皮纹学斗形纹遗传研究中的计算机软件设计及应用

本文介绍了斗形纹遗传研究统计软件的设计及运行结果,讨论了软件设计中出现的问题。软件对样本466个家庭中1788名成员的皮纹作了遗传统计分析,具有速度快、精度高等优点。     

计算机统计分析在皮纹学箕形纹遗传研究中的应用

本文介绍了箕形纹遗传研究中统计分析软件的设计及运行结果,讨论了软件设计中出现的问题。软件对样本466个家庭的1788名成员的皮纹做了遗传统计分析,具有速度快,精度高等优点。     

多糖色谱指纹图谱的研究方法进展

多糖作为生物大分子,其单糖组成、结构类型、分子量分布都与生物活性息息相关,因此多糖指纹图谱的建立在多糖的质量控制上起着重要的作用。多糖分子量大、结构复杂、无紫外吸收,建立指纹图谱相对困难。本文对近年来多糖色谱指纹图谱的研究方法进行研究,多糖色谱指纹图谱的研究主要包括组成分析与分子量分布两个方面。     

色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr的研究

目的提出色谱指纹图谱指数(F)和相对指数(F_r)概念，用F和F_r揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况，反映指纹信号强度的大小和均化程度。方法用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究。结果评价了射干抗病毒注射液及其各单味药材的指纹图谱结果，并对文献中丹参HPLC指纹图谱进行了评价。当评价中药毛细管电泳指纹图谱时，其F无显著差别，但F_r是HPLC法的1000倍之上。结论F与F_r可客观、全面、简便地用于评价色谱指纹图谱。     

中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征判据研究

目的建立中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征的判据方法，用b^-、f和φ等23个参数揭示中药统一化色谱指纹图谱的相对统一化特征。方法用银杏叶提取物（GBE）、银杏达莫注射液（GLEDI）和苦碟子（ISH）与苦碟子注射液（ISHI）的对照HPLC指纹图谱进行统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征3-4据研究。结果从Fa/t、υ，V，υ^-，g等代表指纹峰的定点性质参数和Ft／a、b、B、b^-、b″^-、f等代表指纹峰的定信号性质参数，综合评价出GBE最理想，GBE和GLEDI峰分布均匀性（等距性）较好，ISH积分速率和效率最高。结论中药统一化色谱指纹图谱能真实反映指纹图谱的全貌，用b^-、f和φ等23个参数可客观、真实、全面地揭示中药统一化色谱指纹图谱的统一化特征。     

肉苁蓉的HPLC指纹图谱研究

目的:建立肉苁蓉的色谱指纹图谱检测方法。方法:以麦角甾苷为参照物,用HPLC方法建立肉苁蓉甲醇提取物的指纹图谱。色谱柱:Shim-packVP-ODS柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.05molCL醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH4.0)(12:11:77),流速:1.0mLCmin,检测波长:334nm。结果:标示出肉苁蓉12个共有峰。结论:该方法简便、准确、重现性好,可以作为肉苁蓉质量评价和品种鉴别的重要依据之一。     

浅谈蒙药指纹图谱研究的意义及思路

本文根据指纹图谱在国内外的研究现状及发展趋势,针对目前蒙药指纹图谱研究的空白和急需跟进的现实,阐述了自己对蒙药指纹图谱研究的重要意义的认识,并在借鉴中药指纹图谱研究的基础上结合蒙药自身的特色探讨了蒙药指纹图谱研究的思路与方法,其目的就是为了推动蒙药指纹图谱的研究进程,促进蒙药指纹图谱研究工作的开展,最终建立以反映蒙药特征为目的的科学、合理、可行的蒙药质量控制新方法-"蒙药指纹图谱".     

刺五加药材指纹图谱的研究

通过研究构建刺五加药材HPLC指纹图谱,获得了其指纹特征,并且对不同产地的药材进行了指纹鉴别, 获取了本药材的最佳产地。从而利用其指纹图谱特征可以全面控制刺五加药材的质量,保证其质量稳定、均一,可控。     

半枝莲的HPLC指纹图谱研究

目的:研究半枝莲的 HPLC 指纹图谱的测定方法,并确定其指纹图谱。方法:采用 Discovery-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(0.05%甲酸)的溶剂系统线性梯度洗脱[0 min→30 min→70 min,甲醇-水(0.05%甲酸)比例为25:75→40:60→75:25],流速1 mL·min~(-1),检测波长335 nm,柱温24℃,进样量10 μL。结果:通过对10批不同产地半枝莲药材的研究建立了半枝莲药材的指纹图谱,其中13个色谱峰为共有峰。利用 HPLC 指纹图谱相似性评价软件评价,10批药材的相似度在0.985～0.744之间。结论:利用半枝莲指纹图谱可以对半枝莲药材进行质量评价。该方法的优点在于提取方法简单,用HPLC 即可使大部分化学成分得到较好的分离。数据表明,该法具有很好的稳定性、重复性和可行性。可为半枝莲药材提供更为科学的依据和有效的鉴别方法。     

醉鱼草红外指纹图谱的研究

目的建立可用于鉴别醉鱼草药材的红外指纹图谱。方法采用95%乙醇提取,石油醚去除叶绿素,分析10批醉鱼草药材提取物的红外指纹图谱。结果福建产醉鱼草药材具有独特而稳定的红外指纹特征图谱。结论建立的的醉鱼草药材的红外指纹特征图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于醉鱼草药材的质量控制的一种手段。     

鸡骨草药材指纹图谱研究

目的建立鸡骨草药材的指纹图谱。方法采用RP-HPLC高效液相色谱法,Phenomenex-ODS色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm),甲醇-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm。结果建立了鸡骨草药材指纹图谱共有模式,显示5个共有峰,指认了相思子碱1个特征峰。结论 HPLC指纹图谱中各峰分离度较好,方法具有较好的精密度、重现性和稳定性,符合指纹图谱的要求,可用于鸡骨草药材质量控制。     

指纹图谱在中药研究领域的应用

介绍指纹图谱在中药方面的发展背景、分类和研究进展。该技术可运用于中药研究、生产的各个阶段，能很好地解决中药现代化的质量标准问题。     

基于LC-MS树参叶指纹图谱的建立

目的根据树参叶液相色谱-质谱联用的分析结果,建立其液相色谱指纹图谱的鉴别方法。方法采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)。流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱,流速0.2 mL·min^-1,柱温35℃,进样量为1μL;电喷雾电离源(ESI),负离子检测,离子源温度为150℃,脱溶剂气温度为500℃,脱溶剂气流氮气800 L·h^-1,锥孔气流氮气50 L·h^-1,碰撞气为氩气,毛细管电压为3000 V,对树参叶主要成分进行确证。采用Waters SunfireTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-混合水溶液(含甲酸0.2%和四氢呋喃0.06%)(B),梯度洗脱,检测波长256 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL·min^-1,分析时间80 min,进样量为5μL,建立树参叶的指纹图谱鉴别方法。结果10批样品相似度为0.939~0.989,均符合要求。结论树参为常绿植物,其叶中所含化学成分和植物的生长年限、环境、采收季节密切相关,建立的指纹图谱鉴别方法简便、重复性好,可为树参叶的品质评价提供科学依据。     

蓝桉软胶囊的气相色谱指纹图谱研究

目的研究蓝桉软胶囊气相色谱(GC)指纹图谱的建立方法。方法利用毛细管气相色谱,选择适宜的程序升温条件对蓝桉软胶囊进行分析。结果获得了较为理想的包含特征信息的蓝桉软胶囊GC指纹图谱。结论用该研究确定的分析条件获得的指纹图谱可较全面地反映蓝桉软胶囊的化学成分,为其质量控制提供了有效手段。     

不同品种新疆甘草高效液相色谱指纹图谱研究

目的：研究甘草甲醇．水提取物中物质组成情况,对不同品种甘草进行HPLC指纹图谱分析。方法：测定了新疆产3个《中国药典》收载品种野生甘草的指纹图谱,对其中甘草苷、甘草酸进行了含量测定;利用SPSS统计软件筛选了可区别品种的特征峰,并据此对3个品种进行了判别分析。结果：对少量样品的初步判别分析取得了较为满意的结果。结论：本法与甘草酸、甘草苷的定量、甘草液相色谱一质谱指纹图谱定性相结合,可直接了解各种甘草品种与化学成分变化的关系。     

苦参总黄酮HPLC指纹图谱研究

目的:建立苦参提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱,为苦参的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18柱(250mm×4.6mm,粒度5μm);流动相为甲醇-水(梯度洗脱);流速1ml·min-1;柱温30℃;检测波长280nm;进样量20μl。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次苦参总黄酮的HPLC图谱进行比较分析。结果:建立了苦参提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱,以苦参酮为参照峰,对10批苦参总黄酮成分进行指纹图谱分析,标定了13个共有峰,10批提取物的相似度均>0.9。结论:本研究所建立的分析方法具有良好的精密度和重现性,可为苦参提取物的品质评价和质量控制提供科学依据。     

中药侧柏时黄酮成分指纹图谱分析方法的研究

目的:研究建立侧柏叶药材指纹图谱分析方法,提高侧柏叶质量标准。方法:选择Diamonsil~(TM)C_(18)色谱柱(5μm,250mm×4.6 mm),以甲醇-含1％冰醋酸的0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相,检测波长254 nm,用梯度洗脱绘制侧柏叶总黄酮成分的指纹图谱。流动相梯度:流动相A与B比例由15:85 0～55min 85:15 55～60min 15:85,流速:0.8 mL·min~(-1)。结果:建立了侧柏叶药材黄酮成分的指纹图谱分析方法,通过方法学考察证实了本法的可行性。结论:本研究建立的侧柏叶黄酮指纹图谱分析方法,可用于鉴别侧柏叶药材、果实、侧柏枝以及炮制品侧柏炭。     

续断炮制时间、饮片色度值及指纹图谱的相关性研究

目的 研究续断炮制时间、饮片色度值与UPLC指纹图谱的相关性。方法 建立续断饮片UPLC指纹图谱,监测酒续断、盐续断炮制过程中化学成分的变化,利用分光测色仪对续断不同炮制品炮制过程中饮片色度进行客观量化,运用SPSS 20.0、SIMCA 14.0软件分析炮制时间与饮片色度值和指纹图谱之间的相关程度。结果 酒续断、盐续断炮制过程中,饮片粉末颜色加深,粉末色度值(L^*、b^*、E^*)值均降低;通过相关性分析得出饮片炮制时间与饮片色度值和指纹图谱之间呈显著性相关。结论 建立的UPLC指纹图谱方法稳定、可靠,结合续断炮制品色度作客观判别分析,为更好地规范酒续断、盐续断炮制工艺及全面评价饮片质量奠定基础。     

高速逆流色谱技术在丹参指纹图谱中的应用

中药材对后天环境依赖性很强因而质量不稳定,指纹图谱是中药质量控制的重要手段,本文提出用高速逆流色谱(HSCCC)法研究中药指纹图谱.用高速逆流色谱仪分离纯化3个批次的丹参脂溶性成分,选用正己烷-乙醇-水(10:5.5:4.5)体系,进行分步洗脱,固定相保留率达到78.8%,保证了系统的分辨率.3个丹参样品分别分离得到12个洗脱组分,经检测3份洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分,洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD均＜3%;不同批次样品中同一组分的相对含量有较大差异,说明HSCCC法可以体现中药化学成分浓度分布的状况.利用液-质联用仪将洗脱组分与3种主要活性成分的标准对照品进行比对,标定出指纹图谱中的峰7,8和11分别为隐丹参酮(Mw296.33)、丹参酮Ⅰ(Mw276.27)和丹参酮ⅡA(Mw294.19).研究表明HSCCC法作为指纹图谱研究方法具有可行性.     

复方苦参注射液糖类成分指纹图谱及含量研究

目的 采用HPLC-ELSD建立复方苦参注射液的糖指纹图谱,并同时测定其中果糖、松醇、葡萄糖、蔗糖的含量。方法 采用Prevail Carbohydrate ES(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1mL·min^–1,柱温15℃,漂移管温度为60℃,雾化温度为60℃,以氮气为载气,流速为1.5L·min^–1。结果 建立了复方苦参注射液糖类成分指纹图谱,确立了6个共有峰,10批样品相似度均>0.95。4种成分在相应的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数均>0.9996,平均加样回收率(n=9)分别为104.85%,103.40%,105.34%,104.71%,RSD值分别为2.55%,2.98%,1.65%,2.58%。结论 该研究建立的复方苦参注射液的糖指纹图谱及含量测定方法操作简单、重复性好,可为复方苦参注射液的质量标准研究提供更加全面的依据。