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相似文献
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1.
目的观察参麦联合丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法 77例患者随机分为两组。对照组38例给予常规治疗(利尿剂、扩张血管药、洋地黄类、心律失常药物等);治疗组39例在对照组常规治疗基础上静脉滴注参麦和丹参注射液,每日1次,14d为一疗程。结果治疗组中显效l2例,有效20例,无效7例,总有效率82.1%;对照组中显效3例,有效17例,无效18例,总有效率52.6%。治疗组疗效明显优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论参麦联合丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,使用安全。  相似文献   

2.
目的观察卡托普利联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将110例老年肺心病心衰患者随机分为观察组和对照组。观察组在常规治疗的基础上加用卡托普利和单硝酸异山梨酯缓释片;对照组仅给予常规治疗,观察两组的临床疗效,并与对照组相比较。结果观察组显效率74.5%,总有效率为90.9%;对照组显效率为47.2%,总有效率为67.2%,治疗后二组疗效对比,显效率差异有统计学意义(P〈0.01),总有效率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论卡托普利和单硝酸异山梨酯缓释片合用治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效显著,不良反应少,药物使用安全。  相似文献   

3.
目的观察分析前列地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法对我院2012年1月至2013年12月救治的92例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者进行研究,将所有患者随机分成对照组和研究组,对照组仅采用供氧、抗感染药物、一般支气管扩张药物等常规治疗,研究组在常规治疗的基础上联合前列地尔注射液进行治疗。结果研究组46例中,显效31例,有效11例,无效4例,总有效率91.3%,对照组46例中,显效16例,有效17例,无效13例,总有效率71.74%,两组比较具有显著性差异。结论采用前列地尔联合常规治疗的方法治疗慢性肺源性心脏病疗效确切,与对照组相比,既减轻了化学药物不良反应,又增强了联合药效,能够显著改善慢性肺源性心脏病的临床症状,降低肺动脉压力,使用时方便安全,是一种值得临床推广的治疗方法。  相似文献   

4.
目的:观察川芎嗪联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将52例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为对照组、联合治疗组各26例,对照组进行控制呼吸道感染、解痉、平喘、化痰、利尿、持续低流量吸氧、纠正酸碱失衡及电解质紊乱加强营养支持等治疗。联合治疗组在上述治疗的基础上将川芎嗪200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14 d,给予卡托普利每次12.5~25 mg,每日3次空腹口服。结果:联合治疗组显效率50%,有效率38.5%,总有效率为88.5%。对照组显效率26.9%,有效率34.6%,总有效率为61.5%,差异有显著性(P<0.05)。结论:川芎嗪联合卡托普利治疗肺源性心脏病心力衰竭效果较好。  相似文献   

5.
目的:探讨硝酸甘油联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法选取本院2012年8月~2014年5月收治的62例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为两组,各31例。对照组给予吸氧、抗感染、强心等常规治疗,观察组在对照组基础上给予硝酸甘油、卡托普利治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后血流变化及血气分析指标。结果观察组中显效16例(51.61%),好转13例(41.94%),总有效率为93.55%,对照组中显效11例(35.48%),好转11例(35.48%),总有效率为70.97%,观察组的总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。观察组治疗后的血流及血气相关指标改变明显优于对照组(P〈0.05)。结论在吸氧、抗感染等常规治疗的基础上给予慢性肺心病心力衰竭患者硝酸甘油联合卡托普利治疗能明显缓解患者的临床症状,改善血流变化及血气情况,促进患者恢复,值得临床进一步应用。  相似文献   

6.
目的探讨中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法对84例慢性肺源性心脏病患者进行中西医结合治疗的临床资料进行回顾分析。结果临床控制13例,显效41例,有效24例,无效4例,2例死亡,总有效率93.7%。结论中西医结合治疗慢性肺源性心脏病疗效确切,有临床推广价值。  相似文献   

7.
目的探讨卡托普利和参麦注射液在慢性肺源性心脏病中的应用。方法将49例慢性肺源性心脏病患者分为对照组和治疗组。对照组24例,给予控制感染、强心、利尿、持续低流量吸氧及对症治疗;治疗组25例,在上述常规治疗的基础上合用卡托普利和参麦治疗10d,评估临床效果。结果对照组总有效率70.8%,治疗组总有效率96%。结论在常规治疗基础上合用卡托普利和参麦治疗慢性肺源性心脏病可以明显提高疗效。  相似文献   

8.
目的观察硝酸甘油、卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效及安全性。方法 57例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗;治疗组同时给予硝酸甘油、卡托普利治疗,观察患者症状及心功能好转情况。结果治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率63.6%,两组疗效差异有显著性,治疗组明显高于对照组(P〈0.05)。结论硝酸甘油、卡托普利有少数患者不能耐受,但密切观察患者的症状体征的情况下,在慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗过程中应用硝酸甘油、卡托普利还是安全的,能够取得较好的疗效。  相似文献   

9.
目的 探讨硝酸甘油点滴结合小剂量毛花苷丙注射治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效.方法 将73例患者随机分为两组,治疗组38例,对照组35例,均予常规综合治疗,治疗组加用硝酸甘油10 mg加入5%葡萄糖250 ml中静脉点滴,小剂量静脉注射毛花苷丙0.2 mg加20 ml葡萄糖注射液,每日1次,比较两组的临床疗效.结果 治疗组显效22例,有效14例,无效2例,总有效率为94.7%;对照组显效10例,有效15例,无效10例,总有效率为71.4%;治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05).结论 硝酸甘油点滴结合小剂量毛花苷丙注射治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效显著,安全可靠.  相似文献   

10.
目的探讨缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭(下称慢性肺心病心衰)的疗效及作用机制。方法将65例慢性肺心病心衰患者随机分治疗组33例和对照组32例。对照组常规应用利尿剂、扩血管药物及洋地黄等药物治疗;治疗组口服缬沙坦40mg,每日2次;逐渐增加到160mg,每日2次;疗程30天。结果治疗组,显效8例,有效12例,无效3例,总有效率90.3%;对照组,显效9例,有效10例,无效13例,总有效率59.3%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦治疗慢性肺心病心衰疗效显著,有极好的安全性和耐受性。  相似文献   

11.
目的:观察依那普利和硫酸镁联合治疗慢性肺源性心脏病急性发作临床效果。方法:选择2010年10月-2013年10月收治的慢性肺源性心脏病患者40例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,给予抗生素抗感染治疗、吸氧、解除呼吸道痉挛、平喘祛痰类药物、纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡,给予强心类药物等。观察组患者同时给予依那普利和硫酸镁治疗。两组患者连续给药14d。评定治疗效果。结果:观察组患者治疗后总有效率为95.0%(显效患者17例、有效患者2例、无效患者1例);对照组患者治疗后总有效率为75.0%(显效12例、有效3例、无效5例)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:依那普利和硫酸镁联合治疗慢性肺源性心脏病急性发作效果显著,值得借鉴。  相似文献   

12.
目的:观察硝普钠对肺源性心脏病心力衰竭治疗的临床影响。方法:将40例肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为对照组与治疗组各20例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用硝普钠治疗。结果:经过治疗后,治疗组20例,显效10例,有效8例,无效2例,总有效率为90.0%;对照组20例,显效4例,有效10例,无效6例,总有效率为70.0%。治疗组的总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。两组治疗前心率和呼吸指标对比差异无统计学意义(P〉0.05),经过治疗后,两组心率和呼吸情况都有显著改善(P〈0.05),组间比较,治疗组改善程度好于对照组(P〈0.05)。结论:硝普钠能够提高肺源性心脏病心力衰竭治疗的有效率,改善临床症状,从而改善心功能,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的:评价非洋地黄类强心药心先安在慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗中的作用。方法:临床观察130例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的治疗效果,其中治疗组64例,对照组66例。结果:治疗组总有效率90.6%,无效9.4%;对照组总有效率86.4%,无效13.6%,两组比较经X2检验,P>0.05,无显著性差异,但治疗组副作用明显减少。结论:心先安可以作为洋地黄类强心药物的一种替代药物应用于慢性肺源性心脏病心力衰竭的治疗,且由于其对支气管有一定作用及其副作用较少,具有一定的优越性。  相似文献   

14.
目的观察91例慢性肺源性心脏病并发心律失常的临床疗效。方法对照组和药物组患者均给予常规综合治疗,其中药物组在常规治疗的基础上给予抗心律失常药物进行治疗,根据疗效指标评价两组患者的治疗状况,统计并记录治疗结果。结果两组患者经过相应的治疗后,病情均有所好转。其中,药物组显效50例,总有效率为90.11%;对照组显效40例,总有效率为74.73%。由统计数据可见,药物组总有效率明显高于对照组,经统计学处理差异具有显著性(P<0.05)。结论临床上治疗慢性肺源性心脏病并发心律失常,在给予常规综合治疗的同时,给予一定相应抗心律失常的药物进行辅助治疗,能够显著提高临床治疗的有效率,安全有效、可行性强,值得在临床推广应用。  相似文献   

15.
目的 观察低分子肝索钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的效果.方法 选取50例慢性肺源性心脏病患者,并随机分为观察组和对照组,每组25例,每组均给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗.结果 观察组显效19例,有效6例,无效0例,总有效率100%;对照组显效11例,有效9例,无效5例,总有效率80%,两组总有效率比较差异有极显著性(P<0.01).结论 应用低分子肝索钙联合参脉注射液治疗,能有效地改善临床症状,提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,是治疗慢性肺源性心脏病的有效方法.  相似文献   

16.
目的 观察低分子肝索钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的效果.方法 选取50例慢性肺源性心脏病患者,并随机分为观察组和对照组,每组25例,每组均给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗.结果 观察组显效19例,有效6例,无效0例,总有效率100%;对照组显效11例,有效9例,无效5例,总有效率80%,两组总有效率比较差异有极显著性(P<0.01).结论 应用低分子肝索钙联合参脉注射液治疗,能有效地改善临床症状,提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,是治疗慢性肺源性心脏病的有效方法.  相似文献   

17.
李方泉  江文庆 《现代医药卫生》2009,25(23):3565-3566
目的:探讨卡托普利、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)心力衰竭的疗效。方法:78例住院病人随机分成两组,对照组36例给予有效抗生素、平喘、祛痰、强心、利尿和吸氧、纠正电解质紊乱等常规治疗,治疗组42例在常规治疗基础上加卡托普利口服和酚妥拉明静脉滴注。结果:治疗组总有效率90.5%,对照组总有效率66.7%,差异有显著性(P〈0.05)。结论:该方法具有安全、有效、价廉等特点,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨呋塞米联合依那普利治疗慢性肺源性心脏病并发心力衰竭的疗效。方法选取2014年5月~2016年3月我院收治的慢性肺源性心脏病并发心力衰竭患者86例,依据随机数表法分为观察组(呋塞米+依那普利)和对照组(常规治疗),比较两组患者的临床疗效、动脉血气分析结果及肺功能。结果观察组43例,其中显效33例(76.74%),有效8例(18.60%),无效2例(4.65%),总有效率为95.35%;对照组43例,其中显效20例(46.51%),有效15例(34.88%),无效8例(18.60%),总有效率为81.40%。治疗后,观察组患者的Pa O2、Sa O2明显高于对照组,Pa CO2显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显升高(P0.05)。结论呋塞米联合依那普利治疗慢性肺源性心脏病并发心力衰竭成效显著,能够明显改善患者肺功能,纠正心力衰竭。  相似文献   

19.
目的观察低分子肝素钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的效果。方法选取50例慢性肺源性心脏病患者,并随机分为观察组和对照组,每组25例,每组均给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗。结果观察组显效19例,有效6例,无效0例,总有效率100%;对照组显效11例,有效9例,无效5例,总有效率80%,两组总有效率比较差异有极显著性(P〈0.01)。结论应用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗,能有效地改善临床症状,提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,是治疗慢胜肺源性心脏病的有效方法。  相似文献   

20.
目的:探讨老年肺源性心力衰竭的临床诊断及治疗方法,并总结相关体会。方法200例老年肺源性心力衰竭患者,对其临床资料进行回顾性分析。根据治疗药物的不同,将患者随机分为治疗组和对照组,每组100例。对照组采用酚妥拉明进行静脉滴注,治疗组则在对照组治疗的基础上加用丹红注射液进行治疗,对比两组患者的临床效果。结果治疗组显效43例,有效49例,无效8例,总有效率92%,明显高于对照组显效26例,有效55例,无效19例,总有效率81%,两组结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液可以有效改善老年肺源性心力衰竭患者的病情,效果显著,值得临床推广。  相似文献   

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