早期应用DF-521对脑梗塞近期疗效的观察

为观察早期应用DF－521对脑梗塞近期疗效的影响，设DF－521治疗组及常规治疗组各30例．前者除常规治疗外，在早期应用了DF－521治疗．出院时治愈率分别为53．3％及26．7％，显效治愈率分别为93．3％及60％．两组平均住院天数分别为19．3±7．6及25．1±6．2天．结果提示早期应用DF．521能明显提高脑梗塞的疗效，改善病残程度，还能明显缩短住院天数．因此，早期应用DF－521结合其它常规措施综合治疗，不失为脑梗塞的一种较好治疗万法．     

东菱精纯克栓酶(DF-521)治疗急性脑梗塞的临床观察

目的：观察东菱精纯克栓酶(DF—521)治疗急性脑梗塞的临床疗效；方法：以DF一521治疗121例脑梗塞与常规治疗者进行比较；结果：DF一521组的轻、中型脑梗塞功能恢复程度明显优于常规治疗组(P＜0．05)；治疗10天CT扫描低密度灶体积缩小范围较对照组明显，治疗10天的总有效率DF一521为89．3％，对照组为68.5％。结论：DF—521治疗轻、中型脑梗塞作用迅速、疗效好、安全度高，可在临床广泛应用。     

巴曲酶注射液治疗进展性脑梗死临床观察

目的：观察巴曲酶注射液（DF－521）治疗进展性脑梗死的疗效与安全性。方法：60例起病6h后症状仍进行性加重的脑梗死患者，随机分为观察组和对照组各30例，观察组给予DF－521首次10BU，第2天给5BU，静脉滴注，连用3d。两组均每天给予复方丹参葡萄糖注射液250ml，低分子右旋糖酐500ml加胞二磷胆碱0．75g静脉滴注，连用14d。于第2周未评价疗效及副作用。结果：观察组和对照组显效率分别为60％和20％，总有效率分别为83％和40％，两组比较差异均有显著性，显效率（P＜0．05），总有效率（P＜0．01），且无明显副作用。结论：DF－521治疗进展性脑梗死安全、有效。     

东菱克栓酶治疗缺血性脑血管病临床观察

评价本菱精纯克栓酶（DF－521）治疗的22例急性缺血性脑血管病的疗效，时观察了OF－521对实验室检查（血常规及血液流变学）的影响，探讨了DF－521治疗缺血性隆血管病的机理。1一般资料应用DF－521治疗的急性缺血性脑血管病22例，其中，男18例，女4例，年龄由49岁～68岁。平均年龄62．8岁。2治疗方法治疗首日用DF－52110BU加入生理盐水100ml中，静点1小时以上；第3日及第5日给予DF－521SBU加入生理盐水100ml中，静点1小时以上。整个疗程共用DF－5214支．个别患者最多用到13支。在治疗过程中，22例患者均未见不良反应。3疗效标准与结…     

东菱克栓酶与国产北科抗栓酶治疗脑梗塞的疗效观察

作者于1996年3月～1997年10月分别应用日本东菱药品工业株式会社生产的东菱克检酶（DF－521），批号19951125号和由合肥宏大制药厂生产的北科抗栓酶，批号19951220号，治疗80例脑梗塞患者，以观察其疗效，现报告如下：1资料与右洁1．1一般资料80例急性脑梗塞患者均符合全国第2届脑血管疾病学术会议制定的标准，并经头颅CT证实，排除脑出血。无活动性出血倾向。将80例患者随机分二组。DF－521（A组）40例，男27例，女13例，年龄41～87岁，平均58．1岁。北科抗栓酶组（B组）40例，男25例，女15例，年龄43～88岁，平均576岁。病程均在72h内…     

东菱克栓酶治疗急性脑梗塞100例疗效观察

我院于1994—10～1996—04应用东菱精纳克栓酶（DF—521）治疗急性脑梗塞100例，取得满意疗效报告如下。1临床资料1.1及一般资料本组100例均经CT或MRI确诊的急性脑梗塞患者，发病时间均为＜24h，随机分为两组：冲击用量组（简称冲击组）50例，男31例，女19例。年龄40一78岁，平均576岁。常规用量组（简称常规组）50例，男34例，女16例。年龄39一73岁，平均56．l岁、首选对照组50例，男27例，女23例，年龄45～78岁，平均57．2岁。1．2方法冲击组采用DF一521连续用药3天，首次20BU，第二、三次各10枷，用0．扔％生理盐水100W稀释，滴注时…     

东菱克栓酶治疗脑梗塞的疗效分析

目的：观察东菱克栓酶（ＤＦ－５２１）治疗急性期脑梗塞的疗效。方法：应用ＤＦ－５２１治疗急性期脑梗塞１９例,并与低分子右旋糖酐加复方丹参治疗组对照;结果：ＤＦ－５２１治疗组疗效明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）,住院天数明显短于对照组（Ｐ〈０．０１）;结论：早期应用ＤＦ－５２１能明显提高急性期脑梗塞的疗效,改善病残程度;还能明显缩短住院天数。     

体重对东菱克栓酶治疗急性脑梗塞疗效的影响

探讨患者体重对东菱克栓酶 (DF 5 2 1)超早期治疗急性脑梗塞疗效的影响。方法 :6 8例病人按体重不同分为两组 ,A组 33例为 <70kg体重患者 ,B组 35例为≥ 70kg体重患者 ;在常规治疗基础上 ,两组均在发病 6小时内予常规剂量DF 5 2 1治疗。结果 :常规剂量DF 5 2 1对A组疗效明显 ,在短期内可改善伤残程度 ,其有效率较B组有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 :常规剂量DF 5 2 1对 <70公斤体重急性脑梗塞患者疗效好 ,DF 5 2 1治疗急性脑梗塞时应充分考虑体重因素的影响。     

联合应用纳络酮、尿激酶及低分子肝素治疗急性脑梗塞的临床研究

目的：本文联合应用纳诺酮,尿激酶及低分子肝素治疗３５例急性脑梗塞（ＡＣＩ）患者（治疗组）,观察其治疗前后的β－内啡肽（β－ＥＰ）改变及临床疗效。方法：并与３０例常规药物治疗组（对照组）比较。结果：结果显示,两组患者的血浆β－ＥＰ浓度均明显高于正常组,治疗组治疗后,其β－ＥＰ浓度显著下降,临床疗效明显高于对照组。提示纳络酮能明显降低（ＡＣＩ）患者的血浆β－ＥＰ浓度。结论三药联合应用的临床疗效明显优于     

依达拉奉治疗急性脑梗塞68例临床观察

目的：探讨依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：选取2013年12月至2015年12月收治的急性脑梗塞患者68例,随机分为两组各34例。对照组行常规治疗,观察组行依达拉奉治疗,对比两组治疗有效率、治疗前后 NIHSS 评分。结果：观察组总有效率高于对照组（P ＜0.05）;观察组治疗后 NIHSS 评分低于对照组（P ＜0.05）。结论：依达拉奉治疗急性脑梗塞可明显提高疗效,减轻神经功能缺损。     

中药足浴治疗糖尿病足疗效观察及护理

目的：探讨中药足浴对糖尿病足（DF）的临床疗效和护理措施。方法：将入选的DF患者72例随机分为治疗组44例，对照组28例，两组均予以常规内科综合治疗和全身及局部护理。观察组在此基础上采用中药足浴；对照组则采用温水足浴。观察两组综合临床疗效、局部溃疡愈台情况及不良反应发生情况。结果：治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05），且未见明显不良反应发生。结论：常规护理结合中药足浴治疗DF安全、有效。     

功能性电刺激在急性脑梗塞偏瘫患者中的应用

目的探讨功能性电刺激（PES）治疗急性脑梗塞偏瘫患者的疗效。方法将60例急性脑梗塞偏瘫患者分为观察组和对照组各30例;对照组采用康复训练＋常规药物治疗,观察组在对照组基础上加用PES治疗。采用简式Fugl-Meyer运动功能（FMA）和改良Barthel指数评定。结果两组患者治疗后,运动功能评分均有提高,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 PES联合康复训练能显著改善脑梗塞患者的运动功能及日常生活活动能力。     

大剂量东菱克栓酶(DF-521)治疗急性脑梗塞用药观察

目的 探讨东菱克栓酶(DF-521)大剂量与常规剂量溶栓疗效的差别. 方法 选择发病6小时之内的急性脑梗塞患者24例,应用东菱克栓酶溶栓,首剂20BU,第2、3日各用10BU静滴为治疗组,以及用此药常规推荐剂量(首剂10BU隔日5BU,共3次)的24例患者作1:1配对研究.结果 治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.01).结论 大剂量DF-521治疗急性脑梗塞疗效显著,且能缩小梗塞灶体积,用药过程中未见出血等明显副作用.     

丹红注射液联合针刺治疗脑梗塞的临床疗效观察

目的：观察丹红注射液联合针刺治疗脑梗塞的临床疗效。方法：将90例脑梗塞患者随机分为对照组（丹红组）和治疗组（丹红联合针刺组）。对照组45例使用常规治疗及丹红注射液静脉输注,治疗组45例在常规治疗的基础上,使用丹红注射液联合醒脑开窍针刺法加电针针刺方案治疗,治疗2周后观察两组患者临床疗效。结果：治疗后两组NIHSS评分均减低,BI评分升高,均优于治疗前（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组NIHSS评分减低,BI评分明显升高,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红可明显改善脑梗塞患者的临床症状,保护脑细胞,减少神经功能缺失,配合针刺治疗效果更显著。     

东菱精纯克栓酶治疗腔隙性脑梗塞临床观察

东菱精纯克栓酶（DF－521）注射液为新型强力溶血栓、改善微循环的治疗利。我们于1995年11月～1996年11月间采用本药治疗腔隙性脑梗塞的住院患者22例，现报道如下。1临床资料本组病例均初次发病，根据病史、神经系统检查及头颅CT证实，山高血压病或脑动脉硬化引起的腔隙性脑梗塞。其中东菱精纯克栓酶治疗组（以下简称治疗组）22例．精制腹蛇抗栓酶对照组（以下简称对照组）20例。治疗组22例中男12例，女10例。年龄53～79岁，平均674岁。对照组20例中男女谷10例。年龄55～78岁，平均68．2岁。两级性别、年龄、病程和神经功能缺损无明显差异…     

治疗脑梗塞常用药物的临床研究进展

目的：研究并分析治疗脑梗塞的常用药物疗效。方法：我院2014年6月－2016年6月期间共收治急性期脑梗塞患者144例，随机分组，对照组患者在常规治疗的基础上运用依达拉奉进行治疗，观察组患者在常规治疗的基础上运用依达拉奉联合注射用盐酸川芎嗪进行治疗，对比两组患者的临床治疗有效性与安全性。结果：在血脂下降方面，观察组患者明显优于对照组患者，两组对比，差异具有显著性（P ＜0．05）；在神经功能缺损方面，观察组患者的改善情况明显优于对照组患者，两组对比，差异具有显著性（P ＜0．05）；观察组患者临床治疗总有效率为94．44％，对照组患者临床治疗总有效率为79．19％，两组对比，差异具有显著性（P ＜0．05）。结论：对于急性期脑梗塞患者而言，在常规治疗的基础上运用依达拉奉联合注射用盐酸川芎嗪的方式治疗效果显著，且较为安全，值得推广。     

促凝血药在COPD并上消化道出血中应用的临床观察

目的总结慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发上消化道出血治疗中常规止血药的作用及并发心脑疾病的疗效。方法两组均采用常规内科保守治疗,实验组在此基础上加用止血敏等止血药物,观察两种方法治疗COPD并发上消化道出血的止血疗效及并发心脑梗塞性疾病的机率。结果（1）止血疗效两组无显著性差异（P〉0.05）;（2）两组治疗过程中并发心脑梗塞性疾病机率有显著性差异（P〈0.05）,实验组明显增多。结论促凝血药对COPD并发上消化道出血的止血作用不大,且有增加COPD并发心脑梗塞性疾病的机率。     

丹红注射液联合丁洛地尔治疗急性脑梗塞30例疗效分析

目的探讨丹红注射液联合丁洛地尔治疗脑梗塞的疗效。方法将60例急性脑梗塞患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组静脉点滴生理盐水250ml加丁洛地尔0.2,1次/d,连用4周;观察组在对照组用药的基础上,加用生理盐水250ml加丹红注射液20ml,1次/d,连用4周。分别于治疗前和治疗中进行神经功能缺损程度评分（NDS）。结果观察组总有效率（93.3%）明显高于对照组（70.0%）,P〈0.05。结论丹红注射液联合丁洛地尔治疗脑梗塞的疗效优于单用丁洛地尔治疗急性脑梗塞,无明显不良反应。     

依达拉奉治疗急性脑梗塞的效果观察

目的：探讨依达拉奉在治疗急性脑梗塞中的疗效及临床价值。方法：将我院近期收治的100例患者随机分为观察组和对照组各50例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上使用依达拉奉治疗。结果：观察组在神经功能缺损评分方面明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。两组在给药期间均未发生严重的不良反应。结论：依达拉奉治疗急性脑梗塞患者临床疗效显著，值得临床推广。     

尼莫地平治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的 观察尼莫地平治疗急性脑梗塞的疗效。方法 将92例急性脑梗塞患者随机分为2组，治疗组45例，对照组47例，对照组予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用尼莫地平，2周后进行疗效观察。结果 治疗2周后两组的神经功能缺损程度评分的平均减少值的增加，治疗组的总效率和总有效率明显高于对照组（P＜0．01）；发病48h内用药的疗效与48h后用药无明显统计学差异。结论 尼莫地平能明显降低急性脑梗塞患者神经功能缺损评分，改善愈后。