阿达帕林凝胶治疗寻找座疮临床观察

目的：观察0．1％阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性，方法：160例寻常痤疮患者，分别给予外涂0．1％阿达帕林凝胶（80例）及0．025％全反维A酸凝胶（80例），根据治疗前后炎性损害和非炎性损害总数减少的百分率评价疗效。结果：两组痊愈率，显效率，有效率均无统计学差异，阿达帕林组不良反应率明显低于全反维A酸组，结论：0．1％阿达帕林是一种局部治疗寻常痤疮的有效的安全的药物。     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的药理与临床

现将阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的药理与临床讨论如下。　　　1　药理作用阿达帕林 (ａｄａｐａｌｅｎｅ)凝胶由法国高德美制药公司生产 ,为无色水凝胶 ,含 0 1%阿达帕林。本品是一种新型萘甲酸衍生物 ,具有维Ａ酸活性和抗炎特性 ,同时又具独特的化学稳定性 ,光及其氧稳定性及高亲脂性能选择性地与细胞核内视黄酸受体视黄酸受体或维Ａ酸受体 (ＲＡＲ) β和ＲＡＲ γ结合而发挥药理作用 ,调节毛囊、皮脂腺上皮细胞的分化 ,减少粉刺的形成 ,从而治疗痤疮。同时阿达帕林可以抑制人类多形核粒细胞的趋化 ,抑制花生四烯酸经脂氧化生成炎症介质 ,…     

常规治疗与外用阿达帕林凝胶联合治疗寻常痤疮临床观察

我科于2003年3月至2004年5月对来我院就诊的痤疮患者，采用常规治疗的同时与外用阿达帕林凝胶(法国高德美制药公司)联合治疗寻常痤疮取得了较好的疗效。     

阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮98例

目的：评价阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效与安全性。方法：寻常型痤疮患者随机分为两组，治疗组98例，每晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶均匀地涂在皮损处，qd。对照组56例，每晚睡前外用5%水硫洗剂涂皮损处1次，白天外用5%硫磺乳膏涂皮损处1次。均3个月为1个疗程。每隔1～2周复诊1次，记录皮疹变化及局部刺激反应。结果：治疗组总有效率78.6%，对照组总有效率50.0%，两组差异有显著性(P＜0.05)。其中治疗组中7例有暂时性红斑，干燥，脱屑等全身反应。结论：阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮使用方便，疗效明显。     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

寻常痤疮是青少年常见的一种毛囊皮脂腺炎症性皮肤病,治疗方法多样,疗效不一。笔者于2006年1月至12月采用阿达帕林凝胶治疗90例寻常痤疮患者,并进行了疗效观察,收到满意疗效,现报告如下。     

阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效及安全性研究

目的:通过阿达帕林凝胶与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮治疗的对照观察,评价阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的疗效和安全性.方法:采用开放对照临床实验,分别应用阿达帕林凝胶与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮病人进行治疗,疗程12周,在治疗的2、4、8和12周进行随访.结果:阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效和安全性均高于5%过氧苯甲酰霜剂.结论:阿达帕林凝胶是治疗寻常性痤疮安全和有效的药物.     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月~2013年1月某院收治的寻常痤疮130例,根据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组。治疗组66例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照组64例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。两组患者均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果治疗后第8周,治疗组有效率86.4%,对照组有效率52.5%,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效满意。     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮94例疗效观察

<正>目前临床上治疗痤疮的方法较多:性激素、维甲酸、补充微量元素、某些抗生素、物理治疗等,但疗效均不理想。2007年11月至2008年9月,我科对0.1%阿达帕林凝胶(法国高德美制药公司生产)治疗寻常痤疮的有效性和安全性进行了临床验证,并与5%过氧化苯甲酰凝胶进行了对照研究,现报告如下。     

银甲汤联合阿达帕林凝胶治疗湿热蕴结型中重度寻常痤疮效果观察

目的 探讨银甲汤联合阿达帕林凝胶治疗湿热蕴结型中重度寻常痤疮的效果。方法 选取2020年2月至2021年5月该院收治的湿热蕴结型中重度寻常痤疮患者98例,随机分为对照组与观察组各49例。对照组涂抹阿达帕林凝胶,观察组在对照组基础上加用银甲汤。两组均连续治疗6周,比较总体疗效、生活质量及不良反应。结果 两组性别、年龄、病情分级及病程比较,差异均无统计学意义（P> 0.05）。观察组总有效率（91.8%）高于对照组（75.5%）,治疗后Cardiff痤疮伤残指数评分低于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）;观察组不良反应发生率（10.2%）略高于对照组（6.1%）,但差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 银甲汤联合阿达帕林凝胶治疗湿热蕴结型中重度寻常痤疮,效果优于单用阿达帕林凝胶,可有效提高患者生活质量,并未明显增加不良反应。     

异维A酸凝胶治疗寻常痤疮多中心随机双盲安慰剂对照临床研究

目的 评价0.05%异维A酸凝胶（抗面部痤疮药）治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法 用多中心随机双盲安慰剂对照试验设计,以凝胶基质为对照,2药分别外用患处,每日2次,疗程12周.结果 0.05%异维A酸凝胶与凝胶基质比较,治疗寻常痤疮的有效率分别为78.5%和23.3%;2药的药物不良反应发生率分别为23.2%和15.6%（P＞0.05）.结论 0.05%异维A酸凝胶治疗寻常痤疮是安全有效的外用药物.     

Clindamycin phosphate/tretinoin gel formulation in the treatment of acne vulgaris

Clindamycin phosphate 1.2% together with tretinoin 0.025% as a gel (CTG) is a topical formulation of a fixed and stable combination approved by the FDA for the treatment of acne vulgaris in patients 12 years of age or older. The main indication of CTG is the management of moderate comedonal and mild-to-moderate papulopustular acne, an acne form which is present in more than 50% of acne patients. CTG can also be combined with systemic antiacne therapy, such as systemic isotretinoin, in nodulocystic acne. The product combines the anti-inflammatory and antibacterial properties of clindamycin with the well proven and beneficial comedolytic and anticomedogenic effects of tretinoin (all-trans retinoic acid). The addition of clindamycin to tretinoin enhances the comedolytic efficacy of tretinoin in moderate-to-severe acne of the face. The comedolytic activity of tretinoin and the anti-inflammatory efficacy of clindamycin accelerate resolution of all types of acne lesions without affecting the safety of both compounds. Discontinuation rates due to adverse events related to this formulation were found to be low (≤ 1%). Safety of CTG use in pregnancy has not been established. The combination formulation is mainly designed to enhance effectiveness and minimize irritation. The once daily use of CTG, its rapid and dual effect and good tolerability have a positive impact on the duration of disease, patients' compliance and overall costs of therapy.     

他扎罗汀乳膏与阿达帕林凝胶随机对照治疗寻常型痤疮多中心临床试验

目的 评价国产0．1％他扎罗汀乳膏治疗面部轻中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 用多中心、随机单盲对照试验方法，0．1％他扎罗汀乳膏或0．1％阿达帕林凝胶局部外用每日1次，疗程8周。在治疗前、治疗2，4和8周进行观察。入选病例142例，其中0．1％他扎罗汀乳膏组71例，完成8周观察64例。0．1％阿达帕林凝胶组71例，完成8周观察67例。结果他扎罗汀乳膏组有效率72．3％，阿达帕林凝胶组有效率62．7％。两组之间无显著统计学差异。两组的不良反应均表现为轻度到中度的局部刺激，发生率分别为28．70％和23．50％。结论 他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮安全有效。     

异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床研究

目的探讨轻中度痤疮患者采用异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗的临床效果。方法将94例轻中度痤疮患者随机分为对照组与观察组,每组47例,两组患者均采用异维A酸红霉素凝胶,观察组患者在此基础上联合给予强脉冲光治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗后皮损数量、皮疹形态、皮疹类型及皮脂分泌率均明显好于对照组(P<0.05),且治疗4、8、12周后的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床效果较好,且具有良好的安全性。     

Duac凝胶外用治疗寻常型痤疮效果观察

目的观察Duac凝胶治疗中度寻常型痤疮的效果和安全性。方法 70例患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组应用Duac凝胶,对照组应用3%硫磺霜。治疗4周后观察疗效,并记录不良反应。结果治疗组总有效率为85.7%高于对照组的54.5%,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05) 结论 Du-ac凝胶治疗中度寻常型痤疮疗效好,不良反应少。     

红霉素醋酸锌凝胶和软膏治疗寻常型痤疮

目的：评价红霉素醋酸锌凝胶和软膏治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、平行对照试验。以1%克林霉素磷酸酯凝胶为对照,设红霉素醋酸锌凝胶和红霉素醋酸锌软膏2个试验组,用药后6 wk评价疗效,并观察不良反应。结果：共入选60例病人。58例完成试验,对照组、软膏组和凝胶组各有19例,20例和19例。治疗6 wk后3组病人的黑头粉刺、白头粉刺、炎性丘疹和脓疱数较治疗前均有显著下降(P＜0.01),3组间变化无差异(P＞0.05)。对照组、软膏组和凝胶组有效率分别为58%,65%和63%,各组间疗效比较差异无显著意义(P＞0.05)。3组皮肤局部不良反应发生分别为3例,1例和1例,无全身不良反应发生。结论：红霉素醋酸锌凝胶和软膏是安全有效的治疗寻常型痤疮的外用药。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机平行对照临床试验

目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用多中心随机、盲法、阳性药平行对照试验设计。试验组予异维A酸红霉素凝胶,对照组予维A酸乳膏。均为每晚一次,涂抹在全部患处,疗程为8 wk,观察疗效及不良反应。结果:共入组240例病人,进入疗效分析226例,其中试验组111例,对照组115例。治疗后,试验组与对照组综合疗效有效率分别为87.4% (97/111)和81.7%(70/115),2组综合疗效无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为10.2%和7.6%(P>0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效。     

异维A酸治疗寻常痤疮疗效观察

寻常痤疮４４例，随机双盲分为Ａ和Ｂ２组。Ａ组１９例：男性１１例，女性８例，年龄２２±ｓ４ａ，服精制豆油胶丸，１０ｍｇ／丸，２－３丸／ｄ×１２ｗｋ。Ｂ组２５例；男性２０例，女性５例，年龄２４±４ａ，服异维Ａ酸胶丸，１０ｍｇ／丸，２－３丸／ｄ×１２ｗｋ。结果：总有效率Ａ组为５％，Ｂ组为９２％，经Ｒｉｄｉｔ分析ｐ＜０．０５。异维Ａ酸主要不良反应为口干。