重组促红细胞生成素基因转导细胞治疗肾性贫血的调控研究

将促红细胞生成素(EPO)的cDNA通过各种手段导人动物细胞，使EPO基因在体内得到长期、稳定的表达，持续生成内源性EPO，从根本上解决EPO的来源，是治疗肾性贫血及其他贫血最佳的方法。EPO在体内含量甚微，必须保持一定的生理范围才能满足机体需要，如果产生过量，则对身体有害。因此，研究EPO表达水平的开、关调控，在EPO持续高效表达的同时，实现EPO表达的有效开关控制，是EPO治疗贫血的重要问题。     

重组促红细胞生成素基因转导细胞治疗肾性贫血的调控研究

将促红细胞生成素 (EPO)的cDNA通过各种手段导入动物细胞 ,使EPO基因在体内得到长期、稳定的表达 ,持续生成内源性EPO ,从根本上解决EPO的来源 ,是治疗肾性贫血及其他贫血最佳的方法。EPO在体内含量甚微 ,必须保持一定的生理范围才能满足机体需要 ,如果产生过量 ,则对身体有害。因此 ,研究EPO表达水平的开、关调控 ,在EPO持续高效表达的同时 ,实现EPO表达的有效开关控制 ,是EPO治疗贫血的重要问题。     

促红细胞生成素与肾性贫血研究进展

肾性贫血的最主要原因是促红细胞生成素(EPO)缺乏。人类重组促红细胞生成素(rHuEPO)应用于临床后，明显改善了终末期肾脏病病人的临床症状和生活质量。本文就EPO的生理、病理特征和rHuEPO的临床应用现状及研究进展作一综述。     

促红细胞生成素抗体与纯红再障的研究进展

重组促红细胞生成素为肾性贫血的治疗带来了巨大变革，但重组促红细胞生成素(rHuEPO也出现一些副作用。近几年来发现重组促红细胞生成素可导致纯红再障(PRCA)，尽管比较少见，但EPO导致PRCA的报道逐年增多。本文介绍了促红细胞生成素相关的纯红再障的流行病学特征、EPO抗体特征及检测、EPO抗体相关的PRCA诊断与治疗进展。     

肾性贫血与促红细胞生成素

本文详细阐述了促红细胞生成紊（EPO）的产生、分子结构、作用机制以及欧美、日本的最新治疗指南，促红细胞生成紊治疗肾性贫血的靶目标值，促红细胞生成紊使用时铁剂补充的靶目标值以及促红细胞生成素治疗肾性贫血的优点、副作用。     

促红细胞生成素与肾性贫血研究进展

肾性贫血的最主要原因是促红细胞生成素 (EPO)缺乏。人类重组促红细胞生成素 (rHuE PO)应用于临床后 ,明显改善了终末期肾脏病病人的临床症状和生活质量。本文就EPO的生理、病理特征和rHuEPO的临床应用现状及研究进展作一综述     

红细胞生成素在未进入透析的慢性肾脏病患者中的应用

重组的人类红细胞生成素(rHu EPO)治疗透析患者已被证实可以有效地纠正贫血、改善生活质量.但是对于rHuEPO在未进入透析的肾脏病患者中的应用仍存在争议,一种观点认为rHu EPO可以加速这类患者的肾功能丧失,而另一种观点则认为既然rHu EPO在这类患者中是有效的,那么就可以增强患者的健康感,还可以延缓进入透析的时间.本文的目的旨在评价rHu EPO在尚未进入透析的肾性贫血患者治疗中的作用.     

红细胞生成素对血透患者自然杀伤细胞活性的影响

目的 探讨血透患者自然杀伤细胞(NK)活性与贫血之间的关系。方法 采用LDH释放法,对12例血透接受重组人红细胞生成素(rHuEPO)治疗前后血红蛋白(Hb)水平和NK活性进行观察。结果 经rHuEPO治疗后,患者Hb和NK活性均有明显提高,但rHuEPO对NK细胞并无刺激作用,而红细胞对NK细胞活性有明显的增强作用。结论 血透患者的NK细胞活性低下与贫血有关,rHuEPO提高NK细胞活性的作用是通过改善贫血而非rHuEPO的直接作用。     

应用红细胞生成素改善血液透析患者的营养状况

目的　了解红细胞生成素（EPO）对血液透析患者营养状况的影响。方法对25例血透患者在应用红细胞生成素前，治疗后3月、6月分别进行营养状况的评价，包括膳食摄入分析、人体学、生化指标和血浆氨基酸谱的测定。结果红细胞生成素治疗后的蛋白质、能量摄入以及各营养指标均较治疗前增加，其中以治疗6月后的蛋白质、能量摄入和三头肌皮褶厚度（TSF）、转铁蛋白（TF）、纤维连接蛋白（FN）的增加更为显著。血浆氨基酸中，亮氨酸、缬氨酸和丝氨酸在治疗后有增加，精氨酸、鸟氨酸和甘氨酸则有下降，尤以6月后的变化更为显著。结论红细胞生成素在纠正血透患者贫血的同时可改善其营养状况。     

应用人基因重组红细胞生成素治疗尿毒症腹透患者贫血

应用人基因重组红细胞生成素（ｒＨｕＥｐｏ）治疗１０６例尿毒症腹透患者贫血。治疗前Ｈｃｔ≤２５％。起始剂量１００Ｕ／Ｋｇ，每周３次。病例随机分为皮下和静脉治疗组。结果治疗后所有患者贫血均有明显纠正，２０周内９６．２％患者Ｈｃｔ≥３０％。维持剂量为１８７Ｕ．ｋｇ（－１）周。皮下组治疗早期Ｈｃｔ上升幅度显著高于静脉组，维持剂量亦显著低。缺铁、血浆ＰＴＨ明显升高和感染等降低ｒＨｕＥｐｏ疗效。治疗２０周血压升高和缺铁发病率分别为２８．３％和２３．３％。老年患者疗效稍差，易出现血压升高和缺铁。研究表明，ｒＨｕＥｐｏ能有效纠正尿毒症腹透患者贫血，皮下注射疗效较好，应密切随访血压和铁代谢等。