双黄连粉针剂雾化吸人治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效观察

呼吸道合胞病毒是婴幼儿病毒性肺炎最常见的重要病原之一，对其特异性治疗药物较少，国外常用病毒唑、干扰素，但静脉注射用病毒唑有潜在性的毒副作用。干扰素价格品贵，难以推广应用。我们于1995年12月～1996年3月采用双黄连粉针剂雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒性肺炎，并与干扰素、病毒唑雾化吸入比较，探讨双黄连粉针剂雾化吸入的临床疗效及其副作用。     

病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒所致流行性喘憋性肺炎疗效观察

目的：评价病毒唑雾化吸入治疗由呼吸道合胞病毒（RSV）所致婴幼儿流行性喘憋性肺炎的疗效．方法：将60例流行性喘憋性肺炎儿童随机分为两组,分别给予病毒唑雾化吸入及静脉滴注,用药后逐日记录主要症状体征的改善情况,并于住院当日及第5日检查血气分析二次．结果：病毒唑雾化吸入组在主要症状体征的改善方面及提高PaO2及SaO2方面明显优于对照组．且无副作用．结论：病毒唑雾化吸入治疗由RSV所致婴幼儿流行性喘憋性肺炎是一种安全有效的方法．     

高渗盐水联合硫酸镁雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察

目的：观察呼吸道合胞病毒肺炎行高渗盐水联合硫酸镁雾化吸入治疗的疗效。方法呼吸道合胞病毒肺炎患者124例,随机分为对照组和研究组,对照组62例予高渗盐水治疗,研究组62例于对照组基础上联合硫酸镁雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、临床症状体征缓解时间及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;临床症状、体征缓解时间及住院时间均显著低于对照组（P〈0.05）;研究组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论高渗盐水联合硫酸镁雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎疗效显著,且安全性高。     

丙种球蛋白治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎临床观察

目的评价丙种球蛋白对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效治疗。方法选取重型婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎70例,随机分为治疗组35例,给予吸氧、平喘、抗病毒及静脉注射丙种球蛋白治疗;对照组35例,只给予吸氧、平喘、抗病原体治疗。结果对照组咳嗽（9．1±3．2）d、喘憋（5．4±2．3）d、呼吸困难（5．7±2．5）d、湿啰音（6．6±2．7）d、干啰音（7．2±3．5）d、平均疗程（9．5±3．1）d;治疗组咳嗽（7．5±2．9）d、喘憋（2．9±1．7）d、呼吸困难（3．8±1．8）d、湿啰音（5．3±2．2）d、干啰音（4．2±2．6）d、平均疗程（7．4±2．4）d。治疗组症状持续时间及总疗程时间与对照组比较,两者有统计学差异。结论丙种球蛋白治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎能明显缩短临床症状持续时间和总疗程时间。     

双黄连粉针剂佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎（又称喘憋性肺炎），是2岁以下婴幼儿常见的呼吸道疾病，它主要由呼吸道合胞病毒感染所致，也可由副流感3型、腺病毒、流感病毒等引起，目前尚无特殊疗法。笔者对30例毛细支气管炎患儿采用双黄连粉针剂治疗，收到良好效果。现报告如下。[第一段]     

双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒的实验研究

本文报告了用组织培养法,实验观察中药双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒的作用,实验采用细胞先感染病毒2小时后抗药法。实验组与对照组相比,双黄连口服液具有明显的抑制呼吸道合胞病毒生长作用。     

双黄连粉针剂雾化吸入与静滴治疗小儿肺炎的对比观察

近年来，临床上广泛应用双黄连粉针剂治疗小儿肺炎，其给药方法多采用静脉滴注和雾化吸入两种。为了观察双黄连粉针剂在治疗小儿肺炎中静脉滴注和雾化吸入两种不同用药方式对疗效的影响，笔将１９９８年１０月以来在成都市第五人民医院诊断为小儿肺炎的病儿进行了两种给药方式的疗效观察比较，总结如下。     

病毒唑雾化与静滴给药对呼吸道合胞病毒感染的疗效比较

目的 观察病毒唑不同给药方式对呼吸道合胞病毒(RSV)所致呼吸道感染的疗效。方法 将50例3岁以下的呼吸道合胞病毒感染患儿分两组，治疗组20例，采用病毒唑超声雾化吸入治疗；对照组30例，采用病毒唑静脉点滴。结果 经统计学分析显示：治疗组平均疗效明显高于对照组。喘息时间、肺部哕音持续时间治疗组均明显短于对照组。结论 病毒唑用于治疗由呼吸道合胞病毒感染引起的呼吸道感染中，雾化吸入的给药方式优于静脉给药。     

双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎用药分析

目的观察双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将150例病毒性肺炎患儿随机分为观察组80例和对照组70例,对照组常规使用利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上联合使用双黄连粉针剂。观察2组主要症状、体征消失时间及临床治疗效果。结果观察组主要症状、体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为96．3％高于对照组的87．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗／bJL病毒性肺炎疗效显著。     

双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒的实验研究

目的:评价双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒(RSV)的活性。方法:以病毒唑为对照,通过体外观察病毒致细胞病变效应(CPE)、病毒滴度、抗病毒指数,在体内观察其对染毒小鼠的死亡保护作用,以及对小鼠心、脑、肺内病毒增殖的影响,从而判定双黄连口服液抗RSV作用。结果:双黄连口服液能抑制RSV的增殖,其有效浓度为12ug/mL,并显示出病毒的感染性滴度随药物浓度的增加而下降;治疗RSV感染鼠结果发现,双黄连口服液对RSV感染鼠有保护作用,6.7g.k-g 1.d-1时,RSV感染鼠的存活率为75%,平均存活天数为(12.9±2.8)d,随着药物剂量增加,疗效增强;该口服液还能降低组织内病毒滴度,阻止体内病毒复制,抗RSV作用类似于同剂量的病毒唑。结论:双黄连口服液是一种有效的抗RSV中药复方制剂。     

双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎用药分析

目的 观察双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效.方法 将150例病毒性肺炎患儿随机分为观察组80例和对照组70例,对照组常规使用利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上联合使用双黄连粉针剂.观察2组主要症状、体征消失时间及临床治疗效果.结果 观察组主要症状、体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为96.3%高于对照组的87.1%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎疗效显著.     

双黄连雾化吸入佐治喘憋性肺炎的疗效观察

目的 评价双黄连雾化吸入对喘憋性肺炎的疗效。方法 对120例喘憋性肺炎患儿采用随机分组,双黄连雾化组63例和对照组57例观察治疗前后临床症状和体征及胸部X线的变化。结果 双黄连雾化组在症状和体征缓解方面优于对照组(P<0.01);总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前后胸部X线变化两组无显性差异(P>0．05)。结论 双黄连雾化吸入佐治喘憋性肺炎安全、有效。     

双黄连雾化吸入治疗小儿呼吸道感染

目的 对双黄连雾化吸入辅助治疗小儿呼吸道感染的疗效进行了观察，并与庆大霉素作为对照进行比较。方法 用生理盐水20ml、α—糜蛋白酶5ml、双黄连o．6—1．2g，同时辅以抗感染、止咳、平喘、给氧等治疗，给药3—5d.结果双黄连对肺炎、支气管炎患儿的显效时间较对照组快，平均治疗天数短于对照组．且无不良反应。结论 双黄连可广泛应用呼吸道感染的治疗，对肺炎、支气管炎患者临床可首选。     

双黄连粉针剂雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效观察

呼吸道合胞病毒是婴幼儿病毒性肺炎最常见的重要病原之一,对其特异性治疗药物较少,国外常用病毒唑、干扰素,但静脉注射用病毒唑有潜在性的毒副作用.干扰素价格昂贵,难以推广应用.我们于1995年12月～1996年3月采用双黄连粉针剂雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒性肺炎,并与干扰素、病毒唑雾化吸入比较,探讨双黄连粉针剂雾化吸入的临床疗效及其副作用.     

干扰素雾化治疗病毒性肺炎30例疗效观察

目的观察干扰素雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效。方法将60例婴幼儿病毒性肺炎患儿60例,随机分为两组各30例,两组患者均常规采用10~15mg/(kg d)利巴韦林,分2次静脉点滴,1个疗程为7d。治疗组在常规的基础上采用干扰素雾化治疗,对照组在常规的基础上予生理盐水雾化治疗,观察两组疗效。结果总有效率治疗组为90.00%,对照组为76.67%,2组总有效率比较。治疗组效果明显优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论干扰素雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎有较高的安全性和有效性,具有较高的临床意义。     

双黄连粉针剂治疗呼吸道感染40例配合舒适护理的疗效观察

目的对双黄连粉针剂治疗呼吸道感染且配合舒适护理的疗效观察进行探讨。方法选取来我院治疗的40例患有呼吸道感染的患者。结果呼吸道感染的患者通过选用双黄连粉针剂配合舒适护理的治疗都有了较为明显的效果,没有产生严重的不良反应和身体的改变及异常,总有效率为91．5％,治愈率90％。结论以静脉滴注双黄连粉针剂配合舒适护理来治疗呼吸道感染临床效果显著。