补肾壮阳胶囊人参皂苷的含量测定

目的:建立补肾壮阳胶囊的HPLC含量测定方法.方法:采用RP-H PLC法,色谱柱:大连依利特ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙进-0.1%磷酸水(80∶20);流速:1.0 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:30℃.结果:人参皂苷Rg1加样回收率为99.72%,RSD%=1.18%;人参皂苷Re加样回收率为99.26%,RSD%=1.66%;人参皂苷Rb1加样回收率为99.89%,RSD%=1.35%.结论:所建立的含量测定方法简便可行、重复性好,可用来评价补肾壮阳胶囊的质量.     

人参白虎汤不同配伍条件下人参皂苷Rg1和Re变化的研究

目的通过研究不同配伍条件下人参皂苷Rg1、Re的变化,探讨人参白虎汤配伍规律。方法采用HPLC法测定人参白虎汤中各单味药物及不同配伍组别和全方中人参皂苷Rg1、Re。结果各配伍组别在原方配伍比例条件下,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的量有了很大的提高。结论人参与方中其他药物配伍后,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的溶出量有一定程度的增加,表明原方配伍比例是合理的。     

比色法测定人参中人参总皂苷的含量

目的：建立人参中人参总皂苷的含量测定方法。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为15．0～75．0μg,相关系数γ=0．9997;平均回收率为100．61％,RSD为1．51％(n=6)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于人参药材及含人参制剂的含量测定。     

HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1含量

目的：对不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1三种主要药效成分进行高效液相色谱的含量测定。方法：采用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为97.2%～99.0%,RSD为1.61%～2.03%。结论：该方法准确可靠,重现性好,应用性强。     

人参和人参皂苷的抗过敏作用

曾有研究显示,某些人参皂苷对大鼠嗜碱性白血病细胞株RBL-2H3有抗过敏作用,但尚未进行详细研究。作者研究了人参、人参皂苷及原人参萜二醇人肠道细菌代谢物20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人参萜二醇(K)的抗过敏作用。     

人参总皂甙溶血作用的研究

本实验研究了人参总皂甙在体外对人红细胞及在体内对狗红细胞的溶血作用。结果表明：人参总皂甙在体外对人的红细胞有溶血作用，表现为游离血红蛋白升高，人参总皂甙在体内对狗的红细胞有溶血作用，表现为游离血红蛋白升高，结合珠蛋白下降，网织红细胞升高等。同时，人参总皂甙对肾脏有一定毒性，表现为血尿及蛋白尿，但这种损伤可能为可逆性的。     

生脉饮中人参总皂苷与麦冬总皂苷的含量测定

目的：：建立测定生脉饮中人参总皂苷与麦冬总皂苷含量的方法。方法：以人参皂苷Re为对照品,香草醛比色法测定生脉饮中人参总皂苷的含量;以人参皂苷Re为对照品,高氯酸法测定生脉饮中总皂苷的含量;建立两种测定方法之间的换算系数,以得到以鲁斯考皂苷元为对照品计麦冬总皂苷的含量。结果：生脉饮中人参总皂苷的线性范围：0.0752-0.2006mg(r=0.9993),平均回收率为100.64%,RSD为2.88%;生脉饮中总皂苷的线性范围：0.1881mg-0.8151mg(r=0.9996),平均回收率为101.33%,RSD为2.01%。麦冬总皂苷含量计算公式为C=(A1.82B)/4.16。生脉饮中人参总皂苷含量为18.1448mg/g,总皂苷含量为39.1208mg/g;麦冬总皂苷含量为1.4657mg/g。结论：本研究建立的方法可分别测定生脉饮中人参总皂苷和麦冬总皂苷的含量,可作为生脉饮中人参总皂苷与麦冬总皂苷的质量控制方法。     

参麦注射液中人参皂苷含量测定

参麦注射液由人参、麦冬提取制成 ,临床上用于治疗休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症等。人参皂苷是其主要成分之一 ,我们采用柱层析提取及分光光度法 ,测定参麦注射液中人参皂苷的含量 ,比较不同厂家参麦注射液的质量。1　仪器及药品2 4 0 1型紫外可见分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ZTC- 型大孔吸附树脂 (天津正天成澄清技术有限公司 ) ;人参皂苷 Re对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;参麦注射液 (浙江某药厂及四川某药厂 ,以下分别称 A厂和 B厂 ) ;化学试剂均为分析纯。2　实验方法2 .1　对照品溶液的制备 :配制…     

舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定

目的：建立高效液相法同时测定舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用Shim-pack-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水进行梯度洗脱;检测波长：203nm;流速：1.0ml/min。结果：人参皂苷Rg1在0.82～8.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;人参皂苷Rb1在0.88～8.80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）;三七皂苷R1在0.32～3.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,总皂苷的平均回收率为99.76%,RSD=1.26%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于舒胸片中总皂苷的质量控制。     

模拟血液空投对红细胞溶血作用的试验研究

目的探讨血液空投试验对新鲜全血溶血(hemolysis)作用的影响。方法将18袋新鲜全血放置在储血冰箱内,24 h后取出进行地面模拟空投试验。肉眼观察样本是否溶血,并比较空投试验前后全血中的红细胞计数(redblood cell count,RBC)、红细胞压积(hematokrit,HCT)、红细胞渗透脆性(red cell osmotic fragility,ROF)、血浆游离血红蛋白(free hemoglobin,FHb)、K+、Na+的浓度。结果空投试验前和空投后未见样本溶血,RBC、HCT、红细胞脆性、FHb、K+和Na+浓度均在正常范围内,空投前后比较,差异无统计学差异(P>0.05)。结论模拟血液空投不会造成新鲜全血溶血现象。     

溶血对血浆酶活性测定的影响

目的：应用三波长分光光度计测定血浆血红蛋白（Hb）含量,以此作为溶血程度的判定指标,探讨溶血对血清酶活性测定的影响.方法：临床常规比色法测定谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、乳酸脱氢酶（LDH）及碱性磷酸酶（ALP）.结果：在Hb=1.0g/L的溶血程度下,与正常对照组比较,AST,ALT活性轻微升高,差异无统计学意义（P＞0.05）,LDH和ALP活性升高差异有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05）.在Hb=3.0g/L和Hb=5.0g/L的溶血程度下,AST,ALT,LDH,ALP活性均明显升高（P＜0.01）.结论：不同溶血程度对血清酶活性测定均有一定影响.     

磷脂存在下人参皂甙的含量测定

探讨了磷脂对人参皂甙含量测定的影响。实验结果表明：当以氯仿脱脂时,由于磷脂的增溶作用,增加了人参皂甙在非极性有机溶剂中的溶解度,造成含量测定结果偏低;从而建立了以大孔吸附树脂分出磷脂后进行比色测定的方法。平均回收率为１０１．３８％,ＲＳＤ为１．２２％。     

电击死大鼠溶血速度变化的实验研究

目的探讨无电流斑电击死大鼠的血细胞溶血速度的变化。方法220V交流电直接电击浸湿的大鼠左前肢与右后肢使其致死,建立无明显电流斑电击死动物模型。取电击死大鼠血液,于大鼠死后的0、2、4、6、8、10h进行全血细胞计数（CBC）。结果电击组大鼠溶血速度加快,较对照组差异有统计学意义。结论电击死大鼠血细胞溶血速度改变,可作为无明显电流斑电击死的一个辅助诊断指标。     

参术片中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC测定

目的:建立参术片的质量控制标准。方法:采用HPLC方法,色谱柱:ODS柱(Kromasil250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器;流动相:A为乙腈,B为0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速:1.5mL/min,温度:室温,检测波长:203nm。结果:对各种皂苷的测定结果显示,稳定性试验RSD为0.58%~2.36%,精密度试验RSD为0.67%~1.89%,重复性试验RSD为0.88~2.81%。结论:所建立的方法对参术片中3种人参皂苷的测定,具有稳定性好,精确度高,重复性好的优点,可以较好地用于参术片的质量控制。     

红参破壁粉粒中人参皂苷成分的含量测定

[目的]建立红参破壁粉粒中人参皂苷成分的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法测定红参破壁粉粒中人参皂苷含量.[结果]13批红参破壁粉粒中,人参皂苷Rg1在1.012～10.120μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,sR值为1.7%;人参皂苷Re在0.653 4～6.534 0μg范围内线性关系良好,平...     

人参皂甙对腹腔感染大鼠血清白蛋白及白介素-6影响的实验研究

目的：探讨人参皂甙对大鼠严重腹腔感染时血清白蛋白和白介素-6变化的影响。方式：结扎大鼠盲肠并穿孔制作腹腔感染模型，造模前7日和造模后96小时灌药组每日以30mg/kg剂量灌入人参皂甙溶液人参皂甙溶液，空白组灌以等量生理盐水。结果：血清白蛋白在造模后48小时和96小时均较造模前明显下降，但灌药组在造模后的血清白蛋白的下降明显少于空白组；血清白介素-6在造模后48小时和96小时较造模前明显升高，但灌药组在造模后升高不明显。血清白蛋白的下降与白介素-6的升高呈负相关关系。结论：人参皂甙可以减轻大鼠腹腔感染所致的血清白蛋白的降低及白介素-6的升高，提示人参皂甙可能减轻炎症反应。血清白蛋白下降与白介素-6的升高呈负相关关系。     

化学发光法测定辣根过氧化物酶浓度的实验条件探讨

探讨了对碘苯酚（PIP）增强的鲁米诺—过氧化氢—辣很过氧化物酶（Luminol-H_2O_2-HRP）体系的反应特性,通过正交试验并经方差分析,获得了增强发光酶免疫检测法测定辣根过氧化物酶（HRP）及其标记物的最佳实验条件（缓冲液的pH=8.2,Luminol的浓度5×10~(-4)mol/L,H_2O_2的浓度4×10~(-3)mol/L,PIP的浓度4×10~(-4)mol/L,乙二胺四乙酸的浓度0.25mg/ml,温度25℃.反应时间10min）。在上述最佳条件下检测HRP的浓度,其线性范围为:10~(-9)～10~(-12)g/L,Y=-0.05 1.07X（r=0.96,P<0.01）,最低检出限为 0.2pg（5 amol）。     

溶血对放射免疫测定结果的影响

目的 :了解不同溶血程度对放射测定结果的影响。方法 :配制相同特测物 (FT3、FT4、T3、T4、RT3、CEA、CA5 0、T)浓度的未溶血、轻度 (HGB0 .5 5 g/ L)、中度 (HGB1.10 g/ L)、重度溶血 (HGB2 .2 0 g/ L)标本并对其检测 ,用 t检验比较溶血标本与未溶血标本测定结果的差异性。结果 :除 FT4中度重度、溶血组 P<0 .0 5外 ,其他项目 P>0 .0 5 ,而且 FT4中度、重度溶血组结果与未溶血组比较误差仅为 7.36 %和 5 .6 9%。结论 :溶血对放射免疫测定影响很小