的作用机制是抑制磷酸二酯酶对环磷腺苷酸...     

头孢他啶-他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究

目的 探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对小鼠的体内抗菌活性。方法 采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6 h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值。结果 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9 mg·kg-1和3.4 mg·kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2:1)的ED50值为155.0 mg·kg-1和4.7 mg·kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6 mg·kg-1和42.7 mg·kg-1,复合制剂(2:1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1 mg·kg-1。结论 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠。     

抗菌药物的体内代谢研究

药物代谢研究是新药开发中不可缺少的一项。抗菌药物作临床上常用的品种，其体内代谢有一定的特点，从中可看出抗菌药物的发展方向。本文总结了抗菌药物在人体内的代谢部位，代谢酶，代谢和排泄方式及代谢物活性和毒性并给出例子加以说明。     

新喹诺酮的体内抗菌活性

尽管一种抗菌剂在实验感染中有良好疗效,但仍不能以此推测其临床效果.因为不仅体外抗菌活性、杀菌活性、细菌对药物的耐药性,而且药物在动物体内的分布都影响着药物对实验动物的治疗效果,而且药物在不同的动物种属之间,甚至在人和动物之间都表现出不同的药代动力学模式.尽管如此,动物的实验感染毕竟给抗菌剂在临床应用时提供了一个可供选择的使用方法,并且在一定条件下具有可作比较评价的优点.在此,用患腹脓毒症小鼠作为全身感染模型,肺感染和尿路感染小鼠作为局部感染模型来测定口服喹诺酮的治疗效果.药物在血浆、肾及肺内的浓度也是用同种小鼠测得的.     

抗菌药物与口服抗凝血药的相互作用

目的：探讨抗菌药物与口服抗血凝药的相互作用。方法：对外国内文献进行综述，结果：各类抗菌药物中某些品种与口服抗凝血药联合应用时，在药物代谢或效学方面均见不同程度的相互作用，结论：掌握抗菌药物与口服抗凝血药的相互作用机理与规律，对于临床调整剂量，避免发生相互不良反应，致为重要。     

抗菌药物间的相互作用

抗菌药物对微生物作用的方式分三类。第一类即速效杀菌药 ,能迅速杀灭繁殖期细菌。如青霉素类 (包括新型青霉素 )、头孢菌素类、万古霉素、杆菌肽 ;第二类即缓效杀菌药 ,主要杀灭静止期细菌 ,如多粘菌素类、氨基糖苷类抗生素、利福霉素类 ;第三类即速效抑菌药 ,主要是抑制细菌生长 ,如四环素类、氯霉素、红霉素、林可霉素。第一类与第二类联用一般为协同作用。第一类与第三类联用多呈拮抗作用。氨基糖苷类抗生素彼此间不宜合用 ,与多粘菌素也不宜合用 ,主要原因是对肾脏的毒性作用抗菌药物间的相互作用@孙玲珍$江西省高安市骨伤医院药剂科!330800抗菌药物;;相互作用     

螺旋霉素类抗生素体内过程探讨

螺旋霉素(SPM)系16元大环内酯类抗生素,应用于临床已达四十多年,该药体外抗菌活性强,体内血药浓度低,故过去一直认为不宜用作严重感染的治疗.但近年来的研究与临床表明,SPM类药物体内抗菌活性及药动学性质独特,尽管血药浓度低于致病菌的MIC值,但体内仍具有良好的抗菌活性,安全而且有效.主要原因在于SPM进入体内后,迅速而广泛地分布至组织,大部分组织浓度高于血浓度5倍以上.另外,SPM类药物能很好地渗透入细胞内发挥作用.体内能提高吞噬细胞的吞噬功能,具有持续的抗生素后效应,药物被消除后,细菌生长仍持续受到抑制.     

茶碱与喹诺酮类抗菌药物的相互作用

喹诺酮类合成抗菌药物是一类非常有前途的抗菌剂,具有抗菌谱广、疗效高的特点。随着新的喹诺酮类药物的不断开发和在临床上的广泛应用,研究其与其它药物的相互作用,对于合理、安全用药,减少药物毒副作用是颇为重要的.本文着重介绍茶碱与喹诺酮类抗菌药物的相互作用。     

用体外代谢数据预测临床上药物体内代谢性相互作用

用体外代谢数据可以预测临床上药物体内代谢的相互作用。本文介绍其中一些重要概念、预测模型、方法及影响预测准确性的因素。     

左氧氟沙星与几种药物配伍的相互作用

注射用左氧氟沙星又名左氟沙星、左旋氧氟沙星、瑞科沙星等,是氧氟沙星的左旋体,氟喹诺酮类抗菌剂,其抗菌活性比右旋体高8～128倍,较氧氟沙星强1～2倍,加之抗菌谱广,抗菌作用性强等优点在临床上已得到广泛应用,为更有效地发挥本品的抗菌作用,减少毒、副作用,现将本品与以下几种药物间的相互作用做一简述。     

乙酰麦迪霉素体内外抗菌活性的研究

国产乙酰麦迪霉素对临床分离的３０４株菌体外及体内抗菌作用研究结果表明，乙酰麦迪霉素对红霉素敏感的金葡球菌、表葡球菌有明显的抗菌作用，对红霉耐药的金葡球菌较强的抗菌作用，其ＭＩＣ５０分别为０．５、０．２５、２ｍｇ／Ｌ，对乙型溶血性对链球菌有明显的抗菌作用，其ＭＩＣ５０为１ｍｇ／Ｌ，与进口乙酰麦迪霉素、麦迪霉素相似，但均对烘链球菌和革兰氏阴性菌无明显作用。     

氟喹诺酮类抗菌药物与其它药物的相互作用

氟喹诺酮类抗菌药物与其它药物的相互作用０５００００河北医学院附属第二医院田彩锁，董锡文河北农业技术师范学院医院王瑞瑛氟喹诺酮类药物在八十年代已广泛用于临床［１］．本类药物抗菌谱广，疗效佳，且与其它抗生素无交叉耐药，副作用小，倍受临床欢迎。但也有滥用和...     

苯丙胺类物质在体内分布及再分布

苯丙胺类物(ATS)在体内达血药高峰浓度基本一致，均在2h左右，以肺、肝．肾、脑，血液等组织浓度较高，代谢物一般高于原药浓度，且玻璃体液等组织亦能检出；用3,4-亚甲基二甲基苯丙胺(MDMA)后唾液和汗滴中MDMA浓度．平均血药高峰浓度较血浆中MDMA浓度、平均血药高峰浓度明显增高，其代谢物(MDA)沫度并不是很高；并且LC-MS/MS技术检测唾液MDMA仅要求很少量唾液。ATS的再分布是由高浓度向低浓度水平浸润（细胞水平），代谢物要比原药浓度低，浸润可发生在任何组织及器官，死后ATS亦能发生代谢。     

3种微生态制剂与常用抗菌药物的相互作用

目的：了解3种微生态制剂与抗生素的相互作用。方法：从3种微生态制剂中分离供试菌，用微生物鉴定分析仪及药敏纸片作药敏监测。结果：培菲康与妈咪爱对常用抗生素均敏感；整肠生对庆大霉素、头孢噻肟等不敏感，对环丙沙星、氧氟沙星、呋喃妥因、四环素等敏感。结论：培菲康、妈咪爱不宜与常用抗菌药物配伍；整肠生可与庆大霉素、头孢噻肟配伍，不宜与环丙沙星、氧氟沙星、呋喃妥因、四环素配伍。     

新的氟萘啶酸抗生素DW286的体内外抗菌活性

喹诺酮类药物具有广谱抗菌活性 ,可用于治疗尿路感染。近几年 ,研究新的喹诺酮目的即改善药物动力学性质 ,增加对革兰氏阳性菌、球菌和厌氧菌及喹诺酮耐药菌的活性 ,提高抗菌素对非发酵革兰氏阳性菌种的活性 ,新的氟喹诺酮衍生物的使用将有助于降低对其他抗菌剂的耐药性 ,为达到这一目的 ,合成了一种新的氟喹诺酮衍生物ＤＷ 2 86 ,化学式是 7- [3-氨甲基 - 4-甲氧基亚氨基 - 3-甲基四氢 - 1Ｈ - 1-吡咯甲酰 ]- 1-环丙基 - 6 -氟 - 4-氧代 - 1,4 -二氢 [1,8]-氮杂萘 - 3-羧酸盐酸盐。Ｈｅｅ -Ｊｅｏｎｇ等测定了ＤＷ 2 86在几组临床分离株中…     

卡铂大鼠腹腔注射后体内分布的实验研究

应用原子吸收光谱法测定大鼠体内各脏器组织中铂浓度的方法来研究卡铂腹腔内化疗体内分布情况。结果表明，给药后１４ｄ内各脏器组织中均有卡铂存在，其中以肾脏中浓度最高，肝脏次之。这提示卡铂腹腔内化疗对防治胃肠道肿瘤术后复发有重要作用，但应注意肾功能保护。     

氨茶碱和常用抗菌药物的相互作用

目的总结氨茶碱与常用抗菌药物之间可能存在的相互作用,供临床参考。方法通过检索Pubmed和中国医院数字图书馆,查阅有关权威材料,对有关氨茶碱和抗菌药物之间相互作用的研究文献进行汇总。结果氨茶碱与很多常用抗菌药物之间存在着相互作用,从而使茶碱血药浓度或过低,或太高。结论临床在联用氨茶碱与一些抗菌药物时,要注意监测氨茶碱的血药浓度,及时调整氨茶碱的剂量,保障患者用药安全有效。     

低分子甲壳铵在小鼠体内吸收与分布的研究

目的研究低分子甲壳铵在小鼠体内的吸收及其在组织中的分布。方法采用氚标记法．测定低分子甲壳铵灌胃后的血药浓度，药动学参数采用DAS ver1．0程序计算，观察其在小鼠体内的组织分布。结果低分子甲壳铵药动学符合二室模型，在肾、肝、脾中分布较高．其在肿瘤组织中的分布显著高于正常小鼠同一部位的肌肉组织。结论低分子甲壳铵口服可吸收，并易于与肿瘤结合．有望开发成为一种口服抗肿瘤药。