胃癌的细胞遗传学研究进展

肿瘤起源的染色体学说已经得到广泛的证实，染色体的变化可使编码序列的直接改变，或是对某些基因的异常调节，导致细胞过量增殖，最终形成肿瘤。因此，研究原发性肿瘤的染色体变化具有重要的意义，近年来，通过直接法，短期培养和建立肿瘤细胞系的方法，对原发性胃癌进行了细胞遗传学研究。这些研究资料提示胃癌染色体的变化以分为简单类型和复杂类型两种。简单类型主要涉及１～３条染色体数目和结构异常；复杂类型涉及较多的染色体结构和数目异常，其中１、３、７、８、１２、１３、１７号染色体异常在一些胃癌中经常出现。此外，对胃癌的分子遗传学研究进展作一简要概述。     

16例原发性胃癌的细胞遗传学研究

用改良的直接法分析了１６例原发性胃癌的细胞遗传学改变，其染色体变化可分为简单型和复杂型两种。简单型只涉及１～３条染色体改变，以染色体三体为主，其中８号和９号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型。复杂型涉及较多的染色体数目和结构异常，经常出现的结构异常为７ｑ－、３ｐ－和１ｐ－，其中７ｑ－为本研究中最一致的结构异常，可能是原发性胃癌的特征性染色体改变之一。     

胃癌染色体杂合性丢失研究进展

染色体的变化可使编码序列直接改变，或是对某些基因的调控异常，从而导致细胞生长失控，最终形成肿瘤，本就胃癌细胞染色体杂合性丢失作一综述，这对阐明胃癌发生的分子机制具有重要意义。     

胃癌染色体杂合性丢失研究进展

染色体的变化可使编码序列直接改变 ,或是对某些基因的调控异常 ,从而导致细胞生长失控 ,最终形成肿瘤。本文就胃癌细胞染色体杂合性丢失作一综述 ,这对阐明胃癌发生的分子机制具有重要意义     

原发性卵巢癌的细胞遗传学研究

为了探讨染色体异常与卵巢癌的关系,应用改良的实体瘤染色体标本直接制备法对１３例原发性卵巢癌术后新鲜标本进行细胞遗传学分析［１］。结果显示卵巢癌、尤其是晚期病例染色体改变复杂,涉及多个染色体数目和结构异常。１材料与方法１．１材料３８例原发性卵巢癌手术新...     

T细胞恶性瘤的细胞遗传学研究

本文报道了10例T细胞恶性增生病人的细胞遗传学研究结果。此外综合整理了以前报道的170例确诊为T细胞淋巴瘤的细胞遗传学所见,并绘制涉及T细胞恶性肿瘤的染色体区域和显带图。本组研究包括5例皮肤T细胞淋巴瘤,3例T细胞慢性淋巴白血病,1例T细胞前淋巴细胞白血病和1例T细胞型胚胎免疫肉瘤。除第2例10号和22号染色体简单易位之外,均发现复杂的结构和数量的克隆核型变化。染色体异常丢失数量比获得染色体的频     

喉癌原代培养细胞及Hep-2细胞系染色体畸变研究

目的探索原发性喉鳞状细胞癌及喉癌Hep-2细胞系的特征性染色体异常，认识喉癌的细胞遗传学改变与其发病机理的相关性。方法对喉癌手术新鲜标本进行改良的原代细胞培养，G显带后核型分析；应用高分辨染色体分析法对喉癌Hep-2细胞系进行核型分析；应用6号染色体涂染探针对原发性喉癌及喉癌细胞系进行分子细胞遗传学研究。结果4例原发性喉癌原代培养细胞中，1例是四倍体范围，3例是三倍体范围。Hep-2细胞系染色体众数为68～75条，出现15条可识别的标记染色体。原发性喉癌及喉癌细胞系中染色体结构异常多为末端缺失、等臂染色体和不平衡易位，而且均存在复杂的6号染色体畸变。结论6q-，i（5p），17p-，5q-可能是人类喉鳞状细胞癌特征性染色体改变；荧光原位杂交法（fluorescence in situ hybridization，FISH）可以探求常规显带方法难以确认的复杂易位和标记染色体来源，为进一步确定喉癌特征性染色体畸变提供有价值的依据。     

50例原发性消化道肿瘤的直接染色体分析

５０例原发性消化道肿瘤的直接染色体分析夏建川肖晟吕嵩郑丽红刘权章张贵寅李璞肿瘤起源的染色体学说已经得到广泛证实。染色体变化可以改变某些关键基因的功能，导致细胞过量增殖，最终形成肿瘤。在慢性粒细胞性白血病中，ｔ（９；２２）形成一种嵌合ＤＮＡ，即２２号染...     

原发性胃癌的细胞遗传学研究

本文报告了5例原发性胃癌的研究,全具有染色体异常克降。作者从5例患者(4男,1女)得到原发性胃癌细胞。根据过去所报道的方法,每个肿瘤都用胶原酶Ⅱ解离,所有的细胞悬浮液培养18～42小时,收获前6～8小时加入0.0μg/ml的秋水酰胺,用G显带技术来分析核型。如果2个或更多的中期分裂相证明具有相同的结构异常或额外染色体,或者3个或3个以上的中期分裂相有相同的染色体缺失,则染色体异常定为克隆。本文研究的5     

性发育和生育咨询患者染色体分析

目的探讨具有性发育异常、原发性闭经以及不良孕产史患者染色体变化的有关特点和意义.方法染色体制备采用淋巴细胞培养,应用G、C等显带技术进行细胞遗传学分析.结果 1098例性发育和生育咨询患者染色体异常检出率为6.47%;各组数目异常、性发育异常和原发性闭经患者结构异常多涉及性染色体;不良孕产史夫妇结构异常核型却以常染色体异常为主.结论 20年工作表明,染色体分析十分必要,对于明确病因、鉴别诊断具有重要意义.     

染色体3p12-14异常为肾透明细胞癌的特征

为确定肾癌中有无特异性染色体异常存在,作者对9名肾腺癌患者进行了瘤体的细胞遗传学研究,结果发现染色体异常与肿瘤的组织学类型有关。9名中有7名为肾透明细胞癌,除一例未找到任何染色体异常和1     

胃癌遗传学研究进展

近几年有关胃癌的分子遗传学研究提示，总体上，胃癌的发生涉及到众多染色体数目或结构异常，具体地，可能与一条或数条染色体的异常密切相关；同样，涉及多个基因抑或一两个基因（原癌基因或抑癌基因）的作用；也涉及到细胞周期调控因子或细胞内其它因子对其发生的作用或影响。本文并提出：基因组中单个基因的主导作用和多个基因的促进作用等几种胃癌发生的可能性机制。     

胃癌遗传学研究进展

近几年有关胃癌的分子遗传学研究提示，总体上，胃癌的发生涉及到众多染色体数目或结构异常，具体地，可能与一条或数条染色体的异常密切相关；同样，涉及多个基因抑或一两个基因（原癌基因或抑癌基因）的作用；也涉及到细胞周期调控因子或细胞内其它因子对其发生的作用或影响。本并提出：基因组中单个基因的主导作用和多个基因的促进作用等几种胃癌发生的可能性机制。     

66例原发性闭经患者染色体的分析

目的探讨具有原发性闭经患者染色体变化的有关特点和意义。方法染色体制备采用淋巴细胞培养或骨髓细胞短期培养法,应用G、C等显带技术,对66例原发性闭经患者进行细胞遗传学分析。结果66例原发性闭经患者,检出异常核型19例,异常率为28.79%。包括染色体数目异常、缺失、倒位及嵌合。结论染色体异常是导致原发性闭经的主要原因,对闭经患者外周血细胞中进行染色体核型检查分析,对研究闭经的病因、治疗和估计患者预后具有十分重要的意义     

贵港地区132例原发性闭经患者的染色体分析

目的 分析妇科门诊中原发性闭经患者中的染色体异常，为其治疗提供指导。方法 取患者外周血淋巴细胞培养，G显带进行核型分析。结果 在132例病人中发现染色体的数目异常和结构异常核型33例，检出率为25％。结论 染色体异常是导致原发性闭经的重要原因之一，且主要涉及性染色体，故对原发性闭经患者进行染色体检查十分必要。     

人胃癌细胞系引入小鼠MHC基因的特性

应用细胞融合技术将小鼠ＭＨＣ基因引入人胃癌细胞，建立了１株杂交瘤细胞系。经染色体分析、流式细胞仪及ＡＢＣ免疫组化染色证实，其具有杂交瘤细胞的特征，可同时表达人胃癌抗原和小鼠ＭＨＣ分子。免疫学特性研究显示，该杂交瘤细胞能被小鼠肿瘤特异性杀伤细胞所识别和杀灭，有可能成为人胃癌疫苗研究模型中较理想的靶细胞。本项研究结果的意义是，在应用动物模型研究人类肿瘤抗原及疫苗时，进行种间细胞融合可能是克服靶细胞与效应细胞之间ＭＨＣ不匹配的简单而有效的方法。     

152例闭经病人的细胞遗传学研究

本文对152例闭经患者进行了细胞遗传学和临床的研究，发现原发性闭经和继发性闭经者的性染色体异常分别为43．1％和0．4％。导致原发性闭经，除X、8、9、13、14号染色体异常外，还有单纯性腺发育不全、先天性肾上腺皮质增生症、睾丸女性化、假阴道会阴阴囊尿道下裂，先天性副肾管部分异常和生殖器结核；导致继发性闭经既有X，15号染色体异常、宫腔粘连、睾丸母细胞瘤、多囊卵巢综合征、垂体肿瘤、外伤，精神紧张，又有服用避孕药引起。本文还对闭经患者的表型、发病机理以及治疗进行了讨论。     

荆州地区性发育异常患者的细胞遗传学分析

目的探讨726例性发育异常、原发性闭经、不良孕产史患者的细胞遗传学分析。方法对患者外周血淋巴细胞行染色体常规G显带核型分析。结果726例性发育异常患者染色体异常检出率为10.22%;各组数目异常、性发育异常和原发性闭经患者结构异常多涉及性染色体;不良孕产史结构异常核型却以常染色体异常为主。结论对患者进行染色体的检查,对明确病因、鉴别诊断具有重要的意义。     

染色体易位及其在骨和软组织肉瘤诊断上的应用

研究表明,许多恶性肿瘤存在细胞遗传学异常,最常见的是梁色体结构畸变,包括染色体易位、倒位、缺失、重复、插入以及环状染色体和等壁染色体等。染色体易位是染色体异常最常见的一种表现形式,常见于淋巴造血系统恶性肿瘤及内和软组织肉瘤中。由于染色体易位具有肿瘤类型特异性,为非随机性异常,它对肿瘤的诊断具有重要意义。     

三例体细胞染色体异常男性的单倍染色体分析

为了解体细胞异常男性的精子染色体变化情况，对３例有反复流产史的体细胞染色体异常男性单倍染色体进行了分析。其中１例４６，ＸＹ，ｔ（１３；１６），＋１６ｐ病例的精子染色体异常率为７６．３６％；１例４５，ＸＹ，Ｒｏｂ（２２；２２）病例仅见两种异常核型，即２３，Ｘ（Ｙ），－２２，＋Ｒｏｂ（２２；２２）为５８．８２％，２２，Ｘ（Ｙ），－２２为４１．１８％；１例４６，ＸＹ，ＹＰ＋病例发现３类Ｙ染色体核型，即２３，ＹＰ＋、２３，Ｙｐ－、２３，Ｙ；Ｘ染色体无变化。上述结果表明相互平衡易泣染色体携带者的精子染色体变化类型较复杂；罗伯逊易位携带者的精子染色体变化较简单；而Ｙ染色体短臂增加者的精子染色体变化有３类，并未见有关报道，是否造成有害的遗传效应尚有待进一步结合体细胞、生殖细胞与子代细胞的染色体进行深入研究。