怀地黄多糖化学研究

采用ＤＥＡＥ－Ｃｅｌｕｌｏｓｅ及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱层析,从怀地黄水提取物中分离出一多糖ＲＧ,醋酸纤维素薄膜电泳,高效凝胶渗透色谱证实,ＲＧ为单一组份,薄层层析和气相色谱分析表明,该多糖由葡萄糖、半乳糖、鼠李糖和甘露糖组成。     

怀地黄繁殖方法研究

怀地黄是驰名中外的四大怀药之一,因产于古怀庆府（今焦作市）而得名,怀地黄在我市的种植已有２０００多年的历史。我市劳动人民在怀地黄的种植方面积累了丰富的实践经验,种植的怀地黄体重,质软而韧,干后坚实,不易折断,断茬平坦,呈棕黑色或乌黑色,中间菊花心明显,肉质肥厚,油润有光泽,具粘性。本文就怀地黄的繁殖方法作一报道。１　根茎繁殖１．１　秋季收获地黄时,选择优良品种和无病虫害的根茎,埋在土里,或用沙土埋在室内、地窑里过冬。也可在收获地黄时,选留一部分不挖,留在地里过冬,待翌年春天刨出作“种栽”,俗称“…     

青海引种地黄和原产怀地黄中梓醇的动态比较研究

目的通过比较青海引种地黄和原产怀地黄梓醇的动态积累,为合理选择地黄采收期提供依据,佐证高原环境引种地黄的适用性。方法采用高效液相色谱法对青海引种地黄和原产地怀地黄在不同生长时期的地上和地下部分中梓醇进行了检测,根据测定结果分别从不同生长时期、不同部位和引种非引种三个方面进行了比较。结果成熟期地黄梓醇积累最高,地上部分在块根膨大期以后均高于地下部分,青海引种地黄高于原产怀地黄。结论地黄适宜采收期是成熟期,其地上部分可作为地黄资源利用的另一新的选择途径,在高原环境下引种地黄是完全适用的。     

怀地黄新品种选育研究

目的:选育综合性状优良的怀地黄新品种。方法:通过85-5×北京1号杂交种子的太空诱变,并经系统选育筛选出综合性状优良的地黄新品种怀地81,对新品种与主栽品种在单株鲜质量、指标成分含量、抗病性、叶绿素和花青素含量及光合特性等方面进行了测定分析。结果:(1)单株鲜质量怀地81高于5个主栽品种且差异达到极显著水平,产量怀地81(82 353 kg/hm2)高于5个主栽品种29.7%以上;(2)不同品种地黄中梓醇的含量依次是:北京3号(1.601%)沁怀(1.588%)怀地81(1.314%)金九(1.277%)85-5(1.073%)怀丰(0.924%),怀地81梓醇含量居中,与金九差异不显著,与其他品种之间差异达到极显著水平;不同品种地黄中毛蕊花糖苷的含量依次是:怀地81(0.096%)沁怀(0.069%)85-5(0.047%)北京3号(0.035%)怀丰(0.023%)金九(0.022%),怀地81高于5个主栽品种,且差异达到极显著水平;(3)怀地81高抗斑枯病,中抗轮纹病,对叶类病害抗性较高;(4)怀地81叶绿素含量较主栽品种高,花青素含量适中,光合速率较主栽品种高。结论:新品种怀地81具有优良的综合性状,适宜作为怀地黄新品种推广。     

怀地黄的栽培与加工

怀地黄的栽培与加工张洪海，周月琴怀地黄是驰名中外的“四大怀药”之一，因产于古怀庆府（今焦作市）而得名。怀地黄在我市的种植已有三千多年的历史，我市在怀地黄的种植与加工方面积累了丰富的实践经验，种植的怀地黄体重，质软而韧，干后坚实，不易折断，断茬平坦，呈...     

怀地黄的药用食用价值

地黄,别名怀地黄,为玄参科地黄属怀庆地黄Rehmannia glutinosa(Gaertn.)Libosch f. hueichingensis(Chao et schich)Hsiao的根状茎。全国均有载培。地黄始载于《神农本草经》,列为上品,并明确有久服轻身不老、耐老、延年等功用。古人所用的干地黄、生地黄与现代概念不同。《纲目》记载:“《本经》所谓干地黄者,乃阴干、日干、火干者。”又云生者尤良。     

陕西地产地黄与怀地黄质量的比较研究

目的:探讨地黄道地产地由陕西咸阳、大荔变迁为河南怀庆的科学性。方法:相同条件下测定陕西咸阳、大荔和河南怀庆3种不同产地地黄水溶性浸出物、醇溶性浸出物、总还原糖、梓醇、灰分、水分的含量,并做比较。结果:怀庆地黄活性成分水溶性浸出物、醇溶性浸出物、总还原糖、梓醇含量明显高于陕西咸阳、大荔产地黄。结论:怀庆地黄质量优于陕西咸阳、大荔产地黄,地黄道地产地由陕西变迁为河南怀庆具有科学性。     

怀地黄补血作用的实验研究

通过生、熟怀地黄对小鼠失血性贫血的治疗及对骨髓造血细胞CFU-S、CFU-E培养的影响,了解到地黄可促进血虚动物RBC、Hb的恢复,加快CFU-S、CFU-E的增殖、分化,具显著的“生血”作用。     

怀地黄叶片离体再生及试管地黄诱导研究

目的通过筛选最适于怀地黄温85-5的叶片愈伤诱导、再生芽分化和试管地黄诱导的6-BA、NAA浓度,建立怀地黄离体再生和试管地黄诱导体系,为脱毒地黄苗和微型块根种子的培育奠定基础。方法分析在添加不同浓度NAA、6-BA情况下地黄叶片的愈伤诱导率、再生芽分化率、试管地黄诱导率和再生芽生根率。结果最适于地黄温85-5的叶片再生芽分化的激素浓度为NAA 0.1 mg/L、6-BA 2.0 mg/L。在NAA 0.1 mg/L、6-BA 2.0 mg/L时叶片愈伤的试管地黄诱导率最高,而且适于叶片和茎直接诱导试管地黄。添加0.1 mg/L的NAA有利于再生地黄植株壮苗和提高生根率。结论激素浓度对于地黄的愈伤诱导离体再生和试管地黄诱导均有显著的影响。     

怀地黄药材HPLC指纹图谱研究

目的: 建立怀地黄药材的HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。 方法: 采用HPLC梯度洗脱法,对怀地黄药材进行测定,色谱条件,Dikma DiamonsilC₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,乙腈-0.1%磷酸水系统梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长205 nm。 结果: 标定了13个共有峰,建立了HPLC指纹图谱,该图谱的相关系数均在0.99以上。 结论: 该方法精确可靠,重复性好,可为控制怀地黄药材内在质量提供科学依据。     

提高怀地黄出苗率试验初报

怀地黄Rehmannia glutinosa f.hueichingensis因产于古怀庆府(今焦作市)而得名,是驰名中外的“四大怀药”之一,畅销国内外。怀地黄已有悠久的种植历史,但在生产中存在种栽腐烂和出苗率的问题。1 材料与方法 实验材料:怀地黄种栽由河南省温县农科所提供;多菌灵可湿性粉剂、甲基托布津可湿性粉剂和菌毒清水剂均购自市场。 种栽于春季分3月30日、4月30日和5月30     

怀区地黄遗传多样性的ISSR鉴定

目的利用ISSR标记技术对怀区地黄的8个品种和2个茎尖培养脱毒系进行了遗传多样性分析。方法用44条ISSR引物进行初选，然后用其中适合的10个ISSR引物进行ISSR分析。结果10条ISSR引物共扩增出110条带。基于这些条带，用SPSS10.0软件分析，建立了遗传Jaccard相关系数矩阵，构建了分子树状图，将怀区地黄的8个品种和2个组培系分为2类：其中一类群含有6个材料，包括组培85．5、大田85．5、组培9302、大田9302、金状元和金白地黄；另一类群含有4个材料，包括北京1号、大红袍、地黄9104和野生地黄。而且主成分分析结果支持上述的聚类分析结果；用POPGENE32软件分析知，多态性指数为0．3775，有效等位基因数为1．4037，多态性比率为71.82％；用一个ISSR6引物建立了10个供试地黄样品的DNA指纹图谱并且能将其彼此区分出来。结论ISSR标记适合于构建怀区地黄的DNA指纹图谱、品种鉴定和遗传多样性分析。     

HPLC法测定不同怀地黄种植品种中地黄苷A的含量

目的：采用高效液相色谱法测定不同怀地黄种植品种中地黄苷A的含量。方法：NH2柱,流动相为乙腈-水（25∶75）,测定波长为200nm。结果：线性范围：0.27-1.62μg,平均回收率为97.5%,RSD=2.95%。结论：不同种植品种的地黄药材中地黄甙A含量差异较大,地黄甙A含量较高的怀地黄种植品种有怀庆-5、9302和北京-1等。     

蜂窝煤焙灶加工怀地黄方法介绍

传统的土焙灶法加工地黄,是在灶内垒1个煤火(炉),加热焙烤,虽建灶容易,设备简单,但缺点是时间长,费煤多。且火口位置固定,近火口处温度高,易焙焦;远火口处温度低。火候的大小和温度不易掌握,全凭经验。为此,我设计出一种蜂窝煤地黄焙灶,其优点是:用蜂窝煤炉加热,省工省煤;加工速度快,效率高;焙灶内温度均匀,温度可控制;灶内温度可用温度计测量,准确可靠;造灶成本低。经两年试验,不仅产品质量高,且工效提高25%左右,甚受群众欢迎。现在介绍如下:     

怀地黄营养器官中梓醇的积累动态

目的 揭示梓醇在怀地黄不同营养器官中的积累规律。方法 高效液相色谱法。结果 在怀地黄根、茎和叶3种营养器官中都含有梓醇，但不同器官中梓醇含量有显著差异。其中，茎、叶中梓醇含量较高，块根中梓醇含量较低。在同一营养器官中梓醇积累呈现规律性变化。幼叶梓醇含量低，随着叶发育成熟，其梓醇含量逐渐增高。在块根中梓醇含量随着块根的发育增粗逐渐增高。结论 怀地黄块根有效成分的含量高峰与其产量高峰一致，都在11月初地上部分枯萎时，因此，此时应为怀地黄的适宜采收期，与传统的怀地黄采收期相吻合。叶和茎中也含有梓醇，且含量高于块根，因此，建议对怀地黄地上部分进行综合开发利用。     

农药浸种对怀地黄种苗成活的影响

地黄Rehamnnia glutinosa(Gaertn.)Li-bosch为玄参科植物,主要以根茎繁殖.其根茎肉质,多水分,播种后易霉烂,直接影响出苗率以及中后期生长和产量.通过对怀地黄以不同农药进行浸种,观察对其生长的影响. 一、种栽处理用农药1605、多菌灵、双效灵一定量,分别配制成A组双效灵:1∶100、1∶300;B组多菌灵:1∶100、1∶300;C组1605∶1∶1000、1∶1500备用.