达英-35和雌孕激素联合应用治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的观察达英-35和雌孕激素联合应用治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的临床疗效及再次出血、不良反应。方法将50例青春期功血患者分成观察组与对照组,对比两组止血效果及再次出血、不良反应情况。结果治疗1个疗程后,观察组治愈19例,有效7例,无效2例;对照组治愈14例,有效6例,无效2例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论达英-35治疗青春期功血优于传统的雌孕激素联合应用,此外达英-35服用简单,依从性好,值得临床推广应用。     

炔雌醇环丙孕酮与戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨炔雌醇环丙孕酮(达英-35)与戊酸雌二醇(补佳乐)治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的临床效果。方法将154例青春期功血患者随机分为观察组86例和对照组68例。观察组采用以达英-35为主的止血治疗;对照组采用以补佳乐为主的止血治疗。治疗后比较2组临床疗效并观察突破性出血、控制止血时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为100.00%高于对照组的85.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组突破性出血及不良反应发生率均低于对照组,控制出血时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论达英-35治疗青春期功血在止血治疗方面优于补佳乐。     

达英-35治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察和心得体会

目的探讨使用达英-35治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的临床疗效和心得体会。方法将70例患者随机分为观察组与对照组两组,分别给予达英-35(观察组)与雌孕激素序贯治疗(对照组),观察两组患者控制出血时间、完全止血时间及总有效率、不良反应率和病员满意度等指标。结果观察组和对照组控制出血时间、完全止血的时间、总有效率、不良反应率和病员满意度等方面相比较,P<0.05,观察组明显优于对照组。结论使用达英-35治疗青春期功血,具有疗效佳、安全性高、不良反应少、服用方便、治疗依从性高等优点,值得临床进一步研究、推广和使用。     

雌孕激素联合应用和达英-35治疗青春期功血临床疗效观察

目的：探讨雌孕激素联合应用和炔雌醇环丙孕酮片(达英-35)治疗青春期功血的临床疗效及安全性。方法60例青春期功血患者，随机分为对照组与观察组，各30例，对照组患者采用雌孕激素联合应用治疗，观察组患者采用达英-35治疗，观察两组患者的止血效果、再次出血以及用药后不良反应等情况。结果观察组患者用药后48 h以及72 h内的完全止血率优于对照组患者(P<0.05)，观察组患者治疗总有效率为100.0%，对照组患者90.0%，组间相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论达英-35在治疗青春期功血患者方面疗效优于雌孕激素联合应用，用药不良反应较少，值得大力推广应用。     

达英-35与雌孕激素治疗青春期功血的疗效观察

目的：对比达英-35和雌孕激素治疗青春期功血疗效,为青春期功血临床治疗提供参考。方法选取2012年9月-2013年9月本院收治的60例青春期功血患者,随机分成治疗组和对照组每组30例,其中治疗组采用达英-35进行治疗,对照组使用雌孕激素进行治疗,治疗后分别观察两组患者止血时间、副反应、突破性出血等情况。结果治疗组止血时间、控制出血时间短于对照组,两组相比P〈0.05表示差异有统计学意义。治疗组中3例患者出现轻微的乳房胀痛、恶心症状,不过患者能够忍受,未出现其他副反应。对照组中8例患者出现呕吐、恶心症状,服用维生素B6后症状有所缓解,4例患者出现了突破性出血。两组患者对比P〈0.05,表示差异有统计学意义。结论使用达英-35治疗青春期功血疗效显著,副作用小,应在临床实践中推广应用。     

达英-35与雌孕激素治疗青春期功血疗效分析

目的比较达英-35与雌孕激素治疗青春期功血的疗效及安全性。方法 100例青春期功血患者分为对照组和观察组。对照组采用雌孕激素联合序贯治疗。观察组给予达英-35治疗。结果观察组48 h内及72 h内完全止血率均优于对照组,差异有统计学意义;观察组总有效率(100%)明显优于对照组(84%),差异有统计学意义;观察组3例发生轻度恶心,对照组5例发生恶心、呕吐、头晕,加用维生素B6后均能坚持服药治疗,两组副反应发生率差异无统计学意义。结论应用达英-35治疗青春期功血患者疗效佳,副反应少,依从性好,临床可以进一步推广。     

达英-35与雌孕激素治疗青春期功血的疗效与安全性观察

目的讨论研究达英-35与雌孕激素治疗青春期功能失调性子宫出血（功血）的疗效差异与安全性。方法随机选取本院确诊为青春期功血患者50例分为A、B两组。A组给予达英-35进行治疗。B组患者使用雌孕激素治疗。结果治疗后总有效率比较显示A组总有效率96．0％显著高于B组84．0％;止血时间及不良反应发生人数比较显示A组控制出血及完全出血时间显著少于B组且不良反应发生人数少于B组（P〈0．05）。结论达英-35治疗青春期功血能够控制出血量,缩短止血时间。可规律月经来潮周期,患者服药后不适症状少,疗效优于雌孕激素。     

达英-35治疗青春期功血的临床观察

目的观察达英-35治疗青春期功血的临床疗效和不良反应。方法将本院确诊为青春期功血患者62例,随机分为A组39例、B组23例。A组采用达英-35进行治疗,B组患者采用雌、孕激素治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应情况。结果 A组总有效率(100%)明显优于B组(86.96%),差异有统计学意义(P<0.05);两组48、72 h内完全止血率:A组均优于B组(P<0.05),差异有统计学意义;不良反应发生率:A组12.82%,B组52.17%,两组比较有非常显著性差(P<0.01)。结论达英-35治疗青春期功血,临床疗效确切,不良反应小,依从性好,值得临床推广应用。     

达英-35和雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血疗效分析

目的探讨达英-35与雌孕激素序贯治疗青春期功能失调性子宫出血（功血）的疗效及安全性。方法220例青春期功血患者,随机分为A、B两组。A组给予达英-35治疗,B组予雌孕激素序贯疗法（补佳乐＋黄体酮）。观察两组疗效。结果达英-35治疗后总有效率为96．9％,雌孕激素序贯疗法有效率为87．8％,达英-35总有效率高于雌孕激素序贯疗法（P〈0．05）;达英-35平均控制出血时间（20．4±2．5）b,平均止血时间（35．5±7．6）h,雌孕激素序贯疗法平均控制出血时间（24．3±3．6）h,平均止血时间（41．3±8．7）h。达英-35控制出血时间和止血时间均短于雌孕激素序贯疗法（P〈0．05）,副反应发生率均较低,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论达英-35治疗青春期功血能够控制出血量,缩短止血时间。疗效优于雌孕激素。     

达英-35与补佳乐治疗青春期功血60例

目的探讨达英-35与补佳乐对青春期功能失调性子宫出血（功血﹚的治疗效果。方法对60例青春期功血患者分别采用达英-35﹙A组32例﹚和补佳乐﹙B组28例﹚治疗,观察两组患者的临床疗效。结果 24h内控制出血A组15例,B组12例,差异无显著性﹙P﹥0.05﹚。48h止血,A组25例,B组9例,差异有显著性﹙P〈0.05﹚。A组无突破性出血的表现,停药后无出血量过多等情况发生。结论达英-35治疗青春期功能失调性子宫出血方法简便,安全性好,疗效显著,副作用小,值得推广。     

妈富隆与达英-35治疗青春期功能性子宫出血的成本-效果分析

目的评价妈富隆与达英-35治疗青春期功能失调性子宫出血的成本-效果.方法 对61例青春期功血患者临床资料进行回顾性分析比较妈富隆与达英-35两组药物控制出血、止血、调经效果、及副反应、药品费用,进行成本-效果分析.结果 妈富隆与达英-35治疗青春期功血的总有效率分别为96.8%和96.7%;成本-效果比分别为0.79与2.10.结论 妈富隆与达英-35治疗青春期功血方法简便,安全性好,疗效显著;且妈富隆的成本-效果优于达英-35.     

性激素联合用药治疗青春期功血52例临床分析

目的 探讨性激素联合用药治疗青春期功血的疗效.方法 观察组27例青春期功血患者采用性激素联合用药治疗,对照组25例青春期功血患者单用孕激素治疗.结果 (1)观察组的控制出血时间和完全止血时间均明显少于对照组(P＜0.01);(2)观察组患者维持用药期间无异常出血,停药后17例患者恢复正常月经,痊愈率为63.0％,显效率为25.9％,有效率为11.1％,总有效率100％;对照组停药后有12例患者恢复正常规律月经,痊愈率为48.0％,显效率为20％,有效率为16.0％,无效占16.0％,总有效率84.0％.两组总有效率相比,观察组明显好于对照组(P＜0.01).结论 采用性激素联合用药治疗青春期功血,临床效果良好,优于单一用药,值得临床推广.     

炔雌醇环丙孕酮与戊酸雌二醇用于青春期功能失调性子宫出血效果比较

目的：比较炔雌醇环丙孕酮片（达英35）和戊酸雌二醇片（补佳乐）治疗青春期功能失调性子宫出血（功血）的疗效。方法70例青春期功血患者按照就诊日期单双号随机分成A 组40例和B 组30例。A 组应用达英35,B组应用补佳乐止血,比较两组控制出血时间、完全止血时间,突破性出血和不良反应情况。结果 A 组控制出血时间、完全止血时间和不良反应率均低于B组,差异有统计学意义。结论达英35用于青春期功血较补佳乐止血快,不良反应少。     

达英-35治疗青春期功能性失调性子宫出血效果观察

目的研究达英-35治疗青春期功能失调性子宫出血的效果。方法 50例青春期功能失调性子宫出血患者随机分成2组,观察组应用达英-35治疗,对照组采用倍美力治疗,比较出血时间区别。结果研究组出血时间小于对照组（P〈0.01）。结论达英-35用于青春期功能失调性子宫出血的治疗有较好的效果。     

达英-35及妈富隆治疗青春期多囊卵巢综合征的疗效

目的观察妈富隆与达英-35治疗青春期多囊卵巢综合征（PCOS）的临床疗效。方法将60例患者随机分为2组,A组给予妈富隆治疗,B组给予达英-35治疗,治疗3个周期后,复查女性激素6项,并记录患者月经、多毛及痤疮情况的变化,停药后随访3个月。结果两组患者经过治疗后,月经稀发、痤疮明显改善（P〈0.05）;治疗前后多毛改善均不明显（P〉0.05）。停药后,A组月经失调复发者8例,B组9例。结论妈富隆及达英-35对治疗青春期PCOS的月经失调均有良好疗效,妈富隆对LH/FSH值高的PCOS患者更合适,而达英-35对高雄激素血症的患者疗效更佳。     

妈富隆片联合致康胶囊治疗青春期功血的疗效观察

目的:对比妈富隆片联合致康胶囊与单独应用妈富隆片治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的临床疗效。方法:60例青春期功血患者分成两组,治疗组30例,以妈富隆片联合致康胶囊治疗;对照组30例,单独给予妈富隆片治疗,观察两组的临床疗效。结果:治疗组在控制出血时间、完全止血时间及住院时间上均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妈富隆片联合致康胶囊治疗青春期功血临床疗效显著,安全性好,值得推广。     

达英-35用于青春期功能失调性子宫出血治疗的临床分析

目的研究达英-35治疗青春期功能失调性子宫出血的效果。方法 53例青春期功能失调性子宫出血患者分阴道大量出血组:达英-35每6~8h服用1片,血止3天后每3天减量1/3,至每天1片维持,连用21d停药等待月经来潮;阴道淋漓不净组:达英-35每晚1片服用21d,两组均于停药后月经来潮第五天开始服用下1周期,连续用药3个月为1疗程。结果阴道大量出血组平均止血时间34.6h;阴道淋漓不净组平均止血时间为25.48h。结论达英-35用于青春期功能失调性子宫出血的治疗有良好的效果。     

达英-35治疗功能性子宫出血的临床观察

目的探讨达英-35治疗功能性子宫出血(功血)的临床疗效。方法将我院146例功血患者随机分成D组、B组,各73例,分别采用达英-35与补佳乐治疗。结果 D组总有效率高于B组,D组子宫内膜厚度减少情况高于B组,D组出血控制与完全止血时间短于B组,各项比较,均有显著性差异,有统计学意义(P<0.05),且D组发生不良反应发生率12.33%低于B组34.25%。结论达英-35治疗功血疗效好,不良反应小。     

补佳乐、妈富隆治疗青春期功血疗效及不良反应比较

目的:探讨补佳乐、妈富隆治疗青春期功血临床疗效并比较其不良反应.方法:随机选取2013年3月～2014年6月就诊于我院的青春期功血患者78例作为研究对象,分为观察组40例和对照组38例,观察组给予妈富隆治疗,对照组给予补佳乐治疗,观察两组临床疗效、止血时间及不良反应发生状况.结果:治疗后观察组控制出血时间及完全止血时间均比对照组短,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后有效率(97.35％)与对照组(83.62％)差异无统计学意义(P＞0.05);对照组治疗后的不良反应发生情况显著高于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:妈富隆治疗青春期功血的临床疗效好于补佳乐,不良反应发生率较低,安全性高.     

炔雌醇环丙孕酮治疗少数民族人群青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨使用炔雌醇环丙孕酮(达英-35)治疗少数民族人群青春期功能失调性子宫出血(功血)的效果。方法对2011年5月至2013年5月于本院诊断为青春期功血的32例患者,予炔雌醇环丙孕酮治疗后观察月经周期、月经天数、血红蛋白和子宫内膜的厚度。结果经炔雌醇环丙孕酮治疗后,从第1次服用到出血量明显减少的时间为(19±6)h,完全止血时间为(32±7)h;患者月经周期规律,月经量减少,经期相对缩短(P<0.05),血红蛋白上升(P<0.05),子宫内膜变薄(P<0.05)。结论炔雌醇环丙孕酮治疗少数民族人群青春期功血取得较好的疗效,不良反应少、方便简单,值得在基层医院推广。