复方吸收性明胶海绵的研制及临床观察

目的：研究复方吸收性明胶海绵的制备及质量控制方法。并进行了临床疗效观察。方法：运用差示分光光度法测定替硝唑和环丙沙星的含量，并对85例患者进行了临床疗效观察。结果：替硝唑的平均回收率为99．6％（RSD＝1．6％），环丙沙星的平均回收率为99．8％（RSD＝1．3％），有效率为96％，结论：处方设计合理，质控方法可靠，临床疗效确切。     

环丙沙星离子选择性电极的制备及应用

目的：制备一种以环丙沙星与四苯硼钠缔合物为活性物的PVC膜环丙沙星选择性电极。方法：用此电极以标准曲线法对盐酸环丙沙星及其两种制剂进行含量测定。结果：电极的响应范围10^-1～10^-5mol·L^-1，斜率为37．4mv／pC，平均回收率为97．7％，RSD=2．4％（n=8）。结论：方法灵敏度高，操作简便，结果与HPLC法相符。     

差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星含量

目的：应用差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星的含量，以消除附加刺的干扰。方法：在336nm波长处，以环丙沙星在0．1mol／L盐酸溶液和0．1mol／L氢氧化钠溶液中不同的紫外吸收光谱测得的差示吸收值（△A）为定量依据。结果：环丙沙星浓度在18．76-56．28μg／mL之间符合比尔定律，浓度与△A值呈良好的线性关系，平均回收率为100．9％，RSD=0．83％（n=5）。结论：该方法简单、快速，结果准确。     

双波长分光光度法测定替硝唑环丙沙星注射液含量

目的：应用双波长分光光度法测定替硝唑、环丙沙星注射液含量。方法：以ｐＨ４．５的醋酸盐缓冲液为溶剂,在波长３１７,２９７．６,２７７,３５４．２ｎｍ处进行测定。。结果：替硝唑浓度在４～２０μｇ·ｍｌ－１之间,环丙沙星浓度在２～１０μｇ·ｍｌ－１之间符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。替硝唑平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．０％（ｎ＝９）,环丙沙星平均回收率为９８．８％,ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝９）。结论：该方法简便、快速、准确可靠。     

环丙沙星对人肝微粒体药物酶活性的影响

目的：观察环丙沙星对人肝微粒体药物代谢酶活性的影响。方法：用正常人新鲜肝组织低温匀浆,低温超速离心分离肝微粒体,测定肝微粒体细胞色素P450（CP450）的含量。以环丙沙星为处理因素,作肝微粒体药物代谢活性测定的体外试验。反应体系中微粒体蛋白的终浓度为1．0g/L,环丙沙星的终浓度为400mg/L。结果：环丙沙星对人肝微粒体药物代谢酶的活性抑制有选择性,对不同酶其抑制强度不同。对多种酶的抑制强弱顺序为：戊巴比妥侧链羟化酶＞苯并芘羟化酶＞乙基吗啡N－脱甲基酶, 其抑制率分别为0．34、0．30、和0．18。结论：环丙沙星对人肝微粒体多种药物代谢酶活性有明显的抑制作用。提示对肝功异常者、使用戊巴比妥钠麻醉的病人、经常服用吗啡类药物及高苯比芘含量环境工作人员该类药物应慎用。     

交点倍数法测定复方环丙沙星滴耳液中两组分的含量

目的 :以交点倍数法同时测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星、甲硝唑的含量。方法 :环丙沙星和甲硝唑在350.0nm波长处有交点吸收 ,且在处方液中此点恰好是二者等吸收之和 ,而地塞米松在此点几乎无吸收 ,故以350.0nm为两者的测定波长即可计算出各自的含量。结果 :环丙沙星的平均回收率为99.7 % ,RSD=1.4 % ;甲硝唑的平均回收率为100.7 % ,RSD=1.6 %。结论 :本方法简便、快速、重现性好 ,测定结果准确 ,适用于复方环丙沙星滴耳液的质量控制。     

复方环丙沙星栓剂的制备及其含量测定

目的 制备环丙沙星-奥硝唑复方栓剂并建立其含量测定方法.方法 以PEG400,PEG6000为基质,熔融法制备环丙沙星-奥硝唑复方栓剂,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 制备得到水溶性基质的环丙沙星-奥硝唑复方栓剂;环丙沙星在41.6～416 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为(98.45±0.51%)%;奥硝唑在43～430 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为(98.70±0.49)%.结论 该制备工艺简单,含量测定方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于复方环丙沙星栓剂的质量控制.     

两种新型增粘剂在环丙沙星滴眼剂中的应用

目的：寻求一种能延长滴眼剂在眼球周围的附着时间、生物兼容性和稳定性好、价廉的新型增粘剂。方法：采用紫外分光光度法测定了在加速试验条件下环丙沙星在几丁糖和透明质酸钠溶液中的稳定性,用药液小滴与固体浸润角和毛细管方法分别测定了几丁糖和透明质酸钠增稠后,环丙沙星滴眼液的表面张力和粘度,并测定了增稠后的滴眼液对兔眼的刺激性。结果：环丙沙星的含量在加速试验中无明显变化表面张力接近,粘度增加,两种增粘剂加入后     

HPLC法测定盐酸环丙沙星含量方法的建立

目的：建立盐酸环丙沙星含量测定的HPLC法。方法：以Diamonsil^TM(钻石）C18为固定相，0.05mol/l枸橼酸溶液－乙腈（82：18）为流动相，在检测波长277nm条件下测定环丙沙星含量，并与药典方法进行比较。结果：在建立的色谱条件下，在浓度5－30μg/ml范围内线性良好，且与其杂质能完全分离，相关系数为0．9985。结论：本法准确、方便、可靠。     

环丙沙星常见不良反应及其预防

目的：探讨应用环丙沙星的注意问题，预防或减轻不良反应的发生。方法：对1993—2001年国内公开报道的有关环丙沙星不良反应进行分析。结果：在环丙沙星所致的不良反应中，常见的为过敏反应、消化系统反应、神经系统反应、泌尿系统反应、肾功能损害、血液系统反应等。结论：在选用环丙沙星时须慎重考虑不良反应因素．以保证用药安全、有效。     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑含量

目的 建立复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,Poresphere C18（4.6 mm×150 mm,5 μm ）,流动相为0.05 mol·L^-1枸橼酸-乙腈（82：18）（用三乙胺调pH值至3.5）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为277 nm. 结果 环丙沙星和甲硝唑分别在1～36和2.5～90.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.47%（RSD＝1.33%）,97.78%（RSD＝1.47%）.结论 该法可同时测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑两种成分含量,操作简便,结果准确,可用于复方环丙沙星栓质量控制.     

头孢哌酮致发热、心悸、气急1例

目的：综述目前环丙沙星多种制剂在临床中的应用。方法：广泛收集环丙沙星多种制剂和临床应用资料。结果与结论：环丙沙星的不同制剂在临床抗感染方面得到了广泛的应用。     

双波长分光光度法测定复方替硝唑栓中两组分含量

目的：为了消除复方替硝唑栓中各组分的吸收峰相互重叠。方法：采用双波长分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑和环丙沙星的含量,其测定波长分别为３１４和２６６nm。结果：替硝唑和环丙沙星平均回收率分别为９９．４６％,ＲＳＤ＝０.822%,n=5和９９．８９％,ＲＳＤ＝１．２３％,n=5。结论：该法快速、准确,操作方便。     

静滴环丙沙星致晕厥3例分析

目的：探讨环丙沙星快速静滴致晕厥的原因和处理方法。方法：对于因快速静滴环丙沙星致晕厥的患者,立即停用环丙沙星,取平卧位,采取吸氧地症处理措施,约5min后,症状有所好转后,改用其它抗生素药物。结果：经施用各种措施后,患者出现的晕厥状迅速消退。结论：快速静滴可能是环丙沙星导致晕厥的原因,静滴环丙沙星时,滴速宜控制在＜40滴／min。     

环丙沙星治疗细菌性痢疾59例疗效分析

目的：观察环丙沙星治疗细菌性痢疾的临床疗效。方法：采用随机对照试验的方法将118例急性细菌性痢疾患者随机分为观察组与对照组,分别给予环丙沙星和庆大霉素。结果：观察组总有效率为96.6%,对照组总有效率为84.7%,观察组的临床疗效优于对照组,且两组总有效率的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：环丙沙星治疗细菌性肠道感染临床疗效较为肯定,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

示波计时电位法测定环丙沙星的含量

目的：测定环丙沙星（片、胶囊、注射液）的含量。方法：用示波计时电位法，于PH6．5KCl-H3BO3-NaOH底液中，通过测量环丙沙星在示波图上所产生切口的高度，根据与浓度成正比的关系，用标准曲线法进行定量分析。结果：质量浓度在15－120mg.L^-1内，与切口高度呈良好线性关系,r=0.9998，回收率为99．06％，RSD＝2．3％，结论：示波法测定过程干扰小，可以进行药品的质量控制。     

环丙沙星治疗新生儿呼吸机相关肺炎的疗效观察

目的：观察环丙沙星对新生儿呼吸机相关肺炎的疗效。方法：根据药敏试验结果,对40例新生儿呼吸机相关肺炎选用环丙沙星治疗,剂量10mg/kg,疗程1～2周。结果：治愈35例,好转自动出院3例,死亡2例。结论：环丙沙星治疗新生儿呼吸机相关肺炎疗效较好,未发现明显近期副作用。     

环丙沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查法的研究

目的：探讨环丙沙星氯化钠注射液应用于细菌内毒素检查法的可行性。方法：制定实验,不同灵敏度的鲎试剂对环丙沙星氯化钠注射液进行干扰试验,将细菌内毒素检查法和热原检查法结果进行比较。结果：环丙沙星氯化钠注射液液稀释2倍后,对细菌内毒素检查无干扰作用,细菌内毒素检查法和热原检查法经比较完全相符。结论：通过系列实验,说明环丙沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查法可替代热原检查法。     

复方环丙沙星膜剂的制备与含量测定

［摘要］目的 制备复方环丙沙星膜剂并制定该制剂的含量测定方法。方法 以聚乙烯醇 124、羧甲基纤维素钠为成膜材料，制备复方环丙沙星膜剂。采用等吸收双波长紫外分光光度法进行含量测定。结果环丙沙星浓度测定的线性范围为4～9 μg· mL 1，r＝0.999 7（n=6），平均回收率98.06%，RSD为1.04%；替硝唑浓度测定的线性范围8～18 μg· mL 1，r＝0.998 9（n=6），平均回收率99.17%，RSD为0.82%。结论复方环丙沙星膜剂制备工艺可行，含量测定方法准确可靠，可达到质量控制的目的。     

复方环丙沙星滴耳液的制备与质量控制

目的 建立复方环丙沙星滴耳液的质量控制标准. 方法 采用高效液相色谱法测定含量并同时进行定性鉴别. 采用Luna C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇 乙腈 0.34%磷酸二氢钾（25：15：60）,流速：1.0 mL•min^-1;检测波长：240 nm;柱温：30 ℃;进样量：20 μL. 结果 盐酸环丙沙星（按环丙沙星计）和氢化可的松的线性范围分别为0.111 0～0.555 0 mg•mL^-1,0.010 8～0.054 0 mg•mL^-1;平均回收率分别为100.6%（RSD=0.2%）,99.8%（RSD=1.1%）. 结论 复方环丙沙星滴耳液制备工艺简便,高效液相色谱法测定含量操作简便、快速,结果准确,专属性强,分离效果好.