复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床研究

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床疗效与不良反应。方法：试验采用随机对照的临床研究方法，以复方丹参片进行对照，共观察病人80例，其中治疗组60例，对照组20例。结果：复方丹参滴丸治疗组治疗冠心病心绞痛疗效总有效率86.66％；心电图疗效为50.00％；硝酸甘油停减率88.23％；复方丹参片对照组疗效分别为65.00%、45．00%、58．33％。两组间比较，除心电图疗效无统计学意义(P＞0.05)外，心绞痛疗效与硝酸甘油停成率比较均有统计学意义(P＜0.05)。治疗组未发现明显不良反应。结论：复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛心血瘀阻征的一种安全、有效的药物。     

乐欣山玫胶囊治疗胸痹92例临床观察

目的：观察乐欣山玫胶囊治疗胸痹(冠心病心绞痛)心血瘀阻证的临床疗效。方法：采用随机对照的方法，分为治疗组92例和对照组29例，治疗组予乐欣山玫胶囊，对照组予复方丹参片，28d后观察两组治疗前后临床症状和体征、心电图、血液流变学及硝酸甘油的用量等的变化情况。结果：乐欣山玫胶囊在心绞痛总有效率、心绞痛发作次数、持续时间、中医证候总有效率、治疗后中医征候积分、降低高切变率等方面优于复方丹参片，且未发现该药有明显不良反应。结论：乐欣山玫胶囊是一种疗效确切而安全的治疗胸痹(冠心病心绞痛)的药物。     

理气活血滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的有效性和安全性研究

目的系统评价理气活血滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定型心绞痛(心阳不足,心血瘀阻证)的有效性及安全性。方法纳入2005年3月至2006年1月于中国中医科学院广安门医院等5家医院就诊的冠心病稳定型心绞痛中医辨证为心阳不足、心血瘀阻证患者480例,按照3:1比例,随机分为试验组360例和对照组120例,分别予理气活血滴丸(每次10粒,3/d)、复方丹参滴丸(每次10粒,3/d)治疗,进行历时4周的双盲治疗期,观察心绞痛疗效、硝酸甘油用量、心电图、中医证候积分、中医症状、运动试验及安全性等指标。结果试验组心绞痛有效率、心电图疗效、硝酸甘油停减率、中医症候和运动试验等指标均与对照组相当,两组之间无统计学差异(P均>0.05)。治疗期间两组均无明显不良反应。结论理气活血滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛(心阳不足、心血瘀阻证)有效可靠,安全性好,值得临床推广应用。     

通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法选择2009年4月—2010年9月入组的冠心病心绞痛病人248例,随机分为试验组(176例)和对照组(72例)。试验组给予通脉养心丸口服,每次40粒,每日2次,对照组给予通脉养心丸模拟剂口服,每次40粒,每日2次。疗程4周。观察两组病人治疗前后心绞痛和中医证候疗效以及心电图、硝酸甘油停减率、血脂疗效。观察血常规、尿常规、肝肾功能变化及不良反应发生率。结果心绞痛疗效,试验组显效率52.47%,有效率29.01%,对照组显效率19.05%,有效率19.05%,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。中医证候疗效,试验组显效率39.20%,有效率46.02%,对照组显效率6.94%,有效率31.94%,试验组明显优于对照组(P0.05)。心电图疗效,试验组显效率12.07%,有效率48.28%,对照组显效率6.67%,有效率31.11%,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组硝酸甘油停减率及血脂疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组血常规、尿常规、肝肾功能检测无明显异常变化,无严重不良事件发生。结论通脉养心丸治疗冠心病心绞痛,能够明显减少发作次数,减轻发作程度,缩短持续时间,明显改善中医证候和心电图,疗效显著。     

邓氏冠心胶囊治疗气虚痰瘀型胸痹的临床研究

目的观察邓铁涛教授经验方邓氏冠心胶囊治疗冠心病心绞痛气虚痰瘀型的临床疗效.方法选择符合WTO标准,至少有4个月以上典型劳力性心绞痛病人60例,随机分组,分别用邓氏冠心胶囊、复方丹参滴丸治疗,疗程6个月.观察对心绞痛症状、生活质量等的疗效.结果两组均能显著改善心绞痛症状、硝酸甘油停减率、心电图疗效及动态心电图疗效,且冠心胶囊治疗组硝酸甘油停减率及改善中医综合证候疗效显著(P<0.05),在改善病人生活质量上更优.结论邓氏冠心胶囊是治疗冠心病心绞痛气虚痰瘀型的有效中成药,能减少心绞痛的发作,改善病人生活质量.     

稳心颗粒与慢心律对照治疗冠心病室性早搏30例临床观察

目的：观察稳心颗粒对冠心病室性早搏的临床疗效方法：将60例冠心病室性早搏、中医辨证分型为气阴两虚兼心血瘀阻型病人随机分为治疗组和对照组，治疗组30例给予稳心颗粒治疗；对照组30例给予慢心律治疗，观察治疗前后症状记分及24h动态心电图疗效。结果：治疗组和对照组室性早搏分级及室性早搏次数总有效率分别为66．67％、63．33％和53．33％、56．67％，经统计学处理，两组之间显效率及总有效率比较无统计学意义(P＞0．05)。中医证候总有效率分别为90．0％、23．33％，两组比较有统计学意义(P＜0．01)。结论：稳心颗粒对气阴两虚兼心血瘀阻型冠心病所致室性早博疗效与慢心律对比无差异，但中医证候疗效明显优于慢心律。     

心通胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将确诊为冠心病不稳定型心绞痛的患者60例随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服心通胶囊治疗。对照组口服复方丹参片治疗。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为90.00％,心电图疗效总有效率为86．67％,对照纽心绞痛疗效总有效率为73．33％,心电图疗效总有效率为60．00％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效优于复方丹参片。     

理气活血滴丸治疗冠心病心绞痛随机双盲Ⅱ期临床研究

目的观察理气活血滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定型心绞痛(心阳不足,心血瘀阻证)的有效性及安全性。方法连续纳入2004年2月～2004年7月于中国中医科学院广安门医院等5家医院就诊的冠心病稳定型心绞痛中医辨证为心阳不足、心血瘀阻证患者240例,随机分为治疗组和对照组,每组120例,分别予理气活血滴丸(每次10粒,3/d)、复方丹参滴丸(每次10粒,3/d)治疗,进行历时4周的双盲治疗期,观察心绞痛疗效、硝酸甘油用量、心电图、中医证候积分、中医症状、运动试验及安全性指标。结果治疗后治疗组与对照组的心绞痛总有效率分别为67.24%和50.43%,且治疗组心绞痛症状积分下降幅度明显大于对照组,两组差异有统计学意义(P均0.05);在心电图疗效、中医证候评分、改善胸痛、气短方面,治疗组明显优于对照组,两组差异比较有统计学意义(P均0.05);但硝酸甘油停减率和运动试验疗效方面,两组差异无统计学意义(P均0.05)。治疗期间两组均无明显不良反应。结论理气活血滴丸治疗冠心病心绞痛(心阳不足、心血瘀阻证)安全有效。     

心安胶囊综合治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察心安胶囊对冠心病心绞痛的临床疗效。方法：30例临床确定为冠心病心绞痛的患，维持原治疗方案的同时，加用心安胶囊3粒，3次／日，治疗4周；心绞痛发作时含服硝酸甘油；监测其血压、心率、心电图及心绞痛发作情况、硝酸甘油消耗量、不良反应及血脂、血糖等指标。结果：心绞痛总有效率达76．7％，心电图总有效率68．1％，硝 酸甘油消耗量明显减少（P＜0．01），血压、血脂、血糖水平明显下降（P＜0．05），治疗后心率无变化，治疗中无明显不良反应。结论：心安胶囊对冠心病心绞痛有较好的疗效，可明显改善症状，减少硝酸甘油耗量，且无明显不良反应。     

冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床研究

目的观察冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及对血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法采用数字表法随机入组经冠脉CT或冠脉造影证实的冠心病稳定型心绞痛,中医辨证为心血瘀阻证的病人82例,随机分为对照组和观察组。观察组在对照组常规西药规范治疗基础上加用冠心舒通胶囊,治疗12周,观察两组病人心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油的含服量及对代谢的影响。结果观察组治疗后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前升高;hs-CRP水平较治疗前降低;心绞痛发作次数、持续时间和硝酸甘油片使用量均较治疗前减少,且低于对照组;总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病稳定型心绞痛中医辨证为血脉瘀阻证病人服用冠心舒通胶囊可进一步提高临床疗效。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性.方法将408例符合纳入标准的临床观察病例按照随机数字表随机分为试验组和对照组,试验组和对照组的病例数比例为3:1,试验组305例,对照组103例;分别应用舒血宁注射液和香丹注射液(对照药)治疗,并观察每组治疗后的安全性指标(一般体检项目,血、尿、便常规化验,肝、肾功能)与疗效性指标(中医症状、舌象、脉象观察;心绞痛发作次数、程度、持续时间;硝酸甘油减停率;心电图检查)的变化.结果两组病人治疗后各项指标比较无统计学意义(P＞0.05).结论舒血宁注射液用于冠心病心绞痛(心血瘀阻证)等缺血性心血管疾病的治疗,疗效肯定,临床使用安全.     

参红化浊通络颗粒治疗冠心病心绞痛的疗效

目的 评价参红化浊通络颗粒治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 参照《中药新药临床研究指导原则》,采用随机对照研究的方法,设立中药治疗组70例,口服参红化浊通络颗粒;西药对照组70例,口服单硝酸异山梨酯缓释片.治疗28 d后,对两组患者心绞痛发作次数、疼痛程度、持续时间、诱发原因、硝酸甘油停减率、中医症状、舌脉变化、心电图疗效进行观察.结果 治疗组患者心绞痛疗效总有效率86.11％,对照组为88.89％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组患者心电图疗效总有效率94.20％,对照组为89.71％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组速效扩冠药物停减率为94.74％,对照组为85.71％,两组无差异(P＞0.05).治疗组中医证候总有效率为94.20％,对照组为77.94％,差异显著(P＜0.05),尤其在胸痛、胸闷、气短、心悸等症状改善方面,治疗组优于对照组.结论 参红化浊通络颗粒治疗冠心病心绞痛气虚气滞、痰瘀阻络证证疗效可靠,其益气舒肝、祛痰化瘀的功效较西药对冠心病患者临床症状的改善具有明显的优势.     

冠心舒通胶囊联合黛力新治疗冠心病PCI术后心绞痛的疗效观察

目的观察冠心舒通胶囊联合黛力新治疗冠心病PCI术后心绞痛的疗效。方法选取60例患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组给予常规西药和黛力新治疗,治疗组在上述药物基础上给予冠心舒通胶囊治疗,疗程为4周。观察治疗前后两组患者的中医证候积分、心绞痛发作次数、速效救心丸停减率、心电图的变化。结果治疗后,中医证候疗效,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为43.33%,差异有统计学意义(P0.05);心绞痛疗效,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为63.33%,差异有统计学意义P0.05);心电图疗效,治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为56.67%(P0.05)。结论冠心舒通胶囊联合黛力新治疗冠心病PCI术后心绞痛有较好的疗效。     

益心舒胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察益心舒胶囊治疗气阴两虚兼血瘀证不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 符合纳入诊断标准病例102例,随机分为治疗组(52例)与对照组(50例).治疗组在常规抗血小板聚集、抗凝药物治疗基础上,给予益心舒胶囊每次3粒,每日3次口服;对照组仅给予抗血小板聚集、抗凝药物治疗.心绞痛急性发作时允许合并使用硝酸甘油片0.5 mg舌下含服.疗程均为4 周.结果 治疗组的临床总有效率为88.5%,对照组为80.0%(P>0.05);两组均有改善心电图、心绞痛以及心绞痛的程度等作用,组间比较无统计学意义(P>0.05);治疗组对临床证候改变优于对照组(P<0.05).结论 益心舒胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好疗效.     

地奥心血康胶囊和复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者的治疗效果及安全性分析

目的研究地奥心血康胶囊和复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者的治疗效果及安全性。方法本次纳入2018年4月至2019年3月收治的88例冠心病心绞痛患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组44例予以地奥心血康胶囊治疗,观察组44例应用复方丹参滴丸治疗。将两组的心绞痛发作次数及持续时间、硝酸甘油用量、临床疗效、用药安全性进行比对。结果观察组冠心病心绞痛患者治疗后的心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,治疗后的心绞痛持续时间短于对照组,临床总有效率高于对照组(P<0.05);组间不良反应发生率比较(P>0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的效果优于地奥心血康胶囊,且用药安全性较高。     

解毒通络合剂治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察解毒通络合剂治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效,及其对血压、血糖、血脂和超敏C反应蛋白（hsCRP）的影响。方法将100例UA病人,随机分为试验组和对照组各50例,对照组给予通心络胶囊4粒,每日3次;试验组以解毒通络合剂口服,疗程均为4周。观察两组治疗后心绞痛、心电图（ECG）、中医症状疗效及硝酸甘油停减率等。结果试验组心绞痛疗效（有效率92%）、ECG疗效（有效率64%）、中医症状总疗效（有效率90%）、硝酸甘油停减率（88%）明显优于对照组。试验组有明显的降血糖、降压、减慢心率的作用;明显降低hsCRP、改善心脏的舒张功能。结论解毒通络合剂治疗不稳定型心绞痛有较好的疗效,其机制与降压、减慢心率从而降低心肌耗氧,改善心脏的舒张功能有关,其清热解毒的功效能够降血糖、降低hsCRP。     

研究通心络胶囊改善冠心病PCI术后心绞痛发作临床效果探究

目的探究对冠心病患者经PCI术治疗后出现心绞痛症状患者应用通心络胶囊改善其症状的临床疗效情况。方法选择2016年9月60例冠心病患者在我院接受PCI术治疗后作为临床研究对象,以双号患者为对照组,单号患者为试验组,按照入院时间先后依次编号01~68。对照组34例患者接受常规冠心病二级预防治疗,试验组34例患者除接受冠心病二级预防治疗外加用通心络胶囊,比较所有患者治疗后的心绞痛发作情况。结果不同治疗方法对于两组患者治疗后,试验组患者的总有效率(97.06%)明显高于对照组患者的总有效率(67.65%);对照组患者的心绞痛发作持续时间(3.62±1.28)min/次、心绞痛发作次数(3.22±1.82)次/周以及硝酸甘油服用量(3.22±1.82)片/周显著高于试验组患者的心绞痛发作持续时间(2.81±1.77)min/次、心绞痛发作次数(2.65±0.91)次/周以及硝酸甘油服用量(2.48±1.91)片/周,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论对经PCI术治疗后出现心绞痛的冠心病患者应用通心络胶囊治疗后,效果理想,有效减少患者心绞痛发作次数,降低术后再次用药数量,值得在临床上推广应用。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛临床疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效。方法 将70例稳定型心绞痛病人随机分为治疗组与对照组，两组各35例，治疗组于心绞痛发作时舌下合服复方丹参滴丸15粒，对照组舌下合服硝酸甘油0．5mg。观察两组，临床胸痛缓解时间及心绞痛分级与疗效的关系。结果 治疗组总有效率92．4％，对照组总有效率88．5％，两组有效率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论 复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛安全、有效，副反应少。     

维奥欣片治疗稳定型心绞痛100例临床观察

目的：评价维奥欣片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床及安全性。方法：150例冠心病稳定型心绞痛患随机分为2组。在原基础治疗上维奥欣组（100例）给予维奥欣片2片,每日3次;复方丹参组（50例）给予复方丹参片3片,每日3次。疗程均为8周。结果：两组心绞痛的改善,硝酸甘油消耗量的减少,心电图的改善均有显意义（P＜0．05或P＜0．01）;心绞痛及心电图改善总有效率维奥欣组为88．0％与76．0％,复方丹参片组为70．0％与50．0％,二差别显（P＜0．05）;维奥欣组血脂水平及血液充变性均显改善（P＜0．05）,而复方丹参片组则差别不显。结论：维奥欣片治疗稳定型心绞痛安全、有效,其疗效优于复方丹参片。     

舒冠滴丸治疗不稳定型心绞痛气虚寒凝血瘀痰阻证的临床研究

目的 研究舒冠滴丸治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法 将60例病人随机分为舒冠滴丸组（治疗组）30例和麝香保心丸组（对照组）30例，两组均以3周为1个疗程，观察两组治疗前后心绞痛疗效、硝酸甘油用量和停减情况、中医证候疗效和积分变化情况、心电图疗效及不良反应。结果 两组治疗后心绞痛疗效、发作次数、持续时间和硝酸甘油用量、停减率均较治疗前明显改善（P〈0．01），但治疗组疗效优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）；治疗组中医证候总有效率为90，00％，明显优于对照组的66.67％（P〈0．05）；两组治疗后中医证候总积分、心电图∑-ST、N—ST、N-T均较治疗前明显减少（P〈0．01），且治疗组优于对照组（P〈0.05或P〈0．01）。结论 舒冠滴丸能改善不稳定型心绞痛病人的症状及心电图，疗效显著，且无不良反应。