软珊瑚二萜葡糖苷的降压作用研究

静脉注射软珊瑚二萜葡糖苷(soft coral diterpene glucostde，SCDG)，能明显降低麻醉大鼠颈动脉压．量效关系明显，未见快速耐受现象；侧脑室给药．未见有降压效应；SCDG对肾上腺素的升压有增强效应；SCDG拮抗烟碱的升压作用；六甲双铵降压后SCDG不再降压。提示SCDG的降压机制可能和神经节阻断有关，而和中枢．外周M受体、a受体无关。     

奈必洛尔用于高血压的临床治疗优势

β受体阻滞剂是常用的抗高血压药之一，该类药物对β受体的选择性存在明显差异。奈必洛尔为第三代β受体阻滞剂，作用机制独特。本文通过对奈必洛尔近年在降压方面的临床应用进行归纳总结发现，与其他β受体阻滞剂相比，奈必洛尔具有一定的临床治疗优势，除降压效果明显外，还对患者性功能、心率影响较小，且不影响血糖、血脂代谢等，因此该药更适用于一些特殊群体患者，包括性活跃的男性高血压患者及合并有2型糖尿病、代谢综合征等并发症的高血压患者。     

老年性高血压降压药物如何选择？

老年性高血压降压药物如何选择？老年性高血压的特点是血容量低、外周阻力大及血浆肾素活性高，并多伴有糖尿病及血脂增高等代谢障碍，因此，临床用药应结合上述特点，正确选用降压药．１不适合老年性高血压的降压药物有利尿剂和β－受体阻滞剂，虽然二者都是常用降压药物...     

血管紧张素转化酶Ⅱ拮抗剂洛沙坦

洛沙坦（losartanpotassium）系美国杜帮公司和默克公司共同开发的非肽类血管紧张素转化酶II（AII）受体拮抗剂。本品对All受体显示出特异性措抗作用，具有强力且持续性降压效果。另外，本品部分在体内转化为按酸化合物，但该按酸化合物对All受体括抗作用与原型同等或更强，强力且持续性降压效果系来自于双方的作用。104例轻、中度原发性高血压患者口服本品每日一次25～100mg给药10周。结果，给药第2周血压明显下降，其后直至第10周血压呈稳定的下降状态。用药期间未见心搏数明显变化。降压效果判定“下降”占70．3％，从各种累积给药量…     

美国批准晚期肾细胞癌治疗新药

诺华制药研发的降压药Valturna近日通过美国FDA正式批准用于临床治疗，这是第一种针对肾素系统两个关键位点的降压新药。临床上很多高血压患者单一使用阿利吉仑（Aliskiren）或血管紧张素受体抑制剂不能有效控制血压，需要多重联合用药才能达到降压目标。Valturna含有缬沙坦和阿利吉仑，缬沙坦为血管紧张素受体抑制剂，阿利吉仑是目前唯一被批准直接作用于肾素系统的抑制剂。     

下丘脑前核微量注射褪黑素及其受体拮抗剂对大鼠血压和心率的影响

目的：研究下丘脑前核微量注射褪黑素及其受体拮抗剂对正常血压和应激性高血压大鼠心血管活动的影响。方法：微量注射褪黑色及其受体拮抗剂至下丘脑前区前核,记录血压、平均动脉压和心率。结果：微量注射褪黑素可降低平均动脉压,其竞争性ML1受体拮抗剂luzindole可完全阻断褪黑素的降压反应,而其ML2受体拮抗剂prazosin不能阻断褪黑素的降压反应。结论：褪黑素为一种降压因子,其降压反应主要通过激活ML1受体,而不是ML2受体来介导的。下丘脑前核是褪黑素影响心血管活动的重要中枢闰。     

常用降压药物的临床注意事项

降压药物的使用是高血压病治疗的主要措施，使用降压药可有效的降低血压，保护靶器官和减少心脑血管事件的发生。但在选择降压药物时既要重视降压药的作用机制及合理使用，也要充分认识到其药物的不良反应及注意事项．才能真正做到安全有效合理的控制血压。本文对常用降压药物的一些注意事项作一概述如利尿剂的水电解质平衡，钙拮抗剂的负性肌力作用，长期使用β受体阻滞剂不宜突然停药，血管紧张素转换酶抑制剂致胎儿畸形，仅受体阻滞剂首剂效应。其目的是在高血压的治疗中做到安全合理用药，把药物的不良反应降到最低，从而提高高血压的诊治水平。     

国际高血压治疗新药研究现状和展望

目前高血压治疗药物在ACE抑制剂、AT1受体阻断剂、NEP—ACE抑制剂、醛固酮受体阻断剂、肾素抑制剂、内皮素受体阻断剂等方面的研究最为活跃。应该发展能够平稳降压、逆转患者靶器官损伤的新药，努力寻找新的作用靶点，重新评价利尿剂的临床应用价值。此外，高血压基因治疗具有诱人的前景。     

高血压合并糖尿病患者降压药物的选择

简述高血压合并糖尿病患者选择降压药物时须关注的几个问题，并对利尿剂、β-肾上腺素受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、α-肾上腺素受体阻滞剂等作出相应评价。     

降压新药替米沙坦

口服血管紧张素Ⅱ受体阻断类降压新药替米沙坦（telmisartan）选择性强，对其他受体几乎无亲和力。该药疗效可靠，耐受性好。     

降压治疗,β受体阻滞剂还行么?

β受体阻滞剂作为抗高血压药物的一线药物自LIFE和ASCOT-BPLA研究以来逐渐受到挑战。多数情况下β受体阻滞剂作为首选的降压药物或者作为降压治疗的初始用药已经过时,但这并不妨碍β受体阻滞剂作为抗高血压治疗的次选或者二线用药,或者作为血压控制不良患者进一步降低血压的联合用药。     

伊贝沙坦治疗原发性高血压疗效评价

目的：介绍血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药伊贝沙坦治疗原发性高血压的降压疗效及临床应用前景。方法：与其他抗高血压药物钙拮抗药、血管紧张肽转换酶抑制药、β 受体阻滞药及同类药物相比。结果：伊贝沙坦降压平稳，与其他首选抗高血压药物疗效相同。结论：伊贝沙坦对轻、中度原发性高血压降压疗效确切，作用持久，耐受性好，不良反应发生率低，安全性好，是具有较好应用前景的抗高血压药。     

北京降压0号负性频率作用的临床观察

高血压合并病窦的患者较常见，在降压药物选择时，要注意其负性频率作用，除β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂外，北京降压0号亦值得注意。     

我院口服降压药物的应用情况分析

目的对我院门诊口服降压药物的应用情况进行分析，为临床合理用药提供参考依据。方法按WHO推荐的限定日剂量（DDD）进行计算，采用频率排序法进行分析。结果首要为钙通道阻滞剂使用频率较高，其次为β受体阻滞剂。结论钙通道阻滞剂降压效果显著、安全、价格适中，易为患者接受。     

可乐宁的降压作用有何特点?

<正> 本药经多年临床应用,证明是较安全而有效的降压药,其降压特点为:(一)中枢性降压为主。现在认为,可乐宁的降压机理是激动延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α_2受体,该神经元是抑制性神经元,亦是孤束核与血管运动中枢之间的中间神经元。由此,减少交感神经的传出冲动,使血压下降,故属中枢性降压药。此外,它对外周肾上腺素能神经突触前膜α_2受体的激动作用强于突触后膜α受体许多倍,从而引起负反馈,使去甲肾上腺素释放减少,故也有降压作用。降压同时伴有心率减慢,心输出量减少,以及肾素活性     

新抗高血压病药物临床应用评价

原发性高血压病是冠心病、脑卒中、心肾功能衰竭的最主要发病因素,临床上控制高血压越来越受到重视。为更好地合理用药,现将近年来用于临床的新型抗高血压药物作一综述。1 肾上腺素能β受体阻滞剂 肾上腺素受体阻滞剂分α受体阻滞剂和β受体阻滞剂。α受体阻滞剂能阻断儿茶酚胺对血管平滑肌的收缩作用,具有降压作用。β受体阻滞剂的抗高血压作用机理比较复杂,一般认为该类药能降低心输出量、抑制肾素分泌、阻断突触前膜β受体、改变中枢性血压调节机制而产生降压作用。     

高血压引起的主动脉夹层患者60例用药分析

目的 了解主动脉夹层(AD)患者降压药物使用情况.方法 选择由高血压引起的AD患者60例,对其降压药物使用情况及血压、心率达标情况进行统计分析.结果 入院时为尽快达到目标血压,首选硝普钠静脉用药联合多种口服降压药物;口服降压药物使用率排列:β受体阻滞剂>钙离子拮抗剂(CCB)>血管紧张素受体拮抗剂(ARB)>血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)≥α受体阻滞剂>利尿剂;出院用药仍为多种降压药物联合使用;患者出院时血压、心率达标率显著高于入院时,差异有统计学意义(P<0.01).结论 高血压引起的AD患者降压药物使用特点为强效、多药联合,有效缓解了病情,但临床药师仍应加强药物不良反应监测、出院教育及随访工作.     

α受体阻滞剂在高血压治疗中仍有用武之地

α受体阻滞剂是治疗高血压的经典药物,然而目前主要的高血压指南均不再推荐其作为一线降压药物。近年来,随着相关临床研究结果的不断更新,α受体阻滞剂的临床应用价值再次受到关注,但临床应用缺乏充分、合理的指导,阻碍该类药物充分发挥其治疗作用。该文通过对近期发表的《α受体阻滞剂降压治疗中国专家共识》进行解读,以期能为α受体阻滞剂的合理应用提供指导。     

降压新药-瑞麦尼丁(Rllmenlains)

据报道:法国研究人员对神经内分泌的结合点一咪唑啉受体的研究取得新进展。他们发现这种受体能特异性的无副作用的调节血压。法国一个公司已经生产出一种能优先与咪唑啉受体结合的降压新药瑞麦尼丁(Rilmenidine)。首先,研究者们在人的大脑、肾和其它部位发现了咪唑啉受体。他们确信,目前抗高血压药,例如可乐定、甲基多巴、利血平,它们大部份降压效果是通过与咪唑啉受体结合来实现的。而这些药公认的副作用,如精神抑郁、口干、反应迟钝、情绪不稳和记忆力减退,则是由于它们与α_2肾上腺素能受体结合造成的结果。法国研制出的这种降压新药瑞麦尼丁,其前身     

浅谈降压药物不良反应及其防治

浅谈降压药物不良反应及其防治李振江（河南省濮阳市人民医院４５７０００）可乐宁①长期单独使用可出现水钠潴留，使降压作用减弱。可与利尿剂合用。②长期使用突然停药时可引起明显的撤药症候群，表现为血压骤升等。可复用本品或使用α－受体阻滞剂酚妥拉明。③与β－受...