加味四逆散治疗肠易激综合征疗效观察

目的:观察加味四逆散治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:104例病例均为我院门诊患者,按就诊时间随机分为两组,每组52例。对照组给予硝苯吡啶、谷维素治疗,治疗组采用加味四逆散治疗,并随证加减。1个月为1个疗程,3个疗程后评估疗效。结果:对照组治疗后总有效率为73.07%,治疗组治疗后总有效率为96.16%,两组患者治疗后疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:加味四逆散治疗肠易激综合征疗效显著,值得进一步推广应用     

多虑平联合西比灵治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨多虑平联合西比灵治疗肠易激综合征(IBS)的疗效.方法 98例IBS门诊患者采用配对分组法随机分成两组,联合组49例,口服西比灵10mg,每晚1次;多虑平12.5mg,每日2次,1周后改为25mg,每日2次.西比灵组49例,口服西比灵10mg,每晚1次.8周后进行疗效评定.结果联合组显效17例,有效26例,无效6例,总有效率87.76%(43/49);西比灵组显效14例,有效20例,无效15例,总有效率69.39%(34/49),两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论多虑平联合西比灵治疗IBS有协同作用,能够提高疗效.     

曲美布汀合用多虑平治疗肠易激综合征疗效观察

资料与方法 本组66例肠易激综合征（IBS），病例均符合罗马标准Ⅱ。临床症状：腹痛61例，腹胀55例，腹泻59例，便秘35例。随机分为两组：治疗组33例，男10例，女23例，年龄18～50岁，病程1．5～10年。对照组33例，男11例，女22例，年龄16～53岁，病程2～11年。两组具有可比性（P〉0．05）。     

四逆散加味治疗肠易激综合征45例

为观察四逆散加味治疗肠易激综合征（IBS）的疗效,初步探讨其机理,选取我院2004年5月～2005年8月内科门诊符合IBS诊断的患者90例,年龄21～67岁,平均40岁,随机分为治疗组（采用四逆散加味方治疗）和对照组（服用丽珠肠乐胶囊）,每组45例,观察比较两组治疗效果。结果,治疗组与对照组在改善IBS症状方面的差异有统计学意义（P〈0．01）。表明四逆散加味治疗IBS疗效可靠。     

思密达与多虑平联合治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的 探讨思密达与多虑平联合治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 选取肠易激综合征患者共68例,随机分为观察组和对照组.给予对照组思密达治疗.在对照组基础上,给予观察组多虑平片治疗.观察治疗效果.结果 观察组总有效率为94.1%,治疗后焦虑评分为(6.41±1.23)分,抑郁评分为(8.20±1.17)分,均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 思密达联合多虑平治疗肠易激综合征,能够提高临床治疗效果,改善患者的焦虑、抑郁情绪,缓解患者的临床症状.     

莫沙必利联合多虑平治疗肠易激综合征的临床研究

目的 观察莫沙必利联合多虑平治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将100例肠易激综合征患者随机均分为两组：研究组50例应用莫沙必利联合多虑平治疗,对照组50例应用莫沙必利治疗,观察两组疗效.结果 治疗后两组临床症状较治疗前均有改善,具有统计学意义（P＜0.05）,研究组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 莫沙必利联合多虑平治疗肠易激综合征有较好的临床疗效,值得推广.     

多虑平治疗肠易激综合征38例

肠易激综合征 (IBS)是一种常见的肠运动功能紊乱性疾病 ,往往伴有明显的精神心理障碍。本研究收集我院消化门诊2 0 0 1年 11月～ 2 0 0 2年 9月IBS患者 3 8例 ,用多虑平治疗 ,取得良好疗效 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :符合罗马Ⅱ标准[1] 的IBS患者 76例 ,均来自消化门诊。病程 1～ 6年 ,年龄 2 0～ 60岁。随机分为观察组和对照组 ,每组各 3 8例。观察组男 15例 ,女 2 3例 ,平均年龄 3 8岁。对照组男 16例 ,女 2 2例 ,平均年龄 3 8岁。两组患者性别、年龄、病程、症状、体征分布情况等具有可比性。治疗前均经详细记录病史 ,体…     

多虑平与硝苯地平治疗肠易激综合征疗效比较

国外报道[1] ,三环类抗抑郁药丙咪嗪可抑制ＩＢＳ小肠运动和缩短口 -盲通过时间。多虑平与丙咪嗪属同类药 ,推测多虑平除可改善ＩＢＳ神经精神症状外 ,对其肠道症状也有治疗作用。本文对此推论进行了临床验证。1　资料与方法1 1　观察对象 :本组ＩＢＳ患者均来自我院 1989年 4月～ 1997年 11月内科门诊和病房 ,共 95例 ,均符合 1986年“全国慢性腹泻学术讨论会”成都会议制定的“ＩＢＳ临床诊断参考标准”。根据就诊次序随机用药分为多虑平 (Ａ)组 42例 ,硝苯地平 (Ｂ)组 5 3例 (两组一般临床资料见表 1)。两组患者在性别、年龄、病程、临床…     

四逆散加味治疗便秘型肠易激综合征50例

肠易激综合征（IBS）是一种慢性、反复发作的以肠道运动障碍为主的功能性肠道疾病。根据临床特点，可分为腹泻型、便秘型和腹泻便秘交替型。由于发病与精神因素关系密切，笔者以四逆散加味治疗便秘型IBS50例，现小结如下。     

谷参肠安联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床观察

目的：观察谷参肠安联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：9l例患者随机分为两组。治疗组(54例)：谷参肠安600mg，每天3次，匹维溴铵50mg，每天3次；对照组(37例)：单用匹维溴铵50mg，每天3次；2组疗程均为4周。结果：治疗组和对照组总有效率分别为87．04％与72．98％。治疗组明显优于对照组(P＜0．05)。治疗组6个月复发率与对照组比较，有权显著性差异(P＜0．01)。结论：谷参肠安联合匹维溴铵是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法。     

美沙拉嗪并氟哌噻吨美利曲辛对难治性肠易激综合征的治疗效果

目的 观察美沙拉嗪联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型肠易激综合征（I BS）病人的临床效果。方法 选取84例难治性腹泻型IBS病人,随机分为对照组和治疗组各42例。对照组给予美沙拉嗪治疗,治疗组同时给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗程均为4周。结果 治疗组总有效率为95.2%,显著高于对照组的71.4%,差异有显著性（V2=6.010,P〈0.05）。结论 美沙拉嗪联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性I BS临床效果显著,可有效缓解症状,宜在临床推广。     

比索洛尔和依那普利联合治疗高血压病60例疗效分析

目的 观察比索洛尔和依那普利联合治疗高血压痛的疗效.方法 将60例高血压痛的患者随机分为观察组和对照组,各30例,观察组采用比索洛尔和依那普利联合治疗,对照组采用阿替洛尔和卡托普利治疗.治疗4周后评定疗效.结果 两组治疗后血压与治疗前比较均有下降,但观察组下降幅度大于对照组(P＜0.01);观察组总有效率为90％,高于对照组的67％ (x2=5.21,P＜0.05).结论 比索洛尔和依那普利联合治疗高血压痛效果明显,无严重不良反应.     

肠易激综合征患者乙状结肠动力及胃肠激素变化的研究

目的 :研究肠易激综合征 (IBS)患者乙状结肠动力及其血浆、乙状结肠黏膜中胃肠激素含量的变化及临床意义。方法 :符合 Rome II诊断标准的便秘型、腹泻型 IBS患者及对照组各 1 3例 ,分别采用液体灌注测压法记录空腹和进餐状态下乙状结肠的压力波形 ;采用放射免疫法测定血浆和乙状结肠黏膜胃动素 (MTL)、血管活性肠肽 (VIP)、生长抑素 (SS)、胆囊收缩素(CCK)含量。结果 :在空腹状态下 ,腹泻型 IBS组乙状结肠动力指数 (1 5 .9± 4 .9)显著高于便秘型 IBS组 (1 0 .9± 5 .6 )和对照组(9.4± 3.6 ) ,进食后 30 min内 ,对照组的乙状结肠动力指数 (2 1 8.7± 76 .5 )升高的幅度更为显著 ,腹泻组的动力指数 (86 .5±5 3.4 )改变幅度也显著高于便秘组 (4 2 .4± 2 9.6 )。试餐后第 6 0分钟 ,腹泻型 IBS组乙状结肠动力指数 (6 5 .4± 1 1 .7)升高的幅度显著高于便秘组 (1 9.8± 1 4 .5 )和对照组 (2 3.2± 1 1 .3)。腹泻型 IBS患者血浆及乙状结肠黏膜中 MTL 含量显著高于对照组及 IBS便秘型患者 (P <0 .0 1 ) ;便秘型 IBS患者乙状结肠黏膜 VIP的含量高于正常组及腹泻型 IBS(P <0 .0 5 ) ,而血浆中VIP各组间差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;血浆及乙状结肠黏膜 SS的含量在便秘型 IBS中显著高于对照组及腹泻型 (P <0     

沂蒙山区394例肠易激综合征合并肠道菌群失调流行病学调查

目的 调查研究沂蒙山区不同人群肠易激综合征（IBS）患者因滥用抗生素导致肠道菌群失调,严重者出现抗生素相关性肠炎或霉菌性肠炎的患病情况及主要原因。方法 对我院门诊1988－1999年反复应用广谱抗生素的394例IBS患者进行粪便涂片菌群分级及粪便培养。结果 发现B级菌群失调患者202例,发生率51．26％;C级菌群失调188例,发生率47．71％。其中6例涂片革兰氏染色发现大量G^ 球菌,12例发现酵母样真菌孢子和菌丝。粪便培养发现有枸橼酸菌属等条件致病菌生长,而未发现肠道传统致病菌生长。结论 IBS属功能性肠病,因滥用抗生素而导致肠道菌群失调,使病情加重,是目前医院感染的一个不可忽视的问题,应引起重视。     

帕罗西汀与多塞平治疗抑郁症的对照研究

目的比较帕罗西汀与多塞平治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法应用帕罗西汀和多塞平治疗抑郁症患者各30例,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉米尔顿焦虑量表(HAMA)进行评定,并进行临床疗效评定。结果两组患者治疗后HAMD、HAMA分值均显著下降,两组间减分比较,差异无统计学意义(P>0.05),帕罗西汀不良反应发生率明显少于多塞平(P<0.01)。结论帕罗西汀治疗抑郁症,疗效与多塞平相当,但不良反应轻于多塞平,是抗抑郁症的有效药物。     

米非司酮配合孕激素雄激素治疗更年期功血56例分析

目的探讨应用米非司酮配合孕激素、雄激素治疗更年期功血的疗效.方法月经或诊刮后第3天开始应用米非司酮10mg/d,连续3个月为1疗程,疗程结束前10d加用安宫黄体酮10mg/d,甲基睾丸素10mg/d,观察用药期间及撤药后阴道流血情况及子宫内膜病理变化,患者年龄、疗程与诱导绝经例数的关系等.结果用药期间患者均闭经,停药后90%的患者月经量少于或等于正常月经量,无撤药性大出血病例.子宫内膜转化良好,无增生过长现象.56例中已有33例成功诱导绝经,疗程多少与诱导绝经数成正比,年龄大小与诱导绝经所需疗程成反比.合并子宫肌瘤患者肌瘤均有不同程度的缩小,无其他不良反应.结论应用米非司酮配合孕激素、雄激素治疗更年期功血,能防止子宫内膜过度增生,减少撤药性大出血风险,控制肌瘤生长,并能有效地诱导绝经,达到治愈目的.     

窄谱中波紫外线照射配合药物治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病的疗效。方法将137例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组93例,采用NB-UVB照射配合其他药物治疗,对照组44例,仅用药物治疗。以银屑病皮损面积和疗效指数评价对比两组的疗效。结果治疗组痊愈61例(65.59%),显效22例(23.66%),有效10例(10.75%),总显效率(痊愈 显效)为89.25%。对照组痊愈26例(59.09),显效8例(18.18),有效9例(20.45),总显效率为77.27%。两组疗效比较,有显著性差异(χ2=5.01,P<0.05)。治疗组疗程结束时NB-UVB平均照射剂量为1.48 J/cm2,平均照射次数为17.4次,累积照射剂量为19.2 J/cm2,有6例患者出现皮肤干燥、瘙痒灼热感等不良反应。结论采用NB-UVB照射联合其他方法治疗寻常型银屑病安全、方便,疗效可靠,值得推广应用。     

肠易激综合征患者结肠粘膜扫描电镜观察

应用扫描电镜观察１０例肠易激综合征（ＩＢＳ）患者降结肠粘膜的超微结构并和２例正常者进行比较性研究，结果发现ＩＢＳ组结肠粘膜上皮细胞表面微绒毛有局灶性破坏，破坏区微绒毛排列不整齐，数量稀少或缺如，结肠腺数量明显增多，腺窝开口大。腺窝处见有大量粘液分泌物和数量显著增多的杯状细胞。作者认为，ＩＢＳ并非是消化迫功能性疾病，而是有结肠粘膜超微结构改变的器质性疾病