首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
采用放射免疫法对30例喉鳞状细胞癌病人、20例声带息肉病人和20例正常人进行血浆血栓素B_2(TXB_2)和6-酮-前列腺素F_(1a)(6-Keto-PGF_(1a))测定。结果表明,喉癌病人血浆TXB_2和6-Keto-PGF_(1a)含量及TXB_2/6-Keto-PGF_(1a)比值较正常对照组和声带息肉组增高;已发生转移的喉癌病人血浆TXB_2含量较无转移者增高。结果提示血浆TXB_2和6-Keto-PGF_(1a)含量测定有助于喉癌的辅助诊断,与喉癌的转移可能有关。  相似文献   

2.
采用放射免疫法对30例喉鳞状细胞癌病人,20例声带息肉病人和20例正常人进行血浆血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α测定。结果表明,喉癌病人血浆TXB2和6-Keto-PGF1α含量TXB2/6-Keto-PGF1α比值较正常对照组和声带息肉组增高;已发生转移的喉癌病人血浆TXB2含量较无转移者增高。  相似文献   

3.
突发性耳聋患者前列环素I2和血栓素A2的含量变化   总被引:6,自引:0,他引:6  
观察了突发性耳聋(突聋)患者治疗前后前列环素I2(PGI2)和血栓素A2(TXA2)含量变化。结果发现:突聋患者治疗前与对照组比较TXA2含量明显升高,PGI2值有所下降;治疗后TXA2下降,与对照组比较无统计学差异,而PGI2值明显升高;28例突聋患者治疗前后自身比较表明,治疗后TXA2明显降低,PGI2明显升高,与治疗前比较有统计学差异。提示TXA2与PGI2比例失调很可能是突聋的发病机理之一  相似文献   

4.
阿斯匹林对突发性聋患者血浆血栓素前列腺素的影响及疗效朱洪海,朱云,韩崇旭,赵玉林,董民声1991年以来我们观察了30例突发性聋患者的血栓素B_2(TXB_2)和6-酮-前列腺素F_(1α)(6-K-PGF_(1α))水平和血液流变学变化,同时观察阿斯...  相似文献   

5.
目的:探讨IL-2R与鼻咽癌发生、发展的关系。方法:应用间接免疫荧光法和ELISA法对62例鼻咽癌、21例鼻咽良性病变和26例健康对照者外周血单个核细胞(PBMC)经植物血凝素(PHA)刺激后的mIL-2R和血清sIL-2R水平进行检测。结果:1)鼻咽癌患者mIL-2R表达显著低于鼻咽良性病变和健康对照组(P<0.05);2)鼻咽癌患者血清sIL-2R水平显著高于鼻咽良性病变和健康对照组(P<0.01);3)与无远处转移的鼻咽癌患者相比,有远处转移的鼻咽癌患者血清sIL-2R显著升高(P<0.01);4)鼻咽良性病变与健康对照组之间mIL-2R表达和sIL-2R水平无显著差异。结论:结果提示mIL-2R表达低下和sIL-2R异常升高在鼻咽癌患者机体免疫抑制中可能起重要作用。  相似文献   

6.
应用双抗体夹心ELISA法、3H-TdR掺入法和125I-UdR释放法对24例鼻咽癌(NPC)患者YAG激光汽化结合光动力学治疗前后外周血可溶性IL-2受体(SIL-2R)、白细胞介素2(IL-2)水平和自然杀伤细胞(NK)活性分别进行测定。结果表明鼻咽癌患者在接受激光光动力学治疗后SIL-2R水平呈明显下降(P<0.0005),而IL-2水平和NK活性显著上升(P<0.0005)。结果提示激光光动力学治疗对恢复鼻咽癌患者免疫功能起促进作用。  相似文献   

7.
正常清醒豚鼠的畸变产物耳声发射特性   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 研究正常清醒豚鼠的畸变产物耳声发射(DPOAE)的特性。方法 采用CELESTA 503型耳声发射分析仪对26只正常清醒豚鼠(35耳)进行DP图及DP输入/输出曲线(DP-I/O)的测试,随机选择11只正常清醒豚鼠(20耳)进行DPOAE的重复测试,用SPSS10.0对数据进行统计分析。结果 在DP图中,当初始音强度L1/L2为 70/65 dB SPL时,正常清醒豚鼠的 DPOAE幅值随测试频率f0从0.75-8kHz的增加而逐渐升高(27.90±1.96-50.65±0.71)。在 DP-I/O中,当f0分别为4、6、8 kHz时,正常清醒豚鼠的DPOAE幅值随L1/L2从70/65以5dB-挡降至15/10 dB SPL而呈线性下降(P<0.01),在L1/L2为55/50或60/55 dB SPL处出现饱和或低谷,同一I/O曲线上L1/L2分别从70/65及55/50 dB SPL递减至阈值的I/O斜率(分别记为KT及KL)均接近于1,且KL大于KT(P<0.01)。重复测试的DPOAE幅值差异小(< 1dB SPL)且无统计学意义(P>0.05)。结论 正常清醒豚鼠DPOAE测试充分表现了其捡出率高、反应幅值大  相似文献   

8.
以EB病毒核抗原(EBNA)A亚型特异性引物作聚合酶链反应(简称PCR-A),同时用A、B亚型DNA片段和Bam-W片段为探针,与鼻咽活检组织DNA作打点核酸杂交(简称DBH-A、DBH-B和DBH-W)。DBH-B结果全部阴性,PCR-A、DBH-A和DBH-W检测的阳性率,31例鼻咽癌分别为83.9%(26/31)、74.2%(23/31)和80.6%(25/31);33例非鼻咽癌分别为15.2%(5/33)、69.7%(23/33)和42.2%(14/33),其中25例慢性鼻咽炎分别为12.0%(3/25)、92.0%(23/25)和40.0%(10/25)。鼻咽癌组与非癌组和慢性鼻咽炎之间,PCR-A阳性率的差异有非常显著的统计学意义(P<0.0001),可作为区别鼻咽良恶性病变的一个有价值的参考指标。这为鼻咽癌的病毒发病学提供了有价值的线索,也使将来用PCR早期诊断鼻咽癌成为可能。  相似文献   

9.
鼻咽癌活检组织中HLA、EBNA及间质中T淋巴细胞亚群的分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验对人类白细胞抗原(HLA)、爱波斯坦-巴尔病毒核抗原(EBNA)、T细胞亚群的表达及分布进行综合分析,探讨其在癌变过程中的作用。用单克隆抗体W_6/32(抗HLA-A,B,C)、CR_3/43(抗HLA-DR,DP,DQ)、和T_4、T_8、T_(11),以碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法(APAAP)和用鼻咽癌患者血清以抗补体C_3免疫荧光法,检测鼻咽癌(25例)及慢性鼻咽炎(10例)活检组织中HLA、T细胞亚群分型和EBNA的表达。结果显示,鼻咽癌癌细胞多有HLA-Ⅰ和Ⅱ型抗原表达,而以HLA-Ⅱ型抗原表达为明显;慢性鼻咽炎上皮细胞表达HLA-Ⅰ和Ⅱ型抗原较弱,与癌细胞比较,差异有显著性(P<0.05)。提示在癌变过程中,存在着HLA表达的异常,体内EB病毒特异性T细胞可能不能识别带HLA-Ⅱ型抗原的癌细胞,因而使其逃脱了机体的免疫监视。鼻咽癌组织中,癌细胞EBNA呈阳性和强阳性;癌间质中T细胞总数、T辅助、T杀伤细胞数量均减少,证明鼻咽癌局部细胞免疫功能降低。  相似文献   

10.
目的:研究脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)在大鼠面神经的分布和表达以及面神经损伤后的改变。方法:制作大鼠右面神经损伤模型,应用原位杂交检测BDNFmRNA和FGF-2mRNA在损伤面神经两断端及左侧对照组神经的表达情况,结合计算机图像分析技术测定其灰度值。结果:BDNFmRNA在对照侧神经和损伤神经近侧端呈弱阳性表达,主要位于轴突和髓鞘周围的雪旺细胞(Schwann cell,SC)内,损伤后不同时间组表达差异无显著意义(P>0.05),在损伤神经远侧端杂交信号7天开始增强至28天(P<0.01=;FGF-2mRNA在对照侧神经表达极弱,主要位于轴突和髓鞘周围的SC内,神经损伤后近侧端7天杂交信号开始增强至28天(P<0.01=,而远侧端杂交信号1天即开始增强,3天最强(P<0.01=,28天达对照侧水平(P>0.05)。结论:损伤面神经局部BDNFmRNA和FGF-2mRNA的表达增高可能与轴突的再生和髓鞘的形成有关,而它们表达的不同时空改变提示在面神经的  相似文献   

11.
为了探讨鼻咽分泌物中β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)含量的临床意义,以放射免疫法测定了73例鼻咽癌患者、30例慢性鼻咽炎患者和30例健康人鼻咽分泌物β2-MG含量,并对31例鼻咽癌患者作了治疗前后动态观察。结果发现:鼻咽癌组为4.87±2.51mg/L,慢性鼻咽炎组为1.05±0.64mg/L,对照组为0.85±0.32mg/L。鼻咽癌组明显高于鼻咽炎组与对照组,差异有显著意义(P<0.01)。在动态观察中发现放射治疗治愈组明显降低,放射治疗失败组仍增高。提示鼻咽部也具有β2-MG分泌功能,在患鼻咽癌时其水平升高,并与肿瘤的消长有一定相关性,其作为肿瘤标志物或病程转归判断指标的意义,值得进一步探讨。  相似文献   

12.
为探讨成纤维细胞生长因子(fibroblastgrowthfactor,FGF)在鼻息肉组织中的表达及其与鼻息肉上皮细胞增殖之间的关系,将26例鼻息肉标本及14例下鼻甲标本行FGF和增殖细胞抗原(pro-liferatingcelnuclearantigen,PCNA)的免疫组化染色,光镜观察,结果发现PCNA在鼻息肉组的阳性率(78.6%)显著高于下鼻甲组(0.0%),FGF在鼻息肉组的上皮及腺体的阳性表达率明显高于下鼻甲组(P<0.01,P<0.001),且二者的表达具有显著正相关(P<0.01)。我们推测FGF对鼻息肉上皮及腺体细胞的增殖具有促进作用并参与鼻息肉的形成。  相似文献   

13.
抑凋亡基因Bcl—X在鼻息肉中表达的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨细胞凋亡基因Bcl-2,Bcl-X,Bak和Bax蛋白在鼻息肉中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学方法(APAAP法)检测Bcl-2,Bcl-2,Bak和Bax蛋白在6例鼻息肉中的表达。结果:6例鼻息肉上皮Bcl-X均呈强阳性表达,3例(3/6)Bcl-2阳性表达,2例(2/6)Bak弱阳性表达,1例(1/6)Bax阳性表达。结论:鼻息肉上皮抑凋亡基因Bcl-X蛋白表达上调和促调亡基因  相似文献   

14.
为了解EB病毒编码基因BHRF1的表达对鼻咽癌细胞抵抗放射线损伤能力的改变,构建携有BHRF1的高表达载体,并转染鼻咽癌细胞株CNE2细胞,观察转梁前后癌细胞在放射线照射后于裸鼠体内成瘤能力改变的情况。结果发现,在放射线照射前,BHRF1表达细胞在裸鼠体内形成肿瘤时间较晚,肿瘤重量较轻(P〈0.01);而经放射线照射后,BHRF1表达细胞在裸鼠体内的成瘤能力于对照组(P〈0.01),经原位末端标记  相似文献   

15.
采用瑞士罗氏公司产COBAS-FARA-Ⅱ型全自动生化分析仪以酶法测量44例中耳积液中胆固醇含量,发现老年病人明显高于青少年患者,二者差异显著(P〈0.05);粘液者显著高于浆液者,二者差异非常显著(P〈0.01);病程4个月以上者显著高于2个月以内者,二者差异极为显著(P〈0.01)。各细胞成分组间胆固醇含量均值无显著差异(P〉0.05)。表明:分泌性中耳炎患者,尤其是积液呈粘液性者,越是年纪大  相似文献   

16.
选用豚鼠19只,震前于圆窗龛放银球电极测复合动作电位(CAP)反应阈,爆震后测CAP,于耳蜗底回打孔,分别灌注酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),48小时后再测CAP,处死动物做耳蜗琥珀酸脱氢酶(SDH)组化染色铺片。结果爆震后灌注bFGF、aFGF两组动物48小时CAP平均阈值分别为88.7dB和93.2dB,而单纯打孔组和灌注外淋巴组CAP平均阈值分别为119.4dB和107.5dB,差异有显著性(P<0.05和0.01)。铺片结果示灌流生长因子两组动物耳蜗毛细胞损伤程度比其他两组要轻。结果提示bFGF、aFGF耳蜗内灌注对爆震性聋CAP反应阈恢复有促进作用,在耳蜗声损伤过程中有保护和修复功用。  相似文献   

17.
目的:研究PCNA及c-erbB-2在喉上皮增生性病变中的表达与增生程度的关系。方法:对10例上皮单纯性增生、26例异型增生及30例喉鳞状细胞癌石蜡包埋标本,用免疫组化SP法检测其PCNA及c-erbB-2。结果:单纯性增生、异型增生和喉鳞癌间三者PCNA指数分别为6.64%、29.63%及62.67%,差异有显著性意义(P〈0.01);单纯性增生病变与轻度异型增生间亦有显著性差异(P〈0.01)  相似文献   

18.
鼻咽癌活检组织中HLA,EBNA及间质中T淋巴细胞亚群的…   总被引:2,自引:1,他引:1  
本实验对人类白细胞抗原(HLA)、爱波斯坦-巴尔病毒核抗原(EBNA)、T细胞亚群的表达及分布进行综合分析,探讨其在癌变过程中的作用。用单克隆抗体W6/32(抗HLA-A,B,C)、CR3/43(抗HLA-DR,DP,DQ)、和T4、T8、T11,以碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法(APAAP)和用鼻咽癌患者血清以抗补体C3免疫荧光法,检测鼻咽癌(25例)及慢性鼻咽炎(10例)活检组织中HLA、T细胞亚群  相似文献   

19.
针对常规免疫组化检测石蜡包埋的喉癌组织中人类乳头状瘤病毒(HPV)16/18型E6蛋白阳性率低、信号模糊等缺点,我们探索出一种敏感而有效的检测方法———原位免疫PCR(InSituImmuno-PCR,ISI-PCR),报告如下:1 材料与方法1.1 材料:9例16/18型HPVDNA阳性的喉癌高分化鳞癌石蜡包埋组织。生物素标记PaTEL14/EcoRIDNA片断。PCR引物:5’-ATACCTATTGCCTACGGCAG-3’;5’-CGTTAGTAAATGAATTTTCT-3’。1.2 方法…  相似文献   

20.
喉癌患者血清唾液酸测定的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用比色法对61例喉鳞状细胞癌、25例喉及颈部良性病变患者和40例正常人的血清唾液酸(SA)含量进行测定。结果表明,喉癌患者血清SA含量高于良性病变患者和正常人,差异有极显著性意义(P<0.01)。以大于正常人血清SA含量的x+2s为阳性,喉癌患者血清SA阳性率为67.5%,良性疾病患者阳性率为16.0%,差异有极显著性意义(P<0.01)。此外,血清SA含量与喉癌患者的临床分期及预后密切相关。提  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号