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相似文献
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1.
本采用紫外分光光度法测定复方环丙沙星喷鼻剂中环丙沙星的含量和旋光法测定盐酸麻黄碱的含量,环丙沙星平均回收率为100.36%,RSD为1.68%;盐酸麻黄碱平均回收率为100.52%,RSD为0.55%。  相似文献   

2.
本文采用紫外分光光度法测定复方环丙沙星喷鼻剂中环丙沙星的含量和旋光法测定盐酸麻黄碱的含量,环丙沙星平均回收率为100.36%,RSD为1.68%;盐酸麻黄碱平均回收率为100.52%,RSD为0.55%.  相似文献   

3.
利用反相高效液相色谱 ,以外标法测定了环丙沙星麻黄碱喷鼻剂的含量。  相似文献   

4.
复方加麻喷鼻剂的制备与临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研制复方加麻喷鼻剂并观察其治疗过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、慢性鼻窦炎的临床疗效。方法以壳聚糖为辅料,加替沙星、盐酸麻黄碱为主药,制备复方加麻喷鼻剂,采用紫外分光光度法和旋光度法分别测定加替沙星和盐酸麻黄碱的含量,并对157例门诊患者进行临床疗效观察。结果加替沙星和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100.89%(RSD=1.10%)和99.90%(RSD=0.70%)。临床应用总有效率96.5%。结论该复方加麻喷鼻剂配方合理,制备简单,临床疗效显著。  相似文献   

5.
氟麻喷鼻剂的制备及稳定性考察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:以氧氟沙星与盐酸麻黄碱为主药配制氟麻喷鼻剂,同时考察该制剂的稳定性。方法:用紫外分光光度法和旋光法分别测定氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量;用初均速法考察其稳定性。结果:两种主药含量测定的平均回收率分别为99.11%(RSD=0.57%)和100.53%(RSD=0.30%);预测室温贮存期T20℃0.9=2.21年。结论:该制剂的配制及质控方法可行,室温贮存期较长,具有临床使用价值  相似文献   

6.
白林  杨帆  孙亚玲 《中国药业》2009,18(3):19-20
目的测定复方环丙沙星喷鼻剂中乳酸环丙沙星、盐酸麻黄碱的含量。方法用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星含量,溶剂为0.05mol/L氢氧化钠溶液,测定波长为334nm;用旋光法测定盐酸麻黄碱。结果乳酸环丙沙星质量浓度在6~18μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系。乳酸环丙沙星、盐酸麻黄碱平均回收率分别为99.64%和100.27%,RSD分别为0.42%和0.58%(n=6)。结论方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

7.
目的制备复方乳酸环丙沙星喷鼻剂并建立质量控制方法。方法拟定处方组成及制备工艺。采用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星含量,用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果乳酸环丙沙星平均回收率为10 0 .3% ,RSD =0 .35 % (n =5 ) ;盐酸麻黄碱平均回收率为99.5 % ,RSD =0 .2 3% (n =5 )。含量测定方法可行。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定  相似文献   

8.
急性、慢性鼻 (窦 )炎及肥大性鼻炎是临床常见病、多发病 ,目前治疗中仍以呋麻滴鼻液为主 ,品种少 ,使用也不方便。为了增加药物在鼻腔内的吸收速度 ,本研究以诺氟沙星与盐酸麻黄碱为主药 ,配制诺麻喷鼻剂 ,同时考查了该制剂的稳定性。用紫外分光光度法和旋光法分别测定诺氟沙星与盐酸麻黄碱的含量 ,用初匀法考查其稳定性 ,结果两主药含量测定的平均回收率分别为 99.5 % (RSD=0 .5 7% )和10 2 .0 % (RSD=0 .31% ) ;预测室温贮存期 2 .5年。证明该制剂的配制工艺及质量控制方法可行 ,室温贮存期较长 ,具有临床使用价值。与目前使用的呋麻…  相似文献   

9.
酮替芬麻黄碱喷鼻剂的制备及质量控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨酮替芬麻黄碱喷鼻剂的制备方法及质量标准。方法采用紫外分光光度法测定富马酸酮替芬含量,旋光法测定盐酸麻黄碱含量;以经典恒温加速实验预测该制剂的有效期。结果富马酸酮替芬在7.5~25mg·L-1范围内吸收度与浓度呈良好线性相关,r=0.9999,平均回收率99.99%,RSD为0.41%(n=5);t0.9309d;盐酸麻黄碱t0.9为411d。结论本制剂配制方法简单,质量可控,稳定性较好,有效期暂定为10个月。  相似文献   

10.
泰麻喷鼻剂是本市人民医院研制的鼻腔用药,其处方组成为氧氟沙星3.0g,盐酸麻黄碱10.0g,甘油200g,稀醋酸适量蒸馏水加至1000ml.  相似文献   

11.
鼻炎是常见病之一,临床上治疗鼻炎的药物较少,且抗菌作用也不明显。氧氟沙星为喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒性低的特点。根据临床需要,我们研制了氧麻地喷鼻液,该制剂能有效地治疗鼻炎引起的各种症状,具有消炎、收缩血管、抗过敏的作用,用于治疗慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎、副鼻窦炎,疗效较为显著,未见不良反应发生。为确保制剂质量,我们按《中国药典》(2000年版)相关标准进行质量控制。  相似文献   

12.
鼻炎是常见病之一,临床上治疗鼻炎的药物较少,且抗菌作用也不明显。氧氟沙星为喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒性低的特点。根据临床需要,我们研制了氧麻地喷鼻液,该制剂能有效地治疗鼻炎引起的各种症状,具有消炎、收缩血管、抗过敏的作用,用于治疗慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎、副鼻窦炎,疗效较为显著,未见不良反应发生。为确保制剂质量,我们按《中国药典》(2000年版)相关标准进行质量控制。1处方的组成氧氟沙星3g;盐酸麻黄碱10g;地塞米松磷酸钠1g;氯化钠5.5g;羟苯乙酯0.3g;蒸馏水加至1000ml。2制备方法称取氧氟沙星细粉加蒸…  相似文献   

13.
以聚乙烯醇 (PVA17- 88)及羧甲基纤维素钠 (CMC- Na)为成膜材料 ,制成了复方环丙沙星口腔膜。采用系数倍率法不经分离同时测定环丙沙星 (CPFX)和甲硝唑 (MTZ)的含量 ;微机筛选波长对为 λ1x=346nm,λ1y=2 75nm,λ2 x=2 63nm,λ2 y=32 0 nm。  相似文献   

14.
复方环丙沙星滴耳剂的制备与应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
复方环丙沙星滴耳剂的制备与应用林辉,林伟年,林必杰(福建省泉州市第一医院362000)根据临床需要和目前中耳炎局部用药的现状,我们研制了复方环丙沙星滴耳剂并应用于临床,取得较满意的疗效,现报道如下:1处方盐酸环丙沙星5g,氢化可的松0.5g,乙醇10...  相似文献   

15.
过敏性鼻炎是一种常见的疾病,临床常用Hl受体拮抗剂来缓解鼻部过敏症状.本制剂在参照国内外相关制剂的基础上选用以环丙沙星、盐酸麻黄素、扑尔敏为主要成分组成的复方环丙沙星喷鼻剂.经动物试验及临床观察证明,本制剂可以明显减轻慢性鼻炎患者的鼻部症状,尽管对于过敏性鼻炎,其疗效与扑尔敏麻黄素滴鼻剂相当,但其副作用较小,动物试验与临床应用相一致.因此,本制剂是一种可以推广使用的制剂.  相似文献   

16.
目的:建立复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法不经分离直接测定酮替芬的含量,检测波长为301nm。结果:酮替芬在浓度为5~30μg/ml内呈线性,相关系数r=0.9999。浓度为7.5、15、30μg/ml的样品液,日内RSD分别为2.68%、1.00%和1.61%,日问RSD分别为2.80%、0.90%和0.81%。浓度为7.5、15、30μg/ml的样品液的平均回收率分别为99.12%、100.25%、99.62%,RSD分别为3.56%、2.10%和1.93%。结论:本方法简便易行,适合复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定。  相似文献   

17.
复方环丙沙星滴鼻剂的制备和质量控制   总被引:7,自引:1,他引:6  
环丙沙星是第二代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、副作用小的特点,同时与目前使用的链霉素、氯霉素滴鼻液相比,其性质稳定。麻黄素有收缩血管,以使鼻腔通畅。将环丙沙星与麻黄素组方的复方环丙沙星滴鼻液具有抗菌和收缩血管的双重作用。可用于治疗急性慢性鼻窦炎。过...  相似文献   

18.
复方消伤痛喷膜剂的制备与质量控制   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
制备复方消伤痛喷膜剂,建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖盐酸盐、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为成膜材料,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为成膜辅助剂,制备复方消伤痛喷膜剂;采用HPLC法同时测定利多卡因和莫匹罗星的含量。色谱柱为Hypersi]ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.5%磷酸二氢铵-甲醇(40:60)(用氢氧化钠调节pH至6.0±0.5);检测波长为222nm;流速:1.0ml·min^-1;柱温:30qC;进样量:20μl。结果:复方消伤痛喷膜剂成膜性良好。含量测定中利多卡因在25.0~400.0肛g·ml“范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.14%,RSD为1.2l%(n=9);莫匹罗星在25.0~400.0μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.13%,RSD为0.57%(n=9)。  相似文献   

19.
复方环丙沙星膜剂的制备与含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
[摘要]目的 制备复方环丙沙星膜剂并制定该制剂的含量测定方法。方法 以聚乙烯醇 124、羧甲基纤维素钠为成膜材料,制备复方环丙沙星膜剂。采用等吸收双波长紫外分光光度法进行含量测定。结果环丙沙星浓度测定的线性范围为4~9 μg· mL 1,r=0.999 7(n=6),平均回收率98.06%,RSD为1.04%;替硝唑浓度测定的线性范围8~18 μg· mL 1,r=0.998 9(n=6),平均回收率99.17%,RSD为0.82%。结论复方环丙沙星膜剂制备工艺可行,含量测定方法准确可靠,可达到质量控制的目的。  相似文献   

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