布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将105例肺炎支原体肺炎患儿随机分为对照组52例和观察组53例。对照组予大环内酯类抗生素序贯治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德联合复方异丙托溴铵氧驱动雾化吸入,10d为1个疗程。观察两组疗效、咳嗽缓解时间、体温恢复时间、肺部体征消退时间、第10天胸片改善情况、住院时间及治疗前后炎症指标(C反应蛋白、血沉、乳酸脱氢酶)的变化。结果观察组显效率为73.6%(39/53),高于对照组51.9%(27/52),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽缓解时间、体温恢复时间、肺部体征消退时间及住院时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗第10天复查胸片,观察组炎症基本吸收例数多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组C反应蛋白、血沉、乳酸脱氢酶明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵氧驱动雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎,疗效显著,能够明显改善临床症状和体征,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

氧驱动吸入布地奈德、特布他林及异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息117例疗效观察

目的 观察氧驱动吸入布地奈德、特布他林及异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息的疗效.方法 将231例婴幼儿喘息患儿随机分为观察组117例和对照组114例,两组均给予常规输液治疗,观察组再用氧驱动吸入布地奈德、特布他林及异丙托溴铵治疗,对照组则用氧驱动吸入地塞米松和病毒唑,疗程5～7 d.观察两组患儿喘息控制情况、住院时间及疗效.结...     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效观察

目的 观察布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入对肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效.方法 将226例肺炎支原体感染后的慢性咳嗽患儿随机分为观察组116例和对照组110例.观察组采用布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入,对照组采用氨溴索注射液雾化吸入,每日2次,疗程7 d.观察患儿咳嗽改善情况,吸药的依从性,药物副反应.结...     

吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察婴幼儿毛细支气管炎在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入的临床疗效。方法:对92例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成对照组46例和观察组46例;观察组在常规治疗基础上加用吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入,并对比其疗效。结果:观察组患儿较对照组患儿治愈时间短,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿较对照组患儿喘憋缓解及哮鸣音、水泡音消失时间短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显着。     

小青龙汤加减治疗婴幼儿喘息疗效观察

目的观察小青龙汤加减治疗婴幼儿喘息的临床疗效。方法将120例婴幼儿喘息发作期患儿随机分为观察组和对照组各60例。观察组予中药小青龙汤加减,对照组予布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入,观察比较两组临床疗效。结果治疗7d后观察组临床控制率为83.3%(50/60),高于对照组63.3%(38/60),差异有统计学意义(P0.05);两组咳嗽气喘、肺部哮鸣音消失时间比较差异无统计学意义(P0.05),观察组肺部痰鸣音消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小青龙汤加减有化痰平喘的良好疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎30例疗效观察简

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 90例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为布地奈德组、联合用药组与对照组各30例.对照组给予阿奇霉素抗感染及退热,止咳化痰,吸氧等基础治疗.布地奈德组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入.联合用药组在布地奈德组基础上使用孟鲁司特钠口服,疗程10 d.观察患儿痉挛性咳嗽、顽固性咳嗽、喘息、肺部体征改善情况及有无不良反应.结果 布地奈德组、联合用药组患儿咳嗽、喘息、肺部体征改善时间明显短于对照组,住院时间减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.联合用药组患儿咳嗽、喘息、肺部体征改善时间短于布地奈德组,住院时间减少,差异有统计学意义（P＜0.01）.联合用药组与对照组显效率比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎,能有效地缓解支原体感染引起的顽固性咳嗽和喘息等临床症状体征.     

喘可治联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察喘可治联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法：60例耍幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各30例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入。结果：观察组治疗的总有效率96．67％,明显高于对照组73．33％（P〈0．01）,止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较时照组明显缩短（P〈0．01）。结论：喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。     

中西医结合治疗肺炎支原体感染相关喘息的临床观察

目的观察中西医结合治疗肺炎支原体感染相关喘息的临床疗效。方法 2017年6月至2019年5月岑溪市中医医院儿科门诊收治肺炎支原体感染相关喘息患儿72例,随机分为观察组和对照组各36例。对照组应用阿奇霉素及雾化吸入布地奈德治疗,观察组应用阿奇霉素及麻杏二陈汤加减治疗,14 d为1个疗程。结果治疗第14天,观察组总有效率为94.4%(34/36),高于对照组72.2%(26/36),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组喘息咳嗽症状消失或缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。3个月随访期观察组再发下呼吸道感染或喘息的次数少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗能有效缓解肺炎支原体感染相关喘息的临床症状,临床效果更理想。     

氨溴特罗联合肝素雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液联合肝素雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法解放军北京军区第二八一医院儿科2011年11月至2013年11月收治肺炎支原体肺炎患儿136例,随机分为观察组和对照组各68例。对照组采用抗支原体及综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氨溴特罗口服液、肝素气动雾化吸入治疗。抗支原体治疗2个疗程,氨溴特罗口服液治疗7d,肝素气动雾化吸入治疗4~7d。观察治疗后症状体征消失时间、住院时间、疗效及不良反应。结果观察组总有效率为97.1%(66/68),高于对照组88.2%(60/68),差异有统计学意义(P0.05)。观察组在改善患儿咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、退热时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗中均未发现明显副反应。结论氨溴特罗口服液联合肝素气动雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎有明显疗效,安全方便。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择90例喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各45例。对照组给予雾化吸入溴化异丙托品与沙丁胺醇悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次。观察组在此基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次,疗程为1周。结果观察组总有效例数为44例(97.78%),对照组总有效例数为36例(80.00%),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间以及住院时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎具有很好的临床效果,在临床中值得推广应用。     

中药内服加捏积外治法联合吸入疗法治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察中药内服加捏积外治法联合吸入疗法治疗毛细支气管炎的疗效。方法 2015年8月至2016年10月邯郸市妇幼保健院、永年光明医院儿科门诊收治的毛细支气管炎患儿150例,随机分为观察组和对照组各75例。两组均予吸氧、抗病毒、吸痰等综合治疗基础上给予复方异丙托溴铵溶液和吸入性布地奈德溶液,合并细菌感染者加用抗生素。对照组采用西医治疗,缓解后不予干预;观察组采用中西医结合治疗,中药应用自拟方剂脱敏调体方(防风5g,乌梅、蝉蜕、灵芝各2g),急性症状缓解后配合冯氏捏积治疗。观察两组本次发病喘息缓解时间、患儿喘息复发率及临床疗效。结果观察组哮鸣音消失时间和咳嗽消失时间显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组1年内未复发率为69.3%(52/75),高于对照组38.6%(29/75),差异有统计学意义(P0.01)。观察组治疗后总有效率为97.3%(73/75),高于对照组74.7%(56/75),差异有统计学意义(P0.01)。结论运用中药内服加捏积外治方法联合吸入疗法治疗毛细支气管炎,对预防该病反复喘息,取得满意的疗效。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎53例疗效观察简

目的 观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 采用随机数字表法将105例确诊为支原体肺炎的患儿分为两组,对照组52例给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,观察组53例在给予阿奇霉素的同时,给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效、临床症状与体征改善情况.结果 观察组总有效率94.3%,明显优于对照组的80.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组喘憋缓解时间、啰音消失时间以及咳嗽缓解时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）;治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应.结论 阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,能够通过雾化吸入直接作用于病变部位,降低气道高反应性,在改善临床症状、体征和提高患儿生存质量方面具有重要的作用,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床价值分析

目的观察布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床应用价值。方法2010年10月至2012年11月鞍山市妇儿医院儿科收治住院的新生儿肺炎98例,随机分为观察组52例与对照组46例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,持续治疗1周。比较两组患儿治疗效果及治疗前后二氧化碳分压、氧合指数情况,呼吸困难、肺部啰音消失时间、住院时间。结果观察组总有效率为96.2%(50/52),高于对照组80.4%(37/46),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后二氧化碳分压低于对照组,氧合指数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组呼吸困难、肺部啰音消失时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论常规方式联合雾化吸入布地奈德能显著改善新生儿肺炎患者的临床症状,提高临床疗效,改善预后。     

雾化吸入布地奈德治疗新生儿肺炎的疗效评价

目的评价雾化吸入布地奈德治疗新生儿肺炎的疗效。方法将116例新生儿肺炎患儿随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合雾化吸入布地奈德,疗程7d。观察两组治疗效果、动脉血气分析结果、症状体征缓解时间、住院时间。结果观察组治愈率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组二氧化碳分压低于对照组,氧合指数高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组呼吸困难消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用雾化吸入布地奈德治疗新生儿肺炎的效果较好,提高了新生儿肺炎的治愈率,改善了患儿的动脉血气指标,提高了血氧饱和度,缓解了患儿呼吸困难症状,降低了患儿的住院时间,其疗效肯定,值得在临床上推广应用。     

儿童重症支气管哮喘采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床体会

目的：探讨分析采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童重症支气管哮喘的临床效果。方法：选取我院2012年1月至2013年12月收治的120例小儿重症支气管哮喘患者为研究对象,将其随机平均分成两组,各60例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组临床治疗效果。结果：观察组患者总有效率为91．7％,显著高于对照组71．7％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童重症支气管哮喘的临床效果较显著,能有效提高患儿生活质量,值得临床应用推广。     

盐酸氨溴索／布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将128例支气管肺炎患儿随机分成两组,观察组64例,对照组64例。对照组采用静脉输液抗感染、止咳、平喘等治疗,观察组则在治疗组的基础上加用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索15mg和布地奈德0．5mg,每天2次,每次10～20分钟,治疗7天后进行临床观察。结果：观察组在咳嗽、喘息、肺部哕音消失时间及住院天数方面均优于对照组,观察组总有效率93．75％,对照组总有效率71．88％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎安全,疗效确切,值得推广应用。     

布地奈德吸入对肺炎支原体炎症因子及临床症状改变的影响

目的观察吸入糖皮质激素(布地奈德)对肺炎支原体肺炎炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)及临床症状、呼吸道发病频率的影响。方法将100例肺炎支原体肺炎患儿分为观察组42例和对照组58例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注,每日1次,连用5d,应用2~3个疗程,同时辅以退热,止咳化痰等对症治疗。观察组在对照组治疗基础上,加布地奈德(普米克令舒)雾化吸入,每日2次,共7d。治疗前后检测血清TNF-α、IL-8、IL-10浓度,同时用药期间观察咳嗽、喘息症状改善情况及住院时间,在症状消失后随访患儿3个月呼吸道再感染发生频次。结果观察组治疗后IL-8、TNF-α浓度显著升高,IL-10降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。观察组咳嗽好转时间、喘息症状改善时间、住院时间短于对照组,呼吸道再感染次数少于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论布地奈德吸入有利于控制炎症因子IL-8、IL-10、TNF-α产生和释放,有利于控制病情发展,改善预后。     

布地奈德及可必特氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘临床观察

目的：观察布地奈德及可必特氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘。方法：将2010年8月至2013年8月明确诊断为儿童哮喘急性发作患儿96例,男58例,女38例,年龄5～12岁,平均年龄9岁,随机分为治疗组48例,对照组48例,符合儿童哮喘诊断标准,两组均采用吸氧、抗病毒、抗生素、止咳化痰、平喘等常规治疗。治疗组加用氧驱动布地奈德及可必特雾化吸入观察,比较两组疗效。结果：治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失天数、缺氧症状改善、住院天数等均较对照组明显缩短（P均＜0.01）,治疗组有效率明显高于对照组（P＜0.01）。结论：氧驱动雾化吸入布地奈及可必特治疗儿童哮喘效果显著且安全。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎62例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将110例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按就诊先后顺序分为观察组62例和对照组48例,对照组给予阿奇霉素静脉滴注3～5d,停药4d后改为口服阿奇霉素10mg/(kg·d),每日1次,服用3d停4d,7d为1个疗程,连用2～3个疗程。观察组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,每次0.5～1mL,每日2次,每次3～5min,7d为1个疗程,2～3个疗程后评价临床疗效及咳嗽消失时间、住院时间。结果两组患儿经治疗后总有效率相当,差异无统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、平均住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组3例、对照组1例在治疗应用阿奇霉素时,偶有胃肠道反应,如恶心、呕吐等,停药后消失。结论阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎,能明显改善咳嗽时间及平均住院时间,缩短病程。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院2009年6月至2011年6月收治的78例小儿支气管哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用布地奈德、沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗,对照组单独使用布地奈德或沙丁胺醇进行治疗。将两组进行临床疗效比较。结果:联合用药组心肺功能均得到明显改善,且临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,临床疗效确切,治疗安全性高,不良反应少,值得临床广泛应用。