陆英的GC指纹图谱研究

目的：建立陆英气相色谱(GC)指纹图谱的研究方法。方法：采用GC法，以HP-5石英毛细管色谱柱，FID检测器，研究陆英的GC指纹图谱。结果：陆英的GC指纹图有11个共有峰，精密度和稳定性等均符合要求。结论：一该方法准确、简单，为陆英的鉴别和质量检测提供了依据。     

清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱研究

目的:建立一种HPLC/UV/MS/MS清开灵注射液(板蓝根,栀子,金银花等)指纹图谱研究方法,为其质量控制提供新思路。方法:采用Phenom enex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱,流速0.5 mL/m in;采用电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMS)分析,正、负离子二级扫描。结果:得到分离度和重现性良好的HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,对其指纹图上13个色谱峰进行了初步定性,成功鉴别了新绿原酸、绿原酸和异绿原酸3个异构体。结论:本方法建立了清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,为中药复杂体系的分析及其质量控制提供了一种有效、可靠的模式。     

关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱研究

目的建立关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱分析方法,可用于关木通质量的评价,为进一步开展关木通的肾毒性代谢研究提供药材质量依据。方法用75%甲醇对不同产地的关木通样品进行提取,经HPLC-DAD-ESI/MS联用技术分析,建立指纹图谱,确定共有指纹峰,并选用两种相似度计算方法进行比较。结果关木通中含有30个特征指标成分,初步建立了30个共有峰为特征指纹信息的HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱。24批被测样品的指纹图谱整体相似度在0.871～0.998,各产地关木通之间相似性良好。结论方法准确可靠,重现性好,可应用于关木通的品质评价和质量控制。     

细辛GC指纹图谱的初步研究

目的 :研究中药细辛GC指纹图谱的建立方法。方法 :利用毛细管气相色谱对细辛提取物进行分析 ,选择适宜的程序升温条件 ,并利用GC/MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果 :获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱。结论 :用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映细辛的化学成分 ,为细辛药材的质量控制提供有效手段。     

小茴香GC指纹图谱的初步研究

目的：研究建立蒙药小茴香GC指纹图谱的方法.方法：利用毛细管气相色谱法对小茴香提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用GC色谱图确认特征的指纹信息.结果：获得了较为理想的包含特征信息的小茴香GC指纹图谱.结论：用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映小茴香的化学成分,为小茴香药材的质量控制提供有效手段.     

杜衡GC指纹图谱的初步研究

目的 研究中药杜衡GC指纹图谱的建立方法。方法 利用毛细管气相色谱对杜衡提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用GC／MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果 获得了较为理想的包含特征信息的杜衡GC指纹图谱。结论 用本文确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映杜衡的化学成分,为杜衡药材的质量控制提供有效手段。     

北细辛GC指纹图谱研究

研究中药北细辛GC指纹图谱的建立方法。方法：利用毛细管气相色谱对北细辛提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用标准品对照确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果：获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱。结论：用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映北细辛的化学成分,为北细辛药材的质量控制提供有效手段。     

中药百合HPLC指纹图谱研究

目的 建立中药百合的HPLC指纹图谱.方法 收集产地湖南的百合11批,用80％乙醇水浴回流提取1h,高效液相法测定指纹图谱,试验以薯蓣皂苷为对照品.乙腈-0.5％H3PO4二元梯度洗脱,体积流量1 mL/min;柱温为室温;检测波长为205nm.采用相似度软件(2004药典版)对百合药材指纹图谱进行相似度分析.结果 11批百合药材指纹图谱共确立了13个共有峰,批之间的相似度均在0.9 ～1.0之间.结论 该方法可较全面的反映百合的化学成分,为百合药材的质量控制提供了有效的方法.     

金银花挥发油GC指纹图谱研究

目的：建立10批金银花药材挥发油的指纹图谱。方法：用水蒸气蒸馏法提取，GC法分析对比10批金银花药材挥发油的成分。结果：10批金银花药材的挥发油相似度较高。结论：该指纹图谱方法简便，重现性好，可作为金银花药材的质量控制方法之一。     

黄连的UPLC-MS/MS指纹图谱研究

目的建立黄连超高效液相色谱—三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)指纹图谱分析方法,为其质量控制、研究开发和应用提供科学依据。方法采用ACQUITY UPLC BEHC_(18)色谱柱(1.7μm,100mm×2.1 mm),以水(A,含0.05%甲酸)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:40℃,流速:0.4 mL·min~(-1),进样量2μL。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)》对其进行相似度评价。结果建立了黄连UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了18个共有峰,并根据对照品和参考文献指认了5个共有峰,对11批不同产地和品种的药材相似度进行了考察,其相似度在0.90以上。结论首次建立了黄连药材UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,该分析方法快速、灵敏、简便,可为黄连药材各品种的质量控制提供实验依据。     

筋骨痛消丸的GC/MS指纹图谱研究

目的:研究筋骨痛消丸(丹参、桂枝、香附等)GC/MS指纹图谱的测定方法。方法:色谱柱:DB-1型(0.25mm×30m,0.25μm);进样口温度:250°C;接口温度:250°C;柱温:70°C(1min)4°C/min→130°C(15min)1°C/min→150°C10°C/min→250°C(7min);载气:氦气;柱压:60kPa;电离源:EI;电离电压:1kv;质量范围41～350aum。结果:标示出17个共有峰。结论:该方法测定的GC/MS指纹图谱为筋骨痛消丸的质量控制提供了更全面的信息。     

热毒宁注射液的GC/MS指纹图谱

目的:建立热毒宁注射液GC指纹图谱,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性,为该中药注射剂生产工艺过程及成品质量控制提供有效的方法。方法:毛细管气相色谱法,采用氢火焰检测器及质谱进行检测分析。结果:测定热毒宁注射液挥发性成分,标出其中8个共有峰,说明了其药材归属,并采用GC/MS对主要色谱峰进行了初步定性。结论:建立了GC法测定热毒宁注射液挥发性成分指纹图谱的方法,该方法准确、重现性好,为热毒宁注射液挥发性成分的质量控制提供了依据。     

老龙皮的气相色谱－质谱分析

目的：对老龙皮药材的成分进行分析，为其质量控制及成分分析应用提供科学依据。方法：采用气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）联用分析法对老龙皮药材的脂、醇溶性组分进行分析鉴定。结果：老龙皮脂溶性部分共分离出３４种组分，鉴定出１９种化合物；醇溶性部分共分离出２７个组分，鉴定出７个化合物。测定结果表明，老龙皮中含量较高的成分主要有２，６－二（１，１－二甲基乙基）４－甲基苯酚、１，２－苯二羧酸二（２－甲基丙基）酯、十六碳酸、９，１２－十八碳二烯酸、麦角甾醇等。结论：分析结果有利于老龙皮药材中有效成分的研究及有关药理作用的进一步探索，亦为老龙皮药材的质量控制初步建立了定性方法     

甘肃产百里香挥发油成分的GC/MS分析

目的:对甘肃产百里香挥发油成分进行分析比较研究。方法:水蒸气蒸馏法提取百里香挥发油,用GC/MS法对不同样品精油成分进行分析鉴定,并利用柱色谱法对挥发油中部分化合物分离纯化,辅助鉴定精油化学成分。结果:从3种精油中共鉴定出89种化合物,其中化合物相对含量大于0.5%的共有成分有10种。达宗湖产精油主要成分为香叶醇、百里香酚和长叶烯等;扎油沟产精油以芳樟醇和百里香酚等为主;天水产精油主要含有侧柏烯、桉叶醇、百里香酚和雪松醇等。结论:甘肃产百里香挥发油的主要化学成分为单萜类化合物;同种植物由于生长环境的差异,使其精油成分及相对含量产生影响。     

六神丸和日本救心丹中挥发性成分的GC/MS分析

目的：采用GCJMS技术，以六神丸和日本救心丹为例，对其挥发性成分进行研究。方法：色谱柱为CP8944 VF-5 ms，30m×0．25mm；气相部分采用分流进样，进样口温度280℃，载气流速1mL／min，传输线温度250℃；质谱部分采用EL／MS模式，以外标法为定量方法。溶剂延迟6min，平均扫描速度为0．87sencond／scan，灯丝电流80mA，离子阱和歧管分别为170℃，45℃。结果：定量方法的基质干扰少，线性范围宽，其中麝香酮的检出限可达到4ppb。并采用单一标准品代替相似结构物质的定量方式定量了异龙脑的含量。结论：GC／MS为中药复杂体系中挥发性成分的定性定量分析提供了一种准确、灵敏、有效的手段。     

GC/MS对不同年份新会陈皮挥发油的分析

目的:探讨不同年份新会陈皮挥发油的成分差异.方法:用GC/MS方法分析不同年份新会陈皮挥发油的成分和含量.结果:新会陈皮随年份改变,挥发油成分亦发生改变.结论:随着年份的增`长,新会陈皮挥发油成分含量在3年内随着时间增长而增加,甚至出现一些新的成分,说明新会陈皮之所以陈用确与其成分改变有关.     

固相微萃取技术/气相色谱/质谱分析水菖蒲挥发性化学成分

目的:分析水菖蒲挥发性化学成分。方法:利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对水菖蒲挥发性成分进行研究。结果:共鉴定出69种化学成分,占挥发性总成分的81.75%。结论:水菖蒲主要挥发性化学成分是1,4-顺-1,7-顺-菖蒲烯酮(11.72%),2-β-异丙烯基-6-α-异丙烯基-3-β-甲基-3-α-乙烯基环己酮(6.04%),β-倍半水芹烯(5.71%),α-佛手柑油烯(4.58%),γ-紫穗槐烯(4.11%),γ-杜松烯(4.07%),顺-甲基-异丁香油酚(4.03%)等。     

自发性高血压大鼠血浆代谢组学研究及人参总皂苷作用机制初探

目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)和正常大鼠(WKY)血浆代谢组差异,确证高血压模型,在此基础上探讨人参总皂苷对SHR血压及代谢组的影响。方法:15只12周龄的雄性SHR和15只同龄WKY大鼠经2周适应性饲养后测量大鼠尾动脉收缩压(SBP)、舒张压(DBP),同时收集血浆应用GC/MS测定内源性代谢物,用主成分分析(PCA)和偏最小二乘方判别分析(PLS-DA)分析两组动物的代谢谱及引起高血压的生物标记物。将SHR随机分成3组,人参总皂苷组:100mg.kg.d-1;卡托普利组:100mg.kg.d-1;SHR模型组:等量0.5%CMC-Na及WKY组等量0.5%CMC-Na,连续灌胃4周,SHR模型组和人参总皂苷组继续给药至8周后,测量大鼠尾动脉SBP、DBP及血浆内源性代谢物。结果:与WKY组相比,SHR组的SBP、DBP及血浆代谢组均有显著差异,SHR组内源性代谢物中十六酸、吡喃半乳糖、十八碳二烯酸、羟基丁酸等化合物的浓度显著增高。给药后,卡托普利组能显著降低SBP(P<0.01)和SBP(P<0.01);尽管人参总皂苷组对血压的作用不如卡托普利组明显,但前者的代谢谱较后者向正常组代谢谱靠近的趋势更加明显。结论:SHR组和WKY组血浆代谢组有显著差异,这将为进一步探讨高血压病相关的致病基因提供物质基础。长期应用人参治疗,能改善血浆代谢组,使机体的功能趋于正常。     

GC/MS和GC/FTIR法对萼果香薷挥发油化学成分的研究

 采用自制“蒸馏－萃取”装置提取萼果香薷挥发油，用毛细管GC／MS和GC／FTIR法对其化学成分进行了研究。GC／MS分析鉴定了20个成分，占总油量的66．97％，GC／FTIR补充定性了其中12个成分。其主要成分是2－（2’，3’－二甲基丁基）－3－甲基呋喃。     

老龙皮的气相色谱-质谱分析

 目的：对老龙皮药材的成分进行分析，为其质量控制及成分分析应用提供科学依据。方法：采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析法对老龙皮葯材的脂、醇溶性组分进行分析鉴定。结果：老龙皮脂溶性部分共分离出34种组分，鉴定出19种化合物；醇溶性部分共分离出27个组分，鉴定出7个化合物。测定结果表明，老龙皮中含量较高的 成分主要有2,6-二（1,1-二甲基乙基）4-甲基苯酚、1,2-笨二羧酸二（2-甲基丙基）酯、十六碳酸、9,12-十八碳二烯酸、麦角甾醇等。结论：分析结果有利于老龙皮药材中有效成分的研究及有关药理作用的进一步探索，亦为老龙皮药材的质量控制初步建立了定性方法。