参麦注射液治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的总结扩张型心肌病临床治疗中选择应用参麦注射液的意义。方法研究筛选30例于2012年1月至2015年12月因患扩张型心肌病进入本院治疗的患者,选择参麦注射液对其进行治疗,并观察所有患者用药情况与效果。结果用药后,评估30例患者用药效果后,发现其有效率是93.33%(28/30)。此外,与用药前进行比较,用药后,所选患者收缩压(SBP)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)等指数均已改善,(P<0.05)。结论选择参麦注射液对扩张型心肌病进行治疗,不仅能提升患者疗效,同时还能改善其LVFS指数、SBP指数、LVEF指数、LVEDV指数以及LVESV指数,可行性高。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效及对甲状腺激素的影响.方法 选择52例CHF患者,在常规治疗基础上联用参麦注射液静脉滴注.观察其疗效并检测血清促甲状腺素（TSH）、甲状腺激素（T3、T4、rT3）.另选50例CHF作为对照组.结果 观察组显效25例,有效23例,无效4例,总有效率92%;对照组显效21例,有效16例,无效13例,总有效率74%.两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组T3、T4上升明显高于对照组,rT3降低明显低于对照组（P＜0.01）.结论 参麦注射液能有效改善CHF患者心功能,纠正因CHF引起的甲状腺激素异常.     

参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭的临床研究

目的观察参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭的临床疗效。方法选取2013年7月—2015年4月昌江黎族自治县中西医结合医院收治的扩张型心肌病难治性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予左西孟旦注射液,初始负荷剂量12μg/kg,静脉注射时间10 min,之后用微量泵以0.075μg/(kg·min)的剂量持续性的泵入24 h;治疗组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液,60 mL溶解于5%葡萄糖溶液150 mL中,1次/d,连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较6 min步行实验(6 MWT)、脑钠肽(BNP)及心脏功能的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.50%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者6 MWT距离明显增加,而BNP水平显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的心排血量(CO)、心脏排血指数(CI)和射血分数(EF)水平均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭具有较好的临床疗效,能够显著改心脏功能,提高运动能力,具有一定的临床推广应用价值。     

参麦注射液与卡维地洛联用对扩张型心肌病的疗效

目的观察参麦注射液与卡维地洛联合应用对扩张型心肌病（DCM）的疗效。方法选择NYHAⅡ-Ⅳ级DCM患者,随即分为治疗组（63例）和对照组（58例）。对照组给予常规治疗加卡托普利12.5mg/d,渐加量至50～75mg/d和卡维地洛2.5mg/d,渐加量至10mg/d,治疗组在上述治疗基础上,给予参麦注射液60ml加5%G.S150ml静脉滴注,每日1次,15d为1疗程,共用1疗程。结果治疗组在改善心功能方面优于对照组,总有效率分别为81.0%和65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。用药后左心室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）、每分钟排血量（CO）明显增加（P〈0.05,P〈0.01）。结论参麦注射液和卡维地洛在常规抗心力衰竭治疗的基础上,可明显改善临床症状和左心室收缩功能,增强了治疗作用,减少不良反应达到了协同治疗心力衰竭的目的 。     

参麦注射液联合美心力治疗扩张型心肌病心力衰竭的短期疗效分析

扩张型心肌病（dilated eardiomyopathy，DCM）以心室收缩功能减退，心脏扩大，心力衰竭，心律失常，栓塞为基本特征，一旦发生心衰，则预后不良。我院应用参麦注射液与环磷腺苷治疗DCM心力衰竭32例，取得较好疗效，现报告如下。     

参麦注射液与维生素C注射液辅助治疗扩张型心肌病的疗效比较

目的 :比较参麦注射液与维生素C注射液辅助治疗扩张型心肌病的疗效。方法 :将 52例扩张型心肌病 (DCM )分为治疗组 32例 (男性 2 0例 ,女性 12例 ,年龄 4 6a±s 13a)与对照组 2 0例 (男性11例 ,女性 9例 ,年龄 4 7a± 14a)。 2组在常规治疗的基础上 ,治疗组用参麦注射液 30mL ,加入 5%葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,gtt ,qd ;对照组用维生素C注射液 5.0g ,加入 5%葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,gtt ,qd。 2组疗程均为 2wk。结果 :参麦注射液组总有效率 84 % ,维生素C注射液组总有效率 6 5%(P >0 .0 5)。结论 :参麦注射液治疗DCM有较好的疗效 ,但与维生素C注射液相比无统计学意义 ,而症状改善前者优于后者。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性心力衰竭又称充血性心力衰竭（CHF），是各种病因所致心血管疾病的严重阶段。本文以常规抗心力衰竭治疗为对照，观察参麦注射液对慢性心力衰竭患者的作用。[第一段]     

参麦注射液治疗扩张性心肌病疗效观察

扩张性心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）,主要特征是一侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能障碍,产生充血性心力衰竭。本病常伴有心律失常,病死率较高,男多于女（2.5∶1）,发病率为5～10/10万,本病病程长短不等,充血性心力衰竭出现的频度较高,预后不良,     

悦安欣注射液对扩张型心肌病心力衰竭的治疗

2 0 0 1年 7月～ 2 0 0 3年 4月 ,我们采用悦安欣注射液辅助治疗扩张型心肌病心力衰竭 2 2例 ,并与复方丹参注射液治疗组 1 6例对照 ,现报告如下 :1　材料与方法1 1　病例选择　 38例住院患者均符合 1 995年WHO/ISFC制定的扩张型心肌病 (DCM)诊断标准[1 ] 。按就诊时先后顺序间隔分组。治疗组 2 2例 ,男 1 4例 ,女 8例。年龄 40 3± 1 5岁 ,病程 1～36月 ,心功能分级 (NYHA分级 )按 1 994年标准[2 ] :Ⅲ级 1 2例 ,Ⅳ级 1 0例。对照组 1 6例 ,男 1 0例 ,女6例 ,年龄 41 5± 1 6 8岁 ,病程 1～ 40月 ,心功能分级 :Ⅲ级 9例 ,Ⅳ级 …     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将120例患者随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组采取常规治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用参麦注射液静滴,比较2组的治疗效果以及不良反应。结果:治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为75.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组每搏输出量、心输出量、左室舒张末期内径、左室射血分数等心功能参数的改善均优于对照组。2组不良反应无显著性差异。结论:参麦注射液能有效改善CHF患者的心功能状况,且安全性高。     

倍他乐克治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

本院于1997年6月～2000年12月,用倍他乐克(Betaloc,Astra公司生产)治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭,观察其疗效,现报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象 本组23例,男17例,女6例,均经X线胸片和彩色多普勒超声心动图证实为扩张型心肌病,心力衰竭:心功能Ⅱ级5例,Ⅲ级9例,Ⅳ级9例。 1.2 方法 将23例随机分成A、B两组,A组12例,B组13例,两组均给予利尿、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)     

倍他乐克治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

本院于1997年6月～2000年12月,用倍他乐克(Betaloc,Astra公司生产)治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭,观察其疗效,现报告如下. 1对象与方法 1.1对象本组23例,男17例,女6例,均经X线胸片和彩色多普勒超声心动图证实为扩张型心肌病,心力衰竭:心功能Ⅱ级5例,Ⅲ级9例,Ⅳ级9例.     

比索洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的观察比索洛尔治疗扩张型心肌病（DCM）充血性心力衰喝的临床疗效。方法32例患者均在常规强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮杭剂（ARB）治疗基础上,加用比索洛尔治疗6个月。6个月治疗前、后检查超声心动图各项指标及测量血压、心率变化结果并比较。结果治疗6个月后心功能改善Ⅱ级20例,改善I级8例,总有效率为87.5%,超声心动图示：左室收缩末内径（LVESD）较用药前缩小（P〈0.01）,左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）较治疗前显著增高（P〈0.01）,治疗后心率减慢、血压下降（P〈0.01）,差异性有统计学意义,未见毒副反应发生。结论扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上联用比索洛尔可使临床症状及心功能改善,安全可靠。     

倍他乐克治疗扩张型心肌病重度心力衰竭疗效观察

目的:观察倍他乐克治疗扩张型心肌病心力衰竭的长期疗效。方法:扩张型心肌病重度心力衰竭患者27例,分为倍他乐克治疗组15例,常规组12例,两组病例给予氨力农、洋地黄、利尿剂等治疗,控制急性心力衰竭,病情稳定1周以上,常规治疗组口服地高辛、血管转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂;治疗组在此基础上加用倍他乐克,并根据病情逐步加大剂量,最高剂量为50mg,2次/日,5年后倍他乐克平均剂量达23.5±2.5mg。结果:5年后临床心功能(NYHA)及心脏超声心功能缩短百分率(FS)、射血分数(EF)对比,同组前后对比倍他乐克组差异显著(P<0.05)。常规组无显著差异(P>0.05)。5年后心功能、再住院率、生存率组间对比差异显著(P<0.05)。结论:与常规治疗组对比,长期应用倍他乐克可以改善血流动力学、提高运动耐量、生活质量、减少猝死率、延长生存年限。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的研究参麦在慢性充血性心力衰竭治疗中的应用效果。方法 72例慢性充血性心力衰竭患者分为对照组与治疗组,各36例,对照组:采用西药治疗,包括低流量吸氧、强心、利尿、扩血管等措施。治疗组:治疗除上述方法外加用参麦注射液40ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/d,连用2周。对治疗结果进行分析。结果两组患者比较,治疗组心功能改进例数明显高于对照组,治疗组总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论参麦对慢性充血性心力衰竭患者有较好的疗效。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭病人的长期随访

近年来，随着参麦注射液在临床上的广泛应用，已有多篇文献报道了该药在充血性心力衰竭(心衰)治疗方面的应用，但尚未见到有关随访的报告。为此，我们对参麦注射液治疗心衰病人进行了6～20个月随访，并与常规治疗组进行对比分析，报告如下。     

参麦注射液治疗扩张型心肌病合并左心功能不全临床观察

目的使用正大青春宝参麦注射液治疗扩张型心肌病合并左心功能不全观察疗效.方法40例扩张型心肌病合并左心功能不全分为二组,对照组单纯使用洋地黄、速尿;治疗组在原对照组基础上加用参麦注射液30ml.结果治疗组20例病人心功能明显改善(P＜0.05),射血分数明显优于对照组(P＜0.01).结论参麦注射液治疗扩张型心肌病合并左心功能不全安全有效.     

卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:探讨卡维地洛对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:60例DCM并CHF患者在利尿剂、洋地黄、ACEI及硝酸盐制剂治疗的基础上,随机分为卡维地洛治疗组及常规治疗组(每组30例)。治疗前及4个月用超声心动图测左室缩短分数(FS),射血分数(EF)、左室舒张末内径(LVDD)、室间隔厚度(IVS)和左室后壁厚度(LVPW)。结果:治疗4月后,两组心功能改善。卡维地洛LVDD[(60.5±6.6)与(67.3±6.1)mm,P<0.05]、EF[(47.8±9.7)与(40.5±6.4)%,P<0.05]、D/T[(4±0.7)与(4.5±0.5),P<0.05]显著改善。结论:卡维地洛能显著改善DCM心功能及心肌重构。