HPLC法测定补脑丸中阿魏酸的含量

目的：研究补脑丸中阿魏酸的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法：采用ODS色谱柱（250mm×4.6mm）,甲醇-1%醋酸（20：80）为流动相,检测波长：320nm,柱温：25℃,进样量：10μl。结果：阿魏酸在40～120ng范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为100.26%,RSD为1.29%。结论：该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于补脑丸中阿魏酸的含量测定。     

杜仲腰痛丸的急性毒理学实验研究

目的：观察杜仲腰痛丸对KM小鼠的急性毒理作用。方法：采用最大耐受量法（MTD）测定,选用KM小鼠40只（雌雄各半）随机分为2组：每组20只,杜仲腰痛丸组给予最高浓度24%杜仲腰痛丸悬浊液,按0.4 ml/10g分两次灌胃。对照组给予生理盐水灌胃,方法、剂量同杜仲腰痛丸组。连续观察7天,记录动物一般表现。结果：小鼠灌服杜仲腰痛丸悬浊液403倍临床剂量,未出现异常毒性反应。结论：说明杜仲腰痛丸临床使用剂量是安全的。     

杜仲腰痛浓缩丸制备工艺优化

目的:优化杜仲腰痛浓缩丸的制备工艺.方法:采用正交试验设计,以阿魏酸含量、成品含水量及溶散时限的综合评分为指标,考察清膏相对密度、药粉细度、干燥温度、干燥时间对杜仲腰痛浓缩丸制备工艺的影响.结果:最佳制备工艺为清膏相对密度1.20 g·cm-1(25℃),药粉细度80目,干燥温度70℃,干燥时间12h.结论:优选的制备工艺合理可行,有效地提高了杜仲腰痛浓缩丸的质量.     

HPLC测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定甘肃不同产地当归中阿魏酸含量,并对不同产地药材质量做客观比较。方法：用高效液相色谱法,使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈∶0.085%水溶液（17∶83）（V/V）;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为：35℃;检测波长为316 nm。结果：3个不同产地当归中阿魏酸含量有明显差异,岷县〉漳县〉哈达铺,其中岷县当归阿魏酸含量为0.1206%。3个不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准。结论：甘肃不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准,其中以道地产区岷县当归药材质量较好。     

RP-HPLC法测定逍遥丸（浓缩丸）中芍药苷的含量

目的：建立逍遥丸（浓缩丸）的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil（C18,4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长230 nm,柱温35℃。结果：芍药苷在0.1886-0.9430μg之间范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为97.82%,RSD=0.7%。结论：该方法准确、可行,重现性好,可作为控制逍遥丸（浓缩丸）质量的方法。     

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。     

痹通丸中阿魏酸含量的测定

目的:建立痹通丸中阿魏酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:0.1%磷酸=17:83;流速:1.0mL/min;柱温:35℃;检测波长:322nm;进样量10μL。结果:阿魏酸在11.13μg/mL～50.52μg/mL浓度内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD=1.54%,所得色谱图清晰,可测定和鉴别出痹通丸中阿魏酸的含量。结论:该方法操作简单、专属性强、重现性好,可用于痹通丸中阿魏酸含量的测定。     

HPLC法测定蒙药当棍西瓦丸中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法测定当棍西瓦丸中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为:Inertsil ODS-4柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);检测波长为316.0nm;流速为1.0mL/min;柱温:35℃。结果:阿魏酸进样量线性范围0.02402～0.3603μg内浓度与峰面积关系良好(r=0.99998),平均加样回收率为99.3%。RSD=1.1%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确性好,可用于当棍西瓦丸中阿魏酸的质控。     

RP-HPLC法测定杜仲补天素片中芍药苷的含量

目的：建立杜仲补天素片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HypersilODS色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,甲醇-0.1%磷酸（11：89）为流动相;检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果：芍药苷在0.02352~0.21168μg进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率（n=6）为98.06%（RSD=1.43%）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于杜仲补天素片的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中厚朴酚的含量

目的用高效液相法测定香砂养胃丸中厚朴酚的含量,为有效控制香砂养胃丸的质量,提高临床疗效提供实验依据。方法色谱柱：Hypersil ODS C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：80%甲醇;流速：1.0mL/min;检测波长：294nm。结果测定香砂养胃丸（浓缩丸）中厚朴酚的平均含量为0.1251%,其值符合药典规定。结论以80%的甲醇为流动相,样品中厚朴酚峰与杂质峰完全分离,出峰时间短,峰形好。且本法操作简便,快速准确,重现性好。     

HPLC法测定金氏肾炎丸中绿原酸含量

目的：建立金氏肾炎丸（金银花、黄柏）中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法：样品用50％甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用RP—HPLC法测定。用Symmetry shield C18（3．9×150mm,5μm）分析柱,柱温：25℃;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;流速：1．0mL／min;检测波长：327nm;进样量10μL。结果：绿原酸进样量在8．0μg／mL～40．0μg／mL之间线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均回收率为99．3％,RSD=1．41％（n=6）。结论：用该法测定金氏肾炎丸中绿原酸的含量,操作简单、重复性好、精密度高。     

杜仲腰痛丸联合消定膏对腰椎间盘突出症患者术后下腰痛的影响

目的:探讨杜仲腰痛丸联合消定膏对腰椎间盘突出症患者术后下腰痛的影响。方法:将腰椎间盘突出症术后下腰痛患者84例依据治疗方法的不同,分为治疗组和对照组。治疗组43例予杜仲腰痛丸联合消定膏治疗,对照组41例予双氯芬酸钠缓释胶囊联合云南白药气雾剂治疗。采用下腰痛JOA量表和视觉模拟评分法(VAS)及Cobb角、生活质量量表进行评分,比较治疗前及治疗后1月、半年2组患者临床疗效。结果:治疗后1月及半年JOA、VAS评分,Cobb角及生活质量2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为95.3%,对照组为85.4%,治疗组疗效优于于对照组(P0.05)。结论:杜仲腰痛丸联合消定膏治疗腰椎间盘突出症患者术后下腰痛疗效优于双氯芬酸钠缓释胶囊联合云南白药气雾剂。     

附子理中丸中甘草酸含量的HPLC测定

目的 建立附子理中丸中甘草酸的高效液相色谱分析方法.方法 Waters Symmetry C<,18>(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸溶液(0.017 mol/L,40:60),流速1.0 mL·mm<'-1>,检测波长250nm,柱温35℃.结果 甘草酸在30.9～154.4 μg·mL<...     

HPLC法测定嘎日迪五味丸中没食子酸的含量

目的:建立测定嘎日迪五味丸中没食子酸含量的HPLC方法。方法:色谱柱:phenomenex-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇—水—磷酸(5:95:0.05);流速:1.0mL/min;检测波长:280nm;柱温:30℃,外标定量法。结果:没食子酸在0.065～1.300mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%(n=6),RSD=0.27%。结论:本法操作简单,灵敏,准确,可以用于嘎日迪五味散的质量控制。     

益母草滴丸中水苏碱的含量测定

目的：建立益母草滴丸的含量测定方法。方法：采用HPLC测定盐酸水苏碱的含量,WatersSpherisorb SCX阳离子交换树脂柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：15mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含有0．04％三乙胺和0．15％磷酸）;柱温：室温;检测波长：192nm。结果：盐酸水苏碱在0．0214—0．428mg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．42％,RSD=1．02％。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于益母草滴丸质量控制。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

复方金银花滴丸质量标准的研究

目的：建立复方金银花滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中黄芩、连翘进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法,Hypersil ODS-2（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（11∶89）为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,测定绿原酸的含量。结果：TCL图谱中可检出黄芩、连翘的特征图谱;绿原酸在22.8～57.0μg/mL呈良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为101.3%,RSD为1.37%。结论：本法简便、准确,可用于复方金银花滴丸的质量控制。     

明目地黄丸中芍药苷和丹皮酚的HPLC分析

目的：HPLC分析明目地黄丸中芍药苷、丹皮酚的含量。方法：色谱柱：Zorbax C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-0.1%冰醋酸梯度洗脱（0～5min,15%-15%A;5～15min,15%～20%A;15～30min,20%～60%A;30～50 min,60%～80%A）,检测波长242nm,进样量20μL,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1分析时间为50min。结果：芍药苷、丹皮酚分别在0.28μg～4.46μg（r=0.9996）和0.34μg～5.46μg（r=0.9998）范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.75%（RSD=2.54%）,99.78%（RSD=1.12%）。结论：本方法方便、快捷,重复性好,可作为明目地黄丸的质量控制方法。     

HPLC法测定六味地黄丸中梓醇的含量

目的利用高效液相色谱法测定六味地黄丸中梓醇的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(1:99),流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果梓醇的线性范围为20～200ng/mL(Y=4097.9X+815.06,r=0.9998),平均回收率为100.24%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可以用于六味地黄丸中梓醇的质量控制。