乳香炮制工艺的改进

通过采用恒温干燥箱对乳香进行电烘烤法炮制，经与５种传统炮制样品挥发油含量对比，结果表明，电烘烤法挥发油含量最低，方法简单，成品性状好。     

乳香炮制一得

乳香来源于橄榄科植物卡氏乳香树Boswelliacarterii Birdw.或鲍达乳香树B.bhaw-dajianaBirdw.及野乳香树B.neglecta M.Moore皮部渗出的干燥胶树脂,乳香可分为乳香珠和原乳香,主产于索马里和埃塞俄比亚,具有活血定痛、消肿生肌的功效,用于胸痹心痛、胃脘疼痛、痛经闭经、产后瘀阻、疒徵瘕腹痛、风湿痹痛、筋脉拘挛、跌打损伤、痈肿疮疡等。     

乳香等含挥发油树脂类中药炮制方法改进

通过多次反复实验 ,对乳香没药等含挥发油树脂类中药炮制法由炒制改进为烘制 ,即利用烘箱的恒温条件 ,使乳香等含挥发油树脂中的挥发油逐步渗出并挥发。同时指出烘制法的不足之处是易串味 ,只能用于同类药材的炮制。     

乳香炮制工艺研究

乳香为橄榄科植物卡氏乳香树 Boswelliacarterii Biradw.及同属植物渗出的树脂。本品生用气味辛烈,对胃的刺激性较强,易引起呕吐,炒制后能缓和刺激性,易于粉碎制剂。本品含树脂60～70％,树胶27～35％,挥发油3～8％,挥发油中的乙酸辛酯和辛醇经药理试验证明系镇痛活性成分之一。采用传统工艺炮制的乳香遇热易结块,细度难以达到规定要求。为此,要求在不影响质量及《炮制规范》规定的前提下,研究解决乳香在温度较高的季节粉碎困难及易于结块的问题。笔者从实     

侧柏叶炮制工艺探讨

对侧柏叶及其不同制法的炮制品进行了挥发油，总黄酮和鞣质的含量测定；比较了侧柏叶炮制前后化学成分变化，为优选侧柏叶炮制工艺及合理应用提供了初步科学依据。     

乳香炮制方法浅析

乳香是乳香树树皮渗出的树脂.1 来源乳香树有橄榄科卡氏乳香树、鲍达乳香树和野乳香树.2 炮制方法2.1 净制除去杂质2.2 切制大块捣碎2.3 炮炙2.3.1 醋制取净乳香,加醋拌匀,焖透,置锅内炒至表面光亮,取出,放凉.每乳香100kg,用醋5kg.     

乳香5种炮制方法的实验研究

目的：为了解决乳香的结块问题,以达到调配称量方便、分戥准确及有利于包装贮藏等目的,笔者对乳香炮制方法进行了实验研究。方法：采用醋灸、吸附法、水煮、麸炒、砂炒5种炮制方法,并与生品进行比较。结果：吸附法成品全部呈粉末状,其它4种方法成品部分或全部结块。结论：吸附法炮制效果最佳。     

乳香炮制工艺的改革

<正> 乳香为橄榄科植物卡氏乳香树干燥的胶树脂,主产于索马里、埃塞俄比亚、利比亚、苏丹、土耳其、阿拉伯半岛南部等地。 乳香炮制的目的:除去一部分挥发油,缓和其药性,减少对胃肠道刺激而引起呕吐的副作用。 据资料统计,某医疗单位每年加工炮制生乳香60kg,1985年炮制损耗率为30％,1986年为26％,1987     

乳香炮制的现代研究概况

<正> 乳香为常用树脂类中药,具有活血化瘀、消肿止痛、去腐生肌之功效。近年来,有关乳香炮制研究的报道很多,本文在全面查阅文献的基础上,对其品种鉴别、炮制化学、炮制药理、炮制工艺、炮制理论研究情况加以总结,并介绍了全国不同地区乳香炮制方法的应用情况,同时就某些有待于深入研究的问题提出建议和看法,以便为今后的乳香炮制研究提供参考。1 乳香品种鉴别研究乳香为橄榄科植物卡氏乳香树Boswelliacarterii Birdw.或鲍达乳香树B.bhaw dajianaBirdw.及野乳香树B.neglecta M.Moore.皮部渗出的干燥胶树脂,主产于利比亚、苏丹、土耳     

乳香没药挥发油对川芎中阿魏酸促透机制的研究

该研究拟探索乳香没药挥发油对川芎的促透机制,观察乳香没药挥发油对角质层微观及分子结构的影响。通过测定川芎中阿魏酸在乳香没药挥发油作用下的角质层/介质分配系数,采用扫描电镜观察乳香、没药挥发油对皮肤角质层结构的影响,利用傅里叶变换红外光谱仪考察乳香、没药挥发油对角质层内角蛋白和脂质的分子结构的影响,来探索乳香没药挥发油对角质层微观及分子结构的影响。研究结果显示乳香、没药挥发油可使阿魏酸在角质层与介质分配增强,使角质层有规律的,整齐紧密堆积排列的叠瓦式结构受到一定程度的破损,同时有部分表皮鳞片向上翻起,出现局部脱落现象。另乳香、没药挥发油使角质层脂质的CH_2伸缩振动峰和角质层角蛋白的酰胺伸缩振动峰均发生了相对的位移,表明,乳香、没药挥发油可能是使角质层中脂质及角蛋白的构象发生改变,增加角质层脂质双分子层的流动性,改变有序致密结构,来达到使皮肤的通透性增加,屏障作用降低的效果。由此可知,乳香没药可能通过增加药物在角质层分配,改变皮肤角质层结构来达到促渗效果。     

乳香的化学成分

目的：研究乳香提取物的化学成分。方法：超临界萃取乳香有效部位,采用硅胶柱层析,制备薄层层析等色谱方法,分离乳香提取物的化学成分。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法观察化合物3、4对肿瘤细胞的抑制增殖作用。结果：分离得到9个化合物,经波谱方法鉴定为西松烯A（1）,verticilla-4（20）,7,11-triene（2）,11-羰基-β-乙酰乳香酸（3）,3-羰基-甘遂烷名,24-二烯．21-酸（4）,花生酸（5）,棕榈酸（6）,硬脂酸（7）,1,2-二羟基十九酮-3（8）,单棕桐酸甘油酯（9）。结论：化合物7～9为首次从该属植物中分离得到。化合物3对lgel-7402细胞有抑制增值作用,化合物4对MCF．7,SMMC．7721,K562Hela细胞右抑制增殖作用．     

乳香没药入煎剂合理性薄层层析研究

选择乳香、没药的生品与醋制品,采用薄层层析研究的方法,从单味药和复方两方面对乳香、没药水煎剂的主要化学成分进行研究。结果显示：乳香在水煎剂中其脂溶性成分大部分溶出,没药在水煎剂中其脂溶性成分溶出较少。说明乳香入煎剂具有一定的科学依据。指出没药入煎剂的合理性需进一步探讨。     

中药球形药丸制备新方法

目的：采用挤出滚圆法制造中药药丸的新方法。方法：理论绘合图、表展示挤出－滚圆法制球形颗粒的原理、过程和设备，及用微晶纤维素及养胃一号、小柴胡、益母草等３种中药的造粒试验结果。结果：中药药丸的外观质量光滑、圆球度好、分散带小。结论：该设备是中药造粒的一种新设备。     

乳香提取物对大鼠乙酸胃溃疡愈合质量的影响研究

目的探讨乳香提取物对大鼠乙酸胃溃疡愈合质量的影响及OCT技术应用于溃疡愈合质量研究的价值。方法用冰醋酸制备大鼠慢性胃溃疡模型,随机分为4组,分别灌服生理盐水、乳香提取物、奥美拉唑等。用病理及OCT技术对再生黏膜厚度进行动态观察。结果乳香提取物组再生黏膜厚度增加,OCT可以检测到溃疡病灶黏膜下层组织的愈合过程。结论乳香提取物能提高溃疡再生黏膜结构成熟度,提高溃疡愈合质量,OCT对愈合质量的研究具有一定的价值。     

乳香提取物对大鼠乙酸胃溃疡愈合质量的影响研究

目的探讨乳香提取物对大鼠乙酸胃溃疡愈合质量的影响及OCT技术应用于溃疡愈合质量研究的价值。方法用冰醋酸制备大鼠慢性胃溃疡模型,随机分为4组,分别灌服生理盐水、乳香提取物、奥美拉唑等。用病理及OCT技术对再生黏膜厚度进行动态观察。结果乳香提取物组再生黏膜厚度增加,OCT可以检测到溃疡病灶黏膜下层组织的愈合过程。结论乳香提取物能提高溃疡再生黏膜结构成熟度,提高溃疡愈合质量,OCT对愈合质量的研究具有一定的价值。     

活络效灵丹中乳香、没药挥发油提取与包合工艺研究

目的：优选活络效灵丹中乳香、没药挥发油提取工艺与包合工艺。方法：采用水蒸汽蒸馏法分别提取乳香、没药挥发油,采用β环糊精包合技术包合挥发油,通过正交试验优选最佳工艺。结果：提取时间对乳香和没药挥发油提取率均有显著性影响,浸泡时间、加水量则无显著性影响,优选提取工艺均为不浸泡、6倍量水提取8h;挥发油与β-CD比例对乳香、没药挥发油包合率均具有显著性影响,转速与剪切时间则无显著性影响,优选包合工艺为挥发油与β-CD的投料比分别为乳香1∶8、没药1∶6,转速均为10000rpm,剪切时间均为15min;薄层色谱表明挥发油被有效包合,且包合前后挥发油主要成分未有明显变化.结论：所优选的挥发油提取与包合工艺可靠可行。     

The rediscovery of ancient Chinese herbal formulas

This review presents some recent discoveries of ancient Chinese herbal formulas evolved through thousands of years of clinical practice. It appears that many of the ancient combination formulas have sound scientific basis through modern pharmacological evaluation. Significant chemical changes occurred during the preparation (decoction) process of a prescribed herbal formula. For example, some toxic ingredients were significantly reduced and new active compounds generated due to the chemical interactions among the ingredients. Many combination formulas showed significantly better pharmacological results than individual herbal medicines participated in the formula. These findings suggest that the current drug screening and regulatory methodology will not be appropriate for the development of a botanical drug containing a group of phytochemicals, in which a synergistic interaction from chemical ingredients plays a fundamental role in the treatment of disease. If we view a diseased state in a holistic and dynamic way, i.e. it involves interactions among many biological systems in human body and these interactions change as the disease improves or worsens, the treatment of such disease with a single chemical entity may not be logical or technically feasible. Combination formulas may hold the potential to become the therapeutics of choice in the future due to the synergistic effect and dynamic adjustment achieved by the multiple ingredients that will restore the balance of an imbalanced or diseased human body.     

针刺配合中药雾化治疗干眼症疗效观察

目的观察针刺配合中药雾化治疗干眼症的临床疗效。方法将90例(180眼)干眼症患者随机分为治疗组44例和对照组46例。治疗组采用针刺配合中药雾化治疗,对照组采用玻璃酸钠眼药水治疗。治疗3个月后观察比较患者的自觉症状变化、SIT值和BUT值变化。结果治疗组总有效率为78.4%,对照组为12.0%,两者比较差异具有统计学意义(P>0.01)。治疗组治疗后SIT分级和干眼症状分级与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论针刺配合中药雾化是一种治疗干眼症的有效方法。     

中药新药新制剂的质量药理和临床研究方法--规范研制现代中药新药新制剂的创新设计(2)

目的:探索现代中药新药新制剂的质量标准、药理实验和临床观察实验方法。方法:根据《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药品临床试验管理规范》(GCP)、《中药新药临床研究指导原则》、《中药命名原则要求》和《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的要求,对中药新药新制剂质量标准、药理实验和临床观察实验方法进行了系统研究。结果:找出了规范制定制剂质量标准、规范开展药理实验和临床观察的实验方法。结论:对提高我国药厂和医院制剂室开发新药新制剂的研制水平具有重要的参考作用。