布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎35例疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将74例毛细支气管炎患儿随机分为观察组35例和对照组39例。在常规治疗基础上,对照组用沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入,疗程5~7 d。观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率94.3%（32/35）,高于对照组64.1%（25/39）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎50例疗效观察

目的观察布地奈德与沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各50例。观察组给予布地奈德及0.5%沙丁胺醇雾化吸入;对照组给予0.5%沙丁胺醇雾化吸入及地塞米松静滴。两组患儿均给予综合治疗,疗程1周。治疗结束后比较两组患儿临床症状、体征改善情况及住院时间。结果观察组患儿咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音或湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率为96%(48/50),对照组总有效率为82%(41/50),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗过程中未见明显不良反应发生。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,效果肯定,缩短住院时间。     

干扰素联合布地奈德、沙丁胺醇氧气驱动雾化佐治毛细支气管炎的疗效观察

毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染,多见于1～6个月的小婴儿,以喘憋、三凹征和气促为主要临床特点。临床上较难发现未累及肺泡与肺泡间壁的纯粹毛细支气管炎,故国内认为是一种特殊类型的肺炎,有人称之为喘憋性肺炎。多由病毒(呼吸道合胞病毒、腺病毒等)引起。患病时常在上感以后2～3日出现持续性咳嗽及发作性呼吸困难,发热不一定很高,咳嗽也不一定很重,而突出的症状是喘、     

布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:观察布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法:将202例符合毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入,均为5d一疗程。结果:总有效率:治疗组92%,对照组64%,两组比较差异有统计学意义。(P<0.01)。结论:布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,合理的护理在治疗中发挥重要作用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性加重期的临床观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性加重期的I晦床疗效。方法：33例COPD患者,用布地奈德2mg,沙丁胺醇lml＋NS4ml,采用一次性气动雾化器,以压力瓶氧气为动力,氧流量为6L／min,雾化吸入,每日两次,每次15～20分钟,疗程5～7天。结果：治疗有效率为93．6％。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性加重期疗效显著,值得临床推广和应用。     

氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎临床观察

目的:观察氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将220例毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组120例,对照组100例,两组均给予常规抗感染、抗病毒、支持、对症治疗,治疗组再用氨溴索口服溶液及沙丁胺醇溶液加入生理盐水氧驱动雾化吸入,每日2次。结果:治疗组和对照组总有效率分别为95.00%和76.00%,两组比较差异有高度显著性(P<0.01);治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组缩短,差异有高度显著性(P均<0.01),未见明显不良反应发生。结论:氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎安全、有效、方便,值得推广。     

喘可治联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察喘可治联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法：60例耍幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各30例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入。结果：观察组治疗的总有效率96．67％,明显高于对照组73．33％（P〈0．01）,止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较时照组明显缩短（P〈0．01）。结论：喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。     

孟鲁司特咀嚼片治疗毛细支气管炎82例疗效观察

目的:观察孟鲁司特咀嚼片对毛细支气管炎的治疗疗效。方法:将164例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,每组82例,两组均进行综合治疗,在此基础上治疗组加用孟鲁司特咀嚼片口服,每次2.5mg,每晚1次。结果:治疗组在症状缓解、肺部体征持续时间及住院天数均明显短于对照组。结论:常规治疗基础上加用孟鲁司特咀嚼片治疗毛细支气管炎安全有效,值得临床推广使用。     

维生素K_1联合甲基强的松龙治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：比较维生素K_1联合甲基强的松龙治疗毛细支气管炎的疗效;方法：将毛细支气管炎患儿121例随机分成治疗组60例,对照组61例,2组均在基础治疗之上,治疗组给予甲基强的松龙1mg/kg,12小时一次,维生素K_1 0.5mg/kg,,一日一次,静脉滴注。对照组氢化可的松5mg/kg,12小时一次,静脉滴注.结果：对照组显效37例,有效21例,无效2例;对照组显效19例,有效31例,无效11例,治疗组与对照组总有效率P〈0.05,明显优于对照组;结论：维生素K_1联合甲基强的松龙治疗毛细支气管炎疗效好,值得推广。     

高渗盐水联合雾化吸入治疗毛细支气管炎50例疗效观察

目的观察高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法通过75例婴幼儿毛细支气管炎患儿分成对照组、观察1组和观察2组各25例,对照组使用布地奈德、沙丁胺醇加入生理盐水雾化吸入治疗,观察1组使用布地奈德、沙丁胺醇加入5%盐水,观察2组使用布地奈德、沙丁胺醇加入10%盐水,观察临床效果。3组雾化疗程5～7d,出院7～10d随访（包括电话随访）。结果观察1组与观察2组在喘憋、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组相比显著缩短（P〈0.05）,观察1组与观察2组比较则差异无统计学意义（P〉0.05）。结论高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能有效缩短病情治疗时间,安全性高,值得临床推广。     

醒脾养儿颗粒和硫酸镁联合治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨醒脾养儿颗粒和硫酸镁联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的治疗作用。方法 2015年6月至2016年6月江西省修水县妇幼保健院儿科收治住院的婴幼儿毛细支气管炎320例,随机分为利巴韦林组、利巴韦林+硫酸镁组、利巴韦林+醒脾养儿颗粒组、利巴韦林+醒脾养儿颗粒+硫酸镁组4组,每组80例。4组患儿根据病情给予吸氧、止咳化痰、雾化平喘等基础治疗,治疗5~7d。观察治疗效果、症状体征消失时间、住院时间及不良反应。结果利巴韦林组、利巴韦林+硫酸镁组、利巴韦林+醒脾养儿颗粒组总有效率分别为71.3%(57/80)、72.5%(58/80)、73.8%(59/80),低于利巴韦林+醒脾养儿颗粒+硫酸镁组90.0%(72/80),差异有统计学意义(P0.008 3)。利巴韦林+醒脾养儿颗粒+硫酸镁组患儿症状体征消失时间及住院时间均短于其他3组,差异有统计学意义(P0.05)。4组患儿均未发生不良反应。结论醒脾养儿颗粒和硫酸镁联合治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短疗程、缓解临床症状、疗效确切、方便安全。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择90例喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各45例。对照组给予雾化吸入溴化异丙托品与沙丁胺醇悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次。观察组在此基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次,疗程为1周。结果观察组总有效例数为44例(97.78%),对照组总有效例数为36例(80.00%),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间以及住院时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎具有很好的临床效果,在临床中值得推广应用。     

小儿肺热咳喘口服液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:探究小儿肺热咳喘口服液辅佐治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我院于2009年1月至2010年11月接收的120例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组均60例,实验组采用抗感染、平喘、雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加服小儿肺热咳喘口服液治疗,观察两组患者的病情变化,比较2组的治疗效果。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率78.33%。两组经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘口服液是辅佐治疗毛细支气管炎的有效药物,具有安全、方便、疗效确切、无毒副作用等优点,值得在临床推广使用。     

应用妥洛特罗贴辅佐治疗毛细支气管炎44例疗效观察

目的观察妥洛特罗贴治疗毛细支气管炎疗效及安全性。方法将86例毛细支气管炎患儿随机分为观察组44例和对照组42例,在常规治疗基础上,观察组应用妥洛特罗贴剂,对照组应用布地奈德、复方异丙托溴胺泵吸。疗程5～7d,观察两组患儿病情控制情况及副反应。结果观察组总有效率95.4%(42/44),对照组97.6%(41/42),但差异无统计学意义(P0.05);妥洛特罗贴剂患儿出现副反应2例,明显少于泵吸的患儿8例,差异有统计学意义(P0.05)。结论妥洛特罗贴剂辅佐治疗毛细支气管炎疗效确切,安全性高,值得临床应用。     

中西医结合治疗小儿毛细支气管炎40例疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法将78例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组40例和对照组38例,对照组采用西医综合治疗,观察组在对照组的基础上给予中药汤剂口服,疗程7d。观察治疗效果及临床痊愈时间。结果观察组总有效率97.5%(39/40),对照组总有效率78.9%(30/38);观察组临床痊愈时间(6.5±2.9)d,对照组(8.9±3.0)d,差异均有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得推广。     

百蕊颗粒联合雾化佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察百蕊颗粒联合雾化佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将济南市中心医院儿科门诊2015年11月至2016年1月收治的84例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各42例。两组均给予布地奈德和特布他林雾化治疗及对症支持治疗,观察组加用百蕊颗粒口服治疗,随诊治疗7d,观察临床疗效及毛细支气管炎咳嗽减轻的时间、喘憋及肺内哮鸣音消失的时间。结果观察组总有效率为95.23%(40/42),高于对照组71.42%(30/42),两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽减轻时间早于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论百蕊颗粒在佐治小儿毛细支气管炎时,止咳效果明显,值得在临床上推广。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组32例,对照组30例,对照组给予常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入,疗程5～7d。对治疗后的临床症状、体征改善时间以及平均住院时间进行比较。结果观察组总有效率93.7%（30/32）,高于对照组73.3%（22/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组均未见明显副反应发生。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著,副反应少,是治疗婴幼儿毛细支管炎的主要手段之一。     

自拟儿喘宁汤治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察自拟儿喘宁汤治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法 2013年10月至2015年10月河南省睢县人民医院儿科收治住院的毛细支气管炎患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规治疗,包括止咳平喘类药物舒喘灵片,同时进行万托林压缩雾化治疗。观察组采用自拟儿喘宁汤进行对症治疗。7d为1个疗程,治疗2个疗程后对比两组临床疗效,发热、憋喘、咳嗽及肺部哮鸣音症状体征消失时间。结果观察组临床治疗总有效率为86.0%(43/50),显著高于对照组60.0%(30/50),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿发热、憋喘、咳嗽及肺部哮鸣音临床症状体征消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟儿喘宁汤治疗毛细支气管炎患儿的临床效果显著,能够更快改善患儿病情,明显缩短治疗时间,值得临床推广。     

中西医结合治疗婴幼儿毛细支气管炎63例疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将126例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各63例,两组患儿均采用利巴韦林及普米克、可必特压缩吸入,对照组加氨溴特罗口服溶液口服,观察组加清金化痰汤口服,疗程均为7 d。观察两组患儿咳嗽、喘憋缓解时间,肺部啰音消失时间,治愈率及总有效率,出现呼吸衰竭或（和）心力衰竭并发症情况。结果观察组在喘憋、咳嗽明显减轻时间和肺部啰音消失时间明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组治愈率及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现呼吸衰竭或（和）心力衰竭并发症概率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论中西医结合治疗小儿毛细支气管炎可缩短疗程,提高疗效,明显减少呼吸衰竭和心力衰竭等并发症。     

普米克令舒联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 2015年2月至2016年5月洛阳中信中心医院儿科收治毛细支气管炎患儿94例,随机分为对照组与观察组各47例。对照组在常规治疗基础上增加普米克令舒药物治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用甲强龙治疗,5d为1个疗程,观察两组患儿治疗效果及相应症状消失时间。结果观察组治疗总有效率为97.87%(46/47),显著高于对照组78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05)。对照组患儿气喘、咳嗽、肺部啰音消失用时均高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论为毛细支气管炎患儿提供普米克令舒联合甲强龙治疗,大部分患儿治疗效果较好,且患儿咳嗽、气喘等症状缓解用时较短。