普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的观察及护理

目的观察压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法将62例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗。观察组36例在综合治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼压力雾化吸入;对照组31例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注。观察两组患儿治疗效果。结果观察组总有效率97.22%（35/36）,对照组总有效率77.42%（24/31）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法。     

细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的观察中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将40例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组各20例,分别雾化吸入细辛脑注射液(观察组),万托林、普米克令舒溶液(对照组);观察两组治疗后症状、体征改善程度。结果两组患儿症状均明显改善,经统计学分析,观察组和对照组总有效率无明显差异,疗效相当。结论中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘有效。     

雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患儿免疫功能的影响

目的探讨雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患儿免疫功能的影响。方法 2015年1月至2016年3月韶关市第一人民医院儿科收治住院的轻、中度喘息性疾病患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组雾化吸入普米克令舒治疗,观察组雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗。治疗2周后观察两组患儿临床疗效、临床症状体征缓解时间、肺功能[最大用力呼气流量(PEF)、计算PEF测定值占预计值的百分比(PEF%)]及免疫学指标[IgE与外周嗜酸性粒细胞(EOS)]。结果观察组总有效率为96.67%(58/60),高于对照组81.67%(49/60),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、气喘、肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PEF、PEF%水平均显著升高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组IgE、EOS水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗儿童哮喘疗效确切,能够加快患儿的恢复速度,对改善患儿肺功能、免疫功能等指标具有积极作用,值得临床广泛应用。     

三种雾化吸入方法对支气管哮喘患儿的影响及护理

目的:比较三种雾化吸入方法对支气管哮喘患儿血氧饱和度的影响,从而寻找最适合支气管哮喘患儿的雾化方法。方法:将符合支气管哮喘诊断标准的患儿随机分成三组,A组、B组、C组,各60例,雾化药均为硫酸沙丁胺醇和普米克令舒混合液2.0ml,A组用高流量氧气驱动雾化吸入,B组百瑞空气压缩雾化吸入,C组用超声雾化吸入,比较15分钟前后三组患儿的血氧饱和度。结果:A组高流量氧气驱动雾化吸入后SpO₂较雾化前明显增高（P均<0.01）。结论:高流量氧气驱动雾化吸入可明显提高SpO₂,患儿更加舒适,容易接受,值得临床推广。     

雾化吸入普米克令舒佐治肺炎支原体肺炎46例疗效观察

目的观察普米克令舒佐治儿童肺炎支原体肺炎临床效果。方法将92例肺炎支原体肺炎患儿按住院单双号分为观察组和对照组,对照组患儿经综合治疗及阿奇霉素抗炎治疗,观察组在对照组治疗的基础上加普米克令舒雾化吸入,每日2次,每次10～15min,疗程3～5d。疗程结束后比较两组患儿的治疗效果,观察发热、咳嗽等体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率89.1%（42/46）,明显高于对照组73.9%（34/46）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组体征消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入普米克令舒治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果好,疗效快,值得推广。     

普米克令舒联合特布他林气泵吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒联合特布他林气雾剂治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:毛细支气管炎80例随机分成对照组(n=40)和治疗组(n=40)。对照组行常规抗感染、抗病毒、吸氧及止咳等治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用氧驱动雾化装置面罩(气泵)吸入普米克令舒及特布他林气雾剂,对比观察治疗结果。结果:治疗组与对照组比较:治疗组和对照组总有效率分别是95%及75%两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林气雾剂气泵吸入治疗毛细支气管炎临床疗效明显、安全。     

普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的观察普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将2006—09～2007-05收治的小儿哮喘50例随机分为3组。A组予生理盐水20mL加地塞米松2mg，超声雾化吸入15min；B组：生理盐水2mL加普米克令舒1mL（含布地奈德0．5mg）、博利康尼雾化液1mL（2．5mg），氧驱动雾化吸入10rain；C组静滴氨茶碱每次3—5mg／kg，加用氢化可的松琥珀酸钠每次5．0mg／kg，同时配合吸氧。观察各组临床症状改善情况。结果各组临床症状有效率为：A组21．4％（3／14）、B组85．0％（17／20）、C组：81．3％（13／16）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘具有疗效好、用量少、副作用小、安全高效等优点。     

健益方治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证疗效观察

目的评价健益方治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法 2015年2月至2016年4月上海市东方医院和上海市中医医院儿科收治门诊及住院的哮喘缓解期患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组按GINA方案给予普米克令舒(布地奈德)雾化吸入;观察组用健益方加减治疗;疗程均为6个月。观察并比较两组治疗前后主要症状体征积分变化及临床疗效。结果观察组在控制哮喘发作总有效率为87.5%(35/40),与对照组92.5%(37/40)疗效相当,差异无统计学意义(P0.05);观察组在治疗前后各项主证积分值均有明显改善,明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论健益方治疗哮喘缓解期肺脾气虚证患儿疗效肯定,值得临床应用推广。     

普米克令舒联合止嗽散治疗儿童肺炎支原体肺炎79例疗效观察

目的观察普米克令舒联合止嗽散治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法按就诊单双号将147例肺炎支原体肺炎患儿分为对照组68例和观察组79例。对照组给予红霉素治疗,观察组在对照组基础上给予普米克令舒泵吸加止嗽散口服治疗,疗程为10d。观察两组治疗效果。结果观察组显效率为88.6%(70/79),明显高于对照组69.2%(47/68),差异有统计学意义(P0.01)。结论普米克令舒泵吸联合止嗽散口服治疗儿童肺炎支原体肺炎,能更有效地减少患儿咳嗽时间,降低复发率,对防止演变成哮喘有着积极作用。     

雾化吸入糖皮质激素联合茶碱在小儿支气管哮喘治疗中的应用

目的：观察糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能有效提高治疗疗效。方法：平喘采用口服复方茶碱片,每次0．1g,3次／d。在此基础上治疗组加用糖皮质激素一普米克200μg／d分2次吸入治疗,两组疗程为6周。结果：治疗后治疗组的改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论：相对于口服应用,糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能有效提高治疗疗效,改善肺功能状况。     

普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2013年10月至2016年10月巩义市人民医院儿科收治的毛细支气管炎患儿118例为研究对象,随机分为观察组与对照组各59例。两组患儿入院后均给予吸氧、镇咳、抗病毒等常规治疗,合并细菌感染者给予抗生素治疗。对照组患儿在此基础上给予吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)1mg与硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林)0.5mL溶于2mL生理盐水中,通过氧气驱动给予雾化吸入进行治疗,吸入时间为10min左右,间隔时间为8h一次,连续治疗1周。观察组患儿在对照组基础上给予甲强龙注射液静脉滴注,每次1~2mg/kg,每日2次,3d为1个疗程。观察两组疗效及患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音及肺部啰音消失时间,检测单核细胞趋化蛋白4(MCP-4)浓度,随访观察用药不良反应。结果治疗后观察组总有效率为98.3%(58/59),显著高于对照组86.4%(51/59),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿在咳嗽、喘憋、哮鸣音以及肺部啰音症状消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿较治疗前均有所降低,观察组患儿治疗后血清MCP-4浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患儿治疗期间出现1例声音嘶哑症状,观察组患儿治疗期间无一例出现用药不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒、万托林治疗小儿毛细支气管炎的基础上辅以甲强龙治疗,效果显著,缩短症状缓解时间,是目前较为安全且可靠的治疗方案,值得推广。     

普米克令舒联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 2015年2月至2016年5月洛阳中信中心医院儿科收治毛细支气管炎患儿94例,随机分为对照组与观察组各47例。对照组在常规治疗基础上增加普米克令舒药物治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用甲强龙治疗,5d为1个疗程,观察两组患儿治疗效果及相应症状消失时间。结果观察组治疗总有效率为97.87%(46/47),显著高于对照组78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05)。对照组患儿气喘、咳嗽、肺部啰音消失用时均高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论为毛细支气管炎患儿提供普米克令舒联合甲强龙治疗,大部分患儿治疗效果较好,且患儿咳嗽、气喘等症状缓解用时较短。     

万托林与普米克联合雾化治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察万托林与普米克联合雾化治疗小儿哮喘的治疗效果。方法深圳市龙华新区人民医院儿科2014年1月至2015年1月收治哮喘患儿90例,随机分为观察组与对照组各45例。对照组患儿单纯应用普米克治疗,观察组在此基础上应用万托林治疗,3d为1个疗程。观察两组治疗效果及治疗前后肺功能水平的变化,观察两组患儿用药治疗期间的不良反应。结果观察组治疗总有效率为97.8%(44/45),显著高于对照组82.2%(37/45),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿用药期间均未出现药物不良反应。结论万托林与普米克联合雾化治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善患儿的临床症状与体征,强化肺功能水平,安全可靠。     

儿童咳嗽变异性哮喘108例临床疗效及护理体会

目的:观察108例咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及护理体会。方法:选择108例儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿,使用沙丁胺醇加布地奈德雾化吸入,在临床症状减轻后停用雾化,应用布地奈德粉吸入剂3个月,吸入后漱口,观察2周,随访3个月,并进行针对性的护理及家庭护理指导。结果:有效30例,临床治愈74例,总有效率96.3%,治愈率68.5%;无效4例,无效率3.7%。结论:对急性发作的CVA患儿实行沙丁胺醇加布地奈德短期雾化吸入治疗的同时,进行针对性的护理,对缓解期的患儿及家属进行家庭护理指导,可有效控制CVA患儿症状及复发,改善患儿的生活质量。     

止喘剂吸入结合吸痰对于缓解小儿毛细支气管炎喘憋的效果观察

目的观察止喘剂吸入结合吸痰对于缓解小儿毛细支气管炎喘憋的临床效果。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各49例。观察组采用先吸痰后给予普米克令舒加万托林雾化吸入,对照组不予吸痰只单纯的给予同种药物雾化吸入,比较两组患儿喘憋缓解时间及气促缓解时间。结果观察组治疗后喘憋缓解时间及气促缓解时间分别为（5.22±1.10）min、（5.46±1.22）min,均明显短于对照组（12.08±1.35）min、（12.64±1.52）min,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用先吸痰再雾化吸入的方式,可迅速缓解喘憋状态,改善通气功能。     

儿童咳嗽变异性哮喘108例临床疗效及护理体会

目的:观察108例咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及护理体会。方法:选择108例儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿,使用沙丁胺醇加布地奈德雾化吸入,在临床症状减轻后停用雾化,应用布地奈德粉吸入剂3个月,吸入后漱口,观察2周,随访3个月,并进行针对性的护理及家庭护理指导。结果:有效30例,临床治愈74例,总有效率96.3%,治愈率68.5%;无效4例,无效率3.7%。结论:对急性发作的CVA患儿实行沙丁胺醇加布地奈德短期雾化吸人治疗的同时,进行针对性的护理,对缓解期的患儿及家属进行家庭护理指导,可有效控制CVA患儿症状及复发,改善患儿的生活质量。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨采用沙丁胺醇联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:毛细支气管炎患儿80例,随机分为2组,对照组40例接受抗炎、抗病毒、平喘、祛痰、静滴地塞米松、吸氧、吸痰等常规治疗,观察组40例在此基础上加用沙丁胺醇和布地奈德空气压缩泵雾化吸入。比较两组患者症状、体征改善情况及总体疗效。结果:观察组40例,治愈37例,占92.5%;好转3例,占7.5%,无效0例。对照组40例,治愈22例,占55.0%;好转12例,占30.0%,无效6例,观察组咳嗽、气促、哮鸣音等临床症状、体征消失时间明显缩短,住院天数减少,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,起效快,疗效佳,具有较小副作用,缩短了住院天数,明显提高了患者治愈率。     

儿童重症支气管哮喘采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床体会

目的：探讨分析采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童重症支气管哮喘的临床效果。方法：选取我院2012年1月至2013年12月收治的120例小儿重症支气管哮喘患者为研究对象,将其随机平均分成两组,各60例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组临床治疗效果。结果：观察组患者总有效率为91．7％,显著高于对照组71．7％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童重症支气管哮喘的临床效果较显著,能有效提高患儿生活质量,值得临床应用推广。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘92例临床疗效分析

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将92例支气管哮喘患儿随机分为布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗组(观察组)和单纯布地奈德雾化吸入治疗组(对照组),每组各46例,比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为93.5%,显著高于对照组的73.9%,且两组间总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患儿治疗后出现口干,不良反应发生率为4.3%,对照组3例患儿出现口干,2例患儿声音嘶哑,2例患儿出现心悸,不良反应发生率为15.2%,两组不良反应发生率之间的差异未见统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效好,不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

山葡健脾颗粒治疗儿童哮喘并反复呼吸道感染50例疗效观察

目的观察山葡健脾颗粒治疗哮喘患儿并反复呼吸道感染的临床效果。方法支气管哮喘合并反复呼吸道感染患儿90例分为观察组50例和对照组40例。对照组按年龄常规给予普米克令舒泵吸,喘息者联合万托林泵吸,病毒感染给予抗病毒治疗,细菌感染给予抗生素治疗;观察组在对照组治疗基础上给予山葡健脾颗粒口服,每日1次,1个月为1个疗程,观察患儿治疗后咳嗽、喘息、纳呆改善时间的变化、呼吸道感染次数、哮喘发作次数及不良反应。结果观察组总有效率90.0%(45/50),高于对照组67.5%(27/40),差异有统计学意义(P0.01)。观察组在咳嗽、喘息、纳呆改善时间均少于对照组,呼吸道感染次数和哮喘发作次数也明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组在治疗过程中未发现不良反应。结论对支气管哮喘合并反复呼吸道感染患儿给予山葡健脾颗粒治疗,可有效减少和预防反复呼吸道感染,从而降低哮喘急性发作次数,减轻哮喘严重程度,安全可靠。