生物可降解镁合金植入材料的医用特征

背景：镁及镁合金作为新型医用植入材料是近年来生物可降解材料的一个研究热点,其中合金化、生物相容性、表面改性涂层研究都有了很大进展。 目的：对国内外镁及镁合金医用植入材料的研究现状及新进展作一综述。 方法：应用计算机检索CNKI和Pubmed数据库中1998-01/2010-10关于镁及镁合金的文章,在标题和摘要中以“金属基生物材料; 医用植入材料;镁合金;生物可降解;骨;生物相容性”或“metal matrix biomaterials;medical implant materials;  magnesium alloy; biodegradable;  bone; biocompatibility ”为检索词进行检索。选择关于镁及镁合金的41篇文献进行综述。 结果与结论：镁及镁合金作为新型医用植入材料,具有优异的力学性能和可降解性,正吸引着越来越多研究者的关注。但是由于镁及镁合金较差的耐蚀性能影响到临床上的应用。为了提高镁及镁合金耐蚀性能,研究者们对镁及镁合金进行了表面处理并取得重要进展,镁及镁合金必定会在医用金属植入材料领域得到广泛的应用。     

生物可降解医用材料的研究进展

生物可降解医用材料在医学领域中起着重要的作用，其种类主要包括生物可降解高分子材料、生物可降解陶瓷材料、生物衍生物、生物杂化材料等。本文按分类不同举例讨论了各种不同性质的生物医用可降解材料的性质、用途及降解机理等。     

骨科生物医用材料

生物医学材料是指和生物系统相互作用，用于生物系统疾病的诊断、治疗、修复或替换生物体组织和器官，增进或恢复其功能的材料。国际化标准组织将生物医学材料定义为“以医疗为目的，与活组织接触并形成功能的无生命材料。根据在活体组织与材料的相互作用方式，可将材料分为生物惰性材料、生物活性材料和生物可降解吸收材料。根据材料的性质可将生物医学材料分为生物医用金属材料、生物医用高分子材料、生物医用无机材料(主要指陶瓷)和生物医用复合材料等，其中生物医用复合材料是不同材料的混合或结合，它可以克服单一材料的缺点，获得性能更优越的材料。     

氟处理AZ31B生物可降解镁合金材料的细胞相容性*

背景：镁及镁合金作为新型可降解植入材料,具有优异的生物相容性和综合力学性能,但是由于镁及镁合金较差的耐蚀性能,影响到其在临床上的应用。表面氟化处理的AZ31B镁合金是否具有良好的生物相容性尚不清楚。 目的：以诱导的人骨髓间充质干细胞作为检测细胞,评价不同表面氟处理的镁合金材料的细胞相容性。 方法：以诱导的人骨髓间充质干细胞作为检测细胞,取未经氟处理及不同氟处理时间的镁合金材料浸提液进行体外细胞相容性实验,评价不同氟处理的镁合金AZ31B材料的生物相容性。 结果与结论：经氟处理镁合金AZ31B材料与未经氟处理镁合金AZ31B材料相比能显著提高细胞存活率,细胞毒性分级1级,对细胞生长基本无毒性作用。提示经氟处理镁     

医用级聚醚砜树脂的生物相容性

作者参照国内外有关医用高分子材料的生物学评价试验方法，对国产聚醚砜树脂作了系统的生物学评价。结果表明：医用级聚醚砜树脂无毒性、无热源和致敏反应，对皮肤无刺激、体外溶血率小于５％。对细胞生长有促进作用，长期植入皮下后，随植入时间延长，移植物周围形成的纤维包囊，囊壁厚度逐渐变薄、细胞炎性反应３０天基本消失，对骨髓多染红细胞无影响。因此，可以认为医用级聚醚砜树脂有良好的生物相容性。     

p(3HB-co-3HH)/PU生物可降解支架材料生物相容性的研究

对生物可吸收材料p(3HB-co-3HH)/PU共聚多聚体的生物相容性进行评估.材料与方法分别采用体外细胞毒性试验(直接接触法和MTT法),皮下植入试验来评价p(3HB-co-3HH)/PU生物可降解支架材料的局部组织反应.结果犬股静脉肌成纤维细胞在p(3HB-co-3HH)/PU薄膜涂附的玻片上及其浸提液中均生长良好,皮下植入显示仅引起轻度的炎症反应.结论p(3HB-co-3HH)/PU共聚多聚体材料具有较好的生物相容性.     

可降解脑血管支架材料生物相容性的系统评价

背景：选择和开发具有良好生物相容性的脑血管支架材料是目前研究的热点。 目的：系统评价可降解脑血管支架材料生物相容性的相关文献,客观分析生物可降解支架置入的安全性及预后。 方法：计算机检索EMbase(1980/2011-08)、MEDLINE(1966/2011-08)、中国生物医学文献数据库(CBM,1978/2011-08)、中文学术期刊全文数据库(CNKI)有关可降解脑血管支架生物相容性的动物实验和临床试验的文献,进行可归纳总结。 结果与结论：共纳入24篇文章,15篇有关可降解脑血管支架材料生物相容性的动物实验结论均显示,多种可降解脑血管支架材料可抑制内膜增生,防止血栓形成,再狭窄发生率低,生物相容性良好;9篇有关可降解脑血管支架材料生物相容性的临床应用文章显示,可降解脑血管支架可减少再狭窄,改善患者预后,其安全性能尚待更长期的观察。提示可降解脑血管支架材料具有良好的生物相容性,作为支架置入材料应用于脑血管疾病的治疗具有较高的安全性及有效性,其减少再狭窄率的长期疗效有待于进一步观察。     

生物医用钛合金材料的生物及力学相容性

背景：保证生物材料优良的生物及力学相容性是研制开发外科植入物及矫形器械产品的关键,但目前对其研究缺乏系统性和统一性认识。 目的：初步分析生物医用钛合金材料生物及力学相容性的概念、内涵,指导医疗器械产品的选型设计与应用。 方法：应用计算机检索PubMed、Elsiver、Springerlink、CNKI及维普等数据库1995至2012年相关文献,围绕“生物及力学相容性”主题词,探讨合金成分、显微组织及相变控制和材料表面状态优化等因素对钛合金材料生物及力学相容性的影响规律。 结果与结论：生物及力学相容性是一个综合评价概念。进行医用钛合金材料选型设计时,首先要求合金中的组成元素无不良反应,并保证其与组织、血液及免疫和全身反应的安全性,同时要求所添加元素对钛合金的机械性能等其他性能不良影响最小。钛合金中常见的合金化元素主要包括α相稳定元素、β相稳定元素和中性元素3类。要使生物医用钛合金植入材料获得优良的生物及力学相容性,对材料内部显微组织和相变进行控制,以及开展材料表面状态改性优化也至关重要。但不能单纯追求一种钛合金的低模量或高强度等某一单项力学指标与人体骨组织接近或匹配而简单判定其生物力学相容性的优劣。     

生物可降解材料在医学领域的应用

生物可降解材料包括天然可降解材料和人工合成可降解材料,由它们制成的产品应用于人体后可逐渐被降解吸收.本文综述了部分已应用于临床的生物可降解材料的特性、种类和应用现状,其中包括甲壳素、胶原蛋白、细菌纤维素、聚羟基丁酸酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚对二氧环己酮和聚丁二酸丁二醇酯及磷酸钙,并对相关的需要解决的问题进行了讨论.总之生物可降解材料所具有的理化结构和降解特性决定其运用于医用产品将会发挥有益的治疗作用,尽管目前只在有限范围应用,在实际应用时也存在一些问题,但生物可降解材料将会有广阔的应用前景.     

生物可降解材料聚己内酯微球的细胞相容性体外研究

将聚己内酯制成平均粒径 5 .0 8± 0 .2 3μm的微球 ,采用流式细胞术研究经不同纯化处理的微球其浸提液对小鼠成纤维细胞凋亡及细胞周期的影响。结果表明 ,不同的纯化条件对聚己内酯微球的细胞相容性影响巨大。经充分洗涤干燥的产品在给药剂量范围内细胞相容性良好     

可降解血管支架材料的表面性能及生物相容性

BACKGROUND: Biodegradable stent implantation is a commonly used method in the clinical treatment of a variety of cardiovascular diseases. Importantly, the corresponding stent should have good surface properties and biocompatibility. OBJECTIVE: To observe the surface properties of the biodegradable vascular stent material, and to analyze its biocompatibility. METHODS: Artificial plasma was prepared for soaking the biodegradable magnesium alloy stent, and the corrosion of the material was observed by scanning electron microscope. Stent extraction solution was prepared and cytotoxicity test was carried out to observe the toxicity level of human umbilical vein endothelial cells cultured in the culture medium. Platelet adhesion test and hemolysis test were performed to detect cell and blood compatibility of the material. RESULTS AND CONCLUSION: After the 10-day immersion in artificial plasma, the material was scanned and a uniform corrosion layer was found on the surface of the material. During the drying of the material, some cracks appeared on the corrosion layer. After the corrosion products were removed, there were corrosion pits uniformly distributed on the corrosion surface of the material. In the cytotoxicity test, there were no absorbance values in the positive control group, and almost all of the cells died. After cultured in the material extraction, the toxicity level of human umbilical vein endothelial cells was graded 0 or 1. In the adhesion test, platelets on the stent surface were mostly disk-shaped under scanning electron microscope, some of which were deformed and extended pseudopodia, but no platelet aggregation occurred. The hemolysis rate of the material was 3.15%, in accordance with the requirement of the hemolytic rate < 5%. These experimental results show that the biodegradable magnesium alloy stent material has good corrosion resistance and good cell and blood compatibility, which can meet the demand of clinical application.      

医用聚氨酯生物相容性研究新进展

聚氨酯因有良好的生物相容性和机械性能，而被广泛用于生物医学领域，但聚氨酯长期植入人体内，也会引起机体的炎症反应，使材料发生老化降解现象。因而要进一步提高医用聚氨酯的生物相容性，使其与机体生理环境更加相容，不诱发或少诱发炎症反应，就要使材料表面更加生物化，可以维持蛋白的正常构象。本文综述了以仿生化为基础提高医用聚氨酯生物相容性的两种主要途径－表面内皮细胞化及仿生物膜结构（表面膦脂化），并总结了其实施方法及存在的问题。     

医用合成可降解生物材料的新进展

本主要综述近五年来研究和应用较多的合成可降解聚合物材料。主要包括聚原酸酯、聚酸酐、聚ε－己内酯、聚三甲基碳酸酯、聚氨基酸、聚乙醇酸及聚乳酸等化学合成类可降解材料研究和应用的新进展。     

镁合金作为生物医用植入材料的临床应用

背景：镁合金由于其良好的生物相容性,可降解性等突出优点,在生物植入材料,尤其是作为可降解硬组织植入材料领域展示了良好的应用前景。而过快的降解速度是其投入临床应用亟待解决的关键问题。 目的：对近期相关文献的综合分析归纳,对镁合金作为医用植入材料的优缺点进行了综述,对生物医用镁合金材料研究的最新进展进行了总结。 方法：以“magnesium; magnesium calcium alloy; biodegradable; biomaterials”及“镁;镁钙合金;可降解;生物医用材料”为关键词检索ScienceDirect数据库和中国期刊全文数据库。纳入与镁合金生物医用材料密切相关文献,保留34篇文献做进一步分析。 结果与结论：镁钙及镁钙基合金是未来生物医用植入材料重要的发展方向之一,快速凝固工艺是有效改善镁合金降解速度过快问题的新方法;计算模拟方法应用于镁合金生物材料有可能从微观角度深入理解镁合金用于生物医用植入材料的相关问题;另一方面,国内镁合金生物材料研究急需从基础向临床转化。     

血液相容性抗凝血生物医用高分子材料的制备及其机制

背景:由于生物医用材料要接触人体内环境,甚至必须植入生物体内,因此要求具有无毒性、优良的生物相容性、高化学稳定性、合适的物理机械性能以及易加工成型性。 目的：从生物惰性材料、生物活性表面和白蛋白的结构及其在抗凝血上的应用几个方面分析血液相容性抗凝血生物医用高分子材料的制备及其机制。 方法：由第一作者检索1969/2010 PubMed数据及万方数据库有关血液相容性抗凝血生物医用高分子材料的制备及其机制等方面的文献。 结果与结论：目前抗凝血材料的制备基本上只是采用单独的生物惰性表面或生物活性表面,虽然都获得了较好效果,但不能长期保持其生物相容性尤其是血液相容性,如果能将惰性表面与活性表面结合起来,使材料同时具备两者的长处,并能充分利用人体血液中的天然组分白蛋白或许会是抗凝血材料的一个发展趋势。今后希望通过采用高生物惰性的PEU和具有生物活性的白蛋白识别因子cibacron blue复合,合成具有优良性质的活性改性物,并以此对聚氨酯进行改性。     

新型可注射可降解磷酸钙骨水泥的生物相容性

背景：体外实验已证实新型磷酸钙骨水泥有良好的可注射性、力学性能、抗溃散性及体外降解性能。 目的：验证新型可注射、可降解磷酸钙骨水泥的生物相容性。 方法：①急性毒性实验：分别向昆明小鼠尾静脉可注射新型磷酸钙骨水泥浸提液与生理盐水。②热源实验：在新西兰兔耳缘静脉注射新型磷酸钙骨水泥浸提液。③溶血实验：在兔抗凝血分别加入新型磷酸钙骨水泥浸提液、生理盐水及双蒸水。④迟发型超敏反应实验：在豚鼠肩胛骨内侧部位分别注射可注射新型磷酸钙骨水泥浸提液与生理盐水,并进行敷贴激发实验。⑤体外细胞毒性实验：在L929系小鼠成纤维细胞株培养液中分别加入可注射新型磷酸钙骨水泥浸提液、聚乙烯浸提液及苯酚溶液。⑥微核实验：分别在昆明小鼠腹腔注射可注射新型磷酸钙骨水泥浸提液、生理盐水与环磷酰胺。⑦肌肉植入实验：将新型磷酸钙骨水泥植入新西兰兔脊柱两侧肌肉内。 结果与结论：新型可注射磷酸钙骨水泥无毒,无刺激性及致敏性,无热源反应,具有良好的血液相容性,植入动物肌肉后为非组织刺激物,具有良好的生物相容性,因而具有较好的生物安全性。     

生物医用脂肪族聚氨酯的合成、表征及血液相容性研究

采用一步法合成以4，4’—甲烷二环巳基二异氰酸酯(HMDI)、扩链剂1，4—丁二醇(BDO)为硬段，聚四氢呋喃醚(PTMG)为软段的脂肪族聚氨酯。并对所合成材料进行了傅立叶变换红外光谱分析、力学性能测试、水接触角测试、溶血实验及体外静态血小板粘附实验。结果表明，本论文合成的聚氨酯断裂强度可达30MPa以上，可与芳香族聚氨酯材料相比拟，而其断裂伸长率、断裂永久形变、亲水性能较之更好，具有理想的机械力学性能。溶血实验和体外静态血小板粘附实验显示该材料具有优良的血液相容性。该材料在生物医学领域，尤其是介入诊疗和医用薄膜产品方面有极大的应用潜力，是一种有着巨大应用前景的生物医用材料。     

弹性蛋白在生物医用材料中的应用

弹性蛋白是一种极具发展潜力的天然生物材料,它的特殊的交联、疏水结构赋予它许多优良的性质:良好的弹性、延展性、生物相容性和可生物降解等.目前,弹性蛋白是生物医用材料领域中逐渐被关注的一类材料,可应用于组织工程支架、真皮代替物等生物医用材料中.本文阐述了弹性蛋白作为生物医用材料的特性,对弹性蛋白及其衍生物基生物医用材料的应用现状和发展趋势进行了综述.     

生物可降解多功能医用膜气雾剂成膜性的研究

研究了影响生物可降解多功能医用膜气雾剂的成膜的因素以及所得膜的性能以及气雾膜的止血效果。分别制得不同的气雾剂，观察包括成膜时间、膜均一性、膜粒径大小及膜厚度等成膜性。以材料：丙酮：氟利昂-0．5g：0．5g；4g制备的气雾剂成膜快，膜均一好。使用拉伸法测定所得膜的杨氏模量与断裂伸长率，所得膜的杨氏模量约为0．0373GPa，断裂伸长率为0．89％。结果显示生物可降解多功能医用膜气雾剂成膜性良好，止血效果极好。     

生物医用金属材料的腐蚀

总结了生物医用金属材料的腐蚀问题,讨论了金属材料在生理环境中的腐蚀机理及其释放腐蚀产物引起的局部组织反应和全身系统反应,阐述了生物医用金属材料腐蚀研究的发展方向和解决现在问题的对策。