高效液相色谱法测定屏风生脉胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立屏风生脉胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(45:55),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃.结果:五味子醇甲进样量在0.1～1.1μg内呈良好的线形关系(r=0.9996),平均回收率为95.59%,RSD为1.21%.结论:本方法简便,准确,专属性强,重复性好,可用于屏风生脉胶囊中五味子醇甲含量的测定.     

HPLC测定生脉糖浆（党参方）中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定生脉糖浆中五味子醇甲的含量。方法采用Phenomenex Prodigy ODS3柱（5μm,4．6mm×250mm）．以甲醇-水（65：35）为流动相,流速为1．0mL·min-1。检测波长为250nmo结果五味子醇甲在7．9936-199．8400μg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=1．000）：平均回收率分别为97．46％（n=9）。结论此方法简便、灵敏、准确,可用于生脉糖浆中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定心荣口服液中五味子醇甲含量

目的用高效液相色谱法测定心荣口服液中五味子醇甲的含量。方法以流动相甲醇∶水(55∶45)洗脱、色谱柱DiamonsilTMC18(5μm,250 mm×4.6 mm)、检测波长250 nm、柱温40℃、流速1.0 mL/min为色谱条件,对心荣口服液中五味子醇甲含量进行分析。结果心荣口服液3批次样品(10042003、10052005、10062001)中五味子醇甲含量分别为0.184、0.190、0.188 mg/mL,线性范围为0.036～1.180μg(r=0.999 98)。结论高效液相色谱法重现性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量

目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105～2.1、0.041 2～0.824、0.018 8～0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定养肝利水丸中丹酚酸B、五味子醇甲的含量

目的:建立养肝利水丸中丹酚酸B、五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent Ecilpse XDB-C18色谱柱(5μm 4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm.结果:丹酚酸B、五味子醇甲分别在0.0538～2.1528μg(r=0.9999)、0.0082～0.3264μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.3％(RSD=1.6％)、98.5％(RSD=1.6％).结论:建立的定量分析方法能同时测定丹酚酸B、五味子醇甲两种成分含量,该方法稳定可靠,可用于养肝利水丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定生脉颗粒中五味子醇甲的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定生脉颗粒中五味子醇甲含量的方法。方法:选用HypersilbdsC18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(62∶38),检测波长为254nm。结果:五味子醇甲浓度在8.4～84μg/mL(r=0.9995,n=5)范围内与峰面积线性关系良好,其回收率为98.6%(RSD为0.71%)。结论:HPLC法可用于生脉颗粒的定量检测。     

高效液相色谱法测定生脉片中五味子醇甲含量

目的建立测定生脉片中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ResterkTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为1.0mL/min,以五味子醇甲为外标物,检测波长为250nm。结果五味子醇甲进样量在45.5～569.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.4%,RSD=1.7%(n=9)。结论该方法快速、简便、准确。     

HPLC测定五味子种子及果皮中的6种木脂素类成分

目的 采用HPLC测定五味子种子及果皮中6种木脂素类成分的含量.方法 采用Lichrosphere C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长217 nm.结果 五味子种子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素的平均含量分别占总含量的90.66％、86.37％、94.78％、90.15％、92.99％和89.92％.结论 五味子中木脂素类成分主要存在于种子中.     

HPLC法同时测定引阳索中五味子醇甲、五味子乙素的含量

目的:建立HPLC法同时测定引阳索中五味子醇甲、五味子乙素的含量.方法:采用Agilent Extend C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,流速为1.1mL·min-1;梯度洗脱;进样量为10μL;检测波长为250nm;柱温为32℃.结果:五味子醇甲、五味子乙素的线性范围分别为7.013～175.3mg·L-1(r=0.9998,n=7)和7.040～176.0mg·L-1(r=0.9998,n=7);提取回收率:五味子醇甲96.05％(RSD=0.7％,n=6),五味子乙素96.48％(RSD=0.9％,n=6).结论:本法操作专属性强、快速、简便、结果准确,可用于引阳索的质量控制.     

HPLC法测定生脉饮中五味子醇甲的含量

目的:建立一种生脉饮中五味子醇甲的高效液相色谱测定方法.方法:Hypersilbds(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱:用甲醇-水(62:38)为流动相;以外标法按峰面积计算.结果:五味子醇甲在8.4-84μml范围呈良好的线性关系,该法回收率为99.62%.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于生脉饮中五味子醇甲的含量测定和质量控制.