骨外尤文氏肉瘤的临床病理分析（附2例报告）

目的 探讨骨外尤文氏肉瘤的临床病理学特点.方法 对2例骨外尤文氏肉瘤进行临床病理分析并复习相关文献.结果 1例未行化疗在根治手术后6个月发生转移,7个月后死亡.1例经过根治性手术后又进行了1个疗程的辅助化疗,在13个月后发生转移,15个月后死亡.病理组织学显示:肿瘤由大小和形态较一致的小圆细胞排列成片状、小叶状或巢状,较少或无菊形团(Ho-mer-wright)结构.免疫组织化学:Vim、CD99阳性.结论 骨外尤文氏肉瘤是一种少见的软组织恶性小细胞性肿瘤,恶性度高,若不行辅助化疗,早期便可转移至肺或其他脏器,预后差.     

联合化疗加放疗治愈一例复发性头部尤文氏肉瘤

联合化疗加放疗治愈一例复发性头部尤文氏肉瘤第一军医大学南方医院（５１０５１６）何杏，陈允清，彭林尤文氏肉瘤为青少年多发的恶性肿瘤之一，但发生在颅骨极为少见，约占０．６６％～６％［１］，且很少存活。我院１９８８年收治１例头部巨大尤文氏肉瘤，经手术、放疗...     

骨外尤文肉瘤二例报告

骨外尤文肉瘤，临床上罕见，现将我院收治的二例报告如下。例１男性，３８岁。发现右锁上包块５个月。包块约蚕豆大，生长迅速，就诊时约６ｃｍ×８ｃｍ×５ｃｍ，行包块切除术，术后病理报告为锁骨上尤文肉瘤。全身体格检查，未见异常。术后１５天，行６０Ｃｏ放疗，右锁...     

骨外软组织尤文氏肉瘤1例

骨外软组织尤文氏肉瘤较罕见,我院收治一例,报告如下; 患者男性,5岁。于1990年1月发现患儿左大腿外侧有黄豆大小肿块,周围无红肿,不痛,无发烧,盗汗及全身不适,肢体活动自如,就诊前3个月包块迅速增长至核桃大小。1990年4月于当地县医院行局部包块切除。病理确诊为:左股软组织尤文氏肉瘤,切缘阴性。X线片未发现左股骨骨质破     

尤文氏肉瘤5例报告

本文报告了经病理证实尤文氏肉瘤5例,计掌骨、肋骨、腰椎各1例,长骨2例。讨论了少见部位尤文氏肉瘤的X线表现特点,我们认为掌骨、肋骨、腰椎尤文氏肉瘤主要表现斑点状骨质破坏。在掌骨常伴软组织肿块,骨质硬化,骨膜反应及骨囊性变,在肋骨软组织肿块为主要临床及X线表现,在腰椎一般无骨膜反应,椎间隙正常,部分病例可出现腰大肌影增宽。     

肋骨尤文氏肉瘤(附3例报告)

肋骨尤文氏肉瘤少见,本文报告3例,并结合文献讨论如下。例1:患者男,22岁。1982年7月因右胸壁肿物伴疼痛在当地医院诊为右侧第10肋骨肿物,行右第10肋骨切除术。病理检查为尤文氏肉瘤。术后行局部放疗。5年后因间断性右胸疼痛11个月,X 线检查发现右前下纵隔肿物,入院治疗。1987年9月手术,术中见右前下纵隔有一11×10×6cm 大小之肿物,突     

骶骨尤文氏肉瘤二例报告

 骶骨肿瘤分原发性和继发性两类,后者较多,以转移癌为主。原发性骶骨肿瘤中以脊索瘤为最多见,而骨巨细胞瘤、骨肉瘤、软骨肉瘤次之,发生于骶骨的尤文氏肉瘤则少见。近年来我院收治尤文氏肉瘤患者10例,其中发生于骶骨者2例,现报告如下: 例一:陈×,10岁,骶部疼痛,双下肢痛,麻木,大小便失禁二月,于1978年7月13日入院。     

治疗原发性骨肿瘤用切除、体外照射和再植入法保留肢体

作者对22例原发性骨肿瘤患者采用整块切除、体外照射及将照射的骨再植入的方法代替假肢或异植桥(Allograft bridging)技术。本文对已随访超过了5年的17例作一报告。包括骨肉瘤男女各5例,纤维肉瘤、软骨肉瘤、骨内脂肪肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、尤文氏肉瘤及复发性成软骨细胞瘤各1例,另1例为髂骨巨大骨软骨瘤。在1次手术中分三步,切除、体外照射及再植入。除高度疑为恶性者术前作活检外,其余均作原发灶切除,以尽可能减少局部复发,对骨     

卡波西氏肉瘤六例报告

卡波西氏肉瘤六例报告欧广飞，钱图南，余子豪我院从１９７２年至１９９３年共收治卡波西氏肉瘤６例，报告如下：１临床资料６例病人主要临床资料见附表。２讨论卡波西氏肉瘤（Ｋａｐｏｓｉｓ’ｓａｒｃｏｍａ）又称特发性、多发性、出血性肉瘤，其发生与细胞免疫缺陷有关...     

测定血清SA对骨恶性肿瘤诊断的意义

 测定血清SA对骨恶性肿瘤诊断的意义成都军区总医院张富强,王天然,刘道传,胡娟本文报告骨科部分患者血清唾液酸(SA)含量及其结骨科肿瘤诊断的临床意义。检测对象:①骨恶性肿瘤16例(含骨肉瘤8例,软骨肉瘤3例,骨巨细胞瘤Ⅱ、Ⅲ级2例,皮质旁骨肉瘤、纤维肉瘤、尤文氏肉瘤各1例)。     

骨外尤文氏肉瘤一例报告及文献复习

骨外尤文氏肉瘤是一种少见的软组织恶性肿瘤.我院诊治一例,现结合文献复习报告如下。病例介绍患者女性,30岁,农民。1982年5月因右颈包块1年余,不痛,在当地医院就诊,发现右斜方肌前缘中,下1/3交界处有7×6cm~2可推动包     

13例尤文氏肉瘤综合治疗的疗效分析

尤文氏肉瘤也称骨未分化网状细胞肉瘤,起源于骨髓的结缔组织,是一种恶性度高预后极差的骨肿瘤。多见于小孩和年青人,早期可出现肺和其它部位骨骼的转移。手术治疗的患者大多数在一年内转移,5年生存率5～10％,放射治疗除远处转移外,局部复发率也高达27～38％。近10年来综合治疗已成为尤文氏肉瘤的标准治疗方法。现将经组织学证实的13例尤文氏肉瘤结合文献重点分析综合治疗的疗效。 临床资料和治疗方法 本组男6例,女7例,最小6岁,最大26岁,18～24岁者9例。13例中骼骨4例,肩胛骨4例,顶枕部1例,骶骨1例,肋骨、股骨及胫骨各1例。所有病例均经针刺或手术活检证实。     

纵隔精原细胞瘤三例报告

纵隔精原细胞瘤三例报告鲍如海，许康雄精原细胞瘤发生在纵隔者较少见，特将３例报告如下。例１男性５０岁。间歇性胸闷加重４个月，Ｘ线胸片示右上纵隔旁见境界清楚的弧形突出块影，密度高而均匀，右侧位断层片见胸骨后下方有６ｃｍ×７ｃｍ类圆形块影，后缘不清。体检外...     

骨髓外尤文氏肉瘤一例

尤文氏肉瘤,过去认为仅是骨髓内的恶性肿瘤,近年发现软组织内亦可发生相似的肿瘤,称为骨髓外尤文氏瘤或骨骼外尤文氏肉瘤。其病理组织形态与横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、恶性淋巴瘤等不易鉴别。电子显微镜的应用以及特殊染色对细     

首次诊疗失误的肢体骨恶性肿瘤再治疗结果分析

目的分析21例肢体骨恶性肿瘤首诊失误的原因，探讨减少误诊的方法及挽救治疗的策略。方法回顾性分析我院1998年10月～2005年12月问收治的21例首次诊疗失误的肢体骨恶性肿瘤患者的临床资料及长期随访结果。结果本组平均随访22个月（6～67个月）。21例中，骨巨细胞瘤（GCT）3例，骨肉瘤12例，尤文氏肉瘤1例，恶性纤维组织细胞瘤3例，骨纤维肉瘤1例，恶性骨母细胞瘤1例。其中，2例误诊为“骨囊肿”行病灶刮除植骨；19例误诊为“骨髓炎”行病灶刮除，3例加用灌洗引流。再治疗方法：广泛性截肢10例，11例保肢后再截肢5例，除GCT外均辅以化疗。死亡8例（38．1％），存活13例（占61．9％），其中4例为带瘤存活。11例保留肢体的患者，按Enneking的骨肿瘤外科治疗后功能评定标准，优良率72．7％（8／11）。结论恶性骨肿瘤应强调首次诊疗的正确性及规范性，建立完善的转诊制度是减少治疗失误的有效途径。对于首次诊疗失误的患者，推荐以手术及化疗为主的综合治疗，慎用保肢术。     

骨外黏液样软骨肉瘤一例并文献复习

骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrasarcoma,EMC）是一类罕见的恶性软组织肿瘤,相对于那些的临床病理及分子生物学特征已经明确定义的肿瘤,骨外黏液样软骨肉瘤的细胞分化类型还不完全清楚.最新的WHO骨与软组织肿瘤分类体系修订版中,EMC被归类于分化类型不明确的肿瘤.我院最近收治１例典型的足部骨外黏液软骨肉瘤,现报告如下.     

骨旁软组织肉瘤的骨切除范围探讨

骨旁软组织肉瘤的骨切除范围探讨何耀东重庆市江北区第一人民医院骨科（６３００２０）如何正确划分骨旁生长的软组织肉瘤的切除范围，是否需要切除肉瘤旁的骨质，临床上常常难以确定。１９９３年至１９９５年我院广泛切除软组织肉瘤１４例，报告如下。临床资料一、对象：...     

骨外尤文氏肉瘤一例

骨外尤文氏肉瘤一例刘敬寿，石麒麟，郑舟军患者女，２０岁。因右膝内侧软组织肿块迅速增大伴胀痛６个月入院。体检：一般情况可，全身浅表淋巴结未触及，心肺腹无殊。右膝内侧近大腿下段可触及约７ｃｍ肿块，质中等，固定有压痛。ＣＴ示右膝内侧７ｃｍ×６ｃｍ肿块，与骨...     

肋骨尤文氏瘤彩超诊断2例并文献复习

肋骨尤文氏瘤在临床上较为罕见。临床表现多为胸部局限性疼痛、肿胀。X线检查有时易与肺肿瘤、纵隔肿瘤相混淆。彩超在这方面检查有一定的特异性。现就我院所见2例尤文氏瘤进行报告和讨论。     

经股动脉药盒导管植入系统治疗晚期恶性肿瘤

目的 探讨应用经皮股动脉穿刺药盒导管植入系统（ＰＣＳ）对晚期恶性肿瘤进行介入治疗的可行性，临床疗效。并发症及其处理。方法 经ＰＣＳ化疗灌注和（或）化疗栓塞治疗５３例晚期恶性肿瘤，其中原发性肝癌２４例，肝转移瘤１３例，胰腺癌２例，胃癌２例，宫颈癌术后复发７例，直脾性癌术后盆腔转移３例，盆腔横纹肌肉瘤１例，左髂骨尤文氏肉瘤１例，每４－６周为一疗程。结果 ５３例患者经ＰＣＳ治疗后生存期５－１８个月，中位