不同炮制品怀小白菊挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析我国河南菊花GAP基地自然送风干燥怀小白菊和蒸制怀小白菊的挥发油成分,为其质量评价提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取2种炮制品怀小白菊挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS鉴定化学成分。结果:从自然送风干燥怀小白菊挥发油中检出90个色谱峰,鉴定了69个化合物,占总挥发油量的90.56%;从蒸制怀小白菊挥发油中检出89个色谱峰,鉴定了53个化合物,占总挥发油量的93.00%。结论:自然送风干燥怀小白菊挥发油收率为0.260%,蒸制怀小白菊挥发油收率为0.108%,两者相差近1.5倍;两者挥发油组成有一定区别。     

安徽产菊花挥发性化学成分的表征分析

目的：分析6种栽培类型安徽产菊花(早贡菊、晚贡菊、黄药菊、滁菊、小亳菊和大亳菊)挥发油成分，为其质量评价提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取6种栽培类型菊花挥发油，用GC毛细管色谱柱进行分析，归一化法测定其相对含量，GC-MS鉴定化学成分。结果：从早贡菊、晚贡菊、黄药菊、滁菊、小亳菊和大亳菊挥发油中分别检出247，226，246，182，216和122个色谱峰，分别鉴定了75，54，78，50，53和43个化合物，分别占挥发油总量的85.67%，82.80%，81.38%，73.22%，71.51%和72.87%。结论：除滁菊外，其他5种菊花中单萜含量较倍半萜高；早贡菊和晚贡菊在挥发油成分上没有差异，醋酸马鞭草醇酯为两者的主要成分，分别占挥发油总量的32.10%和37.85%；1R-樟脑是黄药菊的主要成分，其次是甜没药醇氧化物A，分别占挥发油总量的28.70%和12.58%；β-芹子烯和龙脑是滁菊的主要成分，分别占挥发油总量的17.85%和12.84%；桉叶素是小亳菊的绝对主要成分，占挥发油总量的21.33%；大亳菊中马鞭草烯氧化产物占挥发油总量的25.32%，菊油环酮占挥发油总量的8.26%。从整体来看，安徽产6种栽培类型菊花挥发油中共有成分为樟脑烯、龙脑、龙脑醋酯、1R-樟脑、左旋-4-萜品醇、α-松油醇、桉叶素、顺式-石竹烯、氧化石竹烯、杜松脑、β-倍半水芹烯、α-姜黄烯和β-金合欢烯等。这些结果为安徽产菊花栽培类型的确立提供了化学方面的佐证，亦为其质量评价提供了物质基础。     

微波加工和蒸制杭白菊挥发油成分的GC-MS分析

目的：分析我国浙江省国家杭白菊GAP基地微波加工杭白菊和蒸制杭白菊的挥发油成分，为其质量评价提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取两种炮制品杭白菊挥发油，用GC毛细管色谱柱进行分析，归一化法测定其相对含量，GC—MS鉴定化学成分。结果：从微波加工杭白菊挥发油中检出119个色谱峰，鉴定了50个化合物，占总挥发油量的67．89％；从蒸制杭白菊挥发油中检出175个色谱峰，鉴定了55个化合物，占总挥发油量的63．64％。结论：微波加工杭白菊挥发油收率为0．40％，蒸制杭白菊挥发油收率为0．19％，两者相差近2．1倍；两者挥发油组成基本相同，唯各化合物含量有一定差异。采用微波干燥技术加工杭白菊，可尽量多地保留了原形挥发油化学成分；与传统的蒸制加工方法比较，大大改善了菊花的等级和质量。     

红心大白菊挥发油成分的GC-MS分析

目的 :分析我国中药材GAP基地红心大白菊挥发油的化学成分 ,为其质量评价提供科学依据。方法 :采用水蒸气蒸馏法提取红心大白菊挥发油 ,用GC毛细管柱进行分析 ,归一化法测定其相对含量 ,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果 :检出 136个色谱峰 ,鉴定出 47个化合物 ,占挥发油总量的 62.24%。结论 :红心大白菊挥发油中 ,雪松醇、喇叭醇和 1-(1,5-二甲基-4-己烯基 )-4-甲基苯是其主要成分 ,以倍半萜类化合物喇叭醇含量最高 ,占总挥发油量的 13.9%。     

红参正果挥发油的GC MS分析

目的:研究红参正果挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取红参正果挥发油,毛细管GC法进行分离,归一化法测定其相对含量,MS法鉴定化学成分.结果:检出195个色谱峰,鉴定出76个化合物,占挥发油总量的78.27%.结论:红参正果挥发油的主要成分为倍半萜类,有24个单萜和倍半萜类化合物为首次从红参挥发油中分检测到.     

番石榴叶挥发油成分的GC—MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术对番石榴叶挥发油的化学成分进行了分析,共分出93个峰,鉴定了60种成分,占挥发油总量的90.56％,该挥发油主成分为倍半萜类与单萜类。     

烟台百里香挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的 研究烟台百里香挥发油的化学成分,为其药用开发提供科学依据.方法 采用水蒸气蒸馏法提取烟台百里香挥发油,毛细管GC法进行分离,归一化法测定其相对含量,MS法鉴定化学成分.结果 检出41个色谱峰,鉴定出35种化合物.结论 烟台百里香挥发油的主要成分为单萜、倍半萜类化合物,有8种单萜和倍半萜类化合物为首次从百里香属植物挥发油中分检测到.     

安徽省不同药用菊花中挥发油成分的GC-MS分析

目的分析研究安徽省不同药用菊花中的挥发油成分,对挥发油的含量、成分等进行比较研究,为安徽省不同药用菊花的质量评价提供理论依据。方法在适宜的采收期采集新鲜菊花,通过传统的干燥方法干燥得到实验样品,采用水蒸气-蒸馏法提取挥发油,用气相-质谱(GC-MS)联用的方法分析并鉴定挥发油中的化学成分。结果从贡菊、七月菊、滁菊、小亳菊和大马牙挥发油中分别检出210、100、202、205和218个色谱峰,分别鉴定了31、17、26、42和53个化合物,分别占挥发油总量的72.53%、85.62%、79.97%、78.73%和82.49%。结论安徽省不同药用菊花的挥发油成分之间差异较大,本研究结果为安徽省不同药用菊花的质量评价提供了物质基础。     

济菊挥发油化学成分GC-MS分析

目的 研究济菊Dendranthema morifolium挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法,得到济菊挥发油,并利用气相色谱-质谱联用技术进行分析.结果 共分离出54个峰,用面积归一化法测定其相对质量分数,并鉴定出济菊挥发油中36种主要化学成分,占挥发油总量的88.52%.结论 济菊挥发油以萜类及其衍生物为主,萜类主要为单萜类和倍半萜,其衍生物主要为醇或酯,其中含有的薁类成分菊薁是决定其颜色的主要组分.     

西红花挥发油化学成分的GC-MS分析

目的：分析西红花挥发油的化学成分，为其质量评价提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取西红花挥发油，用GC毛细管柱进行分离，归一化法测定其相对含量，并用GC-MS法鉴定化学成分。结果：检出256个色谱峰，鉴定出63个化合物，占挥发油总量的84．42％。结论：在鉴定的63个化合物中，44个化合物为首次从西红花挥发油中鉴定，占挥发油总量的24．53％。     

江苏产菊花挥发油成分的GC-MS分析

目的: 分析江苏地产2种杭菊花栽培类型(红心大白菊、黄菊)挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法: 采用水蒸气蒸馏法提取红心大白菊和黄菊挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS法鉴定化学成分并进行比较。结果: 从红心大白菊、黄菊挥发油中分别检出217,167个色谱峰,分别鉴定出73,64个化合物,分别占挥发油总量的67.36%,62.75%。2种杭菊花栽培类型挥发油中共有成分为2-蒈烯、顺式罗勒烯、松油烯、樟脑、冰片、反式石竹烯、姜烯、金合欢烯、石竹烯氧化物和桧脑;其中桧脑含量最高,分别占挥发油总量的12.64%,10.87%,为2种栽培类型杭菊花挥发油中最具特征的成分;其次是反式石竹烯,分别占挥发油总量的6.45%,4.38%。结论: 杭菊花栽培类型不同,挥发油中化学成分在数量上和在种类上都有明显区别,结果为江苏地产杭菊花栽培类型的确立提供了化学方面的佐证,亦为其质量评价提供了物质基础。     

南美蟛蜞菊花挥发油GC-MS分析及抗菌活性研究

目的：分析新鲜南美蟛蜞菊花挥发油中的化学成分,进行抑菌活性测试。方法：采用水蒸气蒸馏法提取南美蟛蜞菊花挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对其成分进行分析;微量稀释法测试所得挥发油对6种菌株（大肠菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、四联球菌、藤黄八叠球菌、白色葡萄球菌）的抑菌活性。结果：南美蟛蜞菊花挥发油提取收率为0.72‰,检测到61个化合物,鉴定出57个,含量占总挥发油的92.92%;该挥发油对枯草芽孢杆菌、藤黄八叠球菌具有良好的抑制活性,最小抑菌浓度分别为0.39,0.78 mg·L^-1。结论：从南美蟛蜞菊花中提取挥发油并鉴定化学成分,发现其富含结构多样的倍半萜类化合物,为南美蟛蜞菊的开发利用提供实验依据。     

HS-SPME-GC-MS和主成分分析红车轴草不同部位挥发油成分

目的:分析红车轴草不同部位挥发油成分差异。方法:采用顶空固相微萃取法萃取红车轴草挥发油成分,结合气相色谱质谱联用法分析其组成,面积归一化法计算各成分的相对含量,主成分分析挥发油成分。结果:红车轴草茎、叶和花共鉴定出155种化合物,包括烃类55种、醇类29种、酮类23种、酯类13种、醛类21种、酸类2种、酚类3种、杂环及其他类化合物9种。茎鉴定出95种化合物,占挥发性成分的94.15%,主要含有35种烃类(39.14%),18种醇类(10.86%),16种酮类(19.61%),6种酯类(4.06%),11种醛类(7.48%);叶鉴定出89种化合物,占挥发性成分的95.17%,主要含有37种烃类(41.58%),16种醇类(14.88%),12种酮类(18.18%),3种酯类(9.27%),14种醛类(4.69%);花鉴定出78种化合物,占挥发性成分的91.66%,主要含有28种烃类(45.24%),12种醇类(4.81%),10种酮类(11.57%),8种酯类(6.65%),11种醛类(9.24%)。茎、叶和花3个样品获得的挥发油成分总峰面积分别为0.56×109,1.14×109,0.55×109,叶中挥发油具有最大的峰面积。3个部位样品中共有成分为41种,但茎、叶和花含有特有成分分别为29,41,14种。2个主成分可代表3个样品的155种挥发油成分,样品之间的主成分分析综合评分具有较大差异,叶样品的综合评分最高。结论:红车轴草茎、叶和花挥发油成分种类和含量存在较大的差异。     

不同颜色玉兰花瓣挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:分析并比较白色与紫色玉兰花瓣挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果:从白色与紫色玉兰花瓣的挥发油中分别分离出37个和41个化合物,分别鉴定出了26个和20个,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为83.97%和77.06%。结论:白色与紫色玉兰花瓣挥发油的化学成分通过分析和比较有所不同。     

菊花、叶、茎抗氧化活性比较

目的:研究菊花、叶和茎的体外抗氧化活性,为菊花、叶、茎资源的充分利用提供科学依据。方法:以绿原酸为对照组(CHA),分为菊花水提物组(JH-S),菊花醇提物组(JH-C),菊叶水提物组(JY-S),菊叶醇提物组(JY-C),菊花茎水提物组(JJ-S),菊花茎醇提物组(JJ-C),分别测定提取物的还原能力及对羟基自由基(·OH),二苯代苦味酰基自由基(DPPH·),脂自由基和超氧阴离子(O-2·)的清除率,研究其体外抗氧化活性。结果:菊花,叶,茎提取物和绿原酸的抗氧化作用与浓度呈正相关。菊花、叶、茎的水、醇提取物(0.20 g·L-1)和绿原酸相比,还原能力分别为2.260,2.270,2.261,2.260,2.261,2.272,2.256均无差异,且各醇提物和水提物之间也无差异;对·OH,O-2·均具较强的清除作用,且水提物的作用均好于其醇提物,尤其抗O-2·作用明显强于绿原酸清除DPPH·,脂自由基方面效果均优于水提物,菊茎醇提取物对DPPH·清除率略高于绿原酸,相同浓度下菊叶清除脂自由基作用胜于菊花。结论:菊花、叶和茎提取物均有较强的抗氧化活性,菊叶抗氧化作用与菊花相当。菊叶和茎作为天然抗氧化剂有较好的开发利用价值。     

铜皮石斛花挥发性成分的GC-MS分析

目的:研究细茎石斛花中的挥发性成分。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行成分分析,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定。结果:分离出41个色谱峰,鉴定出29个化合物,占79.05%。其中相对含量大于2.0%的有:2,4,4三甲基-二戊烯(11.17%)、5,5-二甲基-2-己烯(11.12%)、β-石竹烯(6.47%)、异土木香内酯(5.95%)、邻苯二甲酸二乙酯(4.70%)、1,3,3二甲基丁烯-1,1-二苯基(5.20%)、2,2,4三甲基-1-戊醇(4.23%)、2-甲基-N-苯基-2-丙烯(2.73%)、3-甲基丁醛(2.12%)、异长叶烯(2.03%)等。结论:应用气相色谱-质谱联用技术对细茎石斛花挥发性成分进行的分析研究表明,烯、醛、酯和醇类等挥发油成分构成了细茎石斛花的芳香特征,与铁皮石斛花的挥发油成分组成差异较大。     

Comparative study on essential oil of some Teucrium species from Cyprus.

A comparative study on the essential oil of Teucrium cyprium ssp. cyprium, T. micropodioides, T. divaricatum ssp. canescens and T. kotschyanum has been carried out. The four specimens are found in Cyprus and were used in the traditional medicine of the island. The first three are endemic to Cyprus. The essential oil was extracted by steam distillation of the dried flowers, leaves and stems and analyzed by GLC and GC-MS. The percentage of the essential oil obtained varies in the different parts of the plants from 0.07 to 1.3%. Forty-eight components have been identified. Some of them were present in all the species which have been investigated, others were characteristic of one species only.