FAAS法测定马鞭草中的微量元素

采用原子吸收光谱法测定了马鞭草中钙、镁、锌、锰、铜5种微量元素的含量。结果表明,马鞭草中含有较丰富的钙、镁、锌、锰、铜元素。为马鞭草药物的进一步研究和综合开发利用提供新的科学依据。     

微波消解ICP-AES法同时测定蒙药希日乌日乐中的多种微量元素

目的:研究蒙药复方的控制和质量控制的有效方法。方法:实验采用微波消解ICP-AES法同时测定希日乌日乐(1#、2#)中15种微量元素及其含量。结果:希日乌日乐中人体必需的微量元素Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn的含量相对高,而人体有害的重金属元素Cd、Pb、Ag的含量相对较低,但人体有害微量元素As的含量相当高。加标回收率在97.5%~105.5%之间,相对标准偏差RSD≤2.88%,检出限≤0.009μg/mL。结论:该方法为蒙药复方的控制及蒙药质量的控制提供新的参考依据。     

微波消解ICP-MS法测定不同产地刺糖中的微量元素

摘要：目的：采用微波消解ICP-MS分析技术,建立微量元素的含量测定方法,并比较巴基斯坦、新疆吐鲁番两个产地和不同采收时间骆驼刺糖中Li、Na、Al、Ca、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb、K等十八种微量元素的含量差异。方法：样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定十八种微量元素。结果：ICP-MS分析技术测定刺糖中的微量元素,Li、Al、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb和K的线性范围为0～20 mg?L-1,Na和Ca的线性范围为0～200 mg?L-1,该方法的稳定性、精密度和回收率均符合要求。且不同产地和不同采收时间获得的刺糖中微量元素含量均有差异,巴基斯坦2015年6月这一批次的刺糖中所含有的微量元素的含量最高,Ca为7143mg?kg-1,Fe为1610 mg?kg-1。结论：对人体有益的K、Na、Ca、Mn、Fe等元素在刺糖中的含量均较高,有害元素Pb、As、Cr、Sb和Ag的含量均较低,具有良好的药用价值。因此本实验为更好的开发和利用刺糖药用资源提供科学依据。     

微波消解ICP-MS法测定西藏冬虫夏草中的微量元素

目的:分析和比较22个西藏不同地区冬虫夏草样品中的微量元素含量。方法:采用浓硝酸-双氧水消解冬虫夏草样品,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定样品中钾、钠、钙、镁、铝、铁、铜、锌、锰、铬、镉、铅等12种微量元素。结果:对人体有益的钾、钠、钙、镁、铝、铁等元素含量均较为丰富,其中钾元素含量最为丰富;有9个样品的铅含量不同程度地超出了药用植物及制剂进出口绿色行业标准的限量标准。结论:不同冬虫夏草样品中的微量元素含量存在不同程度的差异,研究结果为西藏不同地区冬虫夏草的质量评价和控制提供参考。     

微波消解ICP-MS法测定西藏冬虫夏草中的微量元素

目的:分析和比较22个西藏不同地区冬虫夏草样品中的微量元素含量。方法:采用浓硝酸-双氧水消解冬虫夏草样品,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定样品中钾、钠、钙、镁、铝、铁、铜、锌、锰、铬、镉、铅等12种微量元素。结果:对人体有益的钾、钠、钙、镁、铝、铁等元素含量均较为丰富,其中钾元素含量最为丰富;有9个样品的铅含量不同程度地超出了药用植物及制剂进出口绿色行业标准的限量标准。结论:不同冬虫夏草样品中的微量元素含量存在不同程度的差异,研究结果为西藏不同地区冬虫夏草的质量评价和控制提供参考。     

微波消解–ICP–AES快速测定人发微量元素的价值

目的:探讨微波消解–电感耦合等离子发射谱法(ICP–AES)测定人发微量元素的价值。方法:抽取健康人采集头发样本,均经过微波消解–ICP–AES测定,检测Cu~(2+)、Fe~(3+)、Zn~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Si~(2+)的含量。结果:标准溶液认定校正前元素的回收率在78 % ～ 135 %,校正后元素的回收率在97 % ～ 108 %,回收率精密度更高;微量元素的测定结果均在标准值允许的误差范围内,RSD为1.3 % ～ 4.2 %。结论:微波消解–ICP–AES检测速度快,精准度高,便于操作,损失小,可作为人发微量元素检测的方法。     

微波消解ICP-MS法测定巴基斯坦和吐鲁番刺糖中的微量元素

目的采用微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析技术,建立微量元素的含量测定方法,比较巴基斯坦、新疆吐鲁番2个产地骆驼刺糖中Li、Na、Al、Ca、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb、K等18种微量元素的含量差异。方法样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定18种微量元素。结果 ICP-MS分析技术测定刺糖中的微量元素,Li、Al、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb和K的线性范围为0~20 mg·L-1,Na和Ca的线性范围为0~200 mg·L-1。该方法的稳定性、精密度和回收率均符合要求。2个产地获得的刺糖中微量元素含量均有差异,巴基斯坦2015年6月批次的刺糖所含有的微量元素含量最高,Ca为7143 mg·kg-1,Fe为1610 mg·kg-1。结论 K、Na、Ca、Mn、Fe等对人体有益的元素在刺糖中含量均较高,有害元素Pb、As、Cr、Sb和Ag含量均低于《中国药典》和《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量标准。     

微波消解法测定别克参中微量元素的含量

目的:建立哈萨克族特色药材别克参中微量元素的含量测定方法。方法:采用微波消解法,利用ICP-MS分析别克参中Al,Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,As,Se,Cd,Sn,Hg,Pb 12种微量元素的含量。结果:各元素标准工作曲线相关系数在0.999 3以上,样品分析结果的RSD在1.45%~3.58%,加标回收率在90.1%~115.6%,实验结果表明:别克参中含有丰富的微量元素,其中Fe含量最高,其次为Al,Zn,Mn,Cu。结论:该法操作简单、灵敏度高、稳定性好,能够满足别克参中微量元素的测定需要。     

微波消解/ICP-MS法测定水红花子炮制品微量元素含量

目的：测定水红花子炮制品中25种微量元素的含量。方法：样品经硝酸-高氯酸体系进行微波消解、电感耦合等离子体质谱法进行测定。结果：25种微量元素中有害重金属含量均符合《中华人民共和国药典》中所规定的限度。结论：首次建立了ICP-MS测定水红花子药材中微量元素的方法。本方法简便、快速、准确、可靠,可用于水红花子药材微量元素的检测。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定垂柳叶微量元素

目的 建立柳叶中微量元素的测定方法 .方法 采用微波消解处理柳叶,火焰原子吸收光谱法测定其4种微量元素的含量.结果 柳叶中Fe, Cu, Zn, Mn 含量丰富,分别为577.4,15.99,154.5,85.66 μg/g ,回收率在96.23%～103.25%之间.结论 微波消解- 火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于柳叶微量元素的测定.     

微波消解-ICP-OES法测定宽筋藤中微量元素含量

建立不同产地宽筋藤中微量元素的分析方法。采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定了不同产地宽筋藤中Al、B、Ba、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、P、S、Sr、Ti、Zn共16种元素的含量。在选定的最优条件下,结果显示:16种元素在0~10 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均在0.999 0以上;回收率在91%~105.7%之间;精密度实验RSD2.0%;仪器检出限为0.000 1~0.007 6 mg/L。该方法测定微量元素简便、快速、准确性较好。     

微波消解ICP-MS测定藏族药仁青芒觉中的无机元素

目的:藏族药仁青芒觉中富含矿物质元素,除了人体必需的常量、微量元素外,还含有大量的Hg,Pb和As,本试验将通过微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)建立藏族药仁青芒觉中24种无机元素含量的测定方法。方法:样品经微波消解后,以铑、铼为内标,用电感耦合等离子体质谱测定样品中Na,Mg,Al,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Mo,Ag,Cd,Au,Hg,Tl,Pb,Th和U共24种元素的含量。结果:该方法对各元素的检出限为0.003 2~2.419 ng·g-1,除汞外,加样回收率在80.62%~108.2%。结论:建立了快速、灵敏度高、准确的测定为藏族药中仁青芒觉中24种无机元素含量的方法,这为进一步研究藏族药仁青芒觉中各元素形态、药理作用和建立其质量标准奠定了基础。     

微波消解火焰原子吸收光谱法连续测定小过路黄中钙等微量元素的含量

目的 建立火焰原子吸收光谱法测定小过路黄中钙、镁、铁、锌、铜、锰元素含量的方法.方法 用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定.结果 小过路黄中含有Ca7.69 mg/g,Mg 3.16 mg/g,Fe 2.33 mg/g,Zn 0.061 8 mg/g,Cu 0.014 4 mg/g,Mn 0.431 mg/g.RSD为3.34%～6.21 % ,回收率为97.9%～108 %.结论 该方法简单、准确,结果令人满意.     

微波消解-AAS法测定"浙八味"中微量元素镉

目的:建立快速准确的"浙八味"中微量镉元素测定方法.方法:采用MK-Ⅲ型微波消解仪消解"浙八味"药材,并结合原子吸收法(AAS)测定镉元素含量.结果:在混合酸体系HNO3-H2O2中,当混合酸摩尔比为8:2、微波功率300W、消解时间5 min、固液比为1:14的条件下,消解结果最佳.在此条件下进行精密度实验和回收率实验,所得结果的相对标准偏差在0.82%～5.29%之间,回收率在96.6%～104.8%之间.结论:微波消解法处理"浙八味"药材,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意.     

半枝莲中微量元素的微波消解-火焰原子吸收光谱法测定

目的建立中草药微量元素的测定方法。方法采用微波消解处理半枝莲，火焰原子吸收光谱法测定其6种微量元素的含量。结果半枝莲中Fe，Cu，Zn，Mn，Ca，Mg的含量十分丰富。该方法加标回收率在93．0％～103．75％之间。结论微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确，可用于中草药微量元素的测定。     

超声搅拌悬浮液进样FAAS法测定铁皮石斛中的微量元素

 目的研究铁皮石斛中微量元素的分析方法。方法样品在(80±2)℃烘干4 h，研磨过200目筛，然后加入0.15%琼脂悬浮液5 mL，用超声搅拌混匀后直接上机测定。结果测定结果与传统湿法一致，t检验表明两者无显著性差异，相对误差小于0.96%。结论该方法简便、快速、准确。     

微波消解法快速测定医疗机构污水中COD

<医疗机构水污染物排放标准>(GB18466-2005)中,医疗机构污水化学需氧量的测定采用重铬酸钾法(GB11914-89),该法重复性好.准确度和精密度高[1],但存在消解回流时间长、效率不高、二次污染大、氯离子干扰等不足.特别是大批样品测定和应急监测,更显示出该方法的局限性.鉴于此,本文尝试采用微波消解样品,提出一种新的医疗机构污水中COD的测定方法-微波消解滴定法,节约了时间,简化了操作程序.     

黑水银莲花微量元素的微波高压消解-原子吸收法测定

用微波高压消解技术处理样品,采用AAS法对黑水银莲花中K,Na,Ca,Mg,Cu,Zn,Fe和Mn等元素进行分析测定。该方法的加标回收率为96.5%~108.1%,RSD2.3%,具有良好的准确度和精密度。结果显示,黑水银莲花中含有较高的K,Ca,Mg等微量元素。此测定结果可为接下来黑水银莲花化学成分及药效的研究提供科学数据。     

FAAS法测定不同产地栀子中微量元素的含量

目的: 考察不同产地栀子中多种微量元素的含量。方法: 运用火焰原子吸收光谱法测定栀子药材中微量元素Fe,Mn,Ca,Mg,Zn,Cu的含量。结果: 方法的加样回收率在95.05%~97.89%,RSD(n=6)在1.66%~2.87%。结论: 实验建立的检测方法简单、快速、灵敏,为栀子中微量元素的测定提供了一种可靠方法。     

微波消解——光度法测定鳖甲中磷的研究

研究了微波消解—光度法测定鳖甲中磷的分析方法 ,并对消解试剂进行了优化实验。磷钼蓝的最大吸收波长为 80 0nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .32× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,磷在 0～ 1μg·ml- 1 内符合比尔定律。该法的测定结果与湿式消化法、干式消化法相当 ,具有快速、灵敏度、准确度、精密度高的优点。