血液凝固仪测定纤维蛋白原方法的比较

纤维蛋白原 (Ｆｇ)是血栓与止血试验中重要的项目 ,结果的准确与否关系到临床的诊断与治疗。我们对血液凝固仪测定凝血酶原时间 (ＰＴ)导出的Ｆｇ含量与磁珠法和凝血酶法 (Ｃｌａｕｓｓ)测得的结果作了实验比较 ,结果报告如下。一、材料和方法1.样本来源　随机选择本院门诊和住院病人 2 6 9例(男 15 2 ,女 117,年龄 2～ 72岁 )。2 .仪器与试剂　北京普利生Ｃ2 0 0 0半自动血液凝固仪 ,美国太平洋 4 0 0Ｃ血凝分析仪及凝血试剂和质控血浆 ,批号 :5 95Ｅ0 9。3.方法　采血和分离血浆按照《全国临床检验操作规程》第 2版进行。使用血凝仪分别以…     

半自动凝血仪测定纤维蛋白原两种方法的比较

关于纤维蛋白原的测定方法,可分为物理-化学方法、免疫学方法和生物学方法三类.其中生物学方法包括比色测定、PT衍算法(PT-derived法)和直接定量的冯.克劳斯法(vonClauss法).     

临产妇女纤维蛋白原水平分析

目的 :检测临产前孕妇血浆纤维蛋白原 (fibrinogen ,Fbg)水平 ,以探讨Fbg增高易诱发产妇发生血栓性疾病的临床价值。方法 :采用全自动血液凝固仪 ,检测了 63例临产妇 ,40例中期孕妇及 5 0例正常未孕妇女的血浆Fbg水平。结果 :临产组血浆Fbg水平明显高于中期妊娠组和正常未孕组 (P <0 0 1) ,中期妊娠组也高于正常未孕组 (P <0 0 1)。结论 :高Fbg是妇女分娩前、中、后并发血栓性疾病的独立危险因素之一 ,及时观察并给予干预性预防和治疗 ,对提高产妇的生存质量 ,减少并发症有较实用的意义     

两种测定纤维蛋白原方法比较

血浆纤维蛋白原（Fib）是所有凝血因子中含量最高的一种凝血蛋白，它的定量测定是临床上广泛应用的一项实验。由于Fib的水平变化与许多疾病有关，因而在临床上倍受重视，应用越来越广泛，同时对方法的准确性要求也越来越高，其测定方法较多，目前，最常用的是凝血酶凝固法（Clauss法）和PT衍生法（PT-Der法），下面就其在不同的测定条件下，两种测定方法的结果作比较，旨在选择最佳的Fib测定方法。     

血浆纤维蛋白原测定的进展

血浆纤维蛋白原是临床上常用的测定项目,它与出凝血性疾病、血栓病、缺血性心脑血管病等有关。本文综述了纤维蛋白原水平、亚组份、纤维蛋白单体聚集功能和基因多态性的测定方法以及各自的临床应用进展。     

两种纤维蛋白原测定方法的探讨

在仪器上测定纤维蛋白原方法主要有两种,一是Clauss法[1],另一是PT导出(PT-derived)纤维蛋白原法。我们就与上述两种测定方法有关的几个问题进行了探讨。一、材料和方法1.仪器　IL公司ACL-200型全自动凝血分析仪。2.试剂　纤维蛋白原-C试剂盒,PT试剂盒,参比血浆,均为IL公司产品。3.方法　在全自动凝血仪上进行测定。二、结果1.对比试验　在自动凝血仪上分别用纤维蛋白原-C法,PT导出法测定同一份样品的纤维蛋白原含量,共30份。结果分为纤维蛋白原≥4g/L(12份,和纤维蛋白原<4g/L(18份)两组,经统计分析高值组P<0.01,低值组P>0.05。2.…     

两种纤维蛋白原测定方法的探讨

在仪器上测定纤维蛋白原方法主要有两种,一是Clauss法[1],另一是PT导出(PT-derived)纤维蛋白原法.我们就与上述两种测定方法有关的几个问题进行了探讨.     

克劳斯法测定纤维蛋白原常见误差原因分析

纤维蛋白原(Fib)是血栓与止血中的一重要因子,其检测方法众多.其中克劳斯法是当前公认的一种测定Fib的方法,该法快速、简便、准确,目前我国大多数医院采用此法.该法一般有手工法和仪器法两种,试剂为凝血酶和缓冲液.在临床中,影响其检测结果的因素很多,现将使结果出现误差的常见原因总结如下.     

两种纤维蛋白原测定方法比较

随着自动血凝仪的推广应用,PT-演算法检测纤维蛋白原（FIB）被越来越多的医院使用.该法的特点是不加任何试剂,仪器通过测定PT,根据浊度变化换算出FIB的含量,省钱省时.国内不少学用此法与美国国家临床检验标准委员会推荐的国外最常用的克劳斯法（Clauss法）进行比较,多数认为PT-der法与Clauss法在FIB正常范围内结果较为接近,而不在正常范围内结果相差较大.为此,本用美国IL公司生产的ACL-200血凝仪进行了PT-der法与Clauss法的比较,结果发现不同年龄段PT-der法检测结果存在显差异.现将结果报告如下.     

纤维蛋白原测定系统的探讨

目的探讨纤维蛋白原(FIB)冯*克劳斯法(von Clauss)测定仪器、试剂、标准曲线的配套问题,为上海市地区性血液凝固质量管理工作提供依据.方法使用仪器-试剂-标准曲线配套和非配套的方法对新鲜血浆和不同品牌质控血浆的FIB含量进行测定.结果使用仪器-试剂-标准曲线配套组合测定新鲜血浆和配套质控血浆的FIB含量结果良好.在仪器-试剂-标准曲线非配套组合时,测定新鲜血浆和质控血浆的FIB含量结果有差异.结论仪器间的FIB标准曲线不能混用,仪器-试剂应配套使用.应重视基质效应问题,FIB应根据仪器、试剂、方法进行分组统计.     

纤维蛋白原测定系统的探讨

目的　探讨纤维蛋白原 (FIB)冯·克劳斯法 (vonClauss)测定仪器、试剂、标准曲线的配套问题 ,为上海市地区性血液凝固质量管理工作提供依据。方法　使用仪器 试剂 标准曲线配套和非配套的方法对新鲜血浆和不同品牌质控血浆的FIB含量进行测定。结果　使用仪器 试剂 标准曲线配套组合测定新鲜血浆和配套质控血浆的FIB含量结果良好。在仪器 试剂 标准曲线非配套组合时 ,测定新鲜血浆和质控血浆的FIB含量结果有差异。结论　仪器间的FIB标准曲线不能混用 ,仪器 试剂应配套使用。应重视基质效应问题 ,FIB应根据仪器、试剂、方法进行分组统计     

血浆纤维蛋白原测定的进展

血浆纤维蛋白原是临床上常用的测定项目 ,它与出凝血性疾病、血栓病、缺血性心脑血管病等有关。本文综述了纤维蛋白原水平、亚组份、纤维蛋白单体聚集功能和基因多态性的测定方法以及各自的临床应用进展。     

四种血浆纤维蛋白原测定的方法学比较

本文以双缩脲比色法为经典方法,对纤维蛋白原测定的热沉淀比浊法,免疫比浊法、硫酸铵比浊法进行了方法学评价和比较试验,结果表明：三种比浊方法在10．0g/L范围内线性良好,30分钟内比浊稳定,与双缩脲法结果有较好的相关性,其相关系数分别为0．8479,0．8558和0．8808,结果经差值t检验比较均无显著性差异,可作为临床常规测定血浆纤维蛋白原较好的方法,并对干扰因素作了一些观察,供采用中参考。     

血浆纤维蛋白原水平与纤维蛋白单体聚合功能的测定

目的 :建立广州地区健康成人血浆纤维蛋白水平及纤维蛋白原单体聚合功能的正常参考值。方法 :用蕲蛇酶 (Acutulase)水解纤维蛋白 ,用计算机自动检测系统测定。结果 :①纤维蛋白单体聚合反应速率 (FMPV)为 0 498± 0 1 1 0 ;②最大吸光度 (Amax)为 0 2 50± 0 0 5;③纤维蛋白原的浓度 (S)为 2 80±0 65( g/L) ;④FMPV/Amax比值为 1 992± 0 1 80 ;⑤反应延滞时间 (DT)为 2 5± 5(s)。结论 :计算机自动检测系统操作简单快捷 ,测出的纤维蛋白原浓度与传统改良的Clauss法相比 ,无显著性差异。FMPV/Amax比值稳定 ,表明正常人的纤维蛋白单体聚合能力与纤维蛋白的量成正相关。     

纤维蛋白原结合唾液酸的测定及初步临床应用

为了建立纤维蛋白原结合唾液酸的测定方法。辅助诊断异常纤维蛋白原血症。用饱和硫酸铵沉淀分离纯化人纤维蛋白原，硫代巴比妥酸法测定纤维蛋白原结合唾液酸。     

纤维蛋白原方法学比较

由于血浆中的纤维蛋白原（Fbg）水平升高是心、脑血管血栓性疾病发病的重要危险因素，因此对Fbg的检测越来越受到临床实验的重视，目前临床中应用的检测方法有很多，有磁珠法（Clause法）、PT衍生法（PT—der法）、免疫比浊法等，其中磁珠法使用最广泛。     

单一试剂热浊度法测定纤维蛋白原

在Desvignes 方法基础上,我们对纤维蛋白原测定法重新设计了试剂,简化了标准曲线,添加了质控血浆的制备,使方法更简便,特异性好。现介绍如下。一、材料与方法1.顺丁烯二酸缓冲液(pH6.27)称取顺丁烯二     

纤维蛋白原分子异常的临床意义

纤维蛋白原(Fg)的异常可分为质的缺陷(异常Fg血症)和量的异常(Fg缺乏症)，两者均可分为先天性和获得性。异常Fg血症的特征是Fg分子结构异常改变了其功能特性，先天性异常Fg大多是基因点突变导致的个别氨基酸被置换。Fg缺乏症则可分为低Fg血症和无Fg血症。先天性无Fg血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，特征是Fg合成不足或完全缺乏，而其代谢过程正常。迄今已发现30余种导致该病的基因突变。本文就先天性Fg分子异常的临床意义进行综述。     

不同检测系统测定血浆纤维蛋白原结果比较

目的 比较日本希森美康(Sysmex)株式会社生产的CA6000全自动血凝仪(SYSMEX CA6000)与STA COM-PACT两台血凝仪测定血浆纤维蛋白原结果 .方法 选40例病人标本用两台血凝仪同时测定血浆纤维蛋白原,两组结果 进行配对t检验并进行相关性分析.结果 平均差值为0.731 g/L,t值为12.971,P值为0.000,直线回归方程为Y(旧式的)=0.130 1.156X(新式的),r2=0.988.结果 SYSMEX测定血浆纤维蛋白原结果 明显低于STA测定结果 .