赖氨匹林的解热,镇痛和抗炎作用

目的：应用大鼠及小鼠研究赖氨匹林的抗炎、镇痛及解热作用。方法：用大鼠足跖肿胀研究抗炎作用，用小鼠醋酸扭体法及热板法测定镇痛作用，用鲜酵母法测定解热作用。结果：赖氨匹林对大鼠足跖肿胀有明显抑制作用，最大抑制率为８０％（Ｐ〈０．０１）。小鼠醋酸扭体法测得镇痛ＥＤ５０＝７２±２３ｍｇ／ｋｇ，对鲜酵母致大鼠体温升高有明显抑制作用。小鼠半数致胃溃疡剂量ＵＤ５０＝０．１８±０．０６ｍｍｏｌ／ｋｇ，是阿司匹林的     

赖氨匹林的解热、镇痛和抗炎作用

目的：应用大鼠及小鼠研究赖氨匹林的抗炎、镇痛及解热作用。方法：用大鼠足跖肿胀研究抗炎作用，用小鼠醋酸扭体法及热板法测定镇痛作用，用鲜酵母法测定解热作用。结果：赖氨匹林对大鼠足跖肿胀有明显抑制作用，最大抑制率为８０％（Ｐ＜０．０１）。小鼠醋酸扭体法测得镇痛ＥＤ５０＝７２±２３ｍｇ／ｋｇ，对鲜酵母致大鼠体温升高有明显抑制作用。小鼠半数致胃溃疡剂量ＵＤ５０＝０．１８±０．０６ｍｍｏｌ／ｋｇ，是阿司匹林的２．４倍。结论：赖氨匹林具有和阿司匹林相当的解热、镇痛和抗炎作用，而对胃肠道的毒副作用比阿司匹林小。     

氯芬待因的镇痛消炎作用研究

氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方。小鼠醋酸扭体法测得氯芬待因，双氯苯酸和可待因灌胃的镇痛ＥＤ５０分别为２５．８，１１．５和２２．９ｍｇ·ｋｇ－１。小鼠甩尾法测得三种药物的灌胃镇痛ＥＤ５０分别为８２．８，７１．７和３５．６ｍｇ·ｋｇ－１。上述结果提示双氯芬酸可以加强可待因的镇痛作用。氯芬待因１２．５－２０ｍｇ·ｋｇ－１或双氯芬酸１０－２０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃均能显著抑制鸡蛋清引起的大鼠后肢足跖肿大，提示可待因能够加强双氯芬酸的抗炎作用，因此氯芬待因两组份有较好的协同作用。     

非甾体抗炎新药舒林酸的抗炎,镇痛和解热作用

舒林酸有明显的抗炎，镇痛、解热作用。灌胃给药使巴豆油致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足碱肿胀抑制２５％的半数有数量分别为３６±ｓ６和１４±５ｍｇ／ｋｇ，２０和４０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）或连续５ｄ对棉球肉芽肿和佐剂性关节炎也有显抑制作用，镇痛试验：小鼠热板法醋酸扭体法测得ＥＤ５０分别为４６±１９５２±１１ｍｇ／ｋｇ；命名酵母致热大鼠降低１℃的ＥＤ５０为６．２±２．５ｍｇ／ｋｇ；使大鼠试验群５０％致胃内血     

非甾体抗炎新药舒林酸的抗炎、镇痛和解热作用

舒林酸有明显的抗炎、镇痛、解热作用。灌胃给药使巴豆油致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀抑制２５％的半数有效量（ＥＤ５０）分别为３６±５６和１４±５ｍｇ／ｋｇ，２０和４０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）或连续５ｄ对棉球肉芽肿和佐剂性关节炎也有显著抑制作用。镇痛试验：小鼠热板法和醋酸扭体法测得ＥＤ５０分别为４６±１９和５２±１１ｍｇ／ｋｇ；使酵母致热大鼠降低１℃的ＥＤ５０为６．２±２．５ｍｇ／ｋｇ；使大鼠试验群５０％致胃出血的半数致溃疡量（ＵＤ５０）为５６±１２ｍｇ／ｋｇ。     

氯芬待因的镇痛消炎作用研究

氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方，小鼠醋酸扭体法测得氯芬待因，双氯芬酸和可待因灌胃的镇痛ＥＤ５０分别为２５．８，１１．５和２２．９ｍｇ．ｋｇ＾－１。小尾甩尾法测得三种药物的灌胃镇痛ＥＤ５０分别为８２．８，７１．７和３５．６ｍｇ．ｋｇ＾－１。上述结果提示双氯芬酸可以加强可待因的镇痛作用。氯芬待因１２．５－２０ｍｇ．ｋｇ＾－１或双氯芬酸１０－２０ｍｇ．ｋｇ＾－１灌胃均能显著抑制鸡蛋清引起的大     

马来酸三甲氧苯丁氨酯的镇痛作用

研究马来酸三甲氧苯丁氨酯（ＴＭ）的镇痛作用，结果显示，腹腔注射ＴＭ２４５、３５０、５００ｍｇ／ｋｇ能显著抑制小鼠扭体反应，５０、７０ｍｇ／ｋｇ能显著提高小鼠热板反应痛阈值，３５、５０、７０ｍｇ／ｋｇ则能够显著提高小鼠压尾痛阈值并减少甲醛致痛评分值，３７５、７００ｍｇ／ｋｇ可显著提高大鼠电刺激痛阈值．连续给小鼠腹腔注射ＴＭ７０ｍｇ／ｋｇ７天，每天用热板法测定小鼠痛阈值，表明其镇痛作用无耐受性．     

丙帕他莫盐酸盐的解热、镇痛作用和身体依赖性评价

用热板、扭体和足跖刺激法测痛，小鼠ｉｐ，ｉｖ和ｓｃ丙帕他莫盐酸盐（ＰＲＨ）均有镇痛作用。连续ｓｃ５ｄ，其镇痛作用不产生耐受。小鼠于２ｄ内连续ｓｃ５次ｉｐ２次ＰＲＨ后，ｓｃ烯丙吗啡５０ｍｇ／ｋｇ呈现桔抗，不出现ＤＢ跃，表明天吗啡样身体依赖性。对三联菌苗致热兔，ｉｖＰＲＨ１２８ｍｇ／ｋｇ有显著解热作用，此外ＰＲＨ还可明显减少小鼠自发活动次数。ｉｐＰＲＨ的ＬＤ５０（９５％可信限）为１１３５（１０４０～１２３８）ｍｇ／ｋｇ．     

止痛灵的镇痛抗炎作用

灌胃给止痛灵２６８．５或５３７．１ｍｇ／ｋｇ，能显著抑制小鼠冰醋酸扭体反应，并提高热板法的小鼠痛阈值（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；１３４．３，２６８．５和５３７．１ｍｇ／ｋｇ均能抑制小鼠巴豆油所致耳壳肿胀度（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；２６８．５和５３７．１ｍｇ／ｋｇ对大鼠蛋清性足跖肿胀度有抑制作用（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；５３７．１ｍｇ／ｋｇ对大鼠肉芽肿的形成亦有抑制效果（Ｐ＜０．０５）。止痛灵ｉｇ小鼠ＬＤ５０为２．６９ｇ／ｋｇ，而阿司匹林ｉｇ小鼠ＬＤ５０为１．３６ｇ／ｋｇ。研究表明：止痛灵具有较强的镇痛、抗炎作用，且毒性较阿司匹林低。     

双氯芬酸钾的药效研究

用小鼠和大鼠对双氯芬酸钾原粉进行镇痛,抗炎的药效作用及急性毒性评价。方法角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法,二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,热板法及扭体法。结果：抗炎试验结果显示,单次口服ＤＫ５．０－２０．０ｍｇ．ｋｇ＾－１对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的抑制作用显著,     

红毛五加总甙的镇痛作用

红毛五加甙（ＴＧＡ，ｉｇ２００－８００ｍｇ·ｋｇ－１）能显著抑制小鼠热板、扭体、嘶叫反应及大鼠甩尾反应。连续给药７ｄ，镇痛作用无耐受现象。小鼠和大鼠ｉｃｖ２０ｍｇ（相当ｉｇ有效剂量的１／１０，可明显提高其痛阈。纳洛酮（２ｍｇ·ｋｇ－１）、利血平（４ｍｇ·ｋｇ－１）不影响ＴＧＡ的镇痛作用。ＴＧＡ还能明显降低大鼠足跖炎症组织中ＰＧＥ的含量。结果提示，ＴＧＡ具有镇痛作用，其作用部位可能在中枢，但可能不是通过兴奋阿片受体或影响脑内单胺类递质而发挥作用的；对ＰＧＥ含量的影响，可能是ＴＧＡ发挥镇痛作用的外周因素     

青络铜与青藤碱镇痛抗炎作用的比较研究

青络铜与青藤碱各４０ｍｇ／ｋｇ，８０ｍｇ／ｋｇｉｇ均可显著抑制小鼠醋酸扭体反应，１４０ｍｇ／ｋｇ，１７０ｍｇ／ｋｇｉｇ可显著提高热板法的痛阈值。等剂量相比，镇痛效果相似，但青络铜起效较慢。青络铜４０ｍｇ／ｋｇ，８０ｍｇ／ｋｇｉｇ皆可显著抑制小鼠二甲苯引起的耳肿胀度和蛋清所致大鼠的足跖肿胀率。青藤碱仅大剂量８０ｍｇ／ｋｇ有显著性差异。     

福司福沙的初步药理学研究

福司福沙在小鼠醋酸扭体法和热板刺激法中具有相似的镇痛作用；在二甲苯所致小鼠耳肿胀试验和醋酸诱发小鼠急性渗出试验中也有相似的抗炎作用。其镇痛、抗炎作用与阿司匹林均无显著差异，但对胃刺激性比阿司匹林小。小鼠口服的ＬＤ５０为１８７５ｍｇ／ｋｇ。     

松萜宁胶囊的镇痛作用及对吗啡依赖性小鼠,大鼠催促戒断的治疗作用

用扭体法及热板法考察松萜宁胶囊的镇痛作用,求得松萜宁胶囊小鼠镇痛作用的ＥＤ５０。并进一步采用剂量递增方法形成吗啡依赖模型,用纳洛酮催促戒断,以评价松萜宁胶囊对吗啡依赖性小鼠、大鼠催促戒断的治疗作用。结果表明,松萜宁胶囊具有一定程度的镇痛作用,其ＥＤ５０为６１．２８ｍｇ／ｋｇ;其对吗啡依赖性小鼠催促戒断后出现的跳跃、体重减轻等有一定程度的抑制作用;能明显抑制吗啡依赖性大鼠异常姿势、激惹、咬牙、流泪、腹泻、流涎等催促戒断反应症状（评分值Ｐ＜０．０１～０．００１）,且能抑制大鼠体重减轻（Ｐ＜０．００１）。     

来昔决南钐[^153Sm]注射液的急性毒性试验

目的：研究来昔决南钐「＾１５３Ｓｍ」（＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ）注射液和配体来昔决南钐（ＥＤＴＭＰ）溶液对大鼠、小鼠单次注射后的急性毒性。方法：小鼠尾静脉注射对数剂量的ＥＤＴＭＰ溶液,测定ＬＤ５０;大鼠尾静脉注射４个剂量的＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ注射液,观察大鼠的急性毒性反应。结果：ＥＤＴＭＰ对小鼠尾静脉注射的ＬＤ５０为７．１ｍｇ／ｋｇ,＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ对大鼠的ＬＤ５０大于３７０ＭＢｑ／ｋｇ。结论：在指定的给药方式下,＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ和ＥＤＴＭＰ的中毒剂量远大于临床参考剂量。     

抗生素89－07联合氟氧头孢实验治疗mec A基因阳性MRSA感染小鼠败血症体内抗菌疗效

应用ｍｅｃＡ基因阳性的甲氧西林耐药金葡球菌２株临床分离菌株，金葡球菌９２－１０６与８９－１８７感染小鼠引起的小鼠败血症实验模型，评价抗生素８９－０７与氟氧头孢联合方案的体内抗菌活性并与去甲万古霉素单独给药进行比较。结果表明去甲万古霉素治疗金葡球菌９２－１０６和８９－１８７引起的小鼠ＭＲＳＡ感染的半数有效剂量ＥＤ５０值分别为５．８±１．１和４．１±０．８ｍｇ／ｋｇ，均显著低于抗生素８９－０７（１０．０，１０．５ｍｇ／ｋｇ）或氟氧头孢（２６；９，２９．２ｍｇ／ｋｇ）。抗生素８９－０７与氟氧头孢联合治疗ＭＲＳＡ９２－１０６与８９－１８７感染小鼠的ＥＤ５０值分别为３．８与２．５ｍｇ／ｋｇ。均显著低于去甲万古霉素、抗生素８９－０７和氟氧头孢相应的ＥＤ５０值。说明抗生素８９－０７与氟氧头孢联合方案的体内抗菌活性比去甲万古霉素强，具有统计学显著意义（Ｐ＜０．０１）。表明两药联合具有很好的体内协同作用。     

13α─羟基苦参碱的抗腹泻和抗炎作用

小鼠ｉｇ１３α─羟基苦参碱（ＨＭ）明显减少乙酸引起的扭体反应次数［ＥＤ５０及９５％可信限（ＣＬ）为２３５±ＣＬ４７ｍｇ·ｋｇ－１）］，ｓｃ９０和１８０ｍｇ·ｋｇ－１显著抑制乙酸增加小鼠腹腔毛细血管通透性和二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀，ｉｇ１８０和３６０ｍｇ·ｋｇ－１可抑制组胺引起大鼠皮肤毛细血管通透性增高。拮抗蓖麻油和番泻叶引起的小鼠腹泻。也能抑制小鼠胃肠墨汁推进运动推测ＨＭ的止泻机理可能是抗炎和抑制胃肠推进运动。ＨＭ对小鼠的ｉｇ和ｉｐＬＤ５０分别为１．７７±ＣＬ０．１７ｇ·ｋｇ－１和５１７±ＣＬ４１ｍｇ·ｋｇ－１．     

粗壮女贞抗炎及镇痛作用的观察

目的：对粗壮女贞叶的提取物（简称ＥＬＲ） 抗炎及镇痛作用进行初步实验研究。方法：以大鼠足跆庶肿胀模型和小鼠醋酸性扭体反应模型评价ＥＬＲ 的抗炎及镇痛作用;用小鼠腹腔注射给药测定ＥＬＲ 的ＬＤ５０ 及９５ ％ 的可信限。结果：ＥＬＲ 对角叉菜胶、蛋清所致大鼠足跆庶肿胀及小鼠醋酸性扭体反应均有显著抑制作用,小鼠腹腔注射测得ＥＬＲ 的ＬＤ５０ 及９５％ 的可信限分别为（１．７ ±０ ．０１）ｇ·ｋｇ－ １ 和１ ．６２ ～１ ．８１ ｇ·ｋｇ－１ 。结论：ＥＬＲ 具有较强的抗炎及镇痛作用,且毒副作用小     

蝎毒多肽的镇痛及抗炎和作用

采用热板法和醋酸扭体法证明腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能明显升高小鼠痛阈和减少小鼠的扭体次数，腹腔注射蝎毒多肽０．４３３，０．２１６ｍｇ／ｋｇ能明显对抗蛋清所致的大鼠中肿用连续７天腹腔注射蝎毒多肽０．２６０，０．１３０ｍｇ／ｋｇ能明显抑制大鼠棉球肉芽肿形成；腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能降低小鼠腹腔毛细血管通透性。     

蝎毒多肽的镇痛及抗炎作用

采用热板法和醋酸扭体法证明腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能明显升高小鼠痛阈和减少小鼠的扭体次数．腹腔注射蝎毒多肽０．４３３，０．２１６ｍｇ／ｋｇ能明显对抗蛋清所致的大鼠足肿胀；连续７天腹腔注射蝎毒多肽０．２６０，０．１３０ｍｇ／ｋｇ能明显抑制大鼠棉球肉芽肿形成；腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能降低小鼠腹腔毛细血管通透性