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相似文献
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1.
目的评价乌司他丁联合思他宁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将100例急性胰腺炎患者随机分为观察组50例和对照组50例,两组均给予基础治疗,对照组加用思他宁治疗,观察组在对照组治疗基础上加用乌司他丁。治疗后观察两组的疗效。结果观察组总有效率为100%明显高于对照组的86%,差异有显著统计学意(P<0.05)。结论乌司他丁联合思他宁治疗急性胰腺炎的临床疗效显著。  相似文献   

2.
目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将38例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组。所有患者均给予常规治疗并使用生长抑素,观察组联合使用乌司他丁。观察组两组患者治疗前和治疗后TNF-α和IL-6水平改变情况及。结果治疗后观察组TNF-α和IL-6水平优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组总有效率为94.7%,对照组总有效率为68.4%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者能够有效抑制炎症反应,改善临床症状。  相似文献   

3.
彭永剑 《海峡药学》2013,25(7):165-166
目的探讨重症急性胰腺炎采用乌司他丁与生长抑素联合治疗的临床效果。方法本次研究选择的对象共90例,均为我院2010年5月至2012年5月收治的重症急性胰腺炎患者,随机按观察组50例和对照组40例划分,对照组在应用常规方案的同时,加用生长抑素治疗,观察组在常规基础上,采用乌司他丁联合生长抑素治疗,回顾两组临床资料。结果观察组50例中,总有效率为94%,对照组40例中,总有效率为75%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。住院时间、严重并发症发生率及病死率观察组均少于对照组(P<0.05)。两组治疗前APACHE-Ⅱ评分,血淀粉酶、WBC、白蛋白水平无明显差异(P>0.05),治疗后均有改善,观察组改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合生长抑素治疗,可显著提高临床效果,降低并发症发生率及死亡率,缩短病程,最大限度的改善患者生存质量。  相似文献   

4.
目的:探究在重症急性胰腺炎治疗时,使用乌司他丁联合血必净对患者免疫因子的影响.方法:对照组使用常规治疗联合乌司他丁治疗,观察组在对照组基础上加用血必净.结果:分组治疗后,观察组IL-6、TNF-α改善情况明显优于对照组,P<0.05.结论:乌司他丁联合血必净对重症急性胰腺炎患者免疫因子的调节作用强,相比单纯的常规治疗,能够有效改善情况,促进免疫因子水平有效调节.  相似文献   

5.
目的 探讨乌司他丁在早期重症急性胰腺炎应用的临床疗效。方法 通过观察40例重症急性胰腺炎患者的临床症状、体征、血尿淀粉酶、肝功能、C反应蛋白、TNFα、IL-6水平,将乌司他丁的临床疗效与生长抑素思他宁治疗作对比,研究乌司他丁在早期重症急性胰腺炎的临床疗效。结果 乌司他丁组与思他宁组显效率、有效率及总有效率均无显著性差异(P>0.05);乌司他丁组IL-6较应用思他宁组下降更为显著。结论 乌司他丁在治疗早期重症急性胰腺炎的效果与生长抑素相当,且对抑制炎症反应具有独特作用。  相似文献   

6.
生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床效果观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察联合应用生长抑素和乌司他丁治疗重症急性胰腺炎效果.方法:用回顾性研究方法,2004年1月至2007年12月收治重症急性胰腺炎患者112例,分老年组及非老年组,每组分为联合用药组(应用生长抑素和乌司他丁)及生长抑素组(单用生长抑素),观察不同年龄患者及不同治疗方案用药后恢复、并发症及转归情况.结果:重症急性胰腺炎患者老年组与非老年组分别为35和77例,比例为1:2.2.老年组患者伴发疾病包括心脑血管疾病、肺部疾病、糖尿病及肾脏疾病,分别为51.4%,14.3%,20.0%和5.7%,明显高于非老年组(P<0.01).相对非老年组,老年组在疾病恢复上明显滞后(P<0.05).老年联合用药组患者,淀粉酶及白细胞数量恢复时间均较生长抑素组显著加快(P<0.05);出现肺部感染、肾功能不全、胰腺周围感染等并发症分别为20.0%,16.0%和20.0%,明显低于生长抑素组(P<0.01),反映联合用药可降低并发症的发生.结论:重症急性胰腺炎病情重,危险大,联合应用生长抑素和乌司他丁可减少炎症,增加患者恢复,减少并发症的发生,尤其对老年人,值得临床进一步观察.  相似文献   

7.
目的探讨生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法 92例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,各46例。观察组和对照组均给予常规处理。对照组患者在上述基础上给予生长抑素,观察组患者同时给予生长抑素和乌司他丁治疗,观察两组治疗效果。结果观察组患者住院时间为(26.4±4.9)d,死亡1例(2.2%),总有效率95.7%;对照组患者住院时间为(32.1±4.1)d,死亡8例(17.4%),总有效率80.4%。观察组住院时间和死亡率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效显著,缩短住院时间,降低死亡率,值得借鉴。  相似文献   

8.
目的:研究乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的临床价值。方法:选取某院2017年5月~2018年4月期间收治的急性胰腺炎患者60例,应用随机数字表法分为实验组和参照组,各30例。参照组使用生长抑素治疗,实验组在此基础上使用乌司他丁治疗,对比两组患者的临床价值。结果:参照组的总有效率显著低于实验组,参照组的WBC、AMS、CRP改善显著差于实验组,参照组的腹痛消失时间、腹胀缓解时间和住院时间显著长于实验组,具有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁联合生长抑素可有效缓解重症急性胰腺炎患者的病情,治疗效果十分显著,值得进一步推广应用。  相似文献   

9.
目的在临床上,研究对重症急性胰腺炎患者采取乌司他丁+奥曲肽的方案进行治疗后的价值。方法选取本疾病预防控制中心重症急性胰腺炎患者200例,选取时间范围是2016年5月1日至2017年5月1日,将其依据区组随机化原则分2组,100例为一组。一组给予奥曲肽为主治疗(设为对照组),另一组再联合使用乌司他丁(设为观察组),对比2组的恢复时间、不良反应发生情况。结果观察组重症急性胰腺炎患者治疗后的恢复时间快于对照组,P <0.05;但2组不良反应发生概率均较低,P> 0.05。结论在使用奥曲肽的基础上,针对重症急性胰腺炎患者再联合实施乌司他丁的方案治疗,其效果更为理想。  相似文献   

10.
目的:探讨乌司他丁联合生长抑素对重症急性胰腺炎(SAP)患者肠黏膜功能及腹内压的影响.方法:选取2019年2月~2021年2月期间本院收治的150例SAP患者为研究对象,随机分为生长抑素组和联合组,每组各75例.生长抑素组在常规治疗基础上增加生长抑素治疗,联合组在生长抑素组治疗基础上增加乌司他丁治疗,比较两组的临床疗效...  相似文献   

11.
戴苏宁 《现代医药卫生》2007,23(21):3205-3206
目的:观察乌司他丁联合地塞米松治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组各49例,在基础治疗上,治疗组加用乌司他丁联合地塞米松,对照组单用乌司他丁。结果:两组在腹痛缓解时间、血清淀粉酶复常时间以及胰腺水肿改善方面差异存在显著性。两组之间总有效率比较差异无显著性,但两组重症患者的治疗有效率比较差异存在显著性。结论:乌司他丁联合地塞米松治疗急性胰腺炎起效快,治疗效果好,尤其对重症胰腺炎患者有更好的疗效,效果显著优于单用乌司他丁。  相似文献   

12.
目的探讨乌司他丁联合地芬诺酯治疗老年急性胰腺炎的疗效和安全性。方法 60岁以上急性胰腺炎患者125例,随机分为对照组和观察组。对照组63例采用常规方法治疗,治疗组62例在常规方法治疗基础上采用乌司他丁注射液联合地芬诺酯治疗。观察并比较两组患者的疗效及症状、体征改善时间和住院时间等。结果观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05),观察组的症状、体征改善、饮食开放时间以及住院时间明显少于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合地芬诺酯治疗老年急性胰腺炎疗效显著,安全性较好,明显减少患者的症状、体征改善和住院时间,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
目的观察乌司他丁治疗急性轻症胰腺炎的疗效。方法将40例急性轻症胰腺炎患者均分为乌司他丁治疗组和对照组,对照组采用常规治疗方案,治疗组除常规治疗外,加用乌司他丁。各组均观察临床治愈时间及监测血淀粉酶变化。结果治疗组在降低急性轻症胰腺炎血淀粉酶及临床治愈时间方面明显优于对照组。结论乌司他丁能有效阻滞急性轻症胰腺炎的病情发展。  相似文献   

14.
研究乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法:130例急性重症胰腺炎患者随机分为两组各65例。在常规治疗基础上,对照组患者给予生长抑素3mg+0.9%氯化钠注射液250ml,ivd,bid,观察组患者在对照组基础上加用鸟司他丁10万u+0.9%氯化钠注射液250ml,ivd,tid。两组疗程均为10d。比较治疗后两组患者的临床症状消失时间、呼吸及心率恢复正常时间、住院时间、血尿淀粉酶和临床总有效率。结果:观察组患者的临床症状消失时间、呼吸心率恢复正常时间、住院时间等均明显短于对照组患者(P〈0.05),两组血尿淀粉酶恢复时间差异无统计学意义(P〉0.05),观察组总有效率为95.38%,对照组总有效率为73.84%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著,可有效改善患者的临床症状,缩短病程,值得临床推广使用。  相似文献   

15.
秦勇 《现代医药卫生》2006,22(19):2960-2960
目的:探讨乌司他丁治疗急性水肿型胰腺炎的临床疗效.方法:40例急性水肿型胰腺炎病例随机分为治疗组、对照组各20例.对照组按常规方案治疗7天,治疗组在常规治疗基础上,加用乌司他丁10万U溶于5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,8小时1次.比较两组总有效率、痊愈率及症状缓解率和血尿淀粉酶恢复正常的时间.结果:治疗组与对照组相比,治疗组痊愈率高、腹痛症状缓解快(P<0.05),治疗总有效率和血尿淀粉酶恢复正常时间两组相比差异无显著性(P>0.05).结论:乌司他丁加常规方法为治疗急性胰腺炎的较佳方案.  相似文献   

16.
目的:观察重症急性胰腺炎使用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床疗效.方法:选取浙江省杭州市萧山区第一人民医院2014年10月~2016年10月收治的84例重症急性胰腺炎患者,利用完全随机分配法分为观察组(42例)和对照组(42例).对于对照组单纯采用乌司他丁治疗,观察组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组治疗效果.结果:与对照组比较,观察组血、尿淀粉酶恢复时间明显缩短,腹痛缓解时间与平均住院时间明显减少,具有显著差异(均P<0.01).观察组的总有效率92.8%,对照组的总有效率78.6%,两组差异具有统计学意义(X2=6.57,P<0.05).观察组的不良反应发生率9.5%,明显低于对照组的不良反应发生率23.8%,差异具有统计学意义(X2=3.78,P<0.05).结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床效果显著,可有效缓解临床症状,减少不良反应,值得临床推广.  相似文献   

17.
目的:探讨分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床效果.方法:选取2014年8月~2016年8月在我院接受治疗的急性重症胰腺炎患者112例进行研究,按照治疗方法的不同分为奥曲肽联合乌司他丁组与乌司他丁组,每组56例,乌司他丁组采用乌司他丁治疗,奥曲肽联合乌司他丁组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗,治疗结束后,对比分析两组血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、腹痛腹胀缓解时间、胃肠减压时间以及并发症发生率.结果:通过对比发现,奥曲肽联合乌司他丁组血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、腹痛腹胀缓解时间、胃肠减压时间以及并发症发生率与乌司他丁组相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎有显著效果,并发症较少,值得临床推广.  相似文献   

18.
乌司他丁与生长抑素联合治疗重症胰腺炎疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
我们应用乌司他丁与思他宁联合治疗重症急性胰腺炎(SAP)18例,报告如下。  相似文献   

19.
目的探讨氧化苦参碱联合乌司他丁治疗老年重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2014年5月至2017年5月在我院就诊的80例老年重症急性胰腺炎患者,随机分为观察组(氧化苦参碱+乌司他丁)和对照组(乌司他丁)各40例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.00%,与对照组总有效率82.50%,显著升高(P<0.05)。治疗前两组血糖、血钙、血清淀粉酶、白细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组血糖、血清淀粉酶和白细胞水平均显著低于治疗前(P<0.05),血钙水平显著高于治疗前(P<0.05),且观察组血糖、血清淀粉酶和白细胞均显著低于对照组(P<0.05),血钙水平显著高于对照组(P<0.05)。结论氧化苦参碱联合乌司他丁治疗老年重症急性胰腺炎疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

20.
《抗感染药学》2016,(6):1266-1269
目的:评价乌司他丁与生长抑素对急性重症胰腺炎的老年患者疗效及其对血清IL-6、IL-8和TNF-α水平的影响。方法:选取2013年12月—2015年11月间收治的确诊为急性重症胰腺炎的老年患者81例纳入研究,并将其随机分为对照组40例和治疗组41例;对照组患者给予按《急性胰腺炎诊治指南》要求采用常规治疗,治疗组患者则给予生长抑素与乌司他丁治疗;比较治疗前及治疗后7 d血淀粉酶(AMY)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Scr)等肝肾功能指标,以及肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)等炎症因子的改善情况和两组患者治疗后的临床症状各体征消失时间。结果:治疗组患者治疗后ALT、Scr、AMY、TNF-α、IL-8和IL-6等指标的平均水平均低于对照组(P<0.05),腹痛、腹胀、恶心呕吐、腹膜刺激征等症状各体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论:采用乌司他丁与生长抑素治疗老年患者疗效较显著,可缩短病程,抑制炎症因子水平,其疗效优于常规治疗方案的治疗。  相似文献   

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