卡马西平制剂的研究进展

通过查阅大量的文献，对近年来卡马西平在制剂方面的研究进展进行整理分析，阐述卡马西平制剂在各种给药途径特别是口服给药的新进展，提出今后的研究方向重点是提高卡马西平口服制剂的生物利用度和改善口服制剂的稳定性。     

卡马西平的研究

癫是有多种病因引起的慢性脑部疾病,以脑部神经元过度发放所致的突然、反复和短暂的中枢神经系统功能失常为特征,是神经科常见疾病。药物治疗是抗癫的首选方法,大约70%～80%癫患者可通过药物治疗得到很好的控制,20%～30%     

浅谈卡马西平的新应用

卡马西平为精神运动性癫痫的首选药,能减轻精神异常,为伴有精神症状的癫痫尤为适宜.同时,本品可用于三叉神精痛,舌咽神经痛;还能对抗由地高辛中毒所致的心律失常;并有抗利尿、抗躁狂抑郁作用.目的 浅谈卡马西平的新应用.方法 通过临床治疗总结归纳所有新用法.结论 卡马西平的新用途有治疗快速型心律失常、躁狂症、面肌痉挛等.     

HPLC法测定人血清中卡马西平及环氧化卡马西平的浓度

目的建立测定人血清中卡马西平和环氧化卡马西平浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dia-mond C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:甲醇-水(65∶35)(0 min)→甲醇-水(55∶45)(10 min)→甲醇-水(55∶45)(12 min)→甲醇-水(65∶35)(18 min),流速1.0 mL.min-1,柱温25℃;检测波长215 nm。以艾司唑仑为内标。结果卡马西平和环氧化卡马西平的线性范围分别为1.08~21.60μg.mL-1(r=0.9958)和0.20~5.00μg.mL-1(r=0.9952);高、中、低浓度卡马西平平均回收率为(98.5±5.1)%,(103.6±4.8)%,(100.0±4.9)%;高、中、低浓度环氧化卡马西平平均回收率为(95.8±3.6)%,(99.7±2.9)%,(93.0±5.7)%;日内及日间精密度均小于10%,最低检测浓度都为0.10μg.mL-1。结论本法简单、快速、准确,是一种有效的检测人血清中卡马西平和环氧化卡马西平的方法。     

卡马西平抗缺氧作用研究

目的研究卡马西平对缺氧小鼠的保护作用。方法采用常压缺氧、断头缺血、亚硝酸钠中毒缺氧方法,观察卡马西平对小鼠耐缺氧作用的影响。结果100mg/kg和50mg/kg卡马西平能显著延长常压耐缺氧小鼠的存活时间(P<0.01);100mg/kg和50mg/kg卡马西平能显著延长断头小鼠的存活时间(P<0.01);100mg/kg卡马西平能显著延长亚硝酸钠中毒小鼠的存活时间(P<0.01)。结论卡马西平对常压、急性脑缺血性缺氧和化学性缺氧小鼠有一定保护作用。     

卡马西平致心律失常1例

1临床资料患者,女,68岁,既往多发性硬化病史20余年,无高血压、冠心病、心律失常等病史。多发性硬化病程中多次出现急性加重,均入院应用甲泼尼龙行免疫干预冲击治疗,辅以保护胃黏膜、预防感染、骨质疏松、电解质紊乱等治疗,症状好转后出院。近1年来因腰背部痛性痉挛出现行走时步态     

针刺复合卡马西平与单纯卡马西平治疗三叉神经痛的临床对照观察

目的观察比较针刺疗法与口服卡马西平（CBZ）相结合,和单纯口服卡马西平治疗三叉神经痛的疗效。方法对36例三叉神经痛患者进行治疗前分组,针刺加口服CBZ组（20例）和口服CBZ组（16例）,并给予相应的治疗,10周后行疗效及药物不良反应的评价。结果针刺加口服CBZ组镇痛效果稳定,有效时间显著延长,且可逐渐减少CBZ口服量,该药引起的不良反应减少。有效率分别为90.0%（18/20例）及81.3%（13/16例）,P〈0.05。结论针刺复合卡马西平治疗三叉神经痛具有疗效稳定、镇痛时间延长、CBZ口服量及不良反应减少等优点。     

卡马西平的疗效和副反应

目的：验证卡马西平的疗效和副反应。方法：观察近5年住本院服用卡马西平治疗的男性患者，共60例。结果：卡马西平对癫痫和情感障碍的疗效确切，并对情感障碍的复发有很好的预防作用；对偏头痛、室性期前收缩、冲动、攻击行为有一定的疗效；对迟发性运动障碍的疗效不明显。结论：卡马两平的作用广泛，疗效肯定。除出现一般副反应以外，偶尔出现严重的致命性副反应，需要慎重使用。     

卡马西平致精神异常1例

<正>1病例简介陆某,女,年龄70岁,体重37kg。因左侧胸背疼痛1周于2010年11月15日入院。查体:T36.7℃,P90次/min,R20次/min,BP 24.5/12.8kPa,左背部及左前胸部散在数颗0.5cm大小的斑丘疹,暗红色,表面似有疱疹,无渗出,无触痛,左胸背部皮肤有痛觉过敏;心律不整、心音强弱不一,脉搏短绌,未闻及杂音、心包摩擦音。辅检:血常规WBC 10.7G/L,N80.8%,Hb70g/L,PLT 258G/L,肝功白蛋白29.6g/L,肾功BUN18.5μmol/L,Cr 316.5μmol/L,CYSC 7.12mg/L,电解质血钾     

卡马西平治疗躁狂症临床对照研究

1962年卡马西平(Calbamazepine CBZ）作为抗癫痫药投入临床使用．1970年日本学营野用卡马西平治疗躁郁症获碍较好疗效，因此．作设汁了应用卡马西平治疗躁狂症的研究．并以控制躁￡发作仃效的碳酸锂作对照．现将临床观察结果报道如下：     

卡马西平与氯丙嗪治疗癔症临床对照研究

目的探讨卡马西平治疗癔症的疗效、副反应.方法将60例患者随机分为研究组、对照组,分别用卡马西平、氯丙嗪治疗,疗程8周,用BPRS及TESS量表评定疗效和副反应.结果治疗后2、4、6、8周末,BPRS量表分研究组明显低于对照组,TESS量表分对照组明显高于研究组.两组BPRS、TESS比较差异性均显著P＜0.05.结论卡马西平治疗癔症疗效好、副反应少.     

卡马西平治疗癫痫血药浓度监测分析

目的　对卡马西平在癫痫患者中血清药物浓度监测结果进行分析。方法　用高效液相色谱法测定卡马西平血药浓度并观察患者的症状及合并用药情况 ,达到稳态谷浓度 4～ 12mg·L-1为有效治疗浓度范围。结果　服用常规剂量的卡马西平 ,检测结果在有效浓度范围者 2 3例 ,合格率为 5 9% ;低于 4mg·L-1者 15例占 38.5 % ,高于 12mg·L-1者 1例占 2 .5 %。结论对长期使用卡马西平的患者进行血药浓度监测 ,使之个体化用药 ,才能达到安全、有效的治疗目的     

卡马西平治疗三叉神经痛病人血药浓度监测

卡马西平(CBZ)治疗三叉神经痛的疗效已得到肯定,但对其血浓度的监测报道甚少,为使临床用药更加合理,避免不必要的大剂量和副作用,我们对38例三叉神经痛的病人,应用高效浓相色谱法测定了CBZ的血浓度,并分析血药水平与临床疗效、毒副反应、药物剂量及CSF中药物水平的关系,现简要报告如下。对象和方法一、对象:三叉神经痛病人38例,其中男14例,女24例,年龄30～71岁,病程2月至10年,疼痛在左眼支4例,左眼支和上颌支5例,左下颌支11例,左三支均受损8例,右上颌支2例,右下颌支2例。右三支均受损6例。全部病人均无神经系统阳性体征及器质性病变发现。二、方法与剂量:每次用CBZ0.1g,每日服3次,按统一的指导语指导病人以保证2周内遵嘱无漏服,第15天晨抽血测谷浓度。以病人用药前的发     

卡马西平的不良反应/事件分析

目的:探讨卡马西平的不良反应/事件,为临床安全用药提供参考。方法:对6家精神疾病杂志近20年刊登的有关卡马西平药品不良反应的病例报告进行统计分析。结果:发现卡马西平的不良反应/事件包括8大类26种临床表现,以皮肤过敏(57.0%)和血液系统反应(20.0%)多见。新发现有急性肌张力障碍、小脑失调、意识障碍、贪食症等。79.69%在15天内出现不良反应。结论:卡马西平的不良反应较严重,以各种皮肤过敏多见,要注意防范。     

卡马西平治疗癫痫的血药浓度监测

目的　监测癫痫患者卡马西平血药浓度 ,为临床提供个体化用药依据。方法　采用荧光偏振免疫法测定 2 6 3例癫痫患者卡马西平血药浓度并结合临床疗效优化治疗方案。结果　卡马西平血药浓度在治疗范围(4～ 1 2 μg/ml)内占 77 9% ,单用卡马西平的总有效率为 86 1 % ,4 3例在监测血药浓度后 ,通过调整用药方案提高了疗效。结论　监测卡马西平血药浓度 ,有利于提高其治疗癫痫的安全有效性     

卡马西平致骨髓抑制1例

笔者近日收治卡马西平致骨髓抑制1例，现报道如下：