09033 Dimebon继续显示对AD有显著疗效

在一项由为期半年延长到一年的Ⅱ期试验中，Medivation公司的拳头产品Dimebon（Ⅰ）对轻度至中度阿尔茨海默病（AD）表现出非常显著的疗效。公司称，即将于明年开始的Ⅲ期试验正在筹划之中，计划在2010年提交该药的申请。     

Teva公司计划进行Iaquinimod的Ⅲ期试验

在获得良好的Ⅱb期试验结果后，Teva制药公司计划在今年开始其多发性硬化症（MS）口服药laquinimod（Ⅰ）的Ⅲ期试验。     

Sugammadex可加速神经肌肉阻滞的恢复

据两项研究的结果，Organon公司的Sugammadex（在欧洲作神经肌肉阻滞治疗的Ⅲ期试验，在美国作Ⅱ期试验）（Ⅰ）能有效地相对快地逆转手术后罗库溴铵（rocuronium）（Ⅱ）引起的神经肌肉阻滞，不管所用的维持麻醉剂为何。     

Riociguat用于PH的Ⅱ期试验进展

在德国柏林召开的欧洲呼吸协会会议上BayerSchering公司报告了其治疗肺循环高压症（PH）的血管扩张药riociguat（BAY63—2521）（I）在Ⅱ期试验中所获得的初步的积极结果。该公司计划于今年年底开始（I）的Ⅲ期试验。     

Replidyne公司的法罗培南酯进入Ⅲ期试验

Replidyne公司已报告了其领先产品法罗培南酯（faropenem medoxomil）（Ⅰ）在儿童急性中耳炎患者中进行的Ⅱ期试验的主要阳性资料。     

两种新的抗疟药进入临床试验

非赢利疟疾医药风险公司MMV的一种可能的新抗疟药Eurartekin（dihydroartemisinin加piperaquine，二氢青蒿素加哌喹）（Ⅰ）已经进入Ⅲ期试验，而另一种pyronaridine加青蒿琥酯（artesunate）的复方产品（Ⅱ）已经进入Ⅱ期试验。     

Lilly获得了多发性硬化症药物独家权力

Lilly公司获得了BioMSMedical公司用于多发性硬化症的处于开发后期的化合物MBP8298（Ⅰ）的独家全世界权力。两家公司将共同进行（Ⅰ）的三个后期研究：在加拿大和欧洲进行重要的Ⅱ／Ⅲ期试验MAESTRO-01，用于多发性硬化症病人的继发性恶化（SPMS）；在美国用于SPMS的关键的Ⅲ期试验MAESTRO-03；在欧洲进行用于复发缓解型多发性硬化（RRMS）病人的Ⅱ期试验MINDSET-01。     

09068 Baxter公司的流感疫苗进入Ⅲ期试验

Baxter International公司在国际呼吸道病毒感染专题会上提出其流感病毒疫苗（Ⅰ）的Ⅰ／Ⅱ期试验阳性结果后，计划开始做Ⅲ期试验。欧洲的Ⅲ期试验将人选约600例患者，预期于年底完成。     

Ⅱ期研究显示哨唑尼特治疗HCV的有效结果

美国肝病研究学会第59届年会上介绍了哨唑尼特（nitazoxanide）（Ⅰ）治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的令人振奋的结果。（Ⅰ）是Romark药厂开发的一种新型的小分子5-硝基噻唑化合物,具有广谱抗微生物活性,正在埃及进行治疗丙型肝炎的Ⅱ／Ⅲ期试验,在美国进行上述适应症的Ⅱ期试验。在一项Ⅱ期研究中,44名患者接受（Ⅰ）500mg每天两次共4周,     

FlurizanⅡ期试验的阳性结果

MyriadGenetics公司的领先产品Flurizan（R—flurbiprofen，R-氟比洛芬）（Ⅰ）的Ⅱ期试验资料提示（Ⅰ）能停止阿尔茨海默病（AD）的进展并减慢认知能力的衰退。     

11053 IPP-201101的Ⅱ期试验开始

Immupharma公司在其狼疮药IPP—201101（Ⅰ）的Ⅰ期试验证明（Ⅰ）是安全且能良好耐受的以后决定进行Ⅱ期试验。这项测定替代临床标记物的Ⅱ期研究即将开始。（Ⅰ）通过调节CD4细胞信号及管理T-细胞（T—reg）通路而发挥作用。Immupharma公司说，（Ⅰ）的主要优点是它只靶向CD4细胞，而使免疫系统的其他部分保持完整，目前的治疗如高剂量皮质激素及免疫抑制剂则不然。Immupharma公司认为，如在病程的早期使用，（Ⅰ）有终止狼疮进展的潜力。业已证明，狼疮是制药业特别难以攻克的疾病。最近研发的一些产品的试验结果令人失望或受到管理性延搁。     

利福昔明用于肝性脑病Ⅲ期试验获肯定结果

2009年4月23日,Salix制药公司宣布了利福昔明（rifaximin）的Ⅲ期临床试验结果,试验评估了利福昔明治疗肝性脑病（hepatic encephalopathy ,HE）的安全性、有效性和耐受性。这项随机,安慰剂控制的Ⅲ期试验招募299名患者,随机分为利福昔明组（n=140）,安慰剂组（n=159）。     

黑色素瘤治疗药Talimogene Laher—parepvec的Ⅲ期试验取得积极成果

美国安进（Amgen）公司于2013年3月19日宣布，其在研药物Talimogene Laherparepvec用于治疗黑色素瘤的Ⅲ期临床试验取得积极结果。     

Ⅲ期试验显示雪沙吉兰可有效延缓PD进展

根据欧洲神经学会联盟代表大会上公布的一项Ⅲ期临床试验结果，雷沙吉兰（rasagiline）（Ⅰ）可以有效延缓帕金森病（PD）的进展。     

Ista获得bepotastine滴眼剂的北美许可权

美国眼科生物技术公司Ista已从千寿公司获得bepotastine滴眼剂（Ⅰ）的北美地区专有权。（Ⅰ）现已完成用于治疗过敏性结膜炎的Ⅱ期试验。Ista公司表示将在2007年初开始进行Ⅲ期试验，以期在2007年底或“2008年初申请美国的NDA。（Ⅰ）是Ista公司2006年取得许可权的第三个产品，这增强了公司的研发计划表和添加了新的治疗领域。     

Rib—X公司报告Radezolid对CAP的Ⅱ期试验取得肯定结果

Rib—X制药公司宣布Radezolid（Ⅰ）治疗社区获得性肺炎（CAP）的Ⅱ期临床试验获得肯定结果。     

Protalix公司宣布Uplyso的Ⅲ期试验获肯定性结果

2009年10月15日，Protalix生物治疗公司宣布Uplyso（taliglucerase alfa，以前也被称这prGCD）（Ⅰ）用于新治疗的Gaucher病患者的关键性Ⅲ期临床试验获得了肯定性结果。     

Orexigen公司筹资开发减肥药

Orexigen Therapeutics公司正在筹资开发减肥药，已有二种领先化合物在作临床试验：Cortrave（bupropien＋naltrexone，苯丙胺加纳曲酮）（Ⅰ）在作Ⅱ／Ⅲ期试验和Excaha（bupropion SR＋zonisamide，苯丙胺SR加唑尼沙胺）（Ⅱ）在作Ⅱb期试验。     

Therion将申请胰腺癌疫苗

Therion Biologics公司将于2006年完成Ⅲ期试验入选工作后向美国申请其胰腺癌疫苗Panvac-VF（Ⅰ）的许可证。 该研究入选250例过去用吉西他滨（Lilly公司的Gemzar）（Ⅱ）治疗过的胰腺癌患者。试验按照美国FDA特别方案评估设计，如果产品的资料达到提高总的存活率这一主要终点，即足可获得许可证。Ⅰ期试验的存活率资料提示比历史对照好。     

Merck公司新的整合酶抑制剂

Merck公司HIV整合酶链转移抑制剂种类中的第一个药物MK-0518（Ⅰ）的Ⅱ期试验资料显示它可能具有良好临床意义。（Ⅰ）现处于Ⅱ期试验中。