急性多发性肌炎合并L-G-L综合征六例

急性多发性肌炎合并L-G-L综合征临床罕见,我院於198(?)年10月同时收治六例患者,经九年随访,现报告如下。本组6例均为女性,年龄16～25岁,平均(?)岁。急性起病,病因不明。全部病例均有两下肢及臀部肌肉疼痛发麻,明显压痛;心慌、胸闷、多汗、无力;小便呈酱油样。4例恶心呕吐,周身浮肿。2例呼吸困难,     

多发性肌炎合并Ⅲ度房室传导阻滞1例

1临床资料患者女，49岁，汉族，因进行性四肢无力3年，发作性晕厥1周入院。患者于1997年6月无诱因出现腰痛，伴四肢无力，按“腰椎间盘突出症”治疗，症状进行性加重，下蹲、抬头、吞咽均感困难。1999年10月在北京协和医院查肌酶谱：CK（肌酸磷酸激酶）721U/L，ALT（丙氨酸转氨酶）、AST（天冬氨酸转氨酶）、LDH（乳酸脱氢酶）均增高，CK-MB（肌酸磷酸激酶同功酶）正常；肌电图示肌原性损害；右小腿肌肉活检表现为肌纤维变性、粗细不一，间质炎细胞浸润及纤维化，病理诊断多发性肌炎。给口服泼尼松60mg/日，1个月后好转出院。院外坚…     

多发性肌炎误诊慢性肝炎一例

刘兆江，男，1924年出生，河北人，离休干部。主因乏力，多项肌酶高。2004年5月查体发现AIP294．4u／L．r—GGT181．1u／L，GPT44．5u／L。碱性磷酸酶正常，r-谷氨酰转酞酶正常。HBsAg(-)，腹部超声及胃、肠镜未见异常，3个月后复查生化r—GGT250．6u／L，GLP366．5u／L,     

多发性肌炎／皮肌炎78例肌电图研究

报道７８例发多性肌炎／皮肌炎肌电图检测。结果，病理性自发电位３３．１％，肌强直样电位６．５％，时限缩短６０．１％，波幅降低６８．０％，多相波增多７０．５％，不正常波型７４．５％，峰值波幅降低７３．０％。各项指标异常在所检部位肌肉分布发现，下肢重于上肢，下肢屈肌重于伸肌。     

多发性肌炎2例

多发性肌炎是风湿免疫科常见疾病。由于基层医院普遍缺少肌电图及可靠的病理学检查，按现行诊断标准(1975年Bohn和Peter提出的PM／DM诊断标准)很难确诊本病。现将我院所见2例多发性肌炎报告如下。     

多发性肌炎肌电图分析

多发性肌炎是以骨骼肌炎性受损为特点 ,肌电图主要表现为肌源性损害 ,同时静息电位出现大量纤颤正尖波以及肌强直样电位 ,所以肌电图检查需与神经源性损害区别 ,以免误诊。1　资料本组 2 6例 ,男 10例 ,女 16例 ,年龄 36～ 5 8岁 ,病程 1个月～ 2 a。临床表现 :本组 2 6例均出现对称性近端肌无力、自发性肌痛、血清 CK升高。2　方法采用上海海神 NDI- 4 0 0 F肌电图诱发电位仪观察 :1神经传导速度 :上肢尺神经运动神经传导速度 (MCV) ,感觉神经传导速度 (SCV ) ;下肢腓总神经 MCV,腓浅神经 SCV以排除神经源性损害。 2肌电图 :双侧上…     

多发性肌炎和皮肌炎76例临床分析

回顾性分析我科近10年来随访的76例多发性肌炎和皮肌炎患者的临床资料,现报道如下。1　资料与方法多发性肌炎50例,皮肌炎26例,男30例,女46例,男、女患病率比例为1∶53。发病年龄11～72岁,平均33.5岁,其中<20岁15例(19.7%),20～39岁35例(46%),40～59岁22例(28.9%),>60岁4例(5.3%)。所有患者均符合1984年Ｈｕｄｇｓｏｎ等修订的诊断标准[1]。对此76例患者的临床表现、实验室检查、临床病理及电子显微镜肌肉检查进行了分析。2　结果2.1　首发症状50例原发性多发性肌炎中以肌无力为首发症状43例(86%),其余为发热、关节酸痛。26例皮肌炎中,先发生…     

多发性肌炎13例临床分析

多发性肌炎是一组急性或亚急性起病,主要累及四肢近端肌群,以肌无力、肌痛、肌萎缩为临床特征的自身免疫性炎症性肌病。本病国外研究、报道较多,国内近十年来亦有报道,但病例不多。本文收集１９８７～１９９６年收治多发性肌炎病１３例进行临床分析,并着重分析血清酶...     

运用循证医学模式中西医结合治疗多发性肌炎合并肌病1例

循证医学是指审慎、明确和明智地应用现有的最好的证据对患者作出医疗决策。在实施过程中包括以下5个步骤：①针对具体病人提出临床问题;②全面收集有关证据;③评价所收集的证据;④结合临床经验与最好的证据对患者作出处理;⑤效果评价。笔者运用循证医学模式中西医结合治疗1例多发性肌炎合并进行性肌营养不良一远端型肌病,现报道如下。